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>>397
細胞核の動電学的特性は、マイクロ波照射の影響下で変化します[11,14,15]。また、マイクロ波照射によって誘発される細胞膜透過性
の増加も実証されました[14,15]。後に、マイクロ波によって誘発されたクロマチン凝縮の事実が、クロマチン異常粘度時間依存性(AVTD)
の方法を使用して、I.Beliaevのグループによって実証されました。900および905MHzのマイクロ波に30分間曝露すると、ヒトリンパ球で
クロマチンが統計的に有意に凝縮しました[16]。研究[11]では、異なる円偏光(f=42,25GHz)のマイクロ波照射後、及び携帯電話によって
生成された照射によってもHGQ(ヘテロクロマチン顆粒量:[13])の増加を実証しました。I.Beliaevのグループは、腫瘍抑制因子p53結合
タンパク質1(53BP1)およびリン酸化ヒストンH2AX(γ-H2AX)を含む焦点のマイクロ波誘導性形成を実証しました[17]。本研究の目的は、
円偏光の状態に関連して、ヒト細胞に対する低レベルのマイクロ波放射の影響を研究することです。