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iPS細胞由来2製品の早期承認を了承 世界初の実用化へ 厚労省部会
厚生労働省の専門部会は19日、人工多能性幹細胞（iPS細胞）を使った二つの再生医療製品について、条件や期限を設けた上で製造販売を早期承認することを了承した。
重症心不全を対象にした「リハート」とパーキンソン病を対象にした「アムシェプリ」。
近く厚労相が承認し、世界初のiPS細胞製品となる見込み。
（以下略、続きはソースでご確認ください）
毎日新聞 2026/2/19 18:36
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