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■国産初の抗インフル薬、発売へ 厚労省、スピード承認2010年1月13日21時14分
塩野義製薬は１３日、同社が開発した抗インフルエンザ薬「ペラミビル」について、製造販売の承認を
厚生労働省から得たと発表した。国内で開発された「国産」薬としては初めての承認事例で、早ければ
今月中にも発売を開始する見込み。発売にあたって同社は「ラピアクタ」という商品名をつけ、新たな
治療の選択肢として年３００万～４００万人分の生産を目指す。
ラピアクタは１回の投与が１５分程度の点滴剤で、成人でのインフルエンザ感染では１回の投与で済み、
重症度に応じて複数回の投与もできる。高齢者やせき、嘔吐（おうと）がひどい患者など、飲み薬のタミフルや
吸入薬のリレンザの使用が難しい場合にも使え、医療現場のニーズも高いとされる。
抗インフル薬は国内ではほかに第一三共、富山化学工業が開発中だが、ラピアクタは昨年１０月末に
国産第１号として承認申請した。新型インフルエンザの流行をふまえ、通常は１～２年かかるところを約２カ月半
という異例のスピードで承認された。塩野義は「優先審査品目の指定を受けるなどした努力の結果。一日でも
早く患者に届けられるようにしたい」（広報室）としている。
発売は厚労省による薬価の決定後だが、同省も薬価の決定を急ぐとみられ、同社は米国のメーカーから薬の
原材料を初年度分はすでに確保するなど生産体制を整えつつある。現在はまだ承認が得られていない小児への
使用についても、年度内を目標に申請を行う準備を進めている。
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