18/01/28 12:32:05.05 KBrp9Ezt.net
日立、北大と共同で開発した陽子線治療システム用「動体追跡システム」が米FDAから販売認可を取得
URLﾘﾝｸ(www.nikkei.com)
陽子線治療システム用の「動体追跡システム」が米国食品医薬品局から販売認可を取得
株式会社日立製作所は、国立大学法人北海道大学と共同で開発した、陽子線治療システム用の「動体追跡システム」について、
2017年12月26日に米国食品医薬品局（FDA：Food and Drug Administration）の販売認可を取得しました。
これにより、米国において動体追跡技術とスポットスキャニング照射技術の両方を搭載した陽子線治療システムによる治療が可能となります
陽子線がん治療は、放射線によるがん治療の一つであり、水素の原子核である陽子を加速器で光の約60％のスピードに加速させ、
腫瘍に集中して照射することでがんを治療するものです。
治療に伴う痛みがほとんどなく、他の放射線治療に比べて副作用が少ないため、治療と社会生活の両立が可能であり、
生活の質（QoL：Quality of Life）を維持しつつ、がんを治療できる最先端の治療法として国内外の医療機関で導入が拡大しています。