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>>501
MWの非熱強度下での細胞におけるROSおよび窒素酸化物生成の有意な増加は、生体内[61-67]と生体外[68-72]
の両方で検出されています。ミトコンドリアと膜のNADHオキシダーゼに依存した方法で、曝露された細胞に
おけるROS生成の可能性が示唆されています[71,72]。したがって、モデル細胞（Rat1およびHeLa）とのMW
（875 MHz、0.07 mW/cm^2）相互作用の最初のステップは、急速に（数分間）ROSを生成できるNADHオキシダー
ゼによって原形質膜を仲介することがわかりました[72]。ROSは、マトリックスメタロプロテイナーゼを直接
刺激し、ヘパリン結合上皮成長因子(EGF)を切断および放出できるようにします。この分泌された因子はEGF
受容体を活性化し、それが次に細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)カスケードを活性化し、それによって転写
およびその他の細胞経路を誘導します。