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若はげの原因遺伝子を同定、将来は予防も可能に 北京の病院
【1月5日 AFP】いわゆる「若はげ」の原因となるDNAメカニズムが同定されたとの研究結果が、
4日の科学誌「ネイチャー・ジェネティクス（Nature Genetics）」電子版に発表された。
先天性貧毛症（MUHH）は、生まれつき毛髪が全くないか非常に少なく、その後うっすらと生えて
いくものの、思春期になると再び毛髪が抜けていく病気だ。
中国・北京協和医院（Peking Union Medical College）の研究チームは、先祖にMUHH患者がいる
国内の19家族のゲノムを分析。ペプチドを制御して、毛包の再生に不可欠なタンパク質「HR」を
活性化する第8 染色体内の「U2HR」に突然変異があると、「HR」が増え過ぎて毛包の死を招き、
結果的に「若はげ」になりやすい状況を生み出していることが分かった。
研究は、こうしたメカニズムを阻止する医薬品を開発すれば、若はげを予防することができると
示唆している。
(c)AFP
URLﾘﾝｸ(www.afpbb.com)
Loss-of-function mutations of an inhibitory upstream ORF in the human hairless transcript cause
Marie Unna hereditary hypotrichosis
Nature Genetics Published online: 4 January 2009 | doi:10.1038/ng.276
URLﾘﾝｸ(www.nature.com)