11/02/16 13:46:50
人間としての会話能力はあるが、比喩や言葉の裏を察するのが苦手。
また相手が自分の言いたいことを理解しているものとして会話を進めてしまうので、かみ合わない事が多々ある。
251:あるケミストさん
11/02/16 17:46:16
グルコースは臭いがしますか？
鞄の中に入れていたぶどう糖が、久々にその袋を開けてみると…
元から臭ってたかどうかは覚えてないです
お願いします
252:あるケミストさん
11/02/16 19:05:35
アンモニアにカルボン酸を加えるとアミドになりますか？それとも塩になりますか？
253:あるケミストさん
11/02/16 19:11:02
ようお前ら、
お前らはパソコンに疎そうだから、知らないだろうが、
18日にCore i7-990Xが販売されるぜ。
これだけの性能なら化学反応シミュレーションソフト作るのも夢じゃないぜ。
原子なんて108種類しかないんだから、それらの電子軌道を全部登録して、
処理にデータ圧縮掛ければ、反応時間から、反応時に出る電磁波（可視光線、赤外線）まで全部再現可能ですよ。
そしてその様子をGTX580でディスプレイに鮮明に出力。
お前ら、仕事なくなるぜ？ヒャッハーｗｗｗｗｗ
254:あるケミストさん
11/02/16 19:24:52
!ninja
>>251
無臭
鞄の中で発酵したのでは
アルコールとか代謝物のニオイかな
それ以前に、鞄の中に白色粉末なんか入れてると職質かけられたときに…！
255:あるケミストさん
11/02/16 19:41:28
逆に湿気とかと一緒に臭いを吸着したのかもよ
256:あるケミストさん
11/02/16 20:03:48
酢酸に過マンガン酸カリウム加えたらなんか起きますか？
257:あるケミストさん
11/02/16 20:11:28
>>254-255
ありがとうございます
どちらにせよ食べないのが無難みたいですね
今度からは薬品用の小袋に入れて持ち歩きます（笑）
258:あるケミストさん
11/02/16 20:20:53
>>256です。もう一個お願いします
酢酸エチルに二クロム酸カリウム水溶液と希硫酸を加えると
酢酸エチルが希硫酸を触媒に加水分解してエタノールと酢酸になり、エタノールが二クロム酸カリウムと反応してアセトアルデヒドを生じ二クロム酸カリウム水溶液の色が消える
ってかんじになりますか？
あと1-ペンタノールに同様のことをするとどうなりますか？
259:あるケミストさん
11/02/16 20:34:49
>>253
めちゃめちゃ欲しいから作って
260:あるケミストさん
11/02/16 20:40:49
>>253
なにいってんだ元素なんて10もあれば大概の有機反応はできる
261:あるケミストさん
11/02/16 20:55:40
自発的変化に伴って系のヘルムホルツエネルギーは必ず減少する
の条件は定温、定容であること以外にありますか？
選択肢は、定圧、エンタルピー一定、エントロピー一定、内部エネルギー一定
断熱変化である、非膨張仕事なし、です
262:あるケミストさん
11/02/16 21:41:14
ちょっと質問なんだけど
SrTiO3基板って塩酸で劣化したりする？
塩酸が濃度高かったり、温度高かったりした場合。
基板を塩酸で洗ってるんだけど日に日に劣化してる気がするんだが…
263:あるケミストさん
11/02/16 22:01:51
>これだけの性能なら化学反応シミュレーションソフト作るのも夢じゃないぜ。
現実的な意味のある量子ダイナミクスシミュレーションをするのは、無理。
たぶんコンピューターがどれだけ進歩しても無理。
264:あるケミストさん
11/02/16 23:02:42
量子コンピューターが出来たらあるいは…
265:あるケミストさん
11/02/16 23:53:44
違う物質でモル濃度が同じ液体って、どうやって作るの？
266:あるケミストさん
11/02/16 23:54:55
>>265
ちょっとちがう
違う物質でモル濃度が同じで、同じ量の液体って、どうやって作るの？
267:あるケミストさん
11/02/16 23:56:13
まず溶液を作ります。
次に量り取ります。
268:あるケミストさん
11/02/17 00:20:47
>>266
同じ量の液体に同じモル数の物質を溶かす。
269:あるケミストさん
11/02/17 00:23:50
>>268
それじゃ駄目だろ
最終体積で調整しないと
270:あるケミストさん
11/02/17 00:33:04
>>267-269
URLﾘﾝｸ(www.nhk.or.jp)
ここの●価数の異なる酸とマグネシウムの実験のところに、
＞これら3つの酸は、モル濃度が同じで体積も同じなので、物質量が同じということになります。
と解説があるけど、このモル濃度が同じで体積も同じ酸って、どうやってつくるの？
271:あるケミストさん
11/02/17 00:37:43
>>270
例:
1)クエン酸1mol, 硫酸1molをそれぞれ量りとる
2)水と混ぜてどちらも計1Lにする
3)1mol/Lのクエン酸、硫酸が1Lずつできる
272:あるケミストさん
11/02/17 11:04:12
カルボニルに二級アミンを足すと江波んが生成されてC,C二重結合が出来ますが、
カルボニルに二級アミンと水素化ほう素Naのような還元剤を使うと、
なぜかC,C二重結合は生成されません。理由はなんですか?
273:あるケミストさん
11/02/17 11:26:16
>>242
NMRというと重DMFですかね…
調べてみます！ありがとうございました！
274:あるケミストさん
11/02/17 11:58:14
カールフィッシャーで見ろよ、アホか？
275:あるケミストさん
11/02/17 17:20:34
>>253
両方もってるけど、まだムリムリだろ
276:あるケミストさん
11/02/17 20:35:53
インドール骨格を持った天然物をできるだけたくさん教えてください。
(ベンゼン環部を高度に修飾した天然物が知りたいです。）
277:あるケミストさん
11/02/17 21:07:00
>>276
indole alkaloid natural productsで気が済むまでググれ
278:あるケミストさん
11/02/17 21:47:32
>>271
やっぱり薄めるのは水だよね。
水素イオンの実験だから、水で薄めても大丈夫なのかな？って
疑問に思ったけど、正確な実験結果が、出るのかな。
279:あるケミストさん
11/02/17 21:50:07
>>278
お前の実験技術で10^‐7Mオーダーの水素イオンを検出できるんなら誤差が出るだろうな
280:あるケミストさん
11/02/17 21:51:08
>>277
検索はやり尽くしたので、質問して解決できればいいのですが。
281:あるケミストさん
11/02/17 21:51:58
なんかアホ質問ばっかりだな。
282:あるケミストさん
11/02/17 21:53:38
reagentとreactantのちがいってなに？
283:あるケミストさん
11/02/17 21:55:06
>>282
reagent 試薬、生成物に含まれない
reactant 反応物 生成物に含まれる
例外もある
284:あるケミストさん
11/02/17 21:58:42
URLﾘﾝｸ(en.wikipedia.org)
A reagent is a "substance or compound that is added to a system in order to bring about a chemical reaction or is added to see if a reaction occurs."[1]
Although the terms reactant and reagent are often used interchangeably, a reactant is more specifically a
"substance that is consumed in the course of a chemical reaction"
.[1] Solvents and catalysts, although they are involved in the reaction, are usually not referred to as reactants.
reagent = 反応を促進させるために添加される物
reactant = 反応に際して消費される物質
285:あるケミストさん
11/02/17 21:59:31
生成物に含まれる/ないって？
原料回収したらreactantってこと？
286:あるケミストさん
11/02/17 22:00:06
>>279
冷たいね。
水だけに。
287:あるケミストさん
11/02/17 22:13:08
>>285
100%原料回収ならreactantもproductもないだろ。
288:あるケミストさん
11/02/17 22:15:25
>>281
一応、知っているインドールの天然物（ベンゼン環部修飾）は麦角アルカロイド、
テレオシジン、メトキサチン、α－シクロピアゾン酸、Hapalindole,
Ambiguine,Exiguamine,Ruguluvasine,（ベンゼン環部は修飾していませんが）ウミホタルルシフェリン
は調べました。それ以外のインドールの天然物（ベンゼン環部を高度に修飾）を教えてください。
できれば、サイトも教えてください。
289:あるケミストさん
11/02/17 22:18:35
いや、一部原料回収ってこと。
要するに、Diels-Alderみたいなのはreactant同士の反応で、SN2みたいなのはreactantにreagentが置換してるって認識でいい？
290:あるケミストさん
11/02/17 22:21:02
>>289
Although the terms reactant and reagent are often used interchangeably, a reactant is more specifically a
"substance that is consumed in the course of a chemical reaction"
291:あるケミストさん
11/02/17 22:44:59
なるほど、テキトーに使っとけと
292:あるケミストさん
11/02/17 22:46:25
>>289
ばーかばーか
293:あるケミストさん
11/02/17 22:53:57
>>288
こん中から条件に合う物を探せ
URLﾘﾝｸ(ja.wikipedia.org)
294:あるケミストさん
11/02/17 23:24:41
>>293
残念ですが、お目当てのものがありませんでした。全合成を想定しているので。
インドールのベンゼン環部を修飾してそこから全合成の経路を作ろうと考えています。
もう一度インドールの天然物（ベンゼン環部を高度に修飾）を教えてください。
295:あるケミストさん
11/02/17 23:28:17
全合成のネタを2chに求めるってどんだけだよｗ
296:あるケミストさん
11/02/17 23:33:44
お勉強はできるけど、会社とかで使えない典型的なパターンか
297:あるケミストさん
11/02/17 23:44:27
全合成ってことは研究室に配属されてるのか
図書館行って本探したほうが早いぞ
Indole alkaloidsとかそんなの
298:あるケミストさん
11/02/17 23:48:31
>>294
天然物だと生合成てきに限られてくるから、医薬品を探したほうがいい。
299:294
11/02/18 00:26:07
あのー質問しているので答えてください。
300:あるケミストさん
11/02/18 00:34:31
>>299
∩＿＿＿∩
| ノ ヽ
/ ● ● |
| ( _●_) ミ
彡､ |∪| ､｀＼
/ ＿＿ ヽノ /´> )
(＿＿＿）f^f^f^f^f^f^f^f^f^┐
| |~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ │
| | 知ってるが │
| ／ | お前の熊度が |
| / | 気にくわない |
∪ |______＿＿＿＿＿|
＼＿)
301:あるケミストさん
11/02/18 00:36:11
>>299
∩＿＿＿∩
| ノ ヽ
/ ● ● |
| ( _●_) ミ
彡､ |∪| ､｀＼
/ ＿＿ ヽノ /´> )
(＿＿＿）f^f^f^f^f^f^f^f^f^┐
| |~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ │
| | 知らないし │
| ／ | お前の熊度が |
| / | 気にくわない |
∪ |______＿＿＿＿＿|
＼＿)
302:あるケミストさん
11/02/18 00:37:42
買ったハンドクリームの成分に水酸化Naが入ってるんですが大丈夫なんですか？
303:あるケミストさん
11/02/18 00:39:45
>>302
それだけ書かれても知らんがな。大丈夫なんじゃないの？
うちじゃ食塩の成分として、水酸化Naに加えて塩酸も入ってるけど一応大丈夫
304:あるケミストさん
11/02/18 00:56:57
>>303
水酸化ナトリウムは肌についたら大変じゃないんですか？
305:あるケミストさん
11/02/18 01:00:06
濃度がとても薄いとか酸性の何かが入ってるのでpH調整にいれてるとかじゃないの？
306:あるケミストさん
11/02/18 01:03:24
原料として入っているというのは、必ずしもNaOHとしはいっているということではない
307:あるケミストさん
11/02/18 01:13:38
じゃあNaなんちゃら塩とか書けばいいのに何でなんですか？
308:あるケミストさん
11/02/18 01:14:47
いやなにいってんだおまえ
そもそも塩だろ
309:あるケミストさん
11/02/18 01:24:43
原料名なんだからNaOHいれてたらNaOHでいいじゃん
310:あるケミストさん
11/02/18 06:43:20
ネルンストの式を用いて起電力の計算をする問題なのですが
例えば標準電極電位が Ag / AgCl = -0.22 [V] と与えられた場合、
これを還元電位 AgCl / Ag = 0.22 [V] に直してから計算する必要があるのでしょうか？
311:あるケミストさん
11/02/18 07:28:57
2Al + 2NaOH + 6H2O → 2Na[Al(OH)4] + 3H2↑
この反応でAlに配位している水酸基はH2O由来ですか？
NaOH由来ですか？
312:あるケミストさん
11/02/18 08:00:57
両方
313:あるケミストさん
11/02/19 05:22:39
固めるテンプルは、食用油以外の油も固めることは可能でしょうか？
ヘキサン、エーテル、テトラヒドロフランなどです。
314:あるケミストさん
11/02/19 10:00:45
無理
315:あるケミストさん
11/02/19 12:00:15
なぜですか？
316:あるケミストさん
11/02/19 12:06:18
>>315
食用油の主成分の構造式眺めればわかりそうなもんだが。
317:あるケミストさん
11/02/19 13:13:40
サリチル酸メチルのOHの部分がCH3になったら、
何という名称の物質になりますか。
o-メチルフェニル酢酸？
318:あるケミストさん
11/02/19 13:16:31
>>317
o-トルイル酸メチル, o-メチル安息香酸メチル, 2-メチル安息香酸メチル
319:あるケミストさん
11/02/19 13:41:10
>>318
ありがとうございました。
でも、実は、質問が間違っていました。すいません。
改めて、教えてください。
o-クレゾールのOHの部分のHがCOCH3になったら、
何という名称の物質になりますか。
o-アセチルクレゾール?
320:あるケミストさん
11/02/19 14:09:38
Methyl 2-acetoxybenzoate
321:あるケミストさん
11/02/19 15:27:29
陽イオンの分離のところで、
PbSとCuSの分離をするときに
硝酸を加えて煮沸すると硫黄が酸化されて
硫酸塩になるって記述があったんですが、
普通に考えたら硝酸塩ができそうな気がするんですが、
友達と誤植かどうかで議論になってしまいました。
本当に硫酸塩になるんでしょうか。
もし本当なら反応式とか教えてもらえると助かります。
322:あるケミストさん
11/02/19 17:55:03
どうして硫黄が酸化されて硝酸になるんだよ
323:あるケミストさん
11/02/19 18:14:44
いや、そうじゃyなくて、
PbSに硝酸加えたら普通に考えたらH2Sが遊離されて
硝酸鉛ができそうな気がしません？
酸化されたらたしかに硫酸鉛になるのはそうかもだけど、
それより先にH2Sがどっかに言ってしまうんでは？と。
硝酸の揮発とか関係あります？
324:あるケミストさん
11/02/19 19:33:53
陽イオンの系統分離の質問って多いのな、yahoo知恵袋でもずいぶん見かける。
でもこれ、高校化学で習う必要まったくないと思うんだよね。
まず第一に、陽イオンの定性ならICPなりイオンクロマトなりを使うのが常識
第二に、硫化物は水に溶けないが酸性水溶液に溶ける（かどうか知らないけど）、
とかそういう暗記が大学レベルの無機化学の導入として適切でない、化学は暗記だ、
という不毛な思い込みの温床になってる分有害だという問題。
もうそろそろカリキュラムから外してもいいんじゃないのか。
325:あるケミストさん
11/02/19 19:39:01
まあ化学に限らず高校のカリキュラムなんて
学問じゃなくて大学入試ゲームのルール紹介に過ぎないし
326:あるケミストさん
11/02/19 19:39:28.97
分離操作の方は実験の良い練習になるんだがなぁ。
327:あるケミストさん
11/02/19 19:44:36.79
でもほとんど実験しないよね
328:あるケミストさん
11/02/19 21:37:55.91
高校で実験なんて三回くらいしかなかったよ。俺んとこは。
329:あるケミストさん
11/02/19 22:23:38.94
>>324
前々世紀の、化石みたいな内容をいまだに扱ってるんだよな…
330:あるケミストさん
11/02/19 22:26:28.81
化石だろうが、間違っちゃいないんだからいいだろう
331:あるケミストさん
11/02/19 22:31:05.03
間違っちゃいないが、実際の現場で要求されてるレベルの
微量金属の検出にはさっぱり役に立たんからな。
332:あるケミストさん
11/02/19 22:31:41.36
化合物や元素の微妙な性質の違いを利用してなにか為すと言うのは化学の基本。
便利な機械を使うことができても、作ることは出来ないってやつか。
333:あるケミストさん
11/02/19 22:34:23.70
カラムの原理くらいは高校で教えてもいい気はする。
あれは初めて見ると面白い
334:あるケミストさん
11/02/19 22:46:40.46
>>331
現場レベルで要求される精度は低いが誰でもできる分析の間違いだろ。
高い精度、感度が求められるときには、いまだに熟練技術者による古典的な方法だ。
335:あるケミストさん
11/02/19 22:56:45.23
平衡定数が1以上＝反応が右に進みやすい
1未満＝左に進みやすいっていうのはわかったんですが
それが具体的にどのくらい大きいとどうなる、という値の目安ってないですか？
いくつ以上だとほぼ左側は残らないとか
336:あるケミストさん
11/02/19 23:23:16.69
>>316
ちょっと検索すると、何倍か入れればエンジンオイルも固まるという話は出てきます。
灯油も固まるという未確認情報も。
337:あるケミストさん
11/02/19 23:33:11.93
塩の溶ける溶けないという知識は
錯体作ったり有機合成やってたりすると微妙に役立つよ。
高校の化学以降意識して勉強しないと
覚えるタイミングないし。
まあかといって高校化学でやるべきかといわれると
わからんな。
338:あるケミストさん
11/02/19 23:55:57.55
そもそも高校で化学って必要か？
339:あるケミストさん
11/02/20 00:12:07.70
それは必要だろ
中学理科の次はいきなり大学か
340:あるケミストさん
11/02/20 00:21:09.48
>>334
いや普通にICPとか蛍光X線だから
341:あるケミストさん
11/02/20 00:31:45.64
空気切ってしまって申し訳ないです。
基礎的な質問ですが、示性式を書くときにベンゼン環って書いて良いですか？
塩化ベンゼンジアゾニウムの三重結合とか炭素間の二重結合とかも書いて良いのかわかりません……
ググっても調べても分からないので教えて欲しいです
342:あるケミストさん
11/02/20 00:32:22.64
>>339
彼が言いたいこのは、高校の化学なんて、受験の役にしか立たない！ってことだから許してやって
343:あるケミストさん
11/02/20 00:38:29.49
>>341
ベンゼン環は一置換ならC6H5かPh
C6H5-N≡NClかPh-N≡NCl
電荷は適宜
344:あるケミストさん
11/02/20 00:39:13.83
>>339
大学で必要になる人間だけ学べばいいでしょ。
横並びで必修にする意味って何？
345:あるケミストさん
11/02/20 00:54:44.86
高校の化学物理生物の基礎くらいは
一般教養としてあったほうがいいんじゃね。
346:あるケミストさん
11/02/20 00:55:42.48
それ理科総合で十分じゃん
347:あるケミストさん
11/02/20 00:59:41.42
高校レベルくらいから必要なことだけやればいいという発想だと
何もできなくなりそうだけどなあ…
348:あるケミストさん
11/02/20 01:14:02.32
>>344べつに化学って必修じゃないだろよ
349:あるケミストさん
11/02/20 01:40:15.90
>>344
古典 いる人だけ学べばいいじゃん
数学 いる人だけ学べばｒｙ
地理 いる人だけｒｙ
歴史 いる人ｒｙ
350:あるケミストさん
11/02/20 01:51:28.76
とりあえずやっとけば、知らず知らずに役に立つこともあるのだ
351:あるケミストさん
11/02/20 01:57:06.31
英語だけはやりたくない。
352:あるケミストさん
11/02/20 02:02:26.69
英語が一番使うだろ
353:あるケミストさん
11/02/20 02:57:44.43
>>349
何が問題？
逆に問題があるという事は、義務教育に欠陥があるという事？
354:あるケミストさん
11/02/20 03:03:27.07
>>316
テンプルって、化学反応で固めるんじゃないでしょ？
鹸化とは違う原理だよね？
それって理由になるんだろうか？
355:あるケミストさん
11/02/20 03:46:16.52
>>353
そう思うなら高校いかなきゃいいんだよ。
高校で学ぶ内容が無駄だと思うならいかなければいい。
高校、大学をでたって資格は本来なら
それに見合う教養を身につけてるのを保証すべきだろ。
その教養ってのが必修科目、教養科目だろ。
まあ綺麗事で実際は違うけど。
でもこういった建前を忘れたら駄目だろ。
356:あるケミストさん
11/02/20 04:24:09.83
沸点が約2度違う物質を分留管で分留するのは現実的でしょうか？
1段で90％くらいにはなりますか？
357:あるケミストさん
11/02/20 04:24:28.14
>>355
高校で学ぶ内容が気に食わない→なぜ思考停止する以外の選択肢が与えられないのか。
そのほうが今の教育内容に満足している人間にとっては都合が言いという事か。
358:あるケミストさん
11/02/20 04:31:49.64
普通科前提の話？
359:あるケミストさん
11/02/20 04:33:43.40
生活に必要な勉強だけすればいいという発想自体が低俗
360:あるケミストさん
11/02/20 04:41:05.79
>>357
何を学びたいかを語るならともかく
～はいらないって話しかしてないじゃねーか。
361:あるケミストさん
11/02/20 04:43:01.28
おい、俺は工業高校だから女子と交流できなかったよ。
「女子高生と交流」っていう科目を俺に履修させろ。
362:あるケミストさん
11/02/20 05:13:46.33
>>361
単位取れないくせに
363:あるケミストさん
11/02/20 07:08:59.03
>>343
助かりました。
ありがとうございます。
364:あるケミストさん
11/02/20 07:38:58.03
必要ないことを勉強したくないのなら、中卒で働けよ。
そんな怠惰な奴を雇ってくれる人がいるかは知らんが
365:あるケミストさん
11/02/20 07:47:16.19
お前ら煽り耐性無さ杉
いちいち相手にすんな
366:あるケミストさん
11/02/20 07:50:55.04
煽りというより真性だろ
367:あるケミストさん
11/02/20 08:46:52.78
中学が、18歳まで在籍させてくれるんならいいがね。
368:あるケミストさん
11/02/20 08:54:01.41
18歳まで在籍したところで
何もしないくせに
369:あるケミストさん
11/02/20 14:55:22.56
アトキンスの問題で
P=(l/L)-(1/2nπ)sin(2nπl/L)
にL=1.0nm,l=0.2nm,n=1を代入して計算するとP=0.05になるらしいんですけど、
手持ちの関数電卓でそのまま入力したらP=0.196になります
Wolfram alpha で計算したらP=0.0486になりました。
関数電卓の誤差とは考えられないくらい値が違うんですが、何か間違った入力方法でもしたんでしょうか？
370:あるケミストさん
11/02/20 14:58:23.14
>>369
ラジアンとdegの違いのせいでは？
371:あるケミストさん
11/02/20 16:57:55.75
大学受験の有機化学の問題で悩んでます。
アセチレンと水素を反応させる途中で、標準状態に換算して０．６８Ｌの
混合ガスを採取し,過剰な量の臭素水に通した。吸収されずに回収された
気体は標準状態に換算して０．１２Ｌであり、不飽和結合に付加した臭素は
４．６０gであった。エチレンの生成率（％）を求めよ。
Br2=160です。
ちなみに答えは８５％です。
なんでもいいので解説をお願いします。
372:あるケミストさん
11/02/20 17:13:46.15
何に対してのエチレンの生成率？
373:あるケミストさん
11/02/20 17:23:26.69
アセチレンと水素とを反応させてエチレンを合成するときの
生成率です
よろしくお願いします。
374:あるケミストさん
11/02/20 17:28:52.57
問題を少しミスっていました
これが原題です。
（問）
アセチレンと水素とを反応させてエチレンを合成する反応の途中で、
標準状態に換算して０．６８Ｌの
混合ガスを採取し,過剰な量の臭素水に通した。吸収されずに回収された
気体は標準状態に換算して０．１２Ｌであり、不飽和結合に付加した臭素は
４．６０gであった。エチレンの生成率（％）を求めよ。
Br2=160です。
答え８５％です。
あらためて解説をお願いします。
375:あるケミストさん
11/02/20 17:30:13.86
だから、何に対してのエチレンの生成率？
何と何の比率を出したいのかを聞いているのだが
376:あるケミストさん
11/02/20 17:34:13.65
お前相当なアホだな
377:あるケミストさん
11/02/20 17:47:19.73
反応したBr2 28.8mmol
混合気体中、回収された気体=水素だからアセチレン+エチレンは
0.68-0.12=0.56L 、0.56/22.4=25.0mmol
エチレンの割合をxとする。アセチレンは臭素2分子と反応するから
25*x+25*(1-x)*2=28.8
x=0.848
378:あるケミストさん
11/02/20 17:51:19.28
エタンにはならないのか
379:あるケミストさん
11/02/20 17:53:46.14
>>378
そこは理想的なlindlar触媒を使ったって設定で
380:あるケミストさん
11/02/20 18:02:14.18
マルチにマジレス
381:あるケミストさん
11/02/20 18:41:36.60
解説ありがとうございます
マジで助かりました。
382:あるケミストさん
11/02/20 18:47:51.08
CH3CH2OHとCH3CH2SHの右端の水素を解離させた場合どちらが強い酸か？という問題の解説で
高周期元素であるSの方が負電荷を安定化させると解説にあったんですが
どうして高周期元素だと安定化させるんでしょうか？
383:あるケミストさん
11/02/20 20:49:37.68
高周期元素は最外殻の電子収納スペースが広いから
384:あるケミストさん
11/02/20 20:56:35.17
すいません。質問です。最近、2冊の本が気になっていますが、
書店になくて買おうかどうか、迷っています。
1冊目が「日本の医薬品構造式集２０１０」でどんな感じかわかりませんが、
見てみたいです。
2冊目が｢化学構造と薬理作用ー医薬品を化学的に読む｣です。こちらもタイトルに
ひかれ読んでみたいです。
知っている、読んだことある人がいたら、是非助言をよろしくお願いします。
385:あるケミストさん
11/02/21 06:49:52.15
溶媒についての質問です
極性溶媒に極性のある分子が溶けやすいという理由はわかりますが
なぜ無極性溶媒に無極性分子が解けやすいんでしょうか。
前者は水和により分子間の距離が遠ざけられ分子間力が無くなり解けてしまうという説明を受けましたが
後者は溶媒分子と溶質分子に特に力は働かないであろうになぜ分子間力がなくなるのかが分かりません。
386:あるケミストさん
11/02/21 07:34:50.21
>>384
図書館って知ってる？
387:あるケミストさん
11/02/21 12:59:28.68
金属は静電誘導しても結合力が弱くならないのか疑問です。
陽子の濃度が増えても反発力で結合が脆くならないのですか？
388:あるケミストさん
11/02/21 13:01:24.29
陽子の濃度ｗｗｗｗ
389:あるケミストさん
11/02/21 13:46:45.83
あ、間違えた電子の濃度が減っても、でした。
……恥ずかしい
390:あるケミストさん
11/02/21 18:26:51.28
なぜ触媒を入れると反応が速くなるのか教えて下さい
391:あるケミストさん
11/02/21 18:45:17.70
そういうものを触媒って呼ぶから
392:あるケミストさん
11/02/21 19:30:02.33
中間体のエネルギーポテンシャルを下げるから
393:あるケミストさん
11/02/21 19:37:37.47
もっと詳しく説明して
394:あるケミストさん
11/02/21 20:31:48.33
反応の中途に存在する準安定状態の熱力学的不安定性を相対的に小さくするから
395:あるケミストさん
11/02/21 20:32:54.71
>>385
疎水性相互作用でくぐれ
396:あるケミストさん
11/02/21 21:25:57.29
質問です
アミノフェノールとグリオキシル酸（Ｃ２Ｈ２Ｏ３）をエタノールで溶かして反応させた場合
アミノフェノールのアミノ基と水酸基の反応性が小さいため、アミノ基が反応した場合と
水酸基が反応した場合で、それぞれ２つの生成物が出来ると考えられます。
１つは単純にアミノ基とカルボン酸の縮合（？）でアミドが生成すると考えたのですが
仮に水酸基が反応した場合は何が生成出来そうですか？
エステルでしょうか？
397:あるケミストさん
11/02/21 22:50:55.62
>>395
それでググったのですが、
それって親水性溶媒の中で疎水性物質が集まる性質のことのようです。
私が知りたいのは、無極性溶媒になぜ無極性分子が溶けやすいのか、といった事なのですが
ご存知の方いましたらお願いします。
398:あるケミストさん
11/02/21 22:57:31.72
>>397
URLﾘﾝｸ(soudan1.biglobe.ne.jp)
399:あるケミストさん
11/02/21 22:58:27.40
URLﾘﾝｸ(www2.spline.tv)
400:あるケミストさん
11/02/22 00:12:56.93
a
401:あるケミストさん
11/02/22 05:53:06.80
>>396
０点
402:あるケミストさん
11/02/22 05:55:40.61
>>397
無極性溶媒になぜ無極性分子が溶けやすいのか、でぐぐれ。載ってるぞ
403:あるケミストさん
11/02/22 06:57:17.43
>>402
ありがとうございます
やっと疑問が解けました
404:あるケミストさん
11/02/22 20:16:32.21
>>387
結合力は微妙に落ちるよ
405:あるケミストさん
11/02/22 20:54:21.28
>>404
387じゃないがソースある？
406:あるケミストさん
11/02/22 23:37:41.94
>>396
エステル出来なくね？
407:あるケミストさん
11/02/22 23:50:23.64
URLﾘﾝｸ(www.gazo.cc)
このような化合物の合成を行ないたいのですが
何か良い方法はありませんか？
現状1,3-dibromobenzenのニトロ化ではうまく合成できていません
408:あるケミストさん
11/02/23 00:27:18.67
1,3-dibromo-5-nitrobenzeneを試薬屋から買え
409:あるケミストさん
11/02/23 01:28:37.11
URLﾘﾝｸ(www.lookchem.com)
410:あるケミストさん
11/02/23 09:48:04.32
酢酸ナトリウムがアルカリ性の理由って
酢酸イオンが水からH+を奪って酢酸になるためOH-が発生するということですが
ということはつまり酢酸イオンというのは水より強い塩基だということですか？
411:あるケミストさん
11/02/23 10:12:15.01
違う
平衡の問題
412:あるケミストさん
11/02/23 20:35:01.66
炭酸水は､下手すると太るよ
ｽﾚﾘﾝｸ(shapeup板)
ダイエット板のスレなのですが、無糖の炭酸水で太るというのがよくわかりません
リンク先では一見科学的に説明されているのですが…
真贋を判定してもらえませんか？
413:あるケミストさん
11/02/23 20:46:19.87
>>412
科学的でもなんでもないw悪質な嘘です
グルコースが代謝されてエネルギーと廃棄物(CO2とH2O(炭酸ガス+水))になるのはいいとして
エネルギーになるのは糖だからで、当然、炭酸からエネルギーになるわけがない。
廃棄物からエネルギーが取れると言っているのか？と
414:あるケミストさん
11/02/23 20:50:05.66
あまりにもトンデモすぎてﾜﾗﾀ
炭酸水のH2CO3はH2Oの中にCO2が溶けて出来たものなぐらいだから、最終代謝物のCO2とH2Oと
エネルギー的に変わらない。
H2CO3から代謝でエネルギーを取り出せるならエネルギー革命だよ。
415:あるケミストさん
11/02/23 20:58:14.65
こんな馬鹿が栄養士名乗ってんのか
怖いな
416:あるケミストさん
11/02/23 21:00:30.27
このアホから栄養士の免許取り上げろ
417:あるケミストさん
11/02/23 21:01:39.68
栄養士法第1条第2項
この法律で管理栄養士とは、厚生労働大臣の免許を受けて、
管理栄養士の名称を用いて、傷病者に対する療養のため必
要な栄養の指導、個人の身体の状況、栄養状態等に応じた
高度の専門的知識及び技術を要する健康の保持増進のため
の栄養の指導並びに特定多数人に対して継続的に食事を供
給する施設における利用者の身体の状況、栄養状態、利用
の状況等に応じた特別の配慮を必要とする給食管理及びこ
れらの施設に対する栄養改善上必要な指導等を行うことを
業とする者をいう。
418:あるケミストさん
11/02/23 21:07:04.48
ウンコを食べると栄養過剰摂取になって太ると言ってるレベルのトンデモ
419:あるケミストさん
11/02/23 21:18:54.17
他のページも見てみたけど間違いだらけでダメだこりゃ。
こいつを管理栄養士として置いているところ分からないかな。
もっと有用な人材を紹介してやりたい。
420:あるケミストさん
11/02/23 21:50:33.88
ありがとうございました。やはり間違いなんですね…
素人だとどうしても科学用語に目くらましされてしまいますね
421:あるケミストさん
11/02/23 22:14:01.59
そもそもCO2は酸化数が最高でエネルギーが低く非常に安定な物質だろｗ
この安定さのために温暖化とかで懸念対象にされてるのに
それ以上エネルギーを取り出せるわけないだろ
422:あるケミストさん
11/02/23 22:22:02.80
>そう 気づきましたかぁ～
>炭酸水もグルコースも同じC,H,Oで構成されています。
>なので、グルコースと同じような代謝経路です。
ということは、ホルムアルデヒドやクレゾールも同じような代謝経路をとるから栄養なんですか？
423:あるケミストさん
11/02/23 22:23:36.29
魚拓とっとけ
424:あるケミストさん
11/02/23 22:31:26.50
こいつ、CHOさえ一緒なら内部エネルギーは全て同じって言ってんのか？ｗｗ
425:あるケミストさん
11/02/23 22:42:58.46
>>423
とったよーｗ
URLﾘﾝｸ(megalodon.jp)
426:あるケミストさん
11/02/23 22:45:46.85
肩書きなんて何のアテにもならない良い例だ
427:あるケミストさん
11/02/23 22:51:21.66
こいつがおかしいだけで大半の栄養士はごく普通
これどこに通報すりゃいいんだろ。こんな奴に資格与えておいたら人命にかかわりそうだ
428:あるケミストさん
11/02/23 23:00:49.00
こいつクソ過ぎるな・・・久しぶりにイラッときた。
H4O以来。
429:あるケミストさん
11/02/23 23:08:59.02
日本栄養士会かと思ったけど、管理栄養士って国家資格なんだな・・・そりゃないよ
430:あるケミストさん
11/02/23 23:09:38.72
投稿してみたよ。
認証式なので表に出るかは知らんけどｗ
--
某所の質問スレでここを知りました。
自称「管理栄養士」様
ADP→ATPになるとき付加されたP～P間のエネルギーは何由来なのかもう一度勉強しましょう。
生体内の酵素反応或いは電子伝達系を経て、
変換可能な一番エネルギー準位が低い物質がCO2です。
そこから生物がエネルギーを得ることができるならば一大センセーションですよ。
ついでに栄養士免許（本当に持ってるならですが）は返還してくださいね。
もっと勉強熱心で有能ながら栄養士免許を持っているにも関わらず、
本人の希望しない職に就かざるを得ない人も多いんです。
この程度で「管理栄養士」称するなぞ痴がましいよ。
--
431:あるケミストさん
11/02/23 23:17:37.28
>>430
敵意出しすぎだろ
もっと穏やかにやらんと
432:あるケミストさん
11/02/23 23:23:31.56
おれも仕事やめてこういうえげつない商売やろうかなｗ
433:430
11/02/23 23:28:17.00
>>431
すまん。やり過ぎたか。
でも別に敵意はないよ。
同じ土俵にたってるつもりないもんｗ
生化学系で医博とったし。
434:あるケミストさん
11/02/23 23:31:44.12
新鮮なたこを茹でるには水から茹でりゃいいんだよ
警戒されるだけだろ。つまらん。
435:あるケミストさん
11/02/23 23:35:27.50
ユダられたか…祭りも終わりだな
436:あるケミストさん
11/02/24 01:38:46.79
俺もこんなので食ってける仕事ならやってみたいな
少なくとも、こいつよりはいい仕事できる自信はある
437:あるケミストさん
11/02/24 08:15:34.28
凝固点降下や沸点上昇が起こるのは状態変化が溶質粒子に妨げられるから蒸気圧が低下する
と説明をうけたのですが、
はなぜ溶質の種類によらず質量モル濃度に比例するんでしょうか？
溶質の分子量やクーロン力が大きければ妨げる度合いも大きくなりそうですが
438:あるケミストさん
11/02/24 08:55:36.09
フッ化カリウムなどではなくフッ化アンモニウムがフッ素化剤として用いられるのは、
どういった場合なのでしょうか？
439:あるケミストさん
11/02/24 19:02:27.63
風呂の水漏れ箇所特定のために水中にプリンタ用青インクを10mlほど垂らしてみたんですが、さっぱりわからないのでそのまま水で薄めていま湧かしてます。
これだけ希釈されてれば有害物質もあってないようなものですよね？
440:あるケミストさん
11/02/24 19:11:25.31
よっぽど特殊なインクならしらんが、
市販のなら大丈夫です。
そんなに有害だったら市販できん。
441:あるケミストさん
11/02/24 19:21:20.08
>>440
ですよね。安心しました。
442:396
11/02/24 20:14:53.09
あれからよく考えてみたんですが、アミンとカルボン酸の反応でアミドが出来るのは合ってますでしょうか？
アミノフェノールの水酸基もカルボン酸と反応してエステルが出来ると思ったんですが
どうやら見当はずれだったみたいですね
有機化学難しいです・・。
443:あるケミストさん
11/02/24 21:44:53.93
プラスチックの事をひと通り知りたいんですが
なんの本を読めばいいでしょう
本がありすぎてわかりませんでした。
444:あるケミストさん
11/02/24 22:36:48.56
>>438
溶解性の問題だと思う
NH4FじゃなくてTBAFじゃないの
445:あるケミストさん
11/02/24 23:33:49.48
>>443
Wikipedia「合成樹脂」の日本語版と英語版の項目
及びその孫リンクくらいまで読んだ上での質問?？
446:あるケミストさん
11/02/24 23:38:33.01
gaussianで蛍光波長求めるインプットファイル教えて下さい。
下記でやってもすぐにエラーで終わります。
# opt td(Nstates=5,direct) B3LYP/6-31G
447:あるケミストさん
11/02/25 00:37:37.58
ダニエル電池で起電力を長持ちさせるために硫酸亜鉛濃度を小さくし、硫酸銅濃度を大きくする理由は
濃度を小さくすることで可溶亜鉛量を増やし、大きくすることで析出銅量を増加させるため。であってますか？？
448:あるケミストさん
11/02/25 03:46:02.80
メトキシ基とメチルエステルの厳密な区別ってあるんでしょうか？
例えばフルオロスルホン酸メチルをメトキシフルオロスルホン酸と呼んでも問題ないのでしょうか？
449:あるケミストさん
11/02/25 03:50:29.83
>>448
酸がいらない。
450:あるケミストさん
11/02/25 06:07:11.64
>>448
質問の意味がわからない
451:あるケミストさん
11/02/25 06:20:58.61
>>449
わかりました。
フルオロスルホン酸メチル、メトキシフルオロスルホネート、でしょうか？
>>450
例えばフルオロスルホン酸メチルとメタンスルホニルフルオリドは名前が区別がつけにくく、
混同しそうなので、「メチル」ではなく「メトキシ」と呼んではいけない理由があるのかなと考えました。
452:あるケミストさん
11/02/25 09:55:11.42
どうしてもメトキシ入れたいならmethoxysulfonylfluorideとか。
453:あるケミストさん
11/02/25 10:11:45.10
カルボン酸メチルエステルを、メトキシカルボニルというが如し。
置換基として命名したい場合、そういう命名もアリだろう。正式かどうかは
別問題だが。
ただ、フルオロメトキシスルホナートよりはフルオロメトキシスルホンのほうが
いいんじゃないかな。
454:あるケミストさん
11/02/25 10:20:03.20
fluoromethoxysulfoneでは、(FCH2O)2SO2なのでは。
455:あるケミストさん
11/02/25 13:22:47.22
いつも、物質名からアルキル基が中心原子に酸素を介して結びついているのかイメージできなくて困ります。
メタンだと大抵酸素無しでメチルだと酸素あり、って傾向はあるけど、
メチルホスホン酸なんかはC-P結合だし。
456:あるケミストさん
11/02/25 13:54:34.79
は？
457:あるケミストさん
11/02/25 15:13:32.23
基礎から間違ってます
458:あるケミストさん
11/02/25 15:19:48.54
プラスチックの劣化のしくみを詳しく書いてある本を教えてください
459:あるケミストさん
11/02/25 15:33:00.19
ゴム・プラスチック材料のトラブルと対策―劣化と材料選択
460:あるケミストさん
11/02/25 17:16:37.67
なぜ、過マンガン酸カリウムなどの酸化剤は硫酸を入れないと酸化剤として働かないのですか？
またなぜ硝酸や塩酸ではだめで、硫酸のみなんですか？
461:あるケミストさん
11/02/25 17:20:24.41
>>460
適当な還元剤との反応式立ててごらん
左辺にH+を出すものが必要ってわかるでしょ。
H+を出すつまり適当な酸が必要なわけ。
ちなみに賛成条件じゃないと駄目って事はないよね
462:あるケミストさん
11/02/25 18:33:59.96
>>460
硝酸だとそれ自体が酸化力を持ってるし
塩酸は酸化されて塩素を出す
463:あるケミストさん
11/02/25 18:50:04.39
ルビジウムって何のために存在してるんですか？
カリウムやセシウムには出来ないルビジウムの反応ってあるんですか？
464:あるケミストさん
11/02/25 18:56:30.61
エステルイミドの重合ってどう行うんですか？
イミドの重合なら文献に載っているんですが・・・
465:あるケミストさん
11/02/25 20:21:42.79
>>404
微妙というか、落ちるとしても無視できるくらいでは？
466:あるケミストさん
11/02/25 23:21:03.75
>>463
ルビジウムは何かのために存在してる訳ではない。
467:あるケミストさん
11/02/26 00:53:05.70
pHメーターの校正で
pH6.86の標準液浸からせたら何故かpH7.3超の数字が出てきた.
標準液は試験紙とかで試してみたけど異常は無い。他のモジュールでためしたら大体0.02程度の誤差範囲以内で収まってる。
この場合考えられる事態って内部液（KCL)が汚染されてるって事かな？
468:あるケミストさん
11/02/26 01:59:36.02
理学部化学科に進むことになったんですけど
今から使えるオススメの化学の参考書教えてください
469:あるケミストさん
11/02/26 02:42:52.41
今は大学の勉強できても誰も評価しないから頑張ってもしょうが無いよ
470:あるケミストさん
11/02/26 03:16:39.15
おそらく、ルビジウム試薬は何のために存在するのかってことかと。
471:あるケミストさん
11/02/26 03:32:29.35
>>468
ブルース有機化学
ボルハルトショアー現代有機化学
ウォーレン有機化学
472:あるケミストさん
11/02/26 08:19:22.46
>>468
新・物理入門
473:あるケミストさん
11/02/26 10:04:32.59
>>467
・電極が割れている
・KClが汚染されている
・電極が液へ十分に浸っていない
・温度補償がoffになっている
・電極の保存不備でイカれてる
とりあえずこんなもんかな？
474:あるケミストさん
11/02/26 15:36:24.14
URLﾘﾝｸ(www.lookchem.com)
この物質が二重結合がねじれているのはどういう意味なのでしょうか？
475:あるケミストさん
11/02/26 16:12:30.06
今年の東大の問題だよ
ｽﾚﾘﾝｸ(math板:243番)
476:あるケミストさん
11/02/26 16:45:00.65
質問があります。
・Tollens試薬は-CHO→-COOHにできると習いましたが、
-OHから直接-COOHに酸化することは可能でしょうか？
・CrO3/H+よりも扱いやすい試薬ですか？
以上の2点ですが、よろしくお願い申し上げます。
477:あるケミストさん
11/02/26 21:40:11.63
質問です
酸化ウランなど放射性物質は崩壊するとどのようになるのですか？
その後に生まれた核種との酸化物が存在するという認識でいいのでしょうか？
478:あるケミストさん
11/02/26 22:04:15.63
>>476
無理です。
479:あるケミストさん
11/02/26 22:17:48.15
>>476
ひどすぎる。モノ知らなくても、考えることくらいしろ。Tollensって名前よりも先に銀鏡反応で習うだろ？"還元"糖の検出って習わなかったか？水酸基から反応したらどうなるんだよ。
480:あるケミストさん
11/02/26 22:49:26.72
URLﾘﾝｸ(uproda11.2ch-library.com)
これの大門１の（１）なんですが
答えは③と②なんですが
これって同位体のことですよね？
同位体って陽子の数が同じで中性子の数が違う原子なのは知っていますが電子の数は
どうなんでしょうか？
481:283
11/02/26 22:57:48.00
これまじで大学の問題？
同位体云々よりも、まず問題文読もうな。
482:あるケミストさん
11/02/26 23:04:59.37
>>480
③はCl?
483:482
11/02/26 23:06:01.62
うお、文字化けした
③はCl－（塩化物イオン）
484:あるケミストさん
11/02/26 23:08:00.06
補足。同位体だろうが電離すれば電子の数は変わる
485:あるケミストさん
11/02/26 23:13:26.76
すいません
高校化学はここで質問してはだめなんですか？
486:あるケミストさん
11/02/26 23:20:11.54
どうぞ
487:あるケミストさん
11/02/26 23:42:47.77
>>477
そう
488:あるケミストさん
11/02/27 04:31:43.36
グルコースセンサーでの話ですが、Glucoseが高濃度だと電流が定常に達するのは何故か？
489:あるケミストさん
11/02/27 04:36:35.00
>>488
酵素が働かないから
490:あるケミストさん
11/02/27 04:59:50.71
>>453
わかりました。
一般的な名称で、あえて混同しやすいメチルの語を選んでるのはなぜなんでしょう？
491:あるケミストさん
11/02/27 11:50:26.73
化学の全体像を教えてください
492:あるケミストさん
11/02/27 11:57:43.47
<かがく>
493:あるケミストさん
11/02/27 13:45:35.83
ある微生物の細胞1.0*10^5個から全てのDNAを抽出すると4.3*10^-6gになった。
このDNAの塩基組成を調べると全塩基中アデニン=23%となった。
ヌクレオチド構成単位の分子量をそれぞれA=313、G=329、C=289、T=304とし、アボガドロ定数を6.0*10^23とすると
この微生物の細胞1個にはいくつのDNA塩基対があるか。
有効数字二桁で答えよ。
この問題なんですが、
相補性からチミン=23％、グアニン、シトシン=27%と出して
その後平均分子量を使って
平均分子量=(313+304)*(23/100) + (329+289)*(27/100) =308.77
よって1.0*10^5個中の塩基個数
=(4.3*10^-6 / 308.77)*6.0*10^23
よって1個中は
( ((4.3*10^(-6)) / 308.77)*(6.0*10^23) ) / (1.0*10^5)
個の塩基があるので、塩基対はその半分となり
( ((4.3*10^(-6)) / 308.77)*(6.0*10^23) ) / (1.0*10^5)の半分=4.18*10^10個
ですが答えが4.18*10^9個なんです。
どこで間違ってますか？
494:あるケミストさん
11/02/27 14:38:51.99
【速報】今年の東工大の化学がキチガイレベルの難しで大学受験板が騒然となる これはﾔﾊﾞｲ
ｽﾚﾘﾝｸ(news板)
難より上ってないんですか？
日本一の難易度。無理
こんなの絶対おかしいよ
０点に限りなく近い
なんかすっごくおおい
カオス 東大模試偏差70とか意味ないね
見たことない問題ばっかでワロタ
もはやレジェンド
危うく契約しそうになった
完答できたのが有機2問だけとか……
計算２問しかできませんでした。終了
こりゃねえっすよ
7しかまともに解けなかった
東工大はいったい何がしたいのか
頭おかしいｗｗ
なんじゃこりゃｗｗｗ
意味不明すぎるｗｗｗ
マジキチ。自信を持って解けたのが2,3問しかない。
史上最恐でしたorz
去年も化学に引導を渡された。去年の問題が簡単に感じるレベルまで仕上げた。しかし今年も化学にやられた。
２の百乗求めたり、ドラえもん書いたりして楽しかったよ
これはない
８割取る気で挑んだが得点が全く予想つかない結果になってしまった。
異次元に突入した
化学科ついに頭湧いたんちゃう？
電解以外壊滅しね
もはや運ゲー
495:あるケミストさん
11/02/27 21:24:04.64
すいません、答え合わせお願いできませんか？
1問目
不揮発性物質を水に溶かすと、沸点上昇や凝固点降下が起こる。次の1~3の物質について、それぞれ同じ質量をはかりとり、一定量の水に溶かしたとき、同圧のもとで最も沸点が高い水溶液及び最も凝固点が高い水溶液を番号で答えよ。ただし、水溶液は希薄溶液とする。
1塩化ナトリウム 2グルコース 3 硝酸カリウム
答え 沸点が高い1
凝固店が高い2
2問目
0℃の氷36gを加熱し、すべて100℃の水蒸気にする。このとき何kjの熱量が必要か。ただし、0℃の水の融解熱を6.0kj/mol、100℃の水の蒸発熱を41.0kj/mol、液体の水1gの温度を1℃上げるのに必要な熱量を4.2kjとする。
答え109.1kj
3問目
両極に白金を用い、0.50mol/Lの硫酸銅(2)水溶液100mLを1.0Aの電流で32分10秒間電気分解する場合、電気分解後の水溶液中に存在する銅(2)イオンは何molか、有効数字二桁で答えよ。
答え5.0mol
4問目
金属イオンの系統分離において、酸性条件で硫化水素を通じる操作を行うが、酸性条件にする理由を30字以内で示せ。
答え 分からない…教えて欲しいです
あってますか？
496:あるケミストさん
11/02/27 21:55:29.79
>>495
1 OK 2 NG 3 NG 4 URLﾘﾝｸ(www.geocities.jp)
497:あるケミストさん
11/02/27 22:07:28.09
>>496
ありがとうございます
できれば23の解説いただけませんか？
498:あるケミストさん
11/02/27 22:33:19.87
>>497
まずその数字をどうやって出したか書くべき
499:あるケミストさん
11/02/27 22:46:09.70
>>498
URLﾘﾝｸ(beebee2see.appspot.com)
申し訳ないです。
こんな感じでときました。
500:あるケミストさん
11/02/27 22:51:21.43
あ、かけないといけないのが割り算してる…
501:あるケミストさん
11/02/27 23:01:05.53
またミス、問題が間違ってました
1gの水を1℃上げるのに必要な熱量は4.2jでした
502:あるケミストさん
11/02/27 23:08:12.81
考え方は合ってるからOK
水の熱量についてはこっちもうっかりしてたけどkJは普通にありえないな
503:あるケミストさん
11/02/27 23:10:04.88
>>502
2あってませんか？
これ大学入試の問題なんですけど、部分点とかないですよね…？
計算問題は配点高そう…
504:あるケミストさん
11/02/28 05:35:14.80
科学的に見てこういうことはホントに可能なんでしょうか？
【乳業】牛乳の賞味期限が10日から数カ月に…大阪のベンチャー企業社長（71歳）、食品を加熱せずに無害で殺菌できる技術で特許
ｽﾚﾘﾝｸ(wildplus板)
食品を加熱せずに無害で殺菌できる技術を、還暦を過ぎて起業した大阪のベンチャー会社社長が開発し、特許を出願した。
「高電界」と呼ばれる環境を常温で安全に作り出す仕組みで、牛乳なら風味を損なわずに賞味期限を数カ月に延ばせるという。
年内の実用化を目指し乳業メーカーなどと装置を共同開発中で、賞味期限の短い食品の輸出機会が拡大するなどの効果が
期待できそうだ。
大阪市此花区の機能性セラミック製造業、アキュサイト＝井川重信社長（７１）＝が開発した。井川さんは中山製鋼所の
元取締役で、定年退職後の６１歳で起業。製鉄の経験と知識を生かしセラミックを用いた浄水器などを製造しており、ミネラル水
の自動販売機をこれまでにスーパーなどへ約１５０台販売している。
井川さんは既存の殺菌・滅菌技術に対し、「水道水の塩素は人体の免疫自体を弱め、プラズマは高価なうえ、有害なオゾンを
発生する」などと懸念していたという。そこで大きな電位差のある空間（高電界）に細菌を含む液体を通せば、細菌の細胞膜の
内外に電圧の違いが生じ、細胞膜が破れて死滅する－と想定。
505:あるケミストさん
11/02/28 06:31:01.55
そして、ちなみに科学ニュース板の意見はこう。
【保存技術】牛乳の賞味期限が１０日から数カ月に 食品を加熱しない殺菌技術で特許
ｽﾚﾘﾝｸ(scienceplus板)
結局、どうなのかね？
506:あるケミストさん
11/02/28 07:51:59.73
受験期間中、このスレは閉鎖した方がいいんじゃなかろうか。
507:あるケミストさん
11/02/28 09:06:24.83
大学受験板の化学関連のスレは荒らされてるからこっちくるのも仕方ないかもしれないな
508:あるケミストさん
11/02/28 09:39:57.36
>>504
化学者が見ても、なんだか本当かなあぐらいしか分からない。
実際に実験してみないことにはなんとも。
509:あるケミストさん
11/02/28 09:59:44.84
つーかどっちかっていうと生物学だし…
510:あるケミストさん
11/02/28 10:11:09.89
>>504のスレでも話題があるが、すでに他企業が同様の特許取ってるし、
食品研究所も同様な技術開発してる。
ここだけの突飛な発想ではない。
まあ実用的かは不明。
511:あるケミストさん
11/02/28 21:39:32.80
>>506
例えば投稿後1日以内は解答してはいけない、とかいうルールでもない限り、
不正行為に荷担してしまうかもしれないしね。
512:あるケミストさん
11/02/28 22:33:11.97
IPから誰がやったかバレルから無問題
あとで通報すればおｋ
せいぜい束の間の安らぎを与えてやるのだ
何の罪で摘発できるのかは知らん
513:あるケミストさん
11/02/28 23:11:28.64
>>512
回答者も、関連を疑われて聴取を受けるってことらしいけど
514:あるケミストさん
11/02/28 23:12:28.40
濃度不明の塩酸の濃度をはかるために炭酸ナトリウム水溶液に
メチルオレンジ入れて滴下した。溶液の色が黄色からオレンジに変わったら
一旦滴下をやめた。得たオレンジの溶液を煮沸して冷却したら黄色に戻った。
ここにさらに塩酸を滴下してまたオレンジになったとこで滴下をやめその時の滴下量は
合計で１７．２mlであった
この滴定における中和反応を化学反応式で書け
Hcl+NaOH→Nacl+H2o で合ってますか？
あと塩酸の濃度を求めるって問題もあったんですが、
どうやって求めるのでしょうか
中和が終わってからさらにいくらか塩酸を入れてますよね？
515:あるケミストさん
11/02/28 23:22:15.97
>>514
どこからNaOHが出てきたんだコラｗ
ヒント
中和 炭酸 煮沸 追い出し
516:あるケミストさん
11/02/28 23:38:08.22
そもそも問題文がおかしい
何を何に滴下したのか最初の文だけではわからない
反応式がどうこう以前に、化学式がちゃんと書けてない
こんなレベルでは、せっかく答えても写し間違うんじゃないかと思うと
回答する気にならないよなｗ
517:あるケミストさん
11/02/28 23:49:55.31
そこらあたりは行間読んであげようよｗ
反応式を見る限り本当に分かって無いっぽい
518:あるケミストさん
11/02/28 23:58:18.95
下手に行間を読んだら、こいつがこの質問に問題がないと勘違いするだろ。
それじゃ論理的思考力は身につかん
519:あるケミストさん
11/03/01 00:06:06.00
ごめん503だけど。
試験終わって問題は貰ってよかったから不安で聞いてみた。
よく考えるとこの時期にこんな質問したのも悪かったかもしれない…すいませんでした
みんなもやっかいごと巻き込まれないように気をつけて…
520:あるケミストさん
11/03/01 00:17:33.88
>>511そもそも、広範囲のひとの回答と即答が望めるのが売りなのに、時間に制限かけるのはヤフーがいやがるだろよ
521:あるケミストさん
11/03/01 00:27:50.65
2時間くらいなら試験も終わってるだろうし
そこまで遅いって訳じゃないからいいと思うがな
使ってない俺が言ったところで意味なさそうだが
522:あるケミストさん
11/03/01 01:16:55.22
不備があってすいません…
問題文全部かき出すのもあれなので、ちょっと簡潔にしたのを
書いて質問してしまいました。
きちんと問題文を書くのでどなたか教えてください。。
濃度不明の塩酸の濃度をはかるために次の実験をした。
高純度の炭酸ナトリウム0.210gをはかり取り、ビーカーに移した後に
20.0mLの蒸留水を加えて完全に溶解させた。ここに指示薬として
メチルオレンジ溶液を数滴加えた。この溶液をかくなんとか（読めない漢字です…）しながら、
ビュレットに入れた濃度不明の塩酸を滴下し、溶液の色が黄色からオレンジ色に
変色した時点で一旦塩酸の滴下をやめた。
得たオレンジ色の溶液を煮沸してから室温まで冷却したら黄色に戻った。
ここにさらに塩酸を滴下していき、溶液の色がオレンジ色になったところで
塩酸の滴下をやめ、ビュレットの目盛りを読んだ結果、塩酸の滴下量は
合計17.2mLであった。
自分が出した中和反応の化学反応式は
炭酸ナトリウムの炭酸が水溶液中で加水分解して
CO32- + 2H2O →H2O+CO2+2OH-
となるから水溶液中のナトリウムイオンと合わせて
NaOHが出来るのかと考えました。
ちなみに自分が受けた地方国立の大学の入試問題です
自分の解答は全然違うのでしょうか…？
523:あるケミストさん
11/03/01 03:58:17.62
試験中ですか？
524:あるケミストさん
11/03/01 08:12:26.89
かくなんとかは「撹拌」だろうな。漢字をもっと勉強しろよ。
525:あるケミストさん
11/03/01 09:44:42.75
低学歴暇人大学生による受験生イビリが増えるのでスレ中止したほうがいいな
526:横田
11/03/01 10:28:42.79
元素と単体の違いってなんですか？
527:あるケミストさん
11/03/01 10:57:46.01
漢字が違う
528:あるケミストさん
11/03/01 11:04:09.24
ひらがなに直すとあら不思議
文字数が違う
529:あるケミストさん
11/03/01 11:18:47.78
知能検査や就職時基礎能力検査じゃあるまいし、大学受験は問題が使いまわされることはまずないから、
問題文投稿したって問題ないだろ。
530:あるケミストさん
11/03/01 11:21:45.49
過去問活用宣言って知ってる？
531:あるケミストさん
11/03/01 11:46:46.87
(CH3)SS(C2H5)のような化合物の総称は何でしょうか？
非対称化合物でいいんでしょうか？
532:あるケミストさん
11/03/01 13:07:39.47
元貴闘力のやってる焼肉屋はどこに有りますか？
533:あるケミストさん
11/03/01 14:59:07.09
オイゲノールからサフロールを作る方法をおしえてください。
534:あるケミストさん
11/03/01 16:51:51.29
>>526
URLﾘﾝｸ(ja.wikipedia.org)
URLﾘﾝｸ(ja.wikipedia.org)
>>531
別にそれでもいいが、それが問題の意図に合ってるとは思えない。
問題を見ない事にはなんとも言えないが。
535:あるケミストさん
11/03/01 17:44:49.30
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
∧＿∧ ／
（ ） ＜ そうやって何でもすぐ他人に訊けばいいと思って・・・
（⊃ ⊂） ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
｜ ｜ |
（_＿）＿）
ｸﾙｯ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
∧＿∧ ／
(｀･ω･´)彡＜ たまには自分でググってみろ！
Σｍ9っ つ ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
人 Ｙ
し （＿）
536:あるケミストさん
11/03/02 07:50:39.55
. -‐'^￣￣￣¨ _
／ ｀丶、
／ ＼
i｀ｰ､ / ヽ. , 、 ＿,ｨ‐､ ｒ-‐､、
/ ∠_ノヽlヽ__/ヽ､ ,′ / ／ ﾉ ', l､_二-ｧ ,r' / r '
/／! ｌ´￣| 「´| l .{/ 厶∠..,_／／/ ﾉ } , ／ ／ (ﾞ｀￢′二'ヽ,｀ヾヽ、
＿_」 L/ヽl | | l / /／ ／ ` / ／ |八 | ／ _,-ニ_｀ｰ､ ￣ﾌ ./ ヽ ｉ 〉 ヽ
￣´l ,l_￣ ! ! ! ! / / / ／ ｀メ、│ │ r'´,／＿ ｀} ﾞl /. / / ｊ ＜､_ﾉ
/ ﾉヽﾞヽ.| |_.」 | l│ i { ≠=ﾐ /／ ／ ' | / ｀ｰ'f´r‐､ヽ､ﾉ ﾉ r' / ､ｰ'′/
ノノ´ ヽ-'ｰ''￣ｰ' .ｌ│ iﾊ :::::: .._ |/ l / ｀ｰニ--‐'´ ヽノ i､_ノ
l从 {: . ⌒ヾ / ／ |/
. -＜⌒V人 、 :::::: /-＜ |/
...:::::::::::::::ヽＮ|:::::＼ ￣ ＿,厶- 〉从
／.::::::::::::::::::::::ﾄ､|::::::::l､＼＿ .. ／ //
／/::::::::::::::::::::::::::}::.|:::::::::ｌ ＼ /:{ _,. ´
／..:::{::::::..＼::::::::::::::{:: |::::::::::l ,＞く::人＿,,ノ::::{
. ／..::::::∧:::::::::..＼:::::::::}:: |::::::::::∨ / }::::::}::::::::::::人
. ／..:::::::::::{::ﾊ:::::::::::::..＼::ﾘ::: |::::::::::::} ｛ ﾉ::::::{,＿／::::)ﾊ
／..::::::::::::::::::::: ',:::::::::::::::::::ﾉ〉:: Ｌ...＿｣ ｣／::::::::「::::::::::::::::::::}
537:あるケミストさん
11/03/02 15:44:29.38
. |＿＿_
. ／ (^ν^ ) ちょｗｗ朝から笑わせんなｗ
／ ／ ＼ コーヒー吹いたじゃねえかｗｗ
| | | |
＿＿＿/ ./＿＿.| |＿＿＿
／／ ／／
/（Ξ´幵幵‘ミ）幵/
. |'ｰ`)し
. と ノ
. | /＿＿_
. ／ （^ )彡 ！？
／ ／ ＼
/ | , / ))
＿＿__/ /| ＿/ /＿＿＿
￣（⌒＿/
￣
. |
. |彡ｻｯ
. |＿＿
／ （ ） 勝手に入ってくんなよ！ババア！！！
/ γ⌒＼
７``） / / ＼
.`ヽヽ / Ｘ ミ ヽ
ヽ___ノミ＼ ＼
￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
538:あるケミストさん
11/03/02 20:47:20.69
某質問板で、回答をもとめましたが、
反応がなかったので、こちらで質問させて頂きます。
EUの化学物質登録、EINEXとEINECSの違い
はあるのでしょうか？
EINECSについては、ネットで検索すると、
どのようなものなのか表示されますが、
EINEXに関しては、なかなか見つかりません。
上記2点の違いと、
EINEXはどのようなものなのか、
ぜひご教授ください。
539:あるケミストさん
11/03/02 21:51:19.06
>>538
専門にしてる訳じゃないからいい加減に言うが、ググった限りではどちらもEuropean Inventory of Existing Commercial chemical Substances
らしいので、EINEXって表記は間違って使われたかなにかでEINECSだけ知ってればいいのでは？
540:あるケミストさん
11/03/02 22:17:25.54
IRでシクロペンタノンと3-メチルシクロブタノンを見分けるにはどの吸収を見ればいいのでしょう？
後者には末端メチル基があるのでその変角振動が1375cm-1付近に表れると思うのですがそれだけでは不十分でしょうか？
それともそれ以外に明確な差がどこかに表れるのでしょうか？
541:あるケミストさん
11/03/02 22:38:23.60
>>540
C=O伸縮でおk
542:あるケミストさん
11/03/02 22:41:57.45
SDBSでシクロペンタノンとシクロブタノンのIR見てみるといいよ。
3-メチルシクロブタノンは登録されてなかったが。
543:あるケミストさん
11/03/02 23:05:38.37
どうして標品を分析してピーク比べないの？
544:あるケミストさん
11/03/02 23:26:55.29
シクロペンタノンのほうが低波数側に表れるんですね。
環の歪みの影響があるんですね。
ありがとうございました。
545:あるケミストさん
11/03/03 14:37:05.11
「Mad Science」という過激な科学実験を紹介している本に、濃塩酸または濃硝酸
を使用して金属結晶を露出させる実験が紹介されていたのですが、もう少し身近に
手に入る薬品や方法で代用は出来ないでしょうか？
546:あるケミストさん
11/03/03 17:20:07.45
高校で化学やるのが楽しいんで化学科に進学するんですが
計算が面倒なんですが、大学に行ったら電卓とか使っていいんですか？
それともやっぱり試験では手計算？
547:あるケミストさん
11/03/03 18:00:15.69
関数電卓をバリバリ使います
逆に関数電卓の使い過ぎで、手計算ができなっちゃう人もいますハッハッハッ
548:あるケミストさん
11/03/03 18:04:41.73
手計算とかやらなすぎてもうあやしいよね
関数電卓とExcelが頼みの綱です
549:あるケミストさん
11/03/03 18:04:52.26
手計算とかやらなすぎてもうあやしいよね
関数電卓とExcelが頼みの綱です
550:あるケミストさん
11/03/03 18:31:50.95
>>547
>>548ｔｈｘ！
安心しました！いつも試験の計算で時間がかかっていたので…
551:あるケミストさん
11/03/03 21:16:31.84
ここの動画って見れないんですか？
URLﾘﾝｸ(www.oup.com)
552:あるケミストさん
11/03/04 18:10:23.75
酸素は水に溶けますか？
553:あるケミストさん
11/03/04 18:27:14.75
溶けます
554:あるケミストさん
11/03/04 19:07:41.23
>>553
水の電気分解をしたら体積比が1:3になったのですがそんなにはっきり溶けますか？
555:あるケミストさん
11/03/04 19:44:01.90
ほんまに1:3だったのかが疑問だな
ちゃんと体積の測定ができてなかったのでは？
556:あるケミストさん
11/03/05 19:39:09.99
C-C結合ってどんなふうに回転するんですか
回転するから枝分かれしてたら同一平面上にありえないとかの文章がいまいち理解できません
557:あるケミストさん
11/03/05 19:43:46.35
プロペラとかタイヤとかさ・・・軸で回転てだいたいわかると思うけど・・・
558:あるケミストさん
11/03/05 19:47:16.55
>>556
分子模型を組んで触ってみれば一発だと思う
559:sage
11/03/05 20:30:45.81
高校化学なんですが
授業でのフェニル基やらベンゼンやらの説明がさっぱりで……
フェニル基+水素1つ＝ベンゼン
でいいんですか？
それと、クメンは
φ-(CH3)sCH
と書いても
ベンゼン環の6角形の-(CH3)sCH
と書いても変わらないんですか？
560:あるケミストさん
11/03/05 20:35:48.08
URLﾘﾝｸ(www.jisc.go.jp)
JISK8635 チオ尿素（試薬） 純度試験にて、
チオ尿素に対しヨウ素と水酸化カリウムを加え１０分放置した後、
塩酸を加えチオ硫酸ナトリウムで滴定しているのですが、
最初のチオ尿素とヨウ素の反応は、どのような反応が起こっているのでしょうか？
計算上、チオ尿素1molに対し、ヨウ素4molが反応しているようなのですが。
561:あるケミストさん
11/03/05 20:40:00.91
>>599 sage名前んところ書いちゃったすみません；
562:あるケミストさん
11/03/05 20:49:34.72
>>559
高校化学の範囲なら
>フェニル基+水素1つ＝ベンゼン でいいんですか？
よい。
φについては、
URLﾘﾝｸ(sci.la.coocan.jp)
Phenyl Ｃ6Ｈ5-の略号として
「Ph，φ が使われる。(畑一夫)」と化学大辞典（共立出版 1964）にあり、『化学辞典』（森北出版 1981年）にもあります。
しかし最近は Ph を使うことはあるように思いますが、φを使うことはあまりないのではないでしょうか。
『化学辞典』（東京化学同人 1994年）では「Ｃ6Ｈ5 あるいは Ph と略記する。」となっており、
φ は載っていませんね。
だそうです。近年あまり使われなくなってるようですが、"変わらない"と思います。
あと、(CH3)s ではなくて、下付きの 2 が正しいですね。
また、C6H5-(CH3)2CHよりも、C6H5-CH(CH3)2の表記の方が一般的と思います。
563:あるケミストさん
11/03/05 21:11:47.76
>>562さん
ありがとうございます！
＞あと、(CH3)s ではなくて、下付きの 2 が正しいですね。
すみません、タイプミスでした。
C6H5-CH(CH3)についてもこちらが教科書にありました。
細かいミスが多くて申し訳ないです；
564:あるケミストさん
11/03/05 21:15:16.70
本来はベンゼンの水素ひとつを消して
他の原子と結合してるって意味を持たせてるのがPh、フェニル基だから
ベンゼンをPhHと書いて間違いじゃないけど違和感がある
565:あるケミストさん
11/03/05 21:22:56.11
蛇足だったけど、要は
フェニル基+H=ベンゼンというより
ベンゼン-H=フェニル基ということ。
まあ高校では気にしなくていいのはその通りだけどな
566:562,560
11/03/05 21:26:22.46
>564-565
補足感謝
>560助けてくだされ
567:あるケミストさん
11/03/05 21:33:07.47
>>564さん
なるほど、そういう意味合いなんですね。
なんだかスッキリしてきました！
ちなみに授業では、ベンゼン環＝Ar＝Ph＝φ＝フェニル基
みたいに言っていて「！？」ってなったので……
授業の方が噛み砕き過ぎたのだと思います。
568:あるケミストさん
11/03/05 22:03:31.89
>>566
試薬屋さんですか？
569:あるケミストさん
11/03/05 22:08:09.66
>>566
(NH2)2CS + I2 + 2KOH → (NH2)2CO + 2KI + H2O
滴定のためにI2を過剰量入れてるのでは。
570:あるケミストさん
11/03/05 22:13:39.70
>>569
Sはどこ行ったんだよw
571:560
11/03/05 22:38:38.35
>>568
そんな感じです。
>>569
酸化還元滴定、逆滴定による定量なのはわかるのですが、具体的な反応がわからんのです。
JISでは、0.05mol/Lヨウ素溶液1mlに対し、チオ尿素0.0009515g反応という記述があるので、
ヨウ素0.05mmolに対し、チオ尿素0.0125mmol、つまり4当量で反応してるはずなのですが…
572:あるケミストさん
11/03/05 22:41:23.47
チオケトンの炭素に求核攻撃OHが求核攻撃して…？
でもそれだと1分子しかI2消費しないし…？
といった感じで、お手上げなのです。
573:あるケミストさん
11/03/05 23:31:02.40
>>571
チオ尿素はアルカリ性で硫化物イオンを遊離する。
(NH₂)₂CS + 2OH⁻ → (NH₂)₂CO + S²⁻ +H₂O
この硫化物イオンがアルカリ性条件下、ヨウ素により硫酸イオンまで酸化される。
S²⁻ + 4I₂ + 8OH⁻ → SO₄²⁻ + 8I⁻ + 4H₂O
ところで、チオ尿素の仕入れ先と仕入れ価格教えてくれないかｗ
574:あるケミストさん
11/03/05 23:44:24.99
>>573
ありがとう。参考文献とかある？
>ところで、チオ尿素の仕入れ先と仕入れ価格教えてくれないかｗ
検査部門がそんなもん知らねぇｗ
575:あるケミストさん
11/03/06 00:35:15.02
>>574
反応式を明記している文献は手元には見つからなかったが、
チオ尿素の硫化物イオン遊離については
高木誠司 著: 新訂 定性分析化学 中巻，南江堂，1964年
硫化物イオンの酸化については
化学大辞典，共立出版，1962年
を参考とした。
＞検査部門がそんなもん知らねぇｗ
25kg入り紙袋からのサンプリングとかしないの？
576:あるケミストさん
11/03/06 00:54:08.14
>>575
ありがとう。
サンプリング済みのをうちの部署に持ってきてるな…
で、本来チオ尿素は担当じゃないんだわ、
「反応式判らないか？」と話を振られてな。
だから詳しいことはわからん、すまん。
メーカーが生産停止で、海外メーカーに切り替とかの話じゃなかったかなぁ…？
測定誤差の要因を探るため、反応式が知りたいんだと。
おそらくは K+I- 等の状態で居るやつが、光でヨウ素を遊離して誤差を生じてるんだろうと
個人的には思ってるんだが。根拠レスだが。
577:あるケミストさん
11/03/06 02:30:04.21
>>576
thx
＞メーカーが生産停止で、海外メーカーに切り替
なるほどありがちな話だな。
＞光でヨウ素を遊離して誤差
そういった初歩的な原因が考えられるということは、
その部署では滴定をはじめとした無機分析の経験がないということなのかな。
まあもし反応式が明記してある文献が見つかればまた書き込むよ。
見つからんかもしれないし探す気がなくなるかもしれないけどｗ
578:あるケミストさん
11/03/06 07:45:24.06
>>567
芳香環をArと書くときには、置換基がついている場合も許す。
場合によっては複素環も許容する。
579:あるケミストさん
11/03/06 09:44:23.47
benzeneの略号としてのPhHは普通。
580:あるケミストさん
11/03/06 10:12:47.58
Ar⊃Phだよね
581:あるケミストさん
11/03/06 14:36:41.96
アルゴンとどうやって区別するんですか？
582:あるケミストさん
11/03/06 15:21:28.77
文脈で
583:あるケミストさん
11/03/06 17:45:31.99
物質の反応って中和反応と酸化還元反応以外に何か存在しますか？
584:あるケミストさん
11/03/06 18:05:01.29
分解反応
585:あるケミストさん
11/03/06 18:27:20.38
ペリ環状反応
586:あるケミストさん
11/03/06 18:31:51.94
スズキカップリング反応
587:あるケミストさん
11/03/06 20:31:21.81
理論化学について質問です
・ベンゼンについて、その構造、共鳴について説明
・配位結合についての説明、但し説明には孤立電子対と錯イオンの２つの用語を使う。
上記２つの質問にお答えください。お願いします
588:あるケミストさん
11/03/06 21:10:02.30
ググれ
589:あるケミストさん
11/03/06 21:18:26.21
ググる前に教科書読め。
590:あるケミストさん
11/03/06 21:40:26.29
スレタイ読め
591:あるケミストさん
11/03/06 22:14:12.67
スレタイ読んだら>>1-2を読もう
592:あるケミストさん
11/03/06 22:33:24.34
そんなに何度も同じこというなよ
そう繰り返されると目障り
どうせなにも考えずにかきこんでるんだろうから
593:あるケミストさん
11/03/06 22:45:29.28
>>579
よく見るけどセンス無いなとは思う。
メタンをMeHと書くみたいな。
594:あるケミストさん
11/03/06 22:59:17.77
ベンゼンをPhHと書くのは、スキームに溶媒を書く時だけ。
スペースを省く略記法として、やむを得ないところはある。
最近は毒性の問題からベンゼンを反応溶媒にすることはめったにないので、
使用頻度はさらに低い。
595:あるケミストさん
11/03/06 23:03:48.46
>>593
同位。センスないよな。
論文でも絶対使いたくない。メチクロをDCMと略す論文も嫌だ。
596:あるケミストさん
11/03/06 23:10:56.61
同意を同位と書くレスも嫌だ。
597:あるケミストさん
11/03/06 23:25:52.73
トルエンをPhMeと書くのはどうなんだろう。
あとPhHとC6H6でスペースはそんなに変わるだろうか。
598:あるケミストさん
11/03/06 23:33:15.67
この業界センスは大事だな。
プレゼンのセンス、仮説を立てるセンス、スキームの書き方、実験技術、科研費の作文etc
どれかが欠けていると、じわじわ干されていくんだよな…
599:あるケミストさん
11/03/06 23:37:53.50
この業界だけじゃないと思う
600:567
11/03/06 23:50:38.90
>>565 >>578-582 >>593-599
まだいろいろ難しいけど、だいたいどういうことか理解できました！
場合によって書き方が違ったり、
間違ってはいないけど好まれない書き方があったり興味深いです。
ベンゼン環以外にもいろんな化学式の書き方の暗黙の了解？ とか
徹底的に観察して見つけてみようかなと思います。
皆さんありがとうございます。
601:あるケミストさん
11/03/06 23:54:26.08
教科書にもGoogle、Wikipediaにものっていない質問に対する答えを知っているというのですか？
それとも、よく考えた結果どうしてもわからない問題を質問する場合に限り、答える気持ちになってくれるんですか？
どんな質問をしていいのか明記されておくと質問者も迷わないし、回答してくれる方も不愉快な気持ちにならずにすむと思います
602:あるケミストさん
11/03/06 23:57:23.29
>>601
不愉快な文章を書くなよ
603:あるケミストさん
11/03/06 23:59:13.90
回答する人も色々いるので特に決まったルールもない。
ただ、教科書読めば分かるような質問や、問題集から丸写しでどこが分からないのかも
書いてないようなのは相手にされない傾向がある。
そう言う意味で>>1-2程度の表現がある。
604:あるケミストさん
11/03/07 00:00:50.94
>教科書にもGoogle、Wikipediaにものっていない質問に対する答えを知っているというのですか？
教科書に載ってなかろうが回答はできる。
解答を求めてる馬鹿は教科書読めと言っている。
605:あるケミストさん
11/03/07 00:02:30.63
>>601
>>1-2
606:あるケミストさん
11/03/07 00:14:55.65
お前ら釣られすぎｗ
607:あるケミストさん
11/03/07 00:22:58.01
釣られるという概念が未だに分からない
608:あるケミストさん
11/03/07 01:02:08.59
>>600
ここにいる人は学生やアカデミック、創薬の人が多いようだが、工業化学では全く異なる習慣がある。
609:あるケミストさん
11/03/07 01:07:45.81
>>608
ぜひ教えて欲しい。
610:あるケミストさん
11/03/07 01:27:37.53
>>608
トルエンを純トロという、みたいな？違うかｗ
611:あるケミストさん
11/03/07 08:00:36.70
塩素と二酸化硫黄が何性かって中学生に解けますか？
教科書に載ってないと思うんですが
612:あるケミストさん
11/03/07 08:09:03.70
>>611
どっちも単独では何性でもない。
中学生どころか大学教授にもわからない。
問題が悪いから、ちゃんとした教科書に載っていないのは当たり前。
613:あるケミストさん
11/03/07 08:20:12.84
>>612
すいません、それぞれの気体を水に溶かすと何性か？
という問題なのですが・・・
高校受験でこの知識は常識でしょうか？
614:あるケミストさん
11/03/07 09:11:30.14
中性と答えてほしいのかな？
615:あるケミストさん
11/03/07 09:43:20.67
そもそもの定義が
616:あるケミストさん
11/03/07 10:15:17.60
溶かしたら次亜塩素酸とか塩酸とか亜硫酸ができて酸性になるって答えて欲しいのでは。
617:あるケミストさん
11/03/07 11:49:16.28
塩素を水にとかしても
618:あるケミストさん
11/03/07 13:23:05.10
すいません
答えには酸性になる、とあるのですが
なぜCl2が溶けると酸性になるのかがわかりません
619:あるケミストさん
11/03/07 15:47:15.19
春から大学一年生なのですが、
Oxford University PressのChemistry^3を買って勉強しようかなと思っています。
この教科書で大丈夫でしょうか？
620:ケミスト
11/03/07 17:36:14.69
有機化学のオススメ参考書を教えて下さい！
621:あるケミストさん
11/03/07 17:46:43.45
化学板の信頼度を教えてください
教授が2chを見て
「ウソ多すぎワロタｗｗｗｗｗ」
とか言ってました
どうなんですか？
622:あるケミストさん
11/03/07 17:50:42.37
>>621
嘘を嘘と見抜けない人には（掲示板を使うのは）難しい
623:あるケミストさん
11/03/07 17:51:10.94
>>618
これは塩素がどうの問題ではなくて
酸の定義がわかってないんじゃないの？
俺もよくわからんけどｗ
624:あるケミストさん
11/03/07 18:22:09.95
>>618
Cl2 + H2O → HCl ＋ HClO
625:あるケミストさん
11/03/07 18:33:37.15
間違って理解した人が回答する場合もあるからな。結果事実と異なる事を書いて嘘となる
626:あるケミストさん
11/03/07 21:17:16.20
>>621
その教授はネタにマジレスするタイプですね
627:あるケミストさん
11/03/07 22:42:52.54
>>620
ボルハルト・ショアー現代有機化学の上下でいいと思う
628:あるケミストさん
11/03/07 22:45:24.72
>>621
仮に「70%くらいは信用できる」とかなんとか書いたとして
そのレスを君は信じられるのかい？
629:あるケミストさん
11/03/07 22:47:31.47
大真面目に、時代遅れのレスが長文でついていたりする。
630:あるケミストさん
11/03/07 23:02:02.46
>>621
教授にしてみれば、2chの間違いを見つけて「ウソ多すぎ」という気持ちはわからんでもない。
だけどここは学会の懇親会の3次会だと思うと、それほど間違っていない。酔っぱらいが多いから
適当なことを言っているのは否めないが、学会発表では絶対に出てこない本音や実験のコツが
転がっている。それを見抜けるかどうかだな。
631:882(物理板でのレス番）
11/03/07 23:23:27.96
質問があります。物理版の質問スレから出張してきました。
質問の概要は
・何かの元素の（手ごろな温度で気体になる分子あるいは原子。できればヘリウムなどの希ガス）気体分子を正確に検出する方法はありますか？（できれば一分子ずつ検出したい←無理か？）
└酸化作用あるいは還元作用をもった気体分子を使うことで検出できるか？
└臭化銀AgBrのフィルムに等しい強さの光を当てることで、均等に潜像核ができるからそこに還元作用の張る気体を当てることでフィルムを"現像"することができますか
└希ガスを検出することはできるか？
質問の詳細はｽﾚﾘﾝｸ(sci板:882番)
に書いてあるので詳しく知りたい人はそちらにある882からの私のレスID:HQWaz1g0を参照してください
質問に分からない点があるときは聞いてください
ご教授よろしくお願いします
632:あるケミストさん
11/03/08 01:24:27.63
リンク先読んでないけどラドンとかどうだ
検出は簡単だぞ
633:631
11/03/08 01:36:22.65
ラドンですか。。
十分量入手困難そうですね。。。
とりあえず水素でもって現像してやってみます。
結果は随時報告します
634:あるケミストさん
11/03/08 02:29:32.92
【お断り中】
ﾊ,,ﾊ ﾊ,,ﾊ
ﾊ,,ﾊ（ ﾟωﾟ) ( ﾟωﾟ ） ﾊ,,ﾊ
（ ﾟωﾟ) ﾊ,,ﾊ) (っﾊ,,ﾊ(ﾟωﾟ ）
｜ Ｕ （ ﾟω) (ωﾟ ） とﾉ
ｕ-ｕ'｜ Ｕl lＵ |ｕ-ｕ'
`ｕ-ｕ' `ｕ-ｕ
635:あるケミストさん
11/03/08 06:48:15.77
教科書とかの原子の挿絵って
コンピューターグラフィックばっかりだけど、
写真はないの？
もしかしてまだ見えないの？
636:あるケミストさん
11/03/08 06:52:50.34
アフリカとかの目がいい人なら見えるらしい
視力100超える人
637:635
11/03/08 07:07:20.05
調べたら2009年に炭素原子の電子雲が
見えたとありましたが、本当ですか？
638:あるケミストさん
11/03/08 07:41:17.00
俺はあれは信じてない
639:あるケミストさん
11/03/08 07:41:18.97
>>633
水素で現像？そんな還元力は無いと思うが。
やるならH2Sで受光部をAg2Sにして，AgBrを選択的に検出あるいはどちらか除去って感じだろうか。
でも素人がH2S使うと死人が出るかもしれないのでダメだな。
640:あるケミストさん
11/03/08 08:14:24.89
電子雲の観測の件、フォトショップで描いたんだろとかいわれてるんだな
酷い話だ
641:あるケミストさん
11/03/08 08:31:18.97
>>635
原子のサイズが光の波長より小さいので光学的には見れない。
642:635
11/03/08 08:57:25.81
原子が光の波長より小さいので光学的に見えないというのは
理解出来ました。今では、探針で形を探っているようですが、
将来的にはこの探針がどんどん小さくなり、
原子の形がわかるようになるのですか？
探針で押し潰しちゃうから、形が変わるとかいわれてますが、
そうした問題は探針が小さくなれば解決するのですか？
643:あるケミストさん
11/03/08 09:22:28.52
分子を直接見るに興味あるなら中村栄一でググって。
644:635
11/03/08 09:52:27.85
>>643 ググりました。なんとなく理解できました。ありがとうございます。
分子を見るのに動かないようにカーボンナノチューブに
入れなきゃいけないなら、原子を見るにはピコチューブかなにかをまず
作らないといけないのですね。今世紀中は無理ですね。了解しました。
645:631
11/03/08 13:12:45.98
デンプンをフィルム上に塗って気化させたヨウ素を検出って言う手もありますね。
あと水素ガスって購入できないんですね。自分で水酸化ナトリウム電気分解するしかないんですかね？
食塩水を電気分解してもできるけど、その場合塩素の処理を考えないとけませんね
646:631
11/03/08 13:36:53.28
重曹水に溶かして電気分解すればいいのか
647:あるケミストさん
11/03/08 13:52:49.33
研究室配属なんですけど、新任の先生ってあんまりよくないですか？
先輩とかもいないし、同期もいないし
大学院にも行きたいので、何かと技術とかが学べればいいんですが
648:あるケミストさん
11/03/08 14:38:46.84
>>645
購入できるが？
URLﾘﾝｸ(item.rakuten.co.jp)
URLﾘﾝｸ(www.t-sansho.co.jp)
649:631
11/03/08 15:18:18.97
>>648
URLﾘﾝｸ(www.tanap.jp)
こういうのもよさそうですね
値段も無限に水素発生できること考えたら、お手ごろ価格だし
650:あるケミストさん
11/03/08 22:08:59.10
水素で何がしたいんだ？
水素と瞬時に反応するものなんてないような気がするけど。
651:あるケミストさん
11/03/08 22:11:05.44
>>647
むしろ年が近い分アニキ（アネキ）として接して学びやすいんじゃないかな
分野にもよるけど、助教授とかの古臭い知識より現代的なテクニックを身に着けてる可能性もあるよ
学部生の間に学べる技術や知識なんて雀の涙以下だから気にする必要ないよ
誰が指導しても同じ
652:あるケミストさん
11/03/08 22:16:26.04
今年行われた環境計量士・濃度関係の問題で答えが分からない問題があります
問 水溶液のpHに関する次の記述の中から正しい物を１つ選べ
4．安息香酸とフェノールのpKa値は、25℃でそれぞれおよそ4.2と9.8である。
等しい質量パーセント濃度で比較した場合、水溶液のpHは安息香酸の方が低い
5．ポリアクリル酸は、カルボキシル基を数多く持つ高分子電解質である。
カルボキシル基濃度が0.01 mol/Lのポリアクリル酸水溶液100mLに、
1mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液0.5mLを加えても、そのpHはほとんど変化しない。
この二つまで答えは絞れたのですが、ここからどちらが正解になるのかが分かりません。
ご教授よろしくお願いします。
653:あるケミストさん
11/03/08 22:25:15.18
>>652
4
654:あるケミストさん
11/03/08 22:57:56.04
>>653
ありがとうございます。
5が間違いなのは、ポリアクリル酸に水酸化ナトリウムを加えても緩衝性が起こらないためでしょうか?
655:あるケミストさん
11/03/08 23:03:25.83
>>654
wikipedhia 中和滴定曲線を参照
ポリアクリル酸はおそらくクエン酸に近い挙動だと思われる。
656:あるケミストさん
11/03/08 23:10:15.97
実際中和滴定やったことあれば分かるけど
緩衝作用のない組み合わせで
酸または塩基をそれだけ入れてｐＨ変化がほとんどないなんてケースはない。
657:あるケミストさん
11/03/08 23:10:54.23
>>651
ありがとうございます
658:あるケミストさん
11/03/08 23:14:34.90
>>655-656
納得できました。
ありがとうございました。
659:あるケミストさん
11/03/09 02:52:43.80
テレフタル酸をp-フタル酸といわない理由を教えてください。
660:あるケミストさん
11/03/09 10:21:35.91
慣用名だから。
661:あるケミストさん
11/03/09 15:08:25.72
不確定原理とその意義に関するレポートを書け
という課題が出たのですが、どういった内容にしたら良いのか全く検討がつきません
一応、ググったりして調べてはみたのですがサッパリという感じで…
そのままの解答ではなく、どういった内容を求められているかわかる方いらっしゃいませんでしょうか？
662:あるケミストさん
11/03/09 16:48:15.93
不確定原理ってのはこんなもんです、これによって○○や××といった物理現象が説明できるようになり
現代社会において□□に応用されていたりこれから期待できます。
って話を書けばいいのでは。
663:あるケミストさん
11/03/09 17:37:09.37
化学系の学科に落ちて、機械系の学科に回されてしまったんだけど、
大学院から化学系の研究室って可能ですか？
664:あるケミストさん
11/03/09 18:02:28.06
どんまい
可能なんじゃないかな。例えば投稿大の研究室にはいろんな分野の人がきてるってあるけど・・
機械系からはどうだろう
665:あるケミストさん
11/03/09 18:28:29.90
濃い炭酸ナトリウム水溶液に亜ジチオン酸ナトリウムを溶かして
アセトンを加えれば2-プロパノールに還元できますか？
666:あるケミストさん
11/03/09 18:30:34.86
>>661
たしか量子論応用した乱数発生器があったから
その辺調べてみればいいいんじゃないか？
不確定性原理については普通に勉強しろ
667:あるケミストさん
11/03/09 20:37:55.43
>>663
物化系ならいけるとおもう
有機系は無理かな
668:あるケミストさん
11/03/09 21:15:45.55
>>664>>667
ありがとうございます
有機は無理ですか…
大人しく運命だと思って機械の勉強に力を注ぎます
669:あるケミストさん
11/03/09 23:17:59.66
>>668
浪人すれば。
自分の希望じゃない学科で勉強するのって、特に理系だとつらいっす。
留年したり学士入学したりして無駄に年月を消費してしまう結果になるより1年浪人する手も。
670:あるケミストさん
11/03/10 00:04:21.50
銅は電解精錬するのに、鉄はなぜ出来ないんでしょう。
水素イオンよりイオン化傾向は大きいですが、
亜鉛系電池は水溶液中で充電できる物もありますよね。
もちろん水の電位窓には入ってますし。
過電圧の問題か？にしてもやり過ごす方法はないもんだろうか。
鉄鋼は回収するとどうしても重元素で品質が下がるそうで。
最後は何らかの形で捨てられる訳です。
もったいないな～。計らないと分からないけど。
671:あるケミストさん
11/03/10 00:11:26.79
>>670
普通に出来るよ。
ただコークス還元で製鉄する方がコスト的に遥かに有利だから超純鉄が必要な場合でも
ない限り大抵はやらない。
672:あるケミストさん
11/03/10 00:40:34.44
>>671
あれっ、化学板なのに意外と早い。
ありがとうございます。
ああコスト・・・
あの高温プロセスはエネルギーコスト掛かりそうでそうでもないんですねー。
結局は還元剤の値段な気がするけど。
それ以前に純鉄の用途がないのに今更気付いた。これが決め手か。
673:あるケミストさん
11/03/10 00:42:26.50
>>672
電解鉄でぐぐれ。
674:あるケミストさん
11/03/10 00:55:44.71
クメンヒドロキシペルオキシドとクメンヒドロペルオキシドではどちらが正しいんでしょうか、それともどちらで答えても正解ですか？
675:あるケミストさん
11/03/10 01:01:00.70
ペルクミルH
トリグノックスK80
クメンヒドロペルオキシド
クメンハイドロパーオキサイド
Percumyl H
Trignox K80
Cumene hydroperoxide
1-Methyl-1-phenylethyl hydroperoxide
トリゴノックスK-80
Trigonox K-80
α-クメニルヒドロペルオキシド
Kayacumene H
クミルヒドロペルオキシド
クメニルヒドロペルオキシド
Hyperiz
α-Cumene hydroperoxide
Cumyl hydroperoxide
Cumenyl hydroperoxide
カヤクメンH
ハイペリズ
α-クメンヒドロペルオキシド
1-Phenyl-1-methylethyl hydroperoxide
(1-Methyl-1-phenylethyl) hydroperoxide
(1-Hydroperoxy-1-methylethyl)benzene
1-メチル-1-フェニルエチル=ヒドロペルオキシド
1-Methyl-1-phenylethyl=hydroperoxide
α-Cumyl hydroperoxide
α-Cumenyl hydroperoxide
676:あるケミストさん
11/03/10 01:01:37.00
>>674
URLﾘﾝｸ(ja.wikipedia.org)
677:あるケミストさん
11/03/10 02:26:22.58
現在、誰でも自由に意見を書き込める掲示板がセットになったニュースサイトが実生活において欠かせないものとなりました。
既存マスメディアによる一方通行の情報に身を委ねていた方々へ。
本日より目からうろこが落ちる納得の毎日を約束します。
2NN
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READ2CH
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BBY
URLﾘﾝｸ(headline.2ch.net)
+ニュースを配信順に表示。2ちゃんねるトップページにリンクあり。
678:あるケミストさん
11/03/10 02:40:27.94
物質が酸化されて水素を失う場合
必ず水素原子は2の倍数だけ失うと思って良いですか？
例えば、2H2S+O2→2S+2H20のように。
Hを1個だけしか失わない例がありましたら教えてください。
679:あるケミストさん
11/03/10 16:28:30.89
１、４-ニトロフェノールがフェノールよりも強い酸である理由をわかり
やすく説明しなさい。
２、酢酸エチルと酪酸の組成式はともにC4H8O2と同じだが、沸点が大きく
異なる。それぞれの沸点は酢酸エチルが約77℃、酪酸が約164℃である。
この理由をわかりやすく説明せよ。
よろしくお願いします。
680:あるケミストさん
11/03/10 17:33:15.67
1.電子求引基のため
2.水素結合のため
681:あるケミストさん
11/03/10 17:42:30.22
何でピロールのほうがピリジンより酸性、つまりpKaが高いのですか？
両方とも6πで芳香族だから安定性が高まったというのは理解したのですが
何がどれよりもどれくらい強いのか、が分からなかったのでお聞きする次第です
682:あるケミストさん
11/03/10 18:09:52.28
>>678
R2N-OHからR2N-O・ への酸化とか。
683:あるケミストさん
11/03/10 19:08:23.61
>>681
URLﾘﾝｸ(kusuri-jouhou.com)
684:数学者
11/03/10 21:00:30.32
ちょっと疑問なんだけどさ。
この板の質問スレで質問に答えてる奴等って、何で上から目線のカスが多いの？
もしかして化学が出来る自分が頭いいとか勘違いしちゃって調子に乗ってるから？
化学なんていくら出来ても頭の良さの証明にはならないのにね・・・
685:あるケミストさん
11/03/10 21:06:37.58
>>684
上から目線のカスが質問してるから。
686:あるケミストさん
11/03/10 21:11:57.40
頭の良さを証明するために学問をやってる奴がいるのか？
687:あるケミストさん
11/03/10 21:38:34.56
荒しは放置
688:あるケミストさん
11/03/10 21:55:04.39
>>684
数学板の住人の頭の悪さは、野依スレで証明されたからな。
化学板の住人が偉そうなんじゃなくって、お前らがバカなんだよ。
689:あるケミストさん
11/03/11 00:49:45.57
カルボン酸とアルコールのエステル化について質問です。
加熱するたびに、エステル化と加水分解が交互に繰り返されるということなのでしょうか。
エネルギー準位的にはどちらの状態が低いのですか。
690:あるケミストさん
11/03/11 00:57:31.48
>>684
物理分からねーって嘆いてる俺に喧嘩売ってんのか
691:679
11/03/11 06:36:30.33
>>680
ありがとうございます。
あとは自分で調べてみます。
692:あるケミストさん
11/03/11 11:01:52.70
化学Iを今から一年で仕上げるって無理ですかね
693:あるケミストさん
11/03/11 18:02:38.46
>>689
URLﾘﾝｸ(www.shse.u-hyogo.ac.jp)
エステルとカルボン酸は分子構造などの要因によってどっちがどれだけ安定かは変わるが酢酸とエタノールの場合で言えばリンクのようになる。
694:あるケミストさん
11/03/12 03:28:12.11
《緊急：拡散希望》 仙台市太白区広南病院用度課電気室：ICUのみ自家発電中。燃料のA重油も朝7時でなくなり、人工呼吸器も止まってしまいます。A重油の入手先をご教示ください。0222482131
695:あるケミストさん
11/03/12 04:24:42.12
>>694
ちなみに私が電話をかけてもつながりませんので直接事実確認はできませんが
他スレで確保できたという情報もあるようです 取り下げでお願いします
ただもし専門家の方 いらっしゃいましたら念のため電話を一度お願いします
696:あるケミストさん
11/03/12 09:20:44.83
蓮舫、民主党が仕分け ・ 廃止したもの
・ 石油と塩の備蓄 （ 仕分けパフォーマンスの生贄 ）
・ 防衛費 ⇒ 自衛隊災害救出活動も縮小 （ 日本の自衛・防衛弱体化は民主党の継続悲願 ）
・ スーパー堤防 （ １００年に１度の大震災対策は不要 ）
・ 災害対策予備費 （ 生活保護枠拡大(母子家庭)の財源化 ）
・ 地震再保険特別会計 （ 子ども手当の財源化 ）
・ 耐震補強工事費 （ 高校無償化の財源化 ）
・ 学校耐震化予算 （ 自民党が推進していた政策 ）
・ 除雪費用 （ 蓮舫が東北地方整備局を目の敵に、結果は言わずもがな ）
・ 八ッ場ダム （ 「河川は自然堤防のままが環境にやさしい」 ）