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インドが欧米の薬品開発「人体実験場」に ７年間で２６４４人が死亡
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【新華網】 ２００５年に薬品開発試験の規制を緩和して以降、インドは欧米の多くの薬品メーカーに
よる開発の「人体実験」の場となった。これまでに臨床試験に参加したインド人は累計５７万人に上り、
７年間で２６４４人が死亡した。インド人が「実験用マウス」となってしまう背景には、西側の薬品メー
カーがコスト削減、または自国内の監督を回避して、臨床試験の場を次々と発展途上国に移している
現実がある。広州日報が伝えた。
報道によれば、インドで薬品開発の臨床試験で収入を得ている人の多くは貧困層で、一般的な仕事
よりも多くの報酬を得られる。臨床試験に参加する場合の契約書には、「予測不能な結果が出る可能
性がある」と明記されており、もし事故があったとしても西側の薬品メーカーを訴えることは非常に困難だ。
０５年から１２年までに４７５件の試験が行われたが、新薬として審査を通過したのはこのうちわずか１７
件だ。臨床試験が原因で死亡した人は２６４４人に上り、このほかに副作用による事故が１２万件以上
あった。さらに一部には、本人が知らない間に「マウス」にされてしまっているケースもあった。
１３年１月以降、インドの最高裁判所は国内での臨床試験に関する規制を適用し、法律も整えた。
同国の衛生当局もトップ自ら臨床試験を監督する意思を示し、対策に力を入れている。
米国ではがん患者が新薬開発の診療試験に参加する意向を示す割合はわずか３％だが、インドでは
一般的な月収よりも多くの報酬が得られる臨床試験に参加しようとする人が次々と現れる。
安価なジェネリック医薬品が多く出回ってシェアを拡大したことで、新薬開発のコストは次第に高まり、
西側の薬品メーカーが診療試験や実験室を発展途上国に移す流れが強まった。批判はあるものの、
これが現実だ。
ただ、インドは多くの西側薬品メーカーの実験場のうちの１カ所でしかない。２０１０年にこうしたメーカーは
総額約４００億米ドル（約３兆９０００億円）を投じて世界１７８カ国で約１２万種の薬品の試験、研究を
行っている。インドのほか、インドネシアやタイなど、東南アジアでの試験が近年、急速に増えている。
（編集翻訳 恩田有紀）
新華経済新聞 2013年05月01日
URLﾘﾝｸ(www.xinhua.jp)
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