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ｉＰＳ細胞で目の難病の病態解明
6月14日 11時42分
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失明につながることもある目の難病「網膜色素変性症」の患者から作り出したｉＰＳ細胞を
使って、病気の原因となる遺伝子の１つを突き止めることに慶応大学の研究グループが
成功しました。新たな治療薬の開発につながると期待されます。
この研究を行ったのは慶応大学の岡野栄之教授らの研究グループです。網膜色素変性症は
目の網膜の細胞が死んで視力が低下する難病で、失明することもありますが、根本的な
治療法は見つかっていません。研究グループは、網膜色素変性症の患者からｉＰＳ細胞を
作り出し、目の網膜の細胞に変化させて、試験管の中で病気の状態を再現することに成功
しました。そしてこの細胞を詳しく調べたところ、ロドプシンという遺伝子に特定の変化
があると細胞が死んで症状が進行することが分かったということです。また抗がん剤の
一種が、ロドプシンの働きを抑え症状の悪化を食い止めることも分かったということで、
研究グループは新たな治療薬になる可能性もあるとしています。
岡野教授は「ｉＰＳ細胞を使うことで遺伝子の変異と症状の因果関係を証明することが
できた。遺伝子の変異がある人は症状が進む前に薬の投与を受けるといった予防的な
治療も可能になるのではないか」と話しています。
（ソースに動画があります）
ソース：NHK NEWS WEB（6月14日）
ｉＰＳ細胞で目の難病の病態解明
URLﾘﾝｸ(www3.nhk.or.jp)
原論文：Molecular Brain
Yoshida, T. et al. Use of induced pluripotent stem cells to reveal pathogenic
gene mutation and explore treatments for retinitis pigmentosa.
（論文誌サイトにまだ公開されていないようです）
プレスリリース：慶應義塾大学医学部（2014/06/14）
網膜色素変性症iPS細胞を樹立、メカニズム解析に成功
～網膜色素変性症の病態解明、新薬開発に期待～
URLﾘﾝｸ(www.keio.ac.jp)
2:名無しのひみつ＠転載は禁止
14/06/16 07:28:24.14 Z2lqeFoc
でも捏造なんでしょう？