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◆薬食審・第一部会 日本イーライリリーのAD／HD治療薬が通過
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厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は１月30日、日本イーライリリーのAD／
HD（注意欠陥／多動性障害）治療薬ストラテラカプセル（一般名：アトモキセ
チン塩酸塩）などの承認を了承した。３月下旬の薬事分科会を経て正式承認さ
れる見通し。
ストラテラは小児期におけるAD／HD治療薬で、同適応ではヤンセンファーマの
コンサータに続いて国内で２番目となる。セロトニン・ノルアドレナリン再取
り込み阻害薬（SNRI）で、世界では78ヵ国で承認されている。ユーシービージ
ャパンの抗アレルギー薬ジルテックドライシロップ（セチリジン塩酸塩）は小
児用量のを追加、ノボノルディスクファーマの成長ホルモン剤ノルディトロピ
ン（ソマトロピン遺伝子組換え）は重症の成人成長ホルモン分泌不全症の適応
をそれぞれ追加した。