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九州大病院（福岡市）は１０日、失明する恐れがある難病「網膜色素変性症」（色変）の、日本初となる遺伝子治療の
臨床研究を３月２６日に始めたと発表した。研究薬の安全性を確かめるために投与を受けた最初の患者は
４月１０日に退院し、経過は順調という。
九州大病院によると、色変は光を感じる網膜の視細胞が徐々に失われる遺伝性の病気で、有効な治療法が
なかった。
臨床研究は、同病院の石橋達朗教授らが計画。視細胞を保護するタンパク質の遺伝子を組み込んだウイルス
ベクター（遺伝子の運び役）を網膜に注射し、視細胞が失われるのを防ぐ。
▽記事引用元 共同通信(2013/04/10 21:48:49)
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