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●脳の変性疾患（Degeneration）…原因は組織崩壊
※脳の構成要素
①神経細胞（標本上で核小体が見える）
②グリア細胞（膠細胞）
１．アストログリア…BBB
２．オリゴデンドログリア…髄鞘
３．ミクログリア…免疫担当細胞、マクロファージに分化する。異物の処理。
③血管系
○大脳皮質…アルツハイマー病
※アルツハイマー病…大脳萎縮、神経細胞脱落、神経原線維変化（NFT：τ蛋白で形成される）、
老人斑（βアミロイドで形成される）をきたす。
（※tubulinが重合して微小管になるが、この際にτ蛋白が重要な機能を果たす）
○基底核…パーキンソン病
※パーキンソン病…黒質の神経細胞の脱落、Lewy小体の出現
○運動ニューロンシステム…Motorneuron Disease
※Motorneuron Disease…末期には呼吸筋麻痺をきたし死亡する。以下の４つが知られる。
①原発性側索硬化症…アッパーニューロン（UMN）の異常。
前角運動神経細胞の脱落、gliosis、Buniva小体の出現。
②筋萎縮性側索硬化症（ALS）…UMN、LMNの異常
③脊髄性進行性筋萎縮症…LMNの異常
④進行性球麻痺
（※側索は錐体路が通る）
（※多発性硬化症…免疫性神経疾患でありミエリンをターゲットとする自己免疫疾患）
（※神経膠症＝gliosis…神経組織の病変部における星状膠細胞の増生。膠細胞増多症とも呼ばれる。
初期には肥満星状膠細胞の増加が見られ、慢性期ではグリア線維の増加がみられ、
グリア性瘢痕の形成に至ることが多い。）