21/10/19 23:47:39.59 .net
>>172
第3相を受けての特例承認な、第4相は継続中でファイザーは2023年5月2日までだから治験はまだ完了していないで正解だよ
重要なのは治験が通ったからと言って長期的なリスクというのはその年数分の治験の結果からしか判明しないから安全だとういことにはならない、mRNAは中・長期的リスクが懸念されてるからね
それに加えてそもそも製薬会社主導の第3相までの治験の信頼性が疑問であるから、短期的なリスクについても実質的には現在行われている第4相あるいは治験ではないが人体実験として経過観察されるであろう一般からの報告が信頼のおける報告になる可能性が高い
最近発表されたモデルナの心筋炎についてもこの一般の人体実験の報告を受けてのものだからね、一般からの副反応報告自体も過小報告されている可能性も指摘されているし、これらが正確に承認規定に反映されているかは甚だ疑問だね