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パーキンソン病で遺伝子欠損確認 一部患者に、創薬期待
2017/11/26 17:30 c一般社団法人共同通信社
山形大医学部の研究チームは26日までに、神経難病パーキンソン病の一部患者に、細胞核に存在する「ミドノリン」という遺伝子の欠損があることを確認したと明らかにした。発症原因の一つになっている可能性があり、小原祐太郎准教授（薬理学）は「分子レベルでメカニズムを解明し、創薬のきっかけにしたい」としている。
--- 引用ここまで 全文は引用元参照 ---
▽引用元：共同通信 2017/11/26 17:30配信記事
URLﾘﾝｸ(this.kiji.is)
図：パーキンソン病発症のメカニズム
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▽関連
<山形大学医学部>
山形県コホート研究でパーキンソン病の新しい関連遺伝子を発見しました。
URLﾘﾝｸ(www.id.yamagata-u.ac.jp)
<Scientific Reports >
Midnolin is a novel regulator of parkin expression and is associated with Parkinson’s Disease
Scientific Reports?7, Article?number:?5885 (2017)
doi:10.1038/s41598-017-05456-0
Received:07 April 2017
Accepted:01 June 2017
Published online:19 July 2017
URLﾘﾝｸ(www.nature.com)