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ｉＰＳ細胞の作成、数十倍効率化 京大・山中教授ら成功
2009年8月10日3時5分
身体のあらゆる組織や細胞になりうる人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）の作製効率を
数十倍高めることに、京都大学の山中伸弥教授らのグループが成功した。
特定の遺伝子の働きを止める方法で、課題だった作製効率の低さを改善した。
この遺伝子の制御法を改善すれば、安全で効率のよい作製法の確立につながり、
再生医療や難病治療など実用化を加速すると期待される。
９日付の英科学誌ネイチャー電子版に発表した。激しい研究競争を背景に、
山中教授らとは別に同様の成功をした京都大の川村晃久・特定助教と米ソーク研究所など
他の４グループの研究も同時掲載された。
山中教授らは、がん抑制遺伝子「ｐ５３」が、ｉＰＳ細胞の作製時に活発に働くことに注目。
がん化のおそれがある細胞の増殖を止めたり、
細胞死に導いたりするｐ５３が働かないようにした皮膚細胞からｉＰＳ細胞を作製した。
その結果、０６年に山中教授らが開発した４遺伝子を細胞に組み込むマウスを使った
最初の作製法で、数％だった作製効率が約２０％に向上。ヒトの皮膚細胞を使っても、
千個の細胞から数個だった作製効率を数十倍高める効果があった。
さらに、遺伝子の組み込みにウイルスを使わない安全性が高い方法でも、マウスの実験で、
約１０万個の細胞から、ｐ５３が働いたままではほとんどできなかったｉＰＳ細胞を約１００個
作ることができた。
がん化を防ぐ役割のｐ５３の働きを止めた状態が続くと、ｉＰＳ細胞ががん化する可能性が
高まるが、特殊な操作や薬剤でｐ５３の働きを一時的に抑える方法は確立されている。
山中教授は「ｉＰＳ細胞を作るときだけｐ５３を抑えるよう工夫すれば、安全で効率の高い
ｉＰＳ細胞の作製法につながる」と話している。（林義則）
▽記事引用元
URLﾘﾝｸ(www.asahi.com)
asahi.com（URLﾘﾝｸ(www.asahi.com)）
▽関連リンク
京都大学（URLﾘﾝｸ(www.kyoto-u.ac.jp)）
がん抑制遺伝子によるiPS細胞の樹立抑制メカニズムを解明 －樹立法改良に結びつく知見をNatureに報告－
URLﾘﾝｸ(www.kyoto-u.ac.jp)
nature（URLﾘﾝｸ(www.nature.com)）
Suppression of induced pluripotent stem cell generation by the p53?p21 pathway
URLﾘﾝｸ(www.nature.com)
Linking the p53 tumour suppressor pathway to somatic cell reprogramming
URLﾘﾝｸ(www.nature.com)
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