20/10/09 20:45:32.79 EvoloXO/D
脳組織サンプルの準備
動物を麻酔し、その後脳の解剖のために首を切断しました。海馬領域は氷上で速やかに単離されました。
重量100 mgの海馬断片が切り取られ、マイクロペトルで切り刻み、300μlの抽出溶媒（0.1％ギ酸を含む70％
アセトニトリルと2 mMアスコルビン酸を含む30％水）と混合しました。さらに、組織は2分間ホモジナイズ
（均質化）され、10分間超音波処理しました。最後に、7000 gで10分間遠心分離し、ドーパミン(DA)、
ノルエピネフリン(NE)、エピネフリン(E)、セロトニン(5-HT)の測定のために液体クロマトグラフィー質量
分析(LC-MS/MS)に注入するために、150μlの上清をオートサンプラーの96ウェルマイクロプレートに積載しま
した。