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遺伝的なリスクについては研究があるお
日経プレスリリース
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この度、防衛医科大学校の松尾洋孝助教、東京大学医学部附属病院の高田龍平助教、
東京薬科大学の市田公美教授らの研究グループは、
「分子機能を指標とした大規模な遺伝子解析」を行い、尿酸トランスポーター遺伝子ＡＢＣＧ２が、
痛風の主要な病因遺伝子であることを発見しました
ＡＢＣＧ２遺伝子の変異による機能低下は痛風患者の８割に見いだされ、
さらに、痛風発症のリスクが２６倍も高まる変異パターンを痛風患者の１割が
持っていることがわかりました。本研究は、ありふれた生活習慣病の１つである痛風の
主要な病因遺伝子の世界初の発見であり、病態のさらなる解明や新たな予防法・治療薬の
開発につながることが期待されます。
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