20/02/13 05:36:08 BE:454032396-2BP IS2XOVaoH.net
sssp://img.5ch.net/ico/u_chinsyu.gif
（抜き出し）
2020年1月27日、ギリシャの5人の科学者による研究により、2019-nCoVの遺伝的関係が分析され、コロナウイルスでは見られなかった異常な中間セグメントがあります。
これはすべて、【2019-nCoVがまったく新しいタイプのコロナウイルスであることを示しています。】
この研究の著者は、2019-nCoVが異なるコロナウイルス間のランダムな自然変異に由来するという元の仮説を拒否しました。
2019-nCoVはRNAウイルスです。RNAウイルスは自然突然変異率が高い。Luらによるランセット研究。「典型的なRNAウイルスとして、コロナウイルスの平均進化率は、サイトあたり年間約10-4ヌクレオチドの置換であり、
すべての複製サイクル中に突然変異が生じます。しかし、【ここで説明されているさまざまな患者の2019-nCoVの配列はほぼ同じであり、99.9％を超える配列同一性がありました。
この発見は、2019-nCoVが非常に短い期間内に1つのソースから発生し、比較的迅速に検出されたことを示唆しています。
しかし、この新規ウイルスは、ヒトACE2受容体への結合親和性を維持しながら、選択された部位で正確に変異するほどインテリジェントなのでしょうか？】
著者らは、2019-nCoVに特有であり、他のコロナウイルスには存在しないスパイク糖タンパク質（S）に4つの挿入を発見しました。
「重要なのは、4つのインサートすべてのアミノ酸残基が、HIV-1 gp120またはHIV-1 Gagと同一または類似していることです。
【2019-nCoVで4つのユニークな挿入物が見つかりましたが、そのすべてがHIV-1の重要な構造タンパク質のアミノ酸残基と同一性/類似性を持っていることは、自然の中で偶然ではないでしょう。】
さらに、「【驚いたことに、これらの配列挿入はSARSのSタンパク質に存在しなかっただけでなく、コロナウイルス科の他のメンバーにも見られませんでした。
ウイルスがこのようなユニークな挿入を短時間で自然に獲得する可能性は非常に低いため、これは驚くべきことです。】」
「意外なことに、すべての挿入がヒト免疫不全ウイルス-1（HIV-1）と一致しました。さらに分析したところ、2019-nCoVを含むHIV-1の整列配列は、
表面糖タンパク質gp120（アミノ酸配列位置：404-409、462-467、136-150）およびGagタンパク質（366-384アミノ酸）に由来することが明らかになりました。
HIVのGagタンパク質は、宿主膜結合、ウイルスのパッケージング、およびウイルス様粒子の形成に関与しています。Gp120は、一次受容体CD4に結合することにより、宿主細胞の認識に重要な役割を果たします。
この結合はGP120の構造的再配列を誘発し、CXCR4やCCR5などのケモカイン共受容体の高親和性結合部位を作成します。」
CD4細胞はヒトの免疫に不可欠であり、ヒト免疫不全ウイルスまたはHIVの直接の標的であることはよく知られています。
2019-nCoVに感染した患者のもう1つの臨床的特徴は、サイトカインストームと定義される高レベルの血清サイトカインおよびケモカインです（Huang et al 2020 Lancet）。
サイトカインストームは、臓器および身体組織に重大な損傷を引き起こす可能性があります。たとえば、肺でサイトカインストームが発生した場合、マクロファージや体液などの免疫細胞が組織の損傷を引き起こし、急性呼吸困難と死の可能性が生じます。
（著者の）Yuhong Dongは、北京医科大学でMDを、北京大学で感染症の博士号を取得しています。
（要約）
新型コロナ（2019-nCoV）はまったく新しいタイプのコロナウイルスである。
新型コロナは非常に短い期間内に、1つのソースから発生した。
新型コロナは特有のタンパク質を保ち、それはHIVと同じであり、免疫細胞であるCD4細胞を破壊する。つまり、一生後遺症が残る。
なお新型コロナウイルスが短期間に自然でその特性を獲得したとは考えられない。
また新型コロナはサイトカイン・ストームを引き起こし宿主の臓器を攻撃させることができる。その結果、重症の場合は肺炎だけでなく多臓器不全に陥り死に至る。
URLﾘﾝｸ(www.theepochtimes.com)