【神経難病】<パーキンソン病>一部患者に遺伝子「ミドノリン」欠損確認 創薬期待/山形大at SCIENCEPLUS
【神経難病】<パーキンソン病>一部患者に遺伝子「ミドノリン」欠損確認 創薬期待/山形大 - 暇つぶし2ch1:白夜φ ★
17/11/26 23:45:05.43 CAP_USER.net
パーキンソン病で遺伝子欠損確認 一部患者に、創薬期待
2017/11/26 17:30 c一般社団法人共同通信社
山形大医学部の研究チームは26日までに、神経難病パーキンソン病の一部患者に、細胞核に存在する「ミドノリン」という遺伝子の欠損があることを確認したと明らかにした。発症原因の一つになっている可能性があり、小原祐太郎准教授(薬理学)は「分子レベルでメカニズムを解明し、創薬のきっかけにしたい」としている。
--- 引用ここまで 全文は引用元参照 ---
▽引用元:共同通信 2017/11/26 17:30配信記事
URLリンク(this.kiji.is)
図:パーキンソン病発症のメカニズム
URLリンク(nordot-res.cloudinary.com)
▽関連
<山形大学医学部>
山形県コホート研究でパーキンソン病の新しい関連遺伝子を発見しました。
URLリンク(www.id.yamagata-u.ac.jp)
<Scientific Reports >
Midnolin is a novel regulator of parkin expression and is associated with Parkinson’s Disease
Scientific Reports?7, Article?number:?5885 (2017)
doi:10.1038/s41598-017-05456-0
Received:07 April 2017
Accepted:01 June 2017
Published online:19 July 2017
URLリンク(www.nature.com)

2:名無しのひみつ
17/11/26 23:55:34.76 OaXcHgqL.net
おお、やっと原因がわかったのか!
大変な人多いから早く薬が出来るといいな

3:名無しのひみつ
17/11/26 23:56:27.25 tjxQGHy8.net
いいね。日本頑張れ

4:名無しのひみつ
17/11/26 23:57:05.39 HjSZX8TX.net
ミドリムシかと思ったら違った

5:名無しのひみつ
17/11/26 23:59:29.13 mH8dycO8.net
>>2
一部の患者だから、全てでは無いんだよね。
そこを修復して、回復するなら、それに越したことはない。

6:名無しのひみつ
17/11/27 00:02:24.32 93IrJzeK.net
>>5
パーキンソン病にも型があるんですよ。
全てに共通する遺伝子異常だったら良かったんですけどね。
でも、一歩前進ですね。喜ばしいことです。

7:名無しのひみつ
17/11/27 00:07:07.01 kkfOHmqx.net
>>5,6
そうなのか (´・ω・`)

8:名無しのひみつ
17/11/27 00:19:30.99 L773G3AA.net
>>6
そうなのか。
パーキンソン病も、命永い時代だから、目が行き届く(センサー、監視カメラで)目立ってきただけ、一昔前なら、発症前、発症初期で死んでたような気がする。

9:名無しのひみつ
17/11/27 01:32:01.07 2X4byRpk.net
カフェインが有効
コーヒー緑茶いいぞ(麦茶は入ってない注意)


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