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>>503
in vivo（生体内）およびin vitro（試験管内条件）の両方で低強度のマイクロ波に曝露された細胞のDNA
損傷は、過去50年以上の最後の数年間に独立した研究で実証されました[73]。MW曝露後のDNA損傷の検出に最も
よく使用される方法は、アルカリコメットアッセイでした。DNAの一本鎖および/または二本鎖切断の統計的に
有意な増加が、ヒト[74,75]、動物モデル[76-79]、および低強度マイクロ波に曝露された細胞培養[76,80-83]
で検出されました。最近、in vitroでの非熱マイクロ波照射下での8-ヒドロキシ-2-デオキシグアノシン
(8-OH-dG)の形成によるヒト精子におけるDNAの酸化的損傷が示されています[71]。その結果、DNA変異は発癌の
重要なステップであり、8-OH-dGのレベルの上昇が多くの腫瘍で発生するため[60]、MWがDNAの酸化的損傷を開始
する可能性は、リスク評価研究にとって非常に危険なシグナルです。