【医療機器】薬事・品質・安全 Part1【RAQAVS】at BIO
【医療機器】薬事・品質・安全 Part1【RAQAVS】 - 暇つぶし2ch621:名無しさん@お腹いっぱい。
24/06/24 06:58:42.71 .net
法令遵守なんて当たり前なのに、誰も講習会に行かない浦島状態の会社を知っているw

622:名無しさん@お腹いっぱい。
24/06/24 09:07:31.38 .net
ガイドライン?
そんなの関係ねぇそんなの関係ねぇそんなの関係ねー

623:名無しさん@お腹いっぱい。
24/06/24 12:17:53.30 .net
>>621 講習会に行くことで何にも評価されず、いたずらに作業効率が落ちるからです。
法的に受講義務がない講習会により、その報告会やレポートを作成しないといけないし、その講習会で得た情報をどのような業務改善に活かせるかというアウトプットを要求されます。
その作業に費やす時間により、本業の業務時間を圧迫してしまう可能性が高い。
トップ製薬企業では、無駄な研修は受講しても1文の得にもなりません。

624:名無しさん@お腹いっぱい。
24/06/24 12:55:23.75 .net
少なくともトップ製薬企業の社員ではないことはわかったw

625:名無しさん@お腹いっぱい。
24/06/24 13:34:27.58 .net
内資系製薬でトップ製薬企業なんていえるところはどこですか?

626:名無しさん@お腹いっぱい。
24/06/24 17:17:14.78 .net
製薬とか言ってるやつはスレタイも読めない奴だから・・・

627:名無しさん@お腹いっぱい。
24/06/24 20:03:32.39 .net
情報は漏れまくりなんですか?
はい
漏れまくりです
だって
鍵もかかってないし


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