21/08/25 13:30:51.79 YD8lRzOQ0.net BE:747264313-2BP(1000)
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2021年8月19日付で全被験者60例への初回投与が完了しましたのでお知らせいたします。初回投与3日後までに生じた副反応はいずれも軽度または中等度であり、安全性上の懸念は確認されておりません。
評価方法
・グレード1 無症状 または軽度の症状で治療を要さない。
・グレード2 中等症で、治療を要し、日常生活に支障がある。
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