20/08/02 12:26:14.94 pgo7gm7Y.net
バングラデシュでの治験結果から「Favipiravirは、COVID-19に対し、
明確な安全性と有効性を証明」と結論付けています。
ダッカでの無作為化比較対照臨床試験：
無作為化比較対照臨床試験をダッカで実施しました。
「COVID-19患者に対し、ファビピラビル（アビガン）の効果が、中国とロシアの場合と
同様ポジティブであること」が、明らかになりました。
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ファビピラ治療を4日間投与した後、
患者の48％はCOVID-19陰性で、
10日目までに、その数は96％になりました。
その他の調査結果：
ファビピラ・グループは、プラセボグループよりも3倍高い肺機能の改善を示す。
ファビピラ・グループは、プラセボ群よりも44％ウイルスのクリアランスが高い。
ファビピラの被験者には、重大な副作用がないことを確認。