形質人類学は人種差別主義者の巣窟 Part 1at GEO
形質人類学は人種差別主義者の巣窟 Part 1 - 暇つぶし2ch56:名無しさん@お腹いっぱい。
21/03/29 23:28:09.65 DBxLN5T1.net
つーか縄文関連は異常に詳しい割に他の人種は大した知識ないよな
最初から縄文プロパガンダにしか興味ないんだろう

57:名無しさん@お腹いっぱい。
21/03/30 02:10:36.03 tM5hKRWY.net
カオロジィは信じてハプロ占いは否定とか非寛容そのものだよなー

58:名無しさん@お腹いっぱい。
21/03/30 15:08:31.72 tM5hKRWY.net
【歴史】「密入国者の子孫の朝鮮人とバカ左翼」が、日本を息苦しくしている…
948 :本当にあった怖い名無し:2013/08/28(水) 22:07:18.42 ID:4q8qqvIV0
先祖代々、生粋の被差別部落出身のアラフォーだけどさ
俺たちは全く差別とかなかったな、戦中世代のオヤジぐらいの時はあったみたいだけど
地元の歴史には興味あるから学習会みたいな集まりに参加してるけど
差別差別喚いているのは、童話と自治労、日教組、そして必ず在日関係者がウロウロしてる
本当にマンガみたいな差別利権だよ
在日って、この日本に住んでる人たちを仲違いさせて本当に分断したいみたいだから
男女、世代、部落、沖縄、アイヌ、分断あるところに必ずいるのは驚くよ
活動家じゃなくても、帰化してもマスコミや研究者という立場で入り込んでいる人間が
日々不幸探しに邁進してる
あいつらは地域の人がうまく共生している大部分の歴史をないがしろにするために、
小さな軋轢や不幸をことさら大げさに喚きたいから、毎日不幸を探してるんだよ
被差別部落にまつわる怖い話 19
いま、日本に最も必要なこと。「 除 鮮と赤狩り 」
いま、日本に最も必要なこと。「 除 鮮と赤狩り 」

59:名無しさん@お腹いっぱい。
21/03/30 21:22:24.76 tM5hKRWY.net
>>51
>>色々いたコテハンも呆れていなくなったな。
人望って単語と無縁だからね反日って
大陸気質なのかすぐ仲間割れを起こす哀れな奴らw

60:名無しさん@お腹いっぱい。
21/03/31 18:36:29.08 vaHdWZ7A.net
しかし顔も割れてんだから誰か特定してくれないかな

61:名無しさん@お腹いっぱい。
21/03/31 19:27:00.81 vaHdWZ7A.net
新wikiリヒトの目的、それは
・天皇制廃止
・沖縄独立
・アイヌの北海道自治権の獲得
・縄文人、弥生人といった人種の設定
・縄文人種による先住民特権獲得
・形質人類学に基づく日本分断工作
・全ゲノム解読に基づく日本分断工作
・ハプログループの否定
・日本民族解体
皆さん、騙されないようご注意ください!

62:名無しさん@お腹いっぱい。
21/03/31 21:16:39.40 vaHdWZ7A.net
「形質別有名人」は全部捏造です!
日本人はすべて混血であり
狭い見識に基づく願望記事にすぎません!
皆さん騙されないように気をつけてください

63:名無しさん@お腹いっぱい。
21/03/31 21:28:02.22 vaHdWZ7A.net
唯物史観のクソサイト、さっさと閉鎖しろ

64:名無しさん@お腹いっぱい。
21/03/31 22:58:26.29 +b/av9wR.net
ハプロ自体否定はしないが、日本のネット上はハプロを絶対視しすぎじゃね
まあ馬鹿にわかりやすいからかね

65:名無しさん@お腹いっぱい。
21/03/31 23:25:20.95 vaHdWZ7A.net
>>64
ハプロ単体を問題にしてるわけじゃないが?
ちゃんと文脈読んでよ
ここで問題にしているのは以下の点
・天皇制廃止
・沖縄独立
・アイヌの北海道自治権の獲得
・縄文人、弥生人といった人種の設定
・縄文人種による先住民特権獲得
・形質人類学に基づく日本分断工作
・全ゲノム解読に基づく日本分断工作
・ハプログループの否定
・日本民族解体
これらの特定政治思想と複雑に絡み合っているのが問題なわけ

66:名無しさん@お腹いっぱい。
21/04/02 01:40:23.79 aj3SsW/8.net
近畿チョン、発狂

67:名無しさん@お腹いっぱい。
21/04/02 22:30:28.61 lwqPKqBC.net
>>66
はい人種差別!
近畿と九州まで同一クラスターなんだがw

68:名無しさん@お腹いっぱい。
21/04/02 23:41:21.99 lwqPKqBC.net
すげえよな…形質厨って、
渡来系弥生人は全員ブサイクで陰湿で劣った人種って解釈だもん
縄文との混血で生まれたってのが現代の定説だってのに

69:名無しさん@お腹いっぱい。
21/04/03 16:22:22.88 D2aIrHH9.net
>>67
要するにそいつは自分の不遇を関西人や朝鮮人やそれを繋げる弥生人のせいにしたいんだよ
だから自分を縄文人にしたいんだけど2千年以上前から日本人は朝鮮民族との交流があったからもし純血の縄文人なら先祖が近親相姦しまくりと自分で告白したようなものだから笑えるよね
勿論あいつらは大和民族が東へ東へ領土を広げた事実は捏造扱いなんだよね

70:名無しさん@お腹いっぱい。
21/04/03 18:07:16.99 tK7Ftoyg.net
>>69
だよなw
嫌儲の全角岩手みたいな拗らせたヘイトモンスターだと思うわw

71:名無しさん@お腹いっぱい。
21/04/11 23:48:33.62 ofX8CMBT.net
メガネは亜種 Part.5 [無断転載禁止]©2ch.net
スレリンク(geo板)

72:名無しさん@お腹いっぱい。
21/06/27 05:21:56.91 bgxn3giG.net
Population dynamics intheJapanese Archipelago sincethePleistocene revealed bythecomplete mitochondrial genome sequences
FuzukiMizuno1*, JunGojobori2*, MasahikoKumagai3, HisaoBaba4, YasuhiroTaniguchi5, OsamuKondo6, MasamiMatsushita7, TakayukiMatsushita7, FumihikoMatsuda8, KoichiroHigasa9, MichikoHayashi1, LiWang10*, KunihikoKurosaki1& ShintarohUeda1,6
日本列島は火山灰でできた酸性土壌で広く覆われており、古代の生体分子の保存に有害な環境です。全国で10,000以上の旧石器時代と新石器時代の遺跡が発見されていますが、骨格の遺物はほとんどなく、DNAの保存は不十分です。
これらの困難な状況にもかかわらず、旧石器時代の人間の遺体から完全なミトコンドリアDNA配列を取得することに成功しました。また、新石器時代(狩猟採集の縄文と農耕の弥生文化)の遺物と、現在の日本人2,000人以上を入手しました。
旧石器時代のミトコンドリアDNAシーケンスは、城門、弥生人、そして現在の日本人のいずれの直接の祖先でもあることがわかりませんでした。しかし、それはハプログループMの祖先型であり、ハプログループMの基底グループでした。
したがって、我々の結果は、旧石器時代から現在の日本人までの母体遺伝子プールの連続性を示しています。また、弥生時代から水田稲作が特徴で、人口が大幅に増加し続けていることもわかりました。
これは、文化の変遷、すなわち稲作が日本人の人口動態に大きな影響を与えたことを意味します。
ユーラシア、北アメリカ、太平洋、フィリピン海の境界に位置する日本列島は、1500万年前にアジア大陸から分離して作られました。考古学的証拠は、4万年から3万年前の更新世後期に日本列島に人々が最初に出現したことを示しています。
旧石器時代の後の先史時代は、通常、縄文時代と弥生時代の2つの対照的な時代に分けられます。縄文時代は、1万年以上も続いた狩猟採集民の生存が特徴です。縄文の名前は、陶器の独特のロープ模様の装飾に由来しています。縄文時代の陶器の存在は、陶器を作ることが農民だけのものではなかったことを示しています。一方、弥生時代は水稲作が特徴です。そして、このような米の生産は、アジア本土からの移民によって日本列島に導入され、農業移民は弥生時代以降に日本列島にやってきたと考えられています。
19世紀半ば以降、現在の日本人の人口史に関していくつかの仮説が提案されてきましたが、現在の日本人は少なくとも2つの祖先、1つは北東アジア出身の縄文人で構成されていることが広く受け入れられています。
旧石器時代の人々についての知識はほとんどありませんが、北東アジア出身の弥生人の人々やその他の人々1?4。
日本列島は火山灰でできた酸性土壌で広く覆われているため、古代DNAの研究は困難です。これは、日本列島における旧石器時代のミトコンドリアDNA配列の最初の報告です。
ここでは、旧石器時代、城門、弥生人、そして現在の日本人からの完全なミトコンドリアDNA配列を使用して日本列島の個体群動態を調査し、ハプログループの多様性の観点からそれらの間の母体遺伝子プールの連続性を見つけます。
2,000人を超える現在の日本人を使用した人口統計分析を通じて、狩猟採集から農業への文化的移行を超えた人口の急激な増加を観察しています。これは、環境が短時間で急激な温度変動を経験したことが知られている時期でした。
最終氷期(LGP)から現在の完新世への移行中に、ヤンガードリアスとして知られる氷河期への一時的な復帰もありました。この急速な気候変動は、メガファウナの広範な絶滅と強く関連していることが示されています5,6。
ハプログループMは、現在のアジアの個体群で頻繁に観察されますが、ミトコンドリアDNAの分析では、現在のヨーロッパの個体群では見られません7,8。
後期更新世にさかのぼる考古学的な人間の遺体から、LGPの前にヨーロッパに住んでいたハプログループMに属する個人を特定しました。これは、母体の遺伝子プールの劇的な変化を示しています9?12。
ここでは、完全なミトコンドリアDNAシーケンスを取得することにより、旧石器時代、次の狩猟採集社会の縄文人、および農業弥生人の間の遺伝的関係を調査し、さらに現在の日本人人口の過去の人口統計学的履歴を開示します。
現在のアジア人にハプログループが見られないミトコンドリアDNAを発見した場合、ヨーロッパで見られるように母体の遺伝子プールが大幅に変化する可能性があります。
しかし、現在のアジアの人口に見られるミトコンドリアDNAとその配列が密接に関連しているミトコンドリアDNAを見つけた場合、母体の遺伝子プール、すなわち集団の連続性が劇的に変化する可能性は低くなります。

73:名無しさん@お腹いっぱい。
21/06/27 05:22:22.08 bgxn3giG.net
結果と考察旧石器時代の遺跡のミトコンドリアDNA日本列島への最初の移動のもっともらしい直系の子孫である2万年前の港川1(Minato1)の高精度の完全なミトコンドリアDNAシーケンスを決定することに成功しました(図1、表1および補足表S1)。
平均深度52で得られたその配列は、ハプログループMに分類され、ハプログループMのサブグループを定義する置換はありません。ハプログループMは、現在のアジア人、オーストラリア人、および先住民族のアメリカ人に高頻度で見られます13?16。
この祖先型のハプログループMの配列は、この研究で新たに決定された2,062人の現在の日本人サンプル、672人の現在の日本人15、21,668人の漢民族17のいずれにも見られません。
図2は、日本列島の18人の古代個体と171人の現在の個体のミトコンドリアDNAのベイズ系統樹を示しています。図3は、日本列島の旧石器時代1名、縄文時代13名、弥生人4名、現在の2,062名のミトコンドリアDNAの多次元尺度構成法(MDS)プロットを示しています。
補足図S1は、現在の東アジアのサンプルを含むMDSプロットを示しています。これらの結果は、港川1が他のどのサンプルとも明確なクラスターを形成していないことを示しており、湊1が城門、弥生人、および現在の日本人と直接関係していないことを示唆しています。
しかし、それはハプログループMの根の近くに位置していました。これは、湊1が現在の日本人の祖先集団だけでなく、現在の東アジア人の祖先集団にも属していることを示唆しています。同様のケースがアジア本土で報告されました。
これは、中国北部から発掘された40,000歳のTianyuanの個人です。これは、4つのシングルトン(私的突然変異)を持つ祖先型ハプロタイプBのミトコンドリア配列、つまりハプログループB18,19に属する現在のミトコンドリアDNAの共通の祖先であると報告されました。
地球温暖化の変動により、LGPからの旧石器時代は生き残るのが難しい時期であると考えられており5,6、遺伝子プールの変化は世界中のさまざまな集団で発生すると予想されています。
しかし、Minato1とTianyuanの個体を含む系統発生ネットワークと近隣結合系統樹の結果(図4a、b)は、LGP中の母体遺伝子プールの劇的な変化が東アジアで発生しなかったことを示しています。Tianyuanは、現在の東アジア人の祖先の人口に属しています。
狩猟採集縄文のミトコンドリアDNAが残っています.8,300?3,700歳の縄文人(6つの遺跡から10人、図1表1および補足表S1)。すべての縄文時代の個体は、系統発生ネットワーク、系統樹、およびMDSプロットにおいて、現在の日本人と同じクラスターに分類されます(図2、3、4)。
これは、縄文時代から現在までの日本列島の人口の連続性を示しています。つまり、旧石器時代から新石器時代にかけて、日本列島に住む人々の母体の遺伝子プールに動的な変化はありません。
結果はまた、私たちのコレクションの縄文人のほとんどがハプログループMまたはNであり、それらの多くが狭い分類群のサブハプログループM7aまたはN9bであることを示しています(表1および補足表S1)。
これは、PCRベースのタイピングからの以前の観察と一致しています20,21。縄文時代の個体に特徴的なハプログループM7aとN9bは、どちらも現在の日本人に受け継がれています。現在の日本人人口では、それぞれ7.9%と1.3%です(補足表S2)。
弥生時代の4個体(平均被覆深度13?5,891個体(それぞれ花浦・土井ヶ浜弥生遺跡2個体)の高精度な完全ミトコンドリアDNAシーケンスを決定することに成功しました。図1表1および補足表S1)。
弥生時代は、弥生移民によって日本列島に持ち込まれた水稲作のライフスタイルから始まりました。結果は、弥生人のうち3人がハプログループD4に属していることを示しています(表1)。
D4は、現在の日本人で最も一般的なハプログループ(34.3%)(補足表S2)であり、東アジア全体でも一般的です15,17。縄文人と同様に、弥生人はすべて、MDS、ベイジアン、近隣結合の系統樹のクラスターのいずれかに分類されます。
これらの系統樹は、現在の日本人と一緒に構築されていますが、縄文人と弥生人にはいくつかの系統樹があります。それらのそれぞれに特徴的なミトコンドリアサブハプログループ(図2、3、4)。
港川1と縄文人のサンプルの結果と組み合わせると、日本列島では、プレストセン後期から現在の人口まで、少なくともある程度の人口の連続性があることが示されています。

74:名無しさん@お腹いっぱい。
21/06/27 05:23:07.79 bgxn3giG.net
図1日本列島と中国本土における更新世後期と完新世の遺跡。
URLリンク(i.imgur.com)
この研究で使用されたヒト由来のミトコンドリアDNA配列が残っている部位のみが示されています。 各サイトの既知の日付を以下に示します。
この図は、Adobe Illustrator 24.1(Windows)およびArcGIS Desktop 10.7.1(URLリンク(www.esrij.com))によって生成されました。
データは、空間情報のための国際農業研究コンソーシアムに関する諮問グループ(CGIAR-CSI、https://cgiarcsi.community/)、CGIAR-CSI SRTM 90 mデータベース53(URLリンク(srtm.csi.cgiar.org)<))。
表1.この研究で使用された日本列島の後期更新世と完新世の人間の遺体。
URLリンク(i.imgur.com)
過去の人口動態の推定私たちの結果は、旧石器時代から狩猟採集社会まで、1万年以上にわたって日本列島に住む人々の遺伝的多様性をすべて飲み込んで、現在の日本人の遺伝子プールが確立されたことを示しています。
縄文採集民と弥生時代の農業。現在の日本人2,062人を使用したベイジアンスカイラインプロット(BSP)分析では、45,000?35,000 BP、15,000?12,000 BP、および3,000 BPの3つの大きな人口増加が見られました(図5)。
これらはそれぞれ、更新世後期、東アジアの農業の黎明期、弥生時代の初めに見られた気温の上昇に対応しています。
東アジアに関連する最近の研究では、人口統計学的な歴史は、21,668人の現在の漢民族の個人の完全なミトコンドリアDNAシーケンスから参照されました17。
結果は、LGPの終わりに向かって約45,000?35,000 BPの人口増加があり、その後、新石器時代の15,000?12,000BPの間に別のより急速な増加があったことを示しました。
最初の2つの人口増加は、現在の日本人と中国人の人口に共通していますが、3番目の人口増加は現在の日本人に独特に見られます。そして、弥生時代の始まり以降に起こった日本列島特有の第三の現象は、現在の日本人の人口規模に大きく貢献しました。
それらと合わせると、現在の日本人人口に見られる最初の2つの人口増加は、主に弥生人の祖先が日本列島に移住する前に発生した増加、つまりアジア本土で起こった増加を反映しているはずです。
水田農業をもたらす弥生時代の移民が、日本のアルキペラゴの人口と人口構造に大きな影響を与えることは容易に予想されます。
完新世の気候変動が2.8kaまたは4.2kaのBPイベントで発生し、朝鮮半島の人口に影響を与え、日本列島への移住を促進したことが示唆されています22,23。
その後のさらなる人口増加は、日本列島への鉄器の導入に関連している可能性があり、これにより、より効率的な水田農業とより安定した食糧供給が可能になりました24。
得られたすべての発見を踏まえると、現在の日本人人口の遺伝的構成は、弥生農民の移住イベントとそれに続くアジア本土からの複数の移住によって構築されていることがわかります。
しかし、現在の日本の人口構造に対する縄文人の貢献を無視することはできません。(a)旧石器時代の日本列島への移住の最初の波以来、母体の遺伝子プールに継続性があったことを示します。
ハプログループの多様性、(b)現在の日本人の祖先は、3つの大きな人口増加を経験しましたが、最初の2つは主にアジア本土で発生しました。
3番目の増加は比較的短期間で発生した急激な増加であり、(c)弥生時代の農民の移住とその後の人口爆発の後でも、縄文狩猟採集民の遺伝子プールは生き残った。
弥生時代の移住後の各段階で、縄文時代の先住民の狩猟採集民と遺伝的に混合した弥生時代の農民(もしそうなら、どのような種類の混合が起こったのか)25?27。私たちの研究にはミトコンドリアDNAのみが含まれており、サンプル数は限られています。
したがって、より確固たるまたは具体的な結論に達するには、古代の人々のより多くのゲノム情報を明らかにする必要があります。そうすれば、縄文時代の狩猟採集民と弥生農民の友好関係の存在に関するより明確な証拠を得ることができます。
他の旧石器時代の遺跡のさらなるミトコンドリアDNA調査と港川1の核ゲノム分析は、日本列島の人類の歴史を明らかにするためのより多くの手がかりと詳細を私たちに与えるはずです。

75:名無しさん@お腹いっぱい。
21/06/27 05:24:21.07 bgxn3giG.net
図2日本列島の18人の古代人と171人の現在の個人の完全なミトコンドリアDNAシーケンスのベイズ系統樹。
URLリンク(i.imgur.com)
色付きの矢印は古代の個人の位置を示しています。 旧石器時代、縄文時代、弥生人はそれぞれ赤、黄、紫。 木はmitogenomeハプログループL0a(アクセッション番号:EF184601.1)で根付いていました。
新たに決定された古代サンプルの推定ハプログループは、Minato1:M、Iyai1:N9b、Iyai4:N9b3、Iyai8:N9b、Higa002:N9a2a、Higa006:M7a1a、Higa020:M80'D、Todo5:M7a1a、Kaso6:M7a、Uba2:N 、
MB-TB27:M7a1a、DH-S01:D4b2b1、DH-A:D4b2b1、HN-SJ001:B4b1a1a、HN-SJ002:D4b2a1(表1および補足表S3)

76:名無しさん@お腹いっぱい。
21/10/20 15:45:00.48 XkKqA/Li.net
日本の人類学と沖縄人は関係ない大昔から本土人が沖縄に移住した事実はない、
十数年前迄殆どの沖縄人が本土人日本人をテレビ以外で見たことがなかった
沖縄先着民は南方系で大陸や東南アジア系が混じって現在の沖縄人


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