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パーキンソン病患者のほとんどを占める孤発性（非家族性）タイプの発症にかかわる
４種類の遺伝子を、神戸大の研究チームが国内の患者２千人の解析で突き止め、
１５日付の米科学誌ネイチャージェネティクス電子版に発表した。
これらの遺伝子が働いていると、発症リスクがそれぞれ１・２４～１・４１倍に高まることが判明。
戸田達史教授（神経内科）は「発症機構の解明につながり、
新たな治療薬の開発が期待できる」と話している。
孤発性は年齢に伴って発症が増えるが、詳しい原因は不明。
特定の原因遺伝子が引き金になる家族性が全体の５％なのに対し、孤発性は９５％を占める。
チームは、国内の９医療機関で患者約２千人の遺伝子を解析。
家族性の原因遺伝子として知られる「ＳＮＣＡ」と「ＬＲＲＫ２」に加え、
「ＰＡＲＫ１６」「ＢＳＴ１」という遺伝子が発症に関係しているのを確かめた。
欧米の患者を対象にした別チームの研究では３種類が共通だが、
「ＢＳＴ１」とは異なる遺伝子の関係が強かった。
神戸新聞
URLﾘﾝｸ(www.kobe-np.co.jp)
戸田研究室
URLﾘﾝｸ(www.med.kobe-u.ac.jp)
Nature Genetics「Genome-wide association study identifies common variants at
four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease」
URLﾘﾝｸ(www.nature.com)