20/05/17 05:01:40.99 ZDRwwU1El
反復要素は遺伝子の活性を制御する調節要素であるという考えは、ゲノム配列決定よりも古く、二重らせんの発見よりも古く、
圧倒的多数の科学者がDNAが遺伝子にとって重要であるという考えを拒否した時代に遡ります。反復(転移)要素を発見し、それら
を制御要素と呼んだのはBarbara McClintockであり、それらが近くの遺伝子を制御する普遍的な遺伝要素であることを証明しま
した(92-94)。67年前の1951年、彼女は「ヘテロクロマチンの[反復]要素・・・特定の遺伝子が反応する可能性のある時間の
差次的制御に関係している」と述べました(92)。人間では、これらはAlu要素であり、これらの要素は近くの遺伝子の発現を制御
するだけでなく、生成を助ける形態形成フィールドと電磁的に通信する共振器であることを私たちは示します。
351:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/23 23:23:54.92 UMlhfsuQ5
Aluに関する文献は、転位特性の研究によって強く支配されています。進化の過去における転位の重要性を尊重しながら、私た
ちは提案されたAlusの機能がいかなる方法でも転位に関連しなくてもよいことを強調(86,95)しました。110万コピーのゲノムAlu
の大部分の転位率は非常に低く、おそらく世代ごとに1つの転位であるため、現在、Aluにはその転移性とは関係のない重要な
共鳴、遺伝子調節、および記憶機能があることが提案されています(86,95)。この点を文化的な例で説明するために、オーストラ
リアの人口を考えてみましょう。過去、約2世紀前に、オーストラリアは英国の囚人の刑務所コロニーとして人口がありましたが、
現在、遠い過去に基づいてオーストラリア経済の機能を説明することは生産的ではないでしょう。同じことがAluにも当てはまり
ます：現在の機能は、過去の大きな重みなしに調査する必要があります。彼らが私たちのゲノムの11％を利己的に占有したとい
う事実でさえ、私たちの形態形成フィールドと意識への提案された貢献によって償還される可能性があります。
352:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/23 23:38:36.83 UMlhfsuQ5
Alu共振器の分子構造はどうでしょうか？各Aluは2つのヌクレオソームに強く結合するため、またAlu配列は通常コンパクト化
（ヘテロクロマチン化）されるため、Alu共振器にはヌクレオソームが含まれている可能性があります。塩基スタックは絶縁導体
として振る舞うので、我々はヌクレオソームがそのような共振器の誘導コイルとして機能することを提案しました(63)。ヌクレ
オソームが生きた細胞中で組織化される方法は、長年不明確でした。ソレノイドとツースタートジグザグパッケージは、定期的
なDNAテンプレートを使用してin vitro(試験管内実験)で取得されました(97～100)。最近、生細胞におけるヌクレオソームパッ
ケージングのマッピングは、ヌクレオソームパッケージングの不規則な性質を示しました(101-103)。おそらく、ゲノム配列は
非周期的であるため、生細胞のヌクレオソームは不規則構造にパッケージ化されています(101-104)。これらの不規則構造の中
では、モノ、ジ、テトラのヌクレオソームが頻繁に見られます(104)。私たちはこれらの構造が共鳴回路として機能する可能性
があることを提案しました。例えば、テトラヌクレオソームの振動モデル、Fig.[Tetranucleosome]を提案しました(45)。
353:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/24 02:00:57.17 QeB2Djy5y
この共鳴回路では、電流がヌクレオソームを前後に循環し、ヌクレオソームの積み重ねられたペアが周期の或る段階から別の
段階に磁気極性を変更します(45)。積み重ねられたヌクレオソームのペアを接続するリンカーDNA配列の長さは配列に依存する
ため、テトラヌクレオソームの形状はそれに応じて変化するため、生成される電磁波の周波数と形状も変化します。これは、
さまざまな塩基配列がさまざまな共鳴特性を持ち、同様の塩基配列が共鳴するという上記の考えと一致しています。さらに、
このモデルは塩基配列の変化を許容します：全体の形状が類似している限り、2つの塩基配列間の共鳴が発生します。これは、
共鳴コードの特定の冗長性を示し、その実験的発見の方法を示唆しています。
354:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/24 02:08:44.98 QeB2Djy5y
Alu要素は一見ランダムにゲノム全体に分布していますが、1つの例外があります：Alu塩基配列の後にその補体が続く、逆方向
反復として構造化されたAlusのペアが頻繁にあります(105,106)。通常、反転したAlu反復の半分の間には高い類似性があります。
特に、逆方向反復の2つのAlu配列の間には、通常、短い逆方向のAlu反復をタグ付けする配列タグとして本来使用されると考え
られる短い特異なブリッジ配列があります。各Aluは2つのヌクレオソームに結合するため、逆向きのAlu反復はテトラヌクレオ
ソーム構造を形成するはずです。ゲノムには多くの逆Alu反復が存在するため、これらの特別な共鳴器は互いに共鳴する可能性
があります。ブリッジ配列の長さは、これらの反転Alu共鳴器の特定のグループの共鳴周波数と波の形状を微調整する必要が
あります。DNAの共鳴コードを解読するには、ゲノミクスの古典的な方法で十分だと考えています：DNAの開放性と転写に及ぼす
波の影響のスペクトル特性と全ゲノムマッピングのその後の測定による遺伝子工学。その目標に向けて、マウス表皮における
候補遺伝子の発現に対する赤色光の影響を示しました(107)。
355:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/24 02:24:40.73 QeB2Djy5y
天然のDNA共鳴器の周波数はどのくらいでしょうか？周波数は、共振器のサイズと発振モードに依存します。テロメア反復など
の短い反復の周波数は高くなるはずです。テロメア反復GGGTTAの物理的な長さは1.8nmであり、これらの反復の振動モードに応じ
て、周波数は非常に高く、場合によってはUV範囲である可能性があります。偶然にも、Gurwitch(108)とBurlakov(12,14)によっ
て、植物および魚の胚におけるマイトジェン(分裂促進)放射線と形態形成フィールドの範囲としてUV範囲が特定されました 図.
[Spectrum]。DNAの潜在的な共鳴構造のサイズ範囲は広く、モノヌクレオチド反復の単一bpの0.3nmから最大の染色体の8.2cmまで
の範囲です。DNAは優れた伝導体であり、電荷を損失なく長距離に伝達することが知られているため、可能性のある共振器には
染色体全体も含めるべきであると考えています。したがって、候補のDNA共振器のサイズの範囲は8.4桁です 表.[Resonator
lengths]。
356:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/27 21:12:32.12 h1wO4trLn
配列依存のDNA振動をテストするための理想的なツールは、実験的なゲノミクスです。これまでのところ、この領域ではほとん
ど発表されていません。電磁気療法の実践からいくつかの手がかりが推測されるかもしれません。西洋の電磁療法は通常、経皮
的電気神経刺激(TENS)と赤－近赤外光療法(低レベル光療法、LLLT)に限定されています。東ヨーロッパ、ロシア、アジアでは、
紫外線、ミリ波、超高周波、音響周波数の電磁波など、他の形態の電磁療法が使用されています 図.[Spectrum]。これらの波は、
非常に低い用量で効果的となる能力を有しており、身体の既存の信号伝達を活用することを示唆しています。生きているクロマ
チンは、これらの周波数のすべてで振動を支援できる可能性があります：より小さいDNA共振器は、より高い周波数で共振し、
低い周波数でより大きくなります。
357:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/27 21:47:28.24 h1wO4trLn
例えば、DNA塩基の個々の芳香環は、260nm(1.2PHz)のUV範囲で共鳴することがよく知られています。これらは、0.3～0.7nmの
サイズの小さな構造です。一方、クロマチンは、40分ごとに1回という非常に遅い速度で振動することも知られています（1時間
あたり1.5サイクル、0.0004Hz）(109,110)。これら2つの振動(1.2PHzのUV吸収と0.0004Hzのクロマチン振動)の周波数差は61桁
です。染色体はどのようにしてこのような広範囲の振動に関与しているのでしょうか？振動子間のサイズの違いに加えて、振動
子の質量と形状を考慮してください。上記では、DNAの3種類の振動－DNA分子の部位の振動（機械的振動）、塩基スタックの非
局在化電子雲の振動（電子振動）、および塩基スタックの非局在化水素結合プロトンの振動に言及しました （プロトン振動）。
プロトンは電子の約1900倍、DNAの塩基対はプロトンの640倍です。また、DNA分子は多量に水和され、クロマチンに結合している
ため、質量がはるかに大きくなります。振動の形状も周波数に強く影響します。スイング振動は、ストレッチ振動よりもはるか
に遅くなります。したがって、染色体内の振動子のサイズの変動、振動場（電子、プロトン、分子）の性質、および振動の形状
により、DNAが非常に幅広い周波数を支持できると結論付けられます。
358:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/01 22:14:02.59 a7mLnzLzV
典型的な電磁波に加えて、代替の電磁波幾何形状がKonstantin Meylによって提案されています(36,111)。これらの提案された
電磁波は、らせん状で縦方向であり、電気ベクトルと磁気ベクトル間の異常な位相シフトによって特徴付けられます。Meylは、
これらの波はDNAによって生成され、バイオフィールド(生体場)を形成し、これらの波が生物組織の不規則な環境で機能させる
特別な特性を持つことを提案します。これは、生体組織内の電磁波の散逸の問題に私たちをもたらします。消散は、形態形成
フィールドに対する最も強力な引数です。例えば、治療的な周波数のうち、UVはDNAに強く吸収され、赤色光と近赤外光はDNAに
は吸収されませんが、クロマチンとDNA結合蛋白質にいくらか吸収され、ミリ波は水に強く吸収されます。形態形成フィールドは
どのように機能し、非常に複雑で、順応性があり、不規則な生物学的構造を組織化できるでしょうか？
359:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/01 22:46:28.10 a7mLnzLzV
1つの答えは、Meylの特別な波のように、波の性質が異常であるということです。別の可能性は、生体分子事象の多くが、巨視
的法則も量子化学法則も適用できず、新しい量子生物学法則が機能している微視的およびナノスケールのレベルで起こることです。
上記の可能性に加えて、信号散乱の問題のいくつかは、導波路を使用することにより本質的に解決されることを提案します。
具体的には、核内に位置し、核、細胞、細胞小器官の膜を介して他の核内のDNAと通信しなければならないDNAの信号散乱の問題を
検討します。細胞環境には多くのオルガネラ膜と不均一な形状が含まれているため、細胞内および生体組織内の光の散乱は大きく
、核間の電磁通信の課題となるはずです。
360:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/02 03:10:52.45 gfnb6uyYN
同様の問題は、心理と意識の動作内のゲノム共鳴の可能な役割を説明するために解決されることです。問題は、主な感覚、運動
、思考活動はニューロンの軸索に沿った活動電位の動きによって媒介されるが、DNAはこれらの活動電位から絶縁され空間的に
除去される核に位置することです。例えば、接触を感知する細胞の背側神経節の核は脊椎にあり、神経末端は皮膚にあります。
したがって、足の軸索の長さは約2.5フィート(およそ76.2cm)です。電磁的通信は、このように長い距離でどのように行われるで
しょうか？
361:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/09 23:32:24.03 lsyAqdYL8
私たちは、細胞質を介して核からの電磁信号を伝達する導波管として機能するのは微小管であることを提案します。微小管信号
伝送の理論は、過去30年間にわたってStuart Hameroffと共著者によって開発されました(112-115)。Hameroffは、ニューロンの
微小管が情報を送信、計算、保存することで意識の創造に寄与することを提案しました。彼は、微小管内で振動しているのは芳香
族アミノ酸の非局在化電子であることを提案しました。Stuart HameroffとAnirban Bandyopadhyayは、振動が電子スピンである
ことを提案しました。私たちは核から細胞周辺に放射する微小管が核と細胞壁の近くに来ることに気付き、故に、微小管は体の
すべての核をつなぐ導波管として機能し、細胞壁を越えてDNAと細胞接合部の細胞膜を介して隣接細胞の微小管と電磁気的に通信
することを提案しました 図.[Microtubeles](87,116)。
362:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/09 23:56:50.70 lsyAqdYL8
ニューロンでは、軸索を横切る活動電位の伝播は微小管との間で情報の読み書きするプロセスであり、この活動電位の伝播は、
微小管を介して核内のDNAと電磁的に接続されているため、心の働きと記憶へのDNAの関与が可能になることを提案します 図.
[Action potential]。私たちの知る限り、45年前にゲノム生成された形態形成フィールドのホログラフィックモデルが提案され
ましたが、コードを解読するための実験的な試みはこれまでほとんど行われていません。現代科学の標準的なアプローチは、
それを分解し解読するのに十分であると信じています。過去の未知のコードを解読するいくつかの例を考えてみましょう：エジ
プトの象形文字の解読の鍵は、エジプト語と2つの既知の言語の並行碑文を含むロゼッタ石でした。これら3つのテキストを比較
することで、Jean-Francois ChampollionとThomas Youngは約200年前にコードを解読できました。
363:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/10 00:11:54.17 /XJShOyAx
DNA共鳴コードの場合、コードは、量子化学分子モデリング、生物物理学実験、ゲノム全体のクロマチンアクセシビリティおよ
び電磁波に応答した転写活性マッピング、合成DNAおよび遺伝子改変生体組織のスペクトル分析、および言語計算分析の組み合わ
せによって解読できることを示します。もう1つの歴史的な例は、57年前にMarshall Nirenbergとその他の人がアミノ酸をコード
する遺伝暗号を解読したことです。彼が使用したアプローチは、合成核酸配列を細胞抽出物に供給し、分子結果を分析すること
でした。同じ手法をDNA共鳴コードの発見に採用できます－配列を細胞に挿入し、細胞を波を介して別のバッチの細胞にメッセー
ジ転送し、得られたクロマチン変化をマッピングするためにゲノム全体の分析を使用します。Nirenbergの場合、コードの最初の
文字(AlaのUUUコーディング)が発見されると、世界のコミュニティが残りのコードを解読するのに非常に短い時間で済みました。
DNA共鳴コードについては、AluとLINE1を含む候補配列の組み合わせをすでに提案していることに注目し、これは、50万コピーで
表され、ゲノムの17％を占める2番目の豊富な反復要素です。
364:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/16 21:35:29.19 HUzKMPFMm
コードが解読されると、潜在的な用途が、私たちと他の人によって提案された以下の2つの主要な役割から生じます：形態形成
フィールドおよび心理との創造および相互作用におけるDNAの役割。形態形成フィールドの提案された役割は、組織、器官、およ
び身体構造の生物学的発達を促進することであるため、そのコードを理解することで、体の形状、逆肥満を制御し、組織、器官、
手足、および新しい歯の成長を制御できます。これまでの科学によって達成された臓器工学の遅い進展は、DNA共鳴コードの欠如
とその解読が効果的な臓器工学を可能にするためであると私たちは主張します。
365:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/17 03:55:28.06 oNYE+/4BI
また、DNA共鳴は共鳴パターンを介して心理の働きに関係しており、DNA共鳴コードを解読すると脳の電気生理学的パターンの
解読が大幅に促進されることを提案しました。つまり、脳のコードとDNA共鳴コードは関連付けられており、同じ言語を話すこと
を提案します。脳のコードを解読することにより、脳コンピューターと、合成テレパシーとしても知られる脳技術脳インターフェ
ースの開発が可能になります。DNAはデジタルであるため、DNAを介した脳のコードへの経路が最短経路になる可能性があり（直感
に反しますが）、遺伝子工学とゲノムワイド解析の方法は非常に効率的です。DNA共鳴コードの解読の意味は、人類の自己イメー
ジにも影響を与えるはずであり、なぜなら、私たち全員がDNA共鳴振動を介して互いに、そして地球上の全ての生命に結びついて
おり、それが私たちの団結と生態学を助けるはずだからです。
366:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/17 03:56:34.63 oNYE+/4BI
■ Low-intensity electromagnetic fields induce human cryptochrome to modulate intracellular reactive oxygen species
細胞内活性酸素種を調節するようにヒトのクリプトクロムを誘導する低強度の電磁場
Rachel M. Sherrard, Natalie Morellini, Nathalie Jourdan, Mohamed El-Esawi,Louis-David Arthaut, Christine
Niessner, Francois Rouyer, Andre Klarsfeld,Mohamed Doulazmi, Jacques Witczak, Alain d'Harlingue, Jean Mariani,
Ian Mclure,Carlos F. Martino, Margaret Ahmad/ LoS Biology,October 2018/ doi: 10.1371/journal.pbio.2006229.
要旨
私たちの環境をますます汚染する人工電磁場(EMF)への曝露は、無知と議論が続いている人間の健康に影響を与えます。
それらの有害な影響についてかなり継続的な懸念がある一方で、磁場は同時に、再生医療、腫瘍学、整形外科、および神経学の
治療ツールに応用されています。このパラドックスは、そのような影響の根底にある細胞機構が特定されるまで解決できません。
367:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/17 04:45:36.08 oNYE+/4BI
ここでは、弱いパルス電磁場(PEMF)への哺乳類細胞の暴露がストレス応答と細胞老化に複数の役割を持つ潜在的な有毒な代謝
産物である活性酸素種(ROS)の急速な蓄積を刺激することを生化学的および画像実験で示します。PEMFへの暴露に続いて、細胞
の成長が遅くなり、ROS応答性遺伝子が誘導されます。これらの効果には、ROSを合成する推定上の磁気センサーであるクリプト
クロムの存在が必要です。クリプトクロムを介した細胞内ROSの変調は、曝露に応じて治療効果または病理効果のいずれかを説明
可能な弱いEMFに対する一般的な応答を表すと結論付けます。臨床的に、我々の発見は、細胞内ROSをさらに増加させる環境因子
との有害な相乗効果の可能性に対して警告しながら、新しい治療用途のために低磁場磁気刺激を最適化する根拠を提供します。
368:米軍レーダー思考盗聴と世界規模の対日思考統制・情報工作網
20/06/21 22:58:36.35 M/5VIVwf9
>>367 つづき
著者の概要
反復的な低強度の磁気刺激は、50年以上にわたって病気の治療に使用されてきました。関連する利点には、うつ病、記憶喪失、
およびパーキンソン病の症状の緩和、ならびに骨または創傷の治癒の加速、手術または薬物と無関係の特定の癌の治療が含まれ
ます。ただし、これらの影響の基になる細胞の仕組みは不明なままです。ここでは、人間の細胞における反復的な磁場曝露が、
活性酸素種(ROS)として知られている生物学的ストレス応答化学物質の産生を刺激することが示されています。適度な用量で、
活性酸素が細胞の修復とストレス応答経路を活発に刺激することがわかり、これは反復的な磁気刺激に対する観察された治療
効果を説明するかもしれません。さらに、この応答には、植物からハエ（渡り鳥など）までの範囲の生物における磁気感知に
関与している、クリプトクロムとして知られる、よく特徴付けられた進化的に保存されたフラボ蛋白質受容体の機能が必要で
あることを示します。我々は、弱い磁場への曝露がヒト細胞におけるROSの産生を誘発し、このプロセスがクリプトクロム
受容体の存在を必要とすると結論付けます。
369:米軍レーダー思考盗聴と世界規模の対日思考統制・情報工作網
20/06/21 23:03:37.50 M/5VIVwf9
>>368 つづき
序論
私たちの環境をますます汚染する弱い電磁放射(μT～mT)は、人間の健康における二重の、一見矛盾した影響と関連付けられ
ています。一方で、公衆衛生上の有害な影響が生じる可能性があるため、安全性と電磁界(EMF)放射への曝露限界についてかな
りの議論が引き起こされています[1±4]。
一方、弱磁場は治療手段として、特にパルス電磁界(PEMF)の形で適用されており、これらは、広範囲の再生医療療法、ならび
にうつ病の緩和、パーキンソン病の症状の軽減、および記憶喪失の軽減において有益性を示しています[5-10]。このようなPEMF
は非興奮性組織にも影響を及ぼし[7,9]、ニューロンの発火しきい値[11,12]を下回っており、磁場の影響と一致しており、それ
によって生物学的磁気受容体の活性化が起こります。したがって、現在の課題は、これらの推定磁気感知器を特定し、医学およ
び公衆衛生におけるEMFの一見異なる効果を説明できる仕組みを提案することです。
370:米軍レーダー思考盗聴と世界規模の対日思考統制・情報工作網
20/06/22 00:41:54.04 lfPYeBuiP
>>369 つづき
可能な種別の生物学的磁気受容体[13]はクリプトクロムであり、植物から渡り鳥[14-16]までの生物の磁気感知に関与する、
保存されたフラボ蛋白質受容体[14]です。クリプトクロム受容体は、活性化の過程でレドックス(酸化還元)反応を起こし、活性
酸素種(ROS)の合成につながります[17-19]。ROSは、ストレスや老化への反応に関連する多数の細胞シグナル伝達機能に関与して
おり、高濃度において毒性がある全体規模の調節役です[20-23]。哺乳動物の細胞では、クリプトクロムは細胞質蛋白質と核蛋白
質の両方であり、概日時計の核心構成要素としての役割が特徴付けられていますが[24,25]、外部磁場に応答することは知られて
いません。しかし、異種ショウジョウバエ系で発現した組換え哺乳類クリプトクロムは、ハエの行動アッセイに磁気感受性を
与えると報告されており[16]、最近、小児白血病の発症において低いEMFの感知器としての役割を果たすことが提唱されました
[26]。これは、クリプトクロムが人間の磁気感受性に関係している可能性があるかどうかという問題を提起します。
371:８○３と３Ｋ労働と仄めかしとテクノロジー犯罪被害奴隷の関係
20/06/27 22:31:29.07 6EpkpVp0/
>>370 つづき
結果
この問題を調査するために、PEMF曝露を様々な哺乳類の細胞タイプに対して治療効果があることが実証されていることから、
磁気刺激の放射源としてPEMF曝露を使用しました[5-10]。クリプトクロムがPEMF効果に関係しているかどうかを判断するために、
既知の磁気感受性クリプトクロムが、定評のある磁気感受性モデルシステムでPEMF信号への応答を仲介できるかどうかを最初に
確立しました。
372:８○３と３Ｋ労働と仄めかしとテクノロジー犯罪被害奴隷の関係
20/06/28 01:40:40.68 LOB4EiBX0
>>371 つづき
私たちは、静磁場に対する自然な行動回避反応を示すショウジョウバエを使用しました[16]。成虫のハエを正方形のペトリ皿
の上に置いて、24時間産卵させ、その後取り除きました。その後の孵化した幼虫はプレートに数日間自由に移動し、その後、
付着する場所を選択し、変態のための付着蛹を形成しました。これらの蛹は、プレートの周囲にランダムに配置され、角部が
優先されました（図1）。ペトリ皿の4つの角の1つの下に置き、幼虫のレベルにおいて（S1およびS2図）、1.8mTのピーク振幅、
10Hzで連続的なPEMFを生成するコイルで磁気感度をテストしました（材料と方法を参照）。
373:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/07/02 22:34:58.73 uShXnb9a6
>>372 つづき
これらの条件下で成長したハエの幼虫は、他のコーナーと比較して、PEMFデバイス（図1A）の上のペトリプレートのコーナー
を避けました。Canton S(WTS)とOregon(WTO)の両方の野生型ハエ系統はこの回避反応（図1Aおよび1B）を青色光（ショウジョウ
バエクリプトクロムを活性化する;図1B）で示しましたが、赤色光（ショウジョウバエクリプトクロムを活性化しない；S3図）
では示しませんでした。対照として、静磁場または低周波磁場を遮断する1.0mmのミューメタルプレートを、磁気コイルとハエの
幼虫を含むペトリプレートの間に挿入しました。これらの条件では、幼虫は回避反応を示しませんでした（S3図）。さらなる
制御として、電流を一切変更することなく磁場をキャンセルするために、ワイヤーを逆平行に巻いたコイルをテストしました
（材料と方法を参照）；これも回避反応を引き起こすには無効でした。
374:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/07/03 02:04:49.96 KXAyBaE9d
>>373 つづき
次に、クリプトクロムを欠くハエ変異体（crybおよびcry02;[27]）はPEMFを回避せず、この応答におけるクリプトクロムの
役割を確認しました。最後に、ショウジョウバエのクリプトクロム欠損株でヒトクリプトクロム-1(HsCry1)蛋白質を発現する
トランスジェニックミバエをテストしました[16,27]。HsCry1の発現は、内因性のクリプトクロムを欠くハエのPEMFに対する
行動回避反応を確かに回復しました（図1B）。これらの結果は、ショウジョウバエ(DmCry)または人間(HsCry1)のいずれかの
クリプトクロムの作用により、昆虫がPEMFを検出できることを示しており、この生物の静磁場に対する応答と一致しています
[16]。
375:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/09 23:44:18.33 gV4M08PCG
>>374 つづき
このハエ回避応答の可能な仕組みの基礎は、ROSがシグナル伝達に関連するクリプトクロム活性化[17,28]の副産物であると
いう最新の観察[29,30]によって示されました。さらに、ROSは高濃度では酸化ストレスや老化に関与する毒性代謝物であり、
行動回避反応と一致して細胞膜、核酸、蛋白質を損傷します[20]。対照的に、生理的濃度では、ROSは有益な効果があると報告
されており[20,23]、観察されたPEMFの治療効果と一致しています[5-10]。
376:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/10 01:26:38.08 PITVT6q9m
>>375 つづき
PEMF信号がROSの形成を刺激するかどうかを判断するために、DmCryを過剰発現するSpodoptera frugiperda(Sf21)昆虫細胞
培養物[28]を、ROSラベルである{5-(および-6)クロロメチル-2'、7'-ジクロロフルオレセインジアセテート}(DCFH-DA)の存在下
でPEMFによって青色光で15分間刺激しました[17,28]。共焦点画像分析により、刺激されていない培養物と比較して、PEMF処理
細胞での蛍光シグナルの顕著な増加が明らかになりました（図1C）。対照的に、DmCryを欠くSf21細胞では、PEMF刺激の目に
見える効果は観察されませんでした（S4図）。これらのデータは、PEMF刺激がROSの細胞内蓄積につながり、この効果には
ショウジョウバエのクリプトクロムが必要であることを示しています。フラビン結合親和性は、脊椎動物のクリプトクロムに
対してin vitroで低いと報告されていますが[31]、それでもトランスジェニックハエの発現に光感受性の表現型が付与され
[16,27]、鳥の網膜で光感受性の構造変化が起こり[15,32]、そのフラビンは生体内で結合されることを示しています。
さらに、脊椎動物型のクリプトクロムは、EPR分光法を使用して、全細胞培養で光還元とフラビンラジカルの形成を受けること
が示されています[33]。これらの特性は、他のクリプトクロムと同様に、フラビン酸化還元状態の相互変換を受けてROSを形成
する能力と一致しています[17,28,34]。
377:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/10 01:34:09.08 PITVT6q9m
>>376
したがって、PEMFの存在下または非存在下で暗闇の中で48時間成長させた、ヒト胚性腎臓293(HEK293)細胞のPEMF刺激に続く
ROS誘導をテストしました（図2）。培養後、ROS形成の副産物である分泌された過酸化水素(H2O2)について細胞外培地の記録が
付けられ、[35]に記載されているようにAmplex Ultra Red蛍光検出基質を使用します。ROSの濃度は、PEMF処理された細胞培養
液の培地では、対照と比較して有意に上昇しました（図2）。PEMFへの長期曝露の毒性を評価するために、曝露期間の最後に
細胞を数えました（材料と方法を参照）。細胞増殖の顕著な減少が、未処理の対照と比較して、PEMFに曝露されたHEK293培養
で観察され、蓄積されたROSの毒性と一致しています（図2）。
378:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/12 23:23:50.97 /8ySMCTXi
>>377 つづき
この応答に対するクリプトクロムの影響の可能性を評価するために、二重のHsCry1およびHsCry2 mRNAノックダウンを備えた
ショートヘアピンRNA(shRNA)ラインを構築し（材料と方法、S5図を参照）、同様に分析しました。HsCry1とHsCry2の両方が
不足しているこれらのshRNA系統は、野生型とは対照的に、細胞増殖またはROS分泌（図2Aおよび2B）におけるPEMFの有意な
効果を示しませんでした。したがって、これらの磁場の影響には、ヒト細胞中のクリプトクロム機能とROSの形成が関与して
いるようです。さらに、蛍光イメージングを使用して哺乳類細胞におけるPEMFの影響を分析し、複数のROS形状を検出しまし
た。
379:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/13 02:31:15.33 IQ040wxhf
>>378
上記のSf21昆虫細胞実験で観察されたように（図1C）、HEK293細胞は、DCFH-DAの存在下、PEMFの存在下または非存在下で
37℃で15分間培養されました（図3）。刺激されていない対照細胞培養と比較して、PEMF刺激細胞では蛍光ROS標識が大幅に
増加しました。哺乳類のクリプトクロムの細胞内局在と一致する、核スペックル（核小体）と小胞構造（E.Rとゴルジ）の
集中領域で、ROS染色は核と細胞質の両方の区画で見られます[36]。
380:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/13 02:32:48.62 IQ040wxhf
この応答内のクリプトクロムの関与をさらに確認するために、マウスクリプトクロムmCry1/mCry2ダブルノックアウトマウ
スの細胞を調べました[37]。具体的には、HEK細胞培養に使用されるROS蛍光イメージング技術を使用して、野生型および
mCry1/mCry2二重ノックアウトラインからの不死化マウス胚線維芽細胞(MEF)細胞培養を分析しました。PEMF刺激の15分後、
細胞内ROSの顕著な誘導が野生型MEF細胞で観察され（図3、中央パネル）、これはHEK293ヒト細胞培養で観察されたもの
（図3上部パネル）と同等です。しかし、同じ方法で処理されたmCry1/mCry2 null変異細胞培養（図3、下のパネル）では、
ROS標識の目に見える増加は見られませんでした。まとめると、これらのデータは、クリプトクロムが哺乳類細胞における
PEMF誘導のROS形成に必要であることを示しています。
381:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/13 02:35:50.69 IQ040wxhf
PEMFの効果をさらに定義し、ヒトで観察された治療結果[5-10]に関連付けるために、3時間のPEMF刺激の有無にかかわら
ず培養されたHEK293細胞で遺伝子発現のマイクロアレイ分析を行いました（S1およびS2表）。数百の遺伝子がPEMF刺激に
より上方制御または下方制御されました。これらの転写産物のうち、かなりの割合が、核、ゴルジ体、および小胞体(ER)
区画に局在する蛋白質をコードしていました（S5表）。重要なことに、生化学的機能のバイオインフォマティック遺伝子
オントロジー(GO)分析は、ROSの生産の増加と一致するオキシドレダクターゼ機能の濃縮を示しました（材料と方法、S6表
を参照）。
382:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/19 23:18:25.47 QQhCCf673
さらに、PEMF誘発遺伝子のプロモーター分析は、過半数(75％)にROS応答性転写因子と相互作用することが知られている
プロモーター要素が含まれていることを示しました。これらのデータは、PEMF曝露後のROS応答性遺伝子の刺激と一致して
います（S7表）。さらに、ROSの核、ゴルジ体、およびER区画への局在が強化されたことを示すこれらのHEK293細胞の画像
データと平行していますが、これらの区画に局在する蛋白質の転写はPEMF調節遺伝子（S5表）の中で特に豊富です。
したがって、PEMFによるROSの誘導は、2つの完全に独立した補完的なアプローチである画像化とトランスクリプトーム解析
によって示されます。
383:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/20 02:03:31.73 OB4N147uX
議論
クリプトクロムの磁気感知の広く行われている理論的枠組みには、ラジカルペアベースの仕組みが含まれ、これにより、
クリプトクロムのレドックス(酸化還元)化学の過程で形成される不対ラジカルの一重項/三重項相互変換率が、静磁場によ
って変更されます[13]。これにより、クリプトクロムの酸化還元サイクル中に形成されたH202やその他のROS [17,28]を
含む、クリプトクロムの反応速度と生成物収量が磁場によって変化する仕組みが提供されます。
384:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/20 02:07:42.37 OB4N147uX
鳥の磁気配向の光依存性を調査する最近の実験では、磁気感受性につながるラジカルペア形成の有望なステップとして、
クリプトクロムフラビンの再酸化が特定されています[32,38]。このようなフラビンの再酸化は、光とは無関係に起こり、
クリプトクロムに結合した還元フラビンと分子状酸素との反応を伴い、磁気受容時のラジカル対形成の基準を満たします
[39]。それにもかかわらず、鳥類とショウジョウバエの両方のクリプトクロムの場合、還元されたフラビンの最初の形成
には光が必要です（フラビンの光還元のプロセスによる）[34,38]。これは、ハエや鳥の磁気感受性を確立するための光の
必要性を説明しており、磁気感受性のレドックス反応（再酸化、酸化還元）を行うには、フラビンの還元が必要だから
です[38]。
385:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/20 02:19:05.00 OB4N147uX
対照的に、哺乳動物タイプのクリプトクロムは、概日時計におけるそれらの役割において、および転写の負の調節因子
として、光とは独立して機能するように見えます[14,24,25]。しかしながら、哺乳類型のクリプトクロムは、暗順応され
た細胞培養においてさえ、生体内で部分的に還元されたレドックス状態で発生すると報告されています[40]。
結果として、それらはフラビンの再酸化が刺激されるメカニズムによって磁場に応答する特性を保持し、その後のROS合成
のバーストが私たちの観察と一致します。また、脊椎動物のクリプトクロムが関与するラジカルペアベースの磁気感知機構
については圧倒的な証拠がありましたが[13]、クリプトクロム依存性と無関係な磁気感知機構の可能性は排除できません。
例えば、最近示唆されたクリプトクロムと推定上の磁気感受性MagR蛋白質との相互作用もまた、私たちのデータと一致する
可能性があり[41]、一方、ショウジョウバエのクリプトクロムのCターミナルの過剰発現構造を介して媒介される報告され
た磁気感度[42]は、クロプトクロムベースの磁気感知機構に影響を与える代替の磁気感知も示しています。
386:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/20 02:26:33.78 OB4N147uX
ROSの規制に基づく仕組みは、長い間その分野を悩ませてきた磁気刺激の有益な効果と有害な効果の両方を説明できます。
たとえば、提唱された低周波EMFの有害な影響[1-4,26]は、ROSの上昇から生じる可能性があり、人間の治療または公衆衛生
のいずれかにおける磁界への曝露について知らせます。この結果はさらに、02とROS（両方の常磁性種）の寿命と反応性が、
生体系内で磁場の影響を受ける可能性があるという過去の提唱と一致しています[5]。ただし、以前の推測は、ミトコンド
リアの電子伝達鎖の代謝経路を介して、または細胞膜と関連したNADPHオキシダーゼを介して生成されたROSにのみ焦点を
当てています。
387:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/26 22:52:27.68 fMbbhDYSI
ここで、我々は、核内に適切に配置されているフラボ蛋白質受容体およびシグナル伝達分子を関与させて[36]、ROS濃度
および/または反応性の局所的な変化をレドックス感受性および/またはROS調節核シグナル伝達分子に近接して誘導します。
現在の研究で使用されている長期のPEMF信号（S1およびS2図）には治療用途がなく、長期間にわたる細胞培養に明らかに
有害であることに留意してください。ただし、PEMF信号の交流周波数と振幅の範囲は経験的に導き出されており、細胞の
修復と治癒に関連する実証済みの生理学的利点を提供します[5-12]。これらの有益なPEMF効果は、治療範囲内の細胞内ROS
の変調と互換性があり、ROS応答性の細胞防御および修復機構の刺激をもたらします[20,23]。
388:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/26 23:42:36.91 fMbbhDYSI
結論として、公衆衛生の観点から、私たちの研究は、PEMF装置によって生成されるような低レベルの磁場への曝露でも
明確な生理学的影響があることを示しています。1.8mT未満のピーク出力は、家庭用電子機器による放出と人間のEMFへの
曝露に関する現在の安全ガイドラインの1桁以内であることに留意してください[1-4]。私たちの結果に沿って、公共の
建物の電気機器から放出される低レベルの人工EMFが、鳥の位置確認を混乱させられることも示されており、このプロセス
は、クリプトクロムと磁気受信の両方に関係しています[43]。現在の疫学研究では、ヒトにおけるEMF誘発性の病理の
決定的な証拠は提供されていませんが[1-4]、私たちの結果は、細胞内ROSを刺激する他の環境または細胞因子との相乗的
な有害な影響の可能性を高めます[5,20]。したがって、これらの要因を考慮したより洗練された疫学研究が、EMFが公衆
衛生に及ぼす長期的な影響を真に評価するために不可欠です。
389:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/26 23:44:36.10 fMbbhDYSI
■ Dependence of non-thermal biological effects of microwaves on physical and biological variables: Implications
for reproducibility and safety standards
マイクロ波の非熱的生物学的影響の物理的および生物学的変数への依存性：再現性および安全基準への影響
Igor Y Belyaev, Ph D, D Sc.Cancer Research Institute, Slovak Academy of Sciences/ European Journal of Oncology
Library Vol. 5
概要
非熱(NT)マイクロ波(MW)に対する健康への悪影響を含む多様な生物学的反応は、世界中の多くの研究グループによって説明され
ています。この論文の目的は、複製の研究で制御する必要がある、さまざまな物理的および生物学的パラメーターにおけるこれら
の影響の複雑な依存性の概要を提供することです。キャリア周波数(搬送周波数)と変調へのよく知られている依存性に加えて、
新興データは、曝露、分極、間欠性、コヒーレンス時間、静磁場、漂遊磁場、遺伝子型、性別、生理学的および個人の特性、曝露
中の細胞密度における非熱マイクロ波効果の依存性を示唆しています 。データはまた、曝露期間が電力密度(PD)および比吸収率
(SAR)と同じくらい重要である可能性があることも示しています。これらの依存関係のさらなる評価は、NT MWが生体系に影響を
与える仕組みの理解、in vivo(生体内研究)および疫学研究の計画、医療の開発、安全基準の設定、およびモバイル通信によるMW
の悪影響の最小化に必要です。
390:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/27 01:46:39.84 8hYpCe/Cu
序論
非電離電磁場への曝露は、多くのパラメーターで変化します：電力（比吸収率、入射電力密度）、波長/周波数、近接場/遠方場
、偏光（線形、円形）、連続波（CW）、パルスフィールド（パルス繰り返し率、パルス幅、デューティ比(周期的な現象において、
"ある期間" に占める "その期間で現象が継続される期間" の割合)などの変数を含む） サイクル、パルス形状、パルス対平均電力
など）、変調（振幅、周波数、位相、複合）、曝露場所での静磁場（SMF）および電磁浮遊磁場、曝露の全体的な持続時間および
間欠性（連続、 中断）、急性および慢性曝露。
391:テクノロジー犯罪と奴隷貧困病気マッチポンプビジネス
20/08/04 20:41:29.13 LYrWMdBIy
エネルギーの吸収が増えると、通常、マイクロ波(MW)のいわゆる熱効果が観察され、MWによる加熱に対処します。比吸収率(SAR)
または出力密度(PD)は、熱MW効果の主な決定要因です。他のいくつかの曝露の物理的パラメータは、測定可能な加熱をはるかに
下回る強度でMWによって引き起こされるいわゆる非熱(NT)生物学的影響にとって重要であると報告されています(1-11)。
重要な問題は、安全基準を設定する際にこれらの物理的パラメーターをどのように考慮できるかです。現在の安全基準を設定して
から、一般住民がMWに曝される状況は大きく変化しました。今日では、人間のほとんどが携帯電話や基地局などのさまざまな放射
源からのMW信号に慢性的に曝されています。これらのばく露は、信号の強度、種類、複雑さ、寿命に匹敵する長期のばく露が特徴
です。これまでのところ、「線量」（線量率に曝露時間を乗じたものとして放射線生物学で測定される累積吸収エネルギー）は、
MW曝露には採用されておらず、SARまたはPDが通常、ガイドラインに使用されます。SAR/PDが現在のNT MWの慢性暴露にどの程度
適用できるかは不明であり、現在の研究状況では安全基準の再評価が求められています(12)。
392:テクノロジー犯罪と奴隷貧困病気マッチポンプビジネス
20/08/04 22:59:03.11 LYrWMdBIy
NT MW効果に関する多数のデータを処理するには、2つの主要なアプローチがあります。最初の1つは、多くの実験的研究で一貫
して説明されており、この論文で概説するように、さまざまな物理的パラメーターと生物学的変数に応じたこれらの影響を考慮
することに基づいています。2番目のアプローチは、NT MW効果の包括的な説明には不十分である理論物理学の現状に基づいて、
実験的に観察されたNT MW効果を無視または最小化することに基づいています。実験データのこのような様々な処理の結果として
、安全基準は国によって最大1000倍以上と大きく異なります。NT MW効果に関する文献は非常に広範囲に及びます。
393:テクノロジー犯罪と奴隷貧困病気マッチポンプビジネス
20/08/04 22:59:50.21 LYrWMdBIy
NT MWの影響には4つの証拠があります：(1) 実験室でのin vitro試験での細胞応答の変化とin vivo試験での慢性暴露の結果
(3,11,14) ；(2) 旧ソビエト連邦諸国におけるNT MWの医学的応用の結果(4,7,15,16)；(3) 電磁界に対する過敏症(EMF)；
(4) 携帯電話使用者の癌危険性の増加を示唆する疫学研究(17-19)。この論文は、この文献の包括的な論評を意図したものでは
ありません。この検討では、物理的パラメーターと生物学的変数に対するNT MW効果の依存性を評価する研究に焦点を当てます。
394:テクノロジー犯罪と奴隷貧困病気マッチポンプビジネス
20/08/05 00:24:09.27 rJS9H9Wj1
実験的研究
いわゆるミリ波範囲（真空での波長1-10mm）におけるMWのNT効果に関する最初のデータは、Vilenskayaと共著者(20)と
Devyatkov(21)によって得られました。λファージの誘導における超微弱MW（70GHz付近）の非常に共鳴的な影響は、最初にWebb
(22)によって確証され、その後に裏付けられました(23)。これらの研究とその後の研究では、MW作用の観測されたスペクトルに
次の共通の特性があることがわかりました：(1) MW効果は周波数（周波数ウィンドウ）に強く依存しており、(2) 関連するパワ
ー（強度）しきい値があり、それを下回ると効果は観察されず、上記を超えると、曝露の影響は数桁以上の出力にあまり強く
依存せず（いわゆるS字型またはシグモイド依存）、(3) MWの影響の発生は曝露の期間に依存し、影響が現れるには、特定の最小
曝露期間が必要でした。NT MW効果のこれらの重要な規則性は、以前に論評されています(2,7-9,24-27)。
395:ＧＨＱとレーダー思考盗聴とメスチソマイノリティー支援工作
20/08/23 21:56:41.29 REg4n4OSo
より低い周波数範囲でのNT MW効果の最初の調査は、Blackmanとその同僚(28-30)およびAdeyとその同僚(31,32)によって行われ
ました。これらのグループは、NT MW効果の変調への依存性を見出しました。その時以来、他のグループは、これらの先駆的な
研究の主な発見を確認し、以下で検討されるように拡大してきました。
396:ＧＨＱとレーダー思考盗聴とメスチソマイノリティー支援工作
20/08/23 22:11:39.41 REg4n4OSo
周波数依存と周波数ウィンドウ
大腸菌K12 AB1157のDNA修復におけるNT MWの影響は、異常な粘度時間依存性(AVTD)の方法によって研究されました(33,
34)。AVTD法は、遺伝毒性因子またはストレス因子のいずれかによって誘発される核様体/クロマチンの構造変化を検出する
ための感度の高い手法です(35-40)。X線を照射した細胞が51.62-51.84GHzと41.25-41.50GHzの周波数範囲内のMWに曝された
場合、DNA修復の有意な阻害が見られました。影響は2つの「周波数ウィンドウ」内で観察され、どちらも51.755GHzと41.32
GHzの共鳴周波数でそれぞれ顕著な共鳴特性を示しています(33,34)。注目すべきことに、これらのMW効果はPDで熱効果より
もかなり低く観察され、加熱では説明できませんでした。共振タイプの周波数ウィンドウは、以下でも使用されるように、
しばしば「共鳴」と呼ばれています。
397:ＧＨＱとレーダー思考盗聴とメスチソマイノリティー支援工作
20/08/23 23:37:33.38 REg4n4OSo
51.755GHzの共振周波数は、測定誤差±1MHz内で安定しており、PDが3･10^-3から10^-19 W/cm^2に減少しました(34,35)。
同時に、共振の半値幅(電位振幅の時間変化の山形の関数の広がりの程度を表す指標)が100MHzから3MHzに減少し、周波数
への極めて鋭い依存性が明らかになりました(Q～10^4)。PDを3･10^-3から10^-7 W/cm^2に減少させることによる51.755
GHzの共振のこの急激な狭小化の後に、新しい共鳴である51.675±0.001、51.805±0.002、51.835±0.005GHzの出現が続き
ます(35,41)。主要な共振を含むこれらすべての共振の半値幅51.755±0.001GHzは、PDが10^-10 W/cm^2のときに約10MHz
でした。これらのデータは、電子立体配座相互作用のモデルの枠組みの中で、MWフィールドによる主共振51.755GHzの分割
と解釈されました(35)。
398:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/01 20:54:17.14 BR+UlIIp8
MW効果は、51.675GHzの共振周波数付近のさまざまなPDおよびいくつかの周波数で研究されました(41)。この共振周波数
は、PDの範囲10^-18～10^-8 W/cm^2内で+1MHzと安定していることがわかりました。10^-6～10^-3 W/cm^2の微小熱的PD
での51.675GHz共振応答の消失に伴い、51.688±0.002GHzで新しい共鳴効果が発生しました(41)。この共振周波数は、調査
したPD範囲内でも安定していました。まとめると、これらのデータ(34,35,41)は、微小熱的MWによって誘発されたMW作用
の周波数スペクトルの鋭い再配置を示唆しています。3つすべての共振の半値幅はPDに依存し、2～3MHzから16～17MHz
（51.675GHzと51.668GHzの共振）または2～3MHzから100MHz（51.755GHzの共振）のいずれかで変化しました(35,41)。
このデータは、PDに対する半値幅の依存性が、共振周波数によって異なる可能性があることも示しています。
399:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/01 22:34:43.25 BR+UlIIp8
ラットの胸腺細胞における酵母細胞の成長率(42)とクロマチンの立体構造(43)を研究すると、PDの減少に伴う共鳴応答の
有意な狭小化が見られました。Grundlerの研究では、PDが10^-2 W/cm^2から5 pW/cm^2に減少(42)するに従って、共振の
半値幅（41GHz付近）が16MHzから4MHzに減少しました。したがって、異なる細胞型を用いた研究の結果は、PDの減少に
よる共鳴ウィンドウの狭小化がNT MWに対する細胞応答の一般的な規則性の1つであることを示しています。この規則性は、
以前にFrohlich(44)によって予測されていたように、多くの結合振動子がNT MWに対する生細胞の応答に非線形的に関与し
ていることを示唆しています。
400:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/01 22:35:08.76 BR+UlIIp8
Gapeev et alは、マウスの腹膜好中球内のカルシウムイオノフォアA23187とホルボールエステル12-
ミリスチン酸13-アセテート(PMA)によって誘発される呼吸バーストにおけるMW曝露（周波数範囲41.75-42.1GHz、
周波数増分50MHz、PD 240μW/cm^2）の影響を研究しました(45,46)。MWは呼吸バーストを抑制しました。
MW効果は、周波数に共振のような依存性を示し、共振周波数と共振の半値幅はそれぞれ41.95GHzと160MHzでした
(Q=260)(45,46)。
401:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/02 02:53:22.63 8C7Giltyh
他の研究では、Gapeev et alがマウスの急性ザイモサン誘発性足浮腫を分析しました(47,48)。0.1mW /cm^2
のPDでの動物のMW曝露は、42～43GHzの範囲で周波数依存性である足浮腫の減少をもたらしました。非常に高い
周波数範囲(30～300GHz)で得られたデータからの外挿に基づいて、携帯電話の周波数範囲(0.9～2GHz)での共振
の半値幅の値は1～10MHzと推定されました(40)。
402:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/05 21:03:30.76 VvC+9hnSa
ヒトリンパ球のクロマチン立体配座および53BP1(腫瘍サプレッサーp53結合蛋白質1)/γ-H2AXDNA修復病巣に
おけるGSM (Global System for Mobile Communication：デジタル方式の第2世代携帯電話(2G)の標準規格の一つ)
MWの影響は、この周波数範囲で研究されました(38-40,49)。これらのMW効果のキャリア(搬送波)周波数への
依存性が観察されました(38,40,49)。この依存性は、26人の健康で過敏な人からのリンパ球を用いた独立した
実験で再現されました(38,39,49)。
403:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/05 22:57:58.66 VvC+9hnSa
Tkalecと同僚は、ウキクサ(Lemna minor L.)を400、900、および1900MHzの周波数でMWに曝露しました(50)。
900MHzの23 V/mの電場に2時間曝露された植物の成長は、対照と比較して大幅に減少しましたが、同じ強度ながら
400MHzの電場にはそのような効果はありませんでした。900MHzの変調フィールドは成長を強く抑制しましたが、
400MHzの変調は成長に大きな影響を与えませんでした。両方の周波数で、より長い曝露はほとんど成長を減少
させ、最も高い電界(390 V/m)は成長を強く抑制しました。植物をより低い電界強度(10 V/m)に14時間曝露する
と、400MHzと1900MHzで大幅な減少が発生しましたが、900MHzは成長に影響しませんでした。曝露された植物の
ペルオキシダーゼ活性は、曝露特性に応じて変化しました。観測された変化は、大幅な増加(41％)が検出された
900MHzで41 V/mに2時間曝露されたプラントを除いて、ほとんど小さなものでした。著者らは、MWが植物の成長
に影響を与え、ある程度、ペルオキシダーゼ活性に影響を与える可能性があると結論付けました。ただし、MWの
影響は、周波数や変調などのフィールド曝露の特性に強く依存していました。これらの依存関係は、同じグルー
プのさらなる研究で確認されました(51,52)。
404:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/05 22:58:26.98 VvC+9hnSa
Remondini et al は、遺伝子マイクロアレイを使用して、ヒトEA.hy926内皮細胞における遺伝子発現の変化を
分析しました(53)。細胞は、900MHz GSM基本モードまたは1800MHz GSM基本モードのいずれかで、MW(SAR 1.8～
2.5 W/kg、1時間の露出)に曝されました。900MHzへの曝露により、遺伝子が上方調節され(22)、遺伝子が下方
調節(10)されました。1800MHzへの暴露後、遺伝子発現の有意な変化は観察されませんでした。
405:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/05 23:25:32.66 VvC+9hnSa
シグモイド強度依存と出力ウィンドウ
Devyatkov et alによって、NT MW効果が特定の強度しきい値を超える強度にシグモイド依存性を示すことが
発見されました(21)。MW効果に対するこのタイプのPD依存は、以前に検討された他の研究でも観察されました
(7-9,24,25)。大腸菌細胞とラット胸腺細胞の実験で得られたデータは、PD依存のシグモイド型の新しい証拠を
提供し、ELF効果と同様に、MW効果が特定の「強度ウィンドウ」内で観察される可能性があることを示唆しました
(35,41,43,54)。
406:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/06 00:47:59.38 DKueXR66s
シグモイドPD依存の最も顕著な例は、51.755GHzの共振周波数で見つかりました(35)。大腸菌細胞を4･10^8
cells/mlの細胞密度で曝露した場合、効果はPDが10^-18～10^-17 W/cm^2で飽和に達し、PDが10^-3 W/cm^2まで
変化しませんでした。これらの実験では、10^-7W/cm^2未満のPDの直接測定は利用できず、較正された減衰器を
使用してより低いPDが得られました。したがって、最も低いPDの評価にはある程度の不確実性がありました。
この周波数範囲の背景MW放射は10^-21～10^-19 W/m^2/Hzと推定されています(55)。51.755GHz共振の実験的に
決定された半値幅1MHz(35)に基づいて、背景PDは51.755GHz共振内で10^-19～10^-17 W/cm^2と推定されました。
407:電磁波犯罪と統合失調症と精神医療・警察・反社のマッチポンプ工作
20/09/15 22:26:26.19 rSo9KOvyX
大腸菌細胞における共鳴MW効果は、推定された背景値に非常に近いPDで観察されました(35,41,56-58)。
これらのデータは、特定の共振周波数でのMW効果のPD依存性が、背景レベルに匹敵するしきい値を持つ可能性が
あることを示唆しています。共振周波数の1つである51.675GHzでのPDにおけるMW効果の依存性は、10^-18～
10^-8 W/cm^2のPD範囲で「強度ウィンドウ」の形状を持っていました(41)。興味深いことに、この共振周波数
でのMW効果は、微小熱的および熱的PDでは観察されませんでした。このタイプのPD依存性は、MWフィールドに
よる周波数MWスペクトル作用の再配置の可能性に関する仮説を支持しています(35)。PDウィンドウの位置は、
異なる共振周波数間で変化し、細胞の曝露中の細胞密度に依存しました(41)。
408:電磁波犯罪と統合失調症と精神医療・警察・反社のマッチポンプ工作
20/09/16 05:49:39.85 0vnnu06DP
言及された研究で10^-7W/cm^2未満のレベルでのPDの評価にいくらかの不確実性があるにもかかわらず、
共振周波数でのNT MWが、基地局や他のモバイル通信で使用されるMW放射源からの強度に匹敵する、非常に低い
強度で生物学的影響をもたらす可能性があることをデータは示しました。
Gapeev et al は、マウスの腹膜好中球内のカルシウムイオノフォアA23187とPMAによって誘発される呼吸
バーストにおける、41.95GHzの共鳴周波数でのMW効果の依存性を研究しました(45,46)。MW曝露の抑制効果は
PDが0.001 mW/cm^2で観察され、より高い電力密度でPDにシグモイド依存性を示しました(45,46)。
他の研究では、Gapeev et alはマウスの急性ザイモサン誘発性足浮腫を分析しました(48)。42.2GHzの周波数
且つ20分の曝露時間における動物のMW曝露により、足の浮腫が減少しました。PDにおけるこの効果のシグモイド
依存性は、0.1 mW/cm^2のPDにおける最大値の到達によって得られました。
409:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/09/22 21:41:51.82 yq5mBUP1B
血液脳関門(BBB)透過性に関する先駆的な研究で、OscarとHawkinsはラットを1.3GHzのMWに曝露し、脳の特定
の領域でいくつかの中性極性物質の取り込みを測定することによりBBB透過性を分析しました(59)。連続波(CW)
MWへの1回20分、3 mW/cm^2未満の平均電力密度の曝露により、D-マンニトールの取り込みが増加しました。
透過性の増加は暴露直後と暴露後4時間の両方で観察されましたが、暴露後24時間では観察されませんでした。
0.01 mW/cm^2の初期上昇の後、1 mW/cm^2のマイクロ波出力の増加に伴い、脳血管の糖類に対する透過性が低下
しました。したがって、MWの影響は、0.01～0.4 mW/cm^2の出力ウィンドウ内で観察されました。同じ平均電力の
CW MWとパルスMWの効果の間に、取り込みレベルの違いが発生しました。平均電力は同じだがパルス特性が異なる
マイクロ波も、異なる取り込みレベルを生成しました。
410:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/09/23 00:10:26.33 mg5VUNGNQ
BBB透過性の「出力ウィンドウ」に関するこれらの調査結果は、PerssonとSalfordのグループによって裏付けら
れています(60,61)。最近の研究では、BBBの透過性におけるGSM MWの影響とラットの神経損傷の兆候が、900MHz
帯域で実際のGSMのプログラム制御可能な携帯電話を使用して調査されました(62)。ラットは、0.12、1.2、12、
または120 mW/kgのSARで2時間曝露されました。アルブミンの血管外漏出と、ニューロンへのその取り込みもまた
14日後に増加しました。ラットの脳内のダークニューロンの発生は、28日後、遅れて増加しました。両方の影響
は0.12mW/kgですでに見られ、より高いSAR値であったとしてもわずかな増加のみでした。
411:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/09/24 19:53:28.03 9w7iaGxis
曝露期間と曝露後の時間
共著者のBozhanovaは、NT MWによって誘発された細胞同期の効果は、曝露期間とPD63に依存すると報告しまし
た。曝露期間への依存性は、指数関数に適合していました。重要な観察は、細胞の同じ同期を達成するために、
PDの減少は曝露の持続時間の増加によって補われ得るということでした。KweeとRaskmarkは、960MHzのMWと
さまざまなSAR、0.021、0.21、および2.1 mW/kgが、ヒト上皮羊膜細胞の増殖に及ぼす影響を分析しました(64)。
これらの著者らは、MWへの曝露時間0.021および2.1 mW/kgと、細胞増殖のMW誘発変化との間の線形相関を報告し
ましたが、0.21 mW/kgではそのような明確な相関は見られませんでした。
412:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/09/24 22:00:05.43 9w7iaGxis
10^-5～10^-3 W/cm^2のPDでのE. coli(大腸菌)細胞とラット胸腺細胞のMW曝露は、曝露が共鳴周波数で5～10
分間行われた場合、クロマチン構造の有意な変化をもたらしました(33,43,65)。PDが10^-14～10^-17 W/cm^2まで
桁違いに低下させることによるMW効果の減少は、20～40分への曝露時間の数倍の増加によって補償されました
(57)。1時間以上の比較的長い曝露期間では、10^-19 W/cm^2の最低PDで同じ効果が観察されました(57)。
Gapeyev et alは、マウスの急性ザイモサン誘発足浮腫のモデルを使用して、低強度MW曝露(0.1mW/cm^2)の抗炎症
効果の周波数と出力依存性を発見しました(47)。ザイモサン注射後のマウスの42.2、51.8、および65GHzの周波数
での単一の全身MW曝露により、足裏の浮腫と局所温熱の両方が減少しました。
413:マイクロ波ビームと暴力団と警察と精神科によるマッチポンプ工作
20/09/28 20:12:40.28 QddiWKgAs
37.5-70GHzの周波数範囲の他のいくつかの周波数は、効果が低いか、まったく効果がありませんでした。
42.2GHzの周波数では、影響は、最大値20～80分の曝露期間へのシグモイド依存性がありました。10分の1の強度
(0.01 mW/cm^2)で、大幅に低い増分の線形依存性が観察されました。ただし、この影響の減少は、80分から
120分への曝露期間のわずかな増加によって補われました。大腸菌細胞へのMW効果は、曝露後時間に依存してい
ました(56-58)。この依存性には、曝露後約100分の増加の初期段階があり、その後、約100分の台地状停滞期に
近い段階が続きました。効果が減少する傾向は、300分までのより長い時間で観察されました(56,58)。
414:マイクロ波ビームと暴力団と警察と精神科によるマッチポンプ工作
20/09/29 01:07:09.98 /010VQtZ/
MW43への曝露後30～60分の間にラット胸腺細胞を分析した場合、クロマチン構造におけるMW誘発の有意な変化
が観察されました。この影響は、曝露から分析までの間に細胞が80分以上培養された場合、ほぼ消失しました。
Gapeevらは、41.95GHzの周波数および240μW/cm^2のPDの曝露時間に依存するマウス腹腔好中球の機能における
MW効果の依存性を研究しました(45,46)。この依存性は、20～40分の曝露で最大の効果を持つベル型の形をして
いました。
415:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/10/05 21:00:32.16 HfV0XI8yu
最近の研究では、健康でEMFに過敏な末梢血のヒトリンパ球がGSM携帯電話からのMWに曝露されました(38,39)。
MWは、熱ショックによって誘発されたものと同様のクロマチン構造の変化を誘発し、それは暴露後24時間まで
残りました。同じ研究とその後の研究で、915MHzのキャリア(搬送波)周波数でのGSM MWと1947.4MHzでのUMTS
(Universal Mobile Telecommunications System：欧州の第三世代携帯電話に採用されたデジタル通信方式の
ひとつ)MWが、53BP1/γ-H2AXDNA修復病巣の形成を阻害し、これらの悪影響は1時間の曝露後72時間維持されま
した(38,39,49)。注目すべきは、長期間のMW暴露が、一部の研究のより短い時間の暴露と比較して、顕著な
影響と関連していないことです(51,66,67)。この種の曝露期間への依存は、曝露システムをMWばく露に適合さ
せることによって説明されました(67)。データは、NT MW効果の観察について時間ウィンドウがあることを示し
ており、これは、測定されたエンドポイント、細胞タイプ、期間、および曝露のPDに依存する可能性があります。
様々なグループのデータは、曝露期間が、PD/SARよりもいくつかのNT MWの影響に大きな役割を果たす可能性が
あることも示唆しています。
416:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/10/06 01:22:19.08 xmQn4jbIU
コヒーレンス時間
L929線維芽細胞のMW曝露は、Litovitzのグループによって行われました(68)。55、60、または65Hzで変調
された915MHzのMWは、8時間後にオルニチンデカルボキシラーゼ(ODC)活性を約2倍にしました。1.0秒以下の
コヒーレンス時間で変調周波数を55Hzから65Hzに切り替えると、増強が無効化され、10秒以上の時間で完全に
増強されました。これらの結果は、マイクロ波のコヒーレンス効果が、同じ著者による超低周波(ELF)磁場で
以前に観察されたものと著しく類似していることを示唆しています。
417:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/10/10 21:27:04.79 +aPoE0YRZ
間欠性
Diemと同僚は、培養ヒト二倍体線維芽細胞と培養ラット顆粒膜細胞を間欠的および連続的なMWに曝露しま
した(1800MHz；SAR 1.2または2 W/kg;異なる変調；4、16、24時間、断続的5分オン/10分オフまたは連続暴露)
(69)。コメットアッセイは、DNAの一本鎖および二本鎖の切断を分析するために適用されました。MWによる
影響は、両方の細胞タイプで16時間曝露した後、および様々な携帯電話の変調後に発生しました。間欠性曝露
は、連続的曝露よりも強い影響を示しました。
418:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/10/10 23:13:20.60 +aPoE0YRZ
Remondini et alは、遺伝子マイクロアレイを使用して、ヒトHL-60白血病細胞における遺伝子発現の変化を
分析しました(53)。細胞は、連続的または間欠的のいずれかで、MW(SAR 1.0-1.3 W/kg、1800MHz DTXモード、
24時間曝露)に曝露され、5分間オン/5分間オフにされました。遺伝子発現は、間欠的な曝露では影響を受けた
ものの、連続的な曝露では影響を受けませんでした。
419:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/10/11 00:20:04.30 T2I9wEt4t
変調
in vitroおよびin vivoでのNT MWの多様な生物学的影響における変調の役割について、強力な実験的証拠が
あります(2,60,70-79)。例には、振幅変調、音声変調、位相変調などのさまざまなタイプの変調が含まれます：
(i) 450MHz MWの16Hzでの振幅変調（ただし60Hzまたは100Hzではない）による、ODCの活性の増加(74)、
(ii) 音声変調された835MHz MWは、TDMA（Time Division Multiple Access：携帯電話のデータ通信方式、時分
割多元接続）デジタル携帯電話からの一般的な信号と比較して、ODCに影響を与えず(71)、(iii) 1.748GHzで
位相変調されたGSM-1800 MW（ガウス最小シフトキーイング、GMSK）は、ヒトのリンパ球に小核を誘発しました
が、CW MWは起こりませんでした(75)。
420:テクノロジー犯罪と貧困ビジネスと派遣業と３Ｋ労働と８９３利権
20/11/07 21:49:39.79 qJIpVG2+r
Gapeevと共著者は、カルシウムイオノフォアA23187とホルボールエステルPMAの相乗反応のモデルを使用し
て、マウスの腹膜好中球における活性酸素種(ROS)の産生を研究しました(79,80)。41.95GHz、連続波モード、
50μW/cm^2でのMW曝露は、ROS生成を抑制しました。1Hzの周波数で変調されたMWは、相乗反応の刺激をもたら
しました。0.5、2、4、および8Hzの変調周波数は大きな影響を引き起こさず、0.1、16、および50Hzの変調
周波数は相乗反応を抑制しました。
421:テクノロジー犯罪と貧困ビジネスと派遣業と３Ｋ労働と８９３利権
20/11/08 03:15:40.34 30/ZrlaJ5
他の研究では、Gapeev et alはマウスの急性ザイモサン誘発性足浮腫を分析しました(48)。0.1～0.7
mW/cm^2のPDでの動物のMW曝露と42～43GHzの範囲のいくつかの「有効」周波数により、足の浮腫が減少しまし
た。0.03～100Hzの範囲のさまざまな変調周波数を42.2GHzの有効搬送周波数におけるMW照射に適用しても、
効果に大きな変化はありませんでした。対照的に、43.0および61.22GHzの「無効」な搬送周波数での0.07～
0.1および20～30Hzの範囲の周波数によるMWの変調は、最大の抗炎症効果をもたらしました。結果は、低強度
MWの抗炎症作用の搬送および変調周波数への複雑な依存を示唆しました。
422:テクノロジー犯罪と貧困ビジネスと派遣業と３Ｋ労働と８９３利権
20/11/12 22:56:25.69 24MDoJpgh
Huberと共同研究者は、モバイル通信で使用されるものと同様のMW、「基地局のような」および「受話器
のような」信号が（両方の条件で1 W/kgの10g組織平均空間ピークSAR）、12人の健康な起きている若い男性の
局所脳血流(rCBF)に及ぼす影響を調査しました(76)。影響はキャリア(搬送波)周波数の振幅変調のスペクトル
パワーに依存しており、「基地局のような」MW曝露ではなく、より強力な低周波成分を持つ「受話器のような」
MW露出のみがrCBFに影響を与えました。この発見は、MWのパルス変調が、目覚めと睡眠の脳波の変化にとって
重要であるというこれらの著者の以前の観察(77)を支持し、パルス変調がMWによって誘発される脳生理学の
変化に重要であるという概念を実証しました。
423:テクノロジー犯罪と貧困ビジネスと派遣業と３Ｋ労働と８９３利権
20/11/13 01:51:19.69 9Y+lJX3B7
Markkanen et alは、紫外線(UV)放射への曝露の有無にかかわらず、cdc48変異Saccharomyces cerevisiae
酵母細胞を900MHzまたは872MHz MWに曝露し、アポトーシスを分析しました(78)。振幅変調(217パルス/秒)MW
は、細胞内のUV誘導アポトーシスを大幅に強化しましたが、ICNIRP安全基準よりも低い0.4 W/kgの同じ時間
平均SARで無変調フィールドに曝された細胞には影響が見られませんでした。
424:ご冗談でしょう？名無しさん
20/11/21 08:10:07.05 9oZcCOcd/
時間中点
425:米軍レーダー思考盗聴と視認映像盗聴と仄めかし工作
20/12/02 01:54:35.71 KKx28KQTC
>>423 つづき
Perssonと同僚は、フィッシャー344ラットの血液脳関門(BBB)の透過性における、様々なパルス出力を持つ
連続波とパルス変調、および様々な時間間隔での915MHzマイクロ波の効果を調べました(60)。アルブミンと
フィブリノーゲンは免疫化学的に実証され、正常対病理学的漏出として分類されました。CWパルス出力は
0.001W～10Wで変化し、照射時間は2～960分でした。病理学的ラットの発生率は、すべての暴露ラットで有意
に増加しました。レベルまたは比吸収エネルギー(J/kg)に従って曝露動物をグループ化すると、1.5 J/kg
を超えるすべてのレベルで有意差が生じました。曝露は、パルス幅0.57msを有する217Hzのパルス変調、
パルス幅6.6msを有する50Hz、または連続波の何れかの、915MHzマイクロ波でした。病理学的ラットの発生率
は、MW暴露群で対照群よりも有意に高く、パルス放射線への暴露後の病理学的ラットの発生率は、CW暴露後
よりも有意に低下しました。
426:米軍レーダー思考盗聴と視認映像盗聴と仄めかし工作
20/12/02 01:55:13.99 KKx28KQTC
>>425
Lopez-Martin et alによる研究(81)では、GSMに曝されたピクロトキシンで前処理されたラットは、
同等の線量の無変調放射線に曝されたピクロトキシンで処理されたラットと比較して、臨床的およびEEG徴候
と脳のc-Fos発現に違いを示しました。どちらのMWへの曝露も組織の加熱を引き起こさなかったため、熱の
影響は除外されました。ピクロトキシン処理ラットのc-Fos発現に対するGSM MWの最も顕著な影響は、辺縁系
構造、嗅覚皮質領域と皮質下領域、歯状回、視床の層内核グループの中心外側核で観察されました。
変調されていない放射線に曝された非ピクロトキシン処理動物は、皮質領域で最高レベルのニューロンc-Fos
発現を示しました。これらの結果は、ピクロトキシン誘発発作傾向ラットモデルの脳活動におけるパルスGSM
変調の特定の効果を示唆しました。
427:奴隷派遣業と口入り、風俗・パチンコ・土建業と暴力団の集スト利権
20/12/05 23:02:57.61 Kqeed+J5/
>>426
Luukkonen et al(82)は、872MHzのMWと比較的高いSAR値(5W/kg)が、ヒトSH-SY5Y神経芽細胞腫細胞の細胞内
活性酸素種(ROS)産生とDNA損傷に及ぼす影響を調査しました。実験には、MWとメナジオンへの曝露の組み合わ
せも含まれました。CWと、GSM携帯電話で使用されるのと同様のパルス信号の両方が使用されました。CW放射線
への曝露は、メナジオンのみに曝露された細胞と比較して、DNA破壊を増加させました。同じグループの比較
では、曝露終了後30分と60分でCWRF放射線に曝露された細胞内のROSレベルがより高いことが示されました。
GSMのような変調信号の影響は、ROS生成またはDNA損傷のいずれにも見られませんでした。
428:奴隷派遣業と口入り、風俗・パチンコ・土建業と暴力団の集スト利権
20/12/06 02:36:50.42 fjcgfpXyu
>>427
Hinrikus et al (83)は、7、14、21Hzの周波数でパルス変調されたマイクロ波(450MHz)が人間の脳波(EEG)
リズムに及ぼす影響を評価しました。頭皮でのフィールドパワー密度は0.16 mW/cm^2でした。変調された
マイクロ波は、平均EEG(脳波)アルファ(17％)とベータ(7％)の出力の増加を引き起こしましたが、シータ
リズムは影響を受けませんでした。脳波のアルファおよびベータ出力の増加は、14および21Hzの変調周波数
での曝露間隔の前半期間(30秒)中に統計的に有意でした。著者らは、7、14、および21Hzで変調された450MHz
MWの効果は、変調周波数によって異なると結論付けました。
429:学習能力・集中力の低下と電磁波
20/12/16 23:27:18.43 QPWl5Y3uf
Hoyto et al (84)は、等温条件下で連続波(CW)または変調されたGSMのような信号を使用して、872MHzでMW
(5W/kgのSAR)にヒトSH-SY5Y神経芽細胞腫およびマウスL929線維芽細胞を曝露しました(83)。メナジオンを
使用して活性酸素種を誘導し、tert-ブチルヒドロペルオキシド(t-BOOH)を使用して脂質過酸化を誘引しまし
た。MW暴露に関連する2つの統計的に有意な違いが観察されました：t-BOOHによって誘導される脂質過酸化は
SH-SY5Y（L929ではない）細胞で増加し、メナジオン誘導カスパーゼ3活性はL929（SH-SY5Yではない）細胞で
増加しました。両方の違いは、GSM変調信号に対してのみ統計的に有意でした。
430:学習能力・集中力の低下と電磁波
20/12/17 01:41:20.10 IrTV+AQfO
Franzellitti et al (85)は、人間の栄養膜HTR-8/SVneo細胞を、4～24時間、1.8GHzおよび異なる変調GSM
信号(GSM-217HzとGSM-Talk)のマイクロ波に曝露しました。誘導可能なHSP70Cトランスクリプトは、GSM-217Hz
信号への24時間の曝露後に大幅に増強され、GSM-Talk信号への4時間および16時間の曝露後に減少しました。
431:学習能力・集中力の低下と電磁波
20/12/18 02:24:57.34 3JA6cqnNe
曝露のさまざまなパラメーター（強度、周波数、曝露時間、変調、間欠性）の下での大量のin vivo研究が、
ロシア/ソビエト連邦で実施され、ロシア語で発表されています。最近、MWへの慢性曝露に関する動物
（マウス、ラット、ウサギ、モルモット）を用いたロシア/ソビエトのin vivo研究(52)の遡及分析が発表され
ました(11)。これらの研究では、動物の体重、組織学的分析および組織の重量、中枢神経系、動脈圧、血液
およびホルモンの状態、免疫系、代謝および酵素活性、生殖システム、催奇形性および遺伝的影響の分析を
含む、さまざまなエンドポイントが最大4か月の慢性曝露で測定されました。その分析に基づいて、著者らは
次のように結論付けました：「変調されたマイクロ波への曝露は、連続的マイクロ波によって誘発された
生物効果とは異なる生物学的効果をもたらしました；低強度（非熱レベル）での変調マイクロ波への曝露は、
好ましくない影響の発生をもたらす可能性があります；invitroおよびin vivoの両方で、非熱マイクロ波に
対する生物学的応答の方向と振幅は、変調のタイプに依存しました；常にではありませんが、多くの場合、
変調されたマイクロ波は連続的マイクロ波よりも顕著な生物学的効果をもたらしました；変調の役割は、
強度レベルが低いほど顕著でした」。
432:学習能力・集中力の低下と電磁波
20/12/18 03:13:23.61 3JA6cqnNe
マイクロ波効果における変調の役割に関するロシア/ソビエトの研究の1つの論評が英語で利用可能です
(15)。著者らは、「質の高い多くの研究により、パルスされたマイクロ波の重要な生体影響が実証されまし
た。多くの場合、変調は照射に対する生物学的応答を決定する要因であり、多くの状況で同じ時間平均強度
でのパルス放出と連続波放出への反応は大幅に異なっていました。」と結論づけています。結論として、
さまざまな研究グループからのかなりの量のin vitroおよびin vivo研究は、普遍的に報告されていませんが、
マイクロ波効果の変調への依存性を明確に示しています。
433:学習能力・集中力の低下と電磁波
20/12/18 03:26:36.46 3JA6cqnNe
偏光
円偏光は、初期の地球に後に運ばれた可能性がある星間有機分子のキラル非対称性の誘引に重要であった
かもしれず、生体分子のキラリティー（分子内におけるある面の表と裏の原子配列の違いによって生じる
掌性。右手と左手のような鏡写しの関係でありながら平面上で重ね合わせることができない、鏡像異性体の
こと）の起源を説明できると考えられています(86)。
434:学習能力・集中力の低下と電磁波
20/12/18 03:35:32.97 3JA6cqnNe
51.62-51.84GHzと41.25-41.50GHzの周波数範囲内で、直線偏光(LP)マイクロ波を使用して識別された2つの
周波数ウィンドウ（共鳴）からの周波数において、大腸菌細胞の円偏光(CP)マイクロ波の影響が調査されま
した(34,65)。51.76GHzの共振周波数で、右回転（右巻き、右旋）の円偏光マイクロ波は、X線によるDNA損傷
の修復を阻害しました(34,65)。右旋偏光とは対照的に、左旋CP MWは実質的にDNA修復に影響を与えませんで
したが、直線偏光MWの有効性は2つの円偏光の中間でした。別の共振周波数41.32GHzで円偏波の有効性の反転
が観察されました。51.76GHzの周波数とは対照的に、41.32GHzの左回転円偏光MWはDNA修復を有意に阻害しま
したが、右偏光はほとんど効果がありませんでした。同じCPのMWは、各共鳴内でテストされたいくつかの
周波数で細胞に影響を及ぼし、代わりのCPはほとんど効果がありませんでした(34,54,65)。したがって、
左または右のいずれかの効果的なCPの特定の兆候は、各共振の属性でした。
435:学習能力・集中力の低下と電磁波
20/12/18 03:44:16.78 3JA6cqnNe
スパイラル導波路65または1/4波長マイカプレートに基づく2つの異なるタイプの設備(34,41,54,87,88)が、
CP MWを生成するために使用されました。異なる偏光のMWを生成する方法に関係なく、同様の結果が観察され
ました。大腸菌細胞をX線に事前照射すると、有効な偏光の符号が反転しました(34,54)。この反転は、41.32
および51.76GHzの2つの異なる共振について観察されました。有効CPの反転中に、共振周波数も、共振の半値幅
も変化しませんでした。左回転および右回転のCP MWの影響は、50cGyで同じになります(34)。この用量では、
一倍体ゲノムあたり約1本の一本鎖DNA切断が誘発されました。X線によるDNA切断により、スーパーコイル状の
DNAドメインが緩和されます。生きている細胞内のDNAの大部分は右巻き螺旋性（B型）を持っていますが、
1％程度の少数部分は、左巻きヘ螺旋性（Z -形）です。スーパーコイリング(超螺旋)は、これらのDNA配列の
右のB型から左のZ型への遷移に関連しています。したがって、データは、偏極MWの生物学的効果の違いがDNA
螺旋性とDNAドメインのスーパーコイル化に関連している可能性があることを示唆しました。
436:咳・発熱を誘発するマイクロ波ビームの呼吸器系照射
20/12/22 22:24:02.79 Q+/kv27FV
DNAドメインのスーパーコイリング(超螺旋化)は、転写、複製、修復、組換えのために細胞周期中に変化しま
す。臭化エチジウム(EtBr)などのDNA特異的インターカレーターを使用して変更することもできます。
EtBrはスーパーコイリングを変化させ、DNA配列のZ型からB型への移行を促進します。大腸菌AB1157細胞とEtBr
の事前培養により、51.755GHzの共振周波数で効果的な偏光が反転し、右回転マイクロ波が左回転よりも効果的
になりました(87)。EtBrは、E.coli(大腸菌)を含むさまざまな細胞タイプでAVTDを用いて測定した場合、
1μg/mlの濃度で開始するDNAドメインのスーパーコイリングを変化させました(35,37,89)。これらのデータは、
DNAがNT MW効果の標的となる可能性があるというさらなる証拠を提供しました。
437:咳・発熱を誘発するマイクロ波ビームの呼吸器系照射
20/12/23 02:24:31.43 3mNM1Z9ex
大腸菌細胞の核様体の立体配座におけるMWの影響が、100μW/cm^2の電力束密度で最近研究されました(90)。
直線偏波MWは、51～52GHzの範囲の共振タイプの特定の周波数ウィンドウ内に大きな影響をもたらしました。
周波数ウィンドウ間の距離は、約55～180MHzでした。左旋または右旋の2つの可能な円偏波のうち1つだけが、
各周波数ウィンドウで有効でした。効果的な円偏光の符号は、周波数ウィンドウ間で変化しました。
偏光に関するほとんどのデータは同じ研究グループによって得られたものですが(34,41,43,54,56,65,87,88,
90-92)、他者の最近のデータは、少なくとも部分的に私たちの発見を裏付けています(93)。これらの著者は、
生体インジゴカルミン染色の方法により、ヒト頬上皮細胞におけるクロマチンの凝縮を分析しました。
MWは、偏光に依存してクロマチン凝縮を誘引しました(93)。
438:電磁波ビームと派遣業利権と童話被差別アウトロー裏社会の関係
21/01/06 22:37:46.65 aBbTMEdgc
明らかに、左右の偏光の影響の違いは、SARの分布が等しくないため、熱または「ホットスポット」を扱う
仕組みでは説明できません。異なる偏光されたMWの効果の違いに関するデータ、共鳴間の効果的な円偏光の
反転、およびX線による細胞の照射とEtBrとの培養後のデータは、MW効果の非熱的な仕組みの強力な証拠を提供
しました。これらのデータは、NT MW効果の標的にキラル非対称性があることを示唆しており、その1つはおそ
らく染色体DNAであり(34)、量子力学的アプローチが適用される場合の螺旋性の選択規則です(54)。
439:電磁波ビームと派遣業利権と童話被差別アウトロー裏社会の関係
21/01/07 02:37:35.90 SslfR4B4r
電磁気環境
仮説として、背景の電磁界はマイクロ波影響にとって重要かもしれません。この仮説は、SMF、ELF磁場、
および低強度のMWが、特定の暴露条件下で細胞に同様の影響を誘発したという実験的観察に基づいています
(1,39,94-96)。そのような影響の仕組みの説明ではほとんど達成されていませんが、同じ物理モデルの
フレーム内の広い周波数範囲でEMFの影響を検討する試みがあります(97-103)。Litovitzと共同研究者らは、
ELFの磁気ノイズがL929細胞のODCにおけるMWの影響を抑制することを発見しました(72)。ODCの増強は、
ノイズの二乗平均平方根の関数として指数関数的に減少することがわかっています。60Hzの振幅変調MWでは、
2μT以上のノイズレベルで完全な抑制が得られました。DAMPS(Digital Advanced Mobile Phone System：
北米を中心に採用された第二世代携帯電話の通信規格のひとつ)携帯電話MWでは、ノイズレベルが5μT以上で
完全に抑制されました。同じグループによるさらなる研究により、ELFノイズの重ね合わせが、ニワトリ胚の
MWへの長期反復曝露によって引き起こされる低酸素脱保護を阻害することが明らかになりました(104)。
440:電磁波ビームと派遣業利権と童話被差別アウトロー裏社会の関係
21/01/20 01:02:30.06 7lK+rjvqZ
ラットのマイクロ波誘発性空間学習障害における磁気ノイズの影響が、Laiによって調査されました(105)。
ラットは、MW(2450MHz CW、PD 2mW/cm^2、平均全身SAR 1.2W/kg)に単独で、またはノイズ曝露と組み合わせ
て(60mG)曝露されました。マイクロ波に曝されたラットは、学習に重大な欠損がありました。ノイズのみへの
曝露は、動物の行動に大きな影響を与えませんでした。ただし、ノイズへの同時暴露はマイクロ波誘発空間
学習欠損を大幅に弱めました。著者は、時間的にインコヒーレントな磁場への同時暴露が、ラットでのMW誘発
空間学習と記憶障害を遮断すると結論付けました(105)。
441:電磁波ビームと派遣業利権と童話被差別アウトロー裏社会の関係
21/01/20 02:09:49.29 7lK+rjvqZ
LaiとSinghは、ラットの脳細胞における一時的に非干渉性の磁気ノイズ(45mG)とマイクロ波(CW 2450MHz、
PD 1mW/cm^2、平均全身SAR 0.6W/kg)の複合効果を研究しました(106)。中性およびアルカリ性の両方の
コメットアッセイで測定した場合、MWへの曝露は有意なDNA破損を引き起こしました。ノイズへの曝露のみでは
細胞に大きな影響はありませんでした。ただし、同時にノイズに曝されると、MW誘引影響が遮断されました。
442:電磁波ビームと派遣業利権と童話被差別アウトロー裏社会の関係
21/01/30 00:12:30.39 Ca8E0d2kx
Yaoと共同研究者は、人間の水晶体上皮細胞(hLEC)のDNA損傷と細胞内活性酸素種(ROS)形成における1.8GHz
のGSM様MWの影響を調査しました(107)。アルカリコメットアッセイで調べたDNA損傷は、3 W/kgおよび4 W/kgの
放射線照射後に大幅に増加しましたが、γ-H2AX fociによって評価された二本鎖切断(DSB)は、4 W/kgの放射線
照射後にのみ有意に増加しました。細胞内ROSレベルの大幅な上昇は、3 W/kgおよび4 W/kgグループで検出され
ました。4 W/kgに24時間曝露した後、hLECは有意なG0/G1停止を示しました。MWの曝露に2μTの電磁ノイズを
重ねると、すべての影響が遮断されました。著者らは、重ね合わされた電磁ノイズが、MWによって誘発された
DNA損傷、ROS形成、および細胞周期停止を遮断すると結論付けました。
443:テクノロジー犯罪と貧困ビジネスと派遣業と３Ｋ労働と８９３利権
21/02/03 21:30:52.00 eTIp1eEd2
■ ELECTROMAGNETIC PERSONNEL INTERDICTION CONTROL METHOD AND SYSTEM
電磁気人員停止制御方法およびシステム
米国特許番号：US2007/0249959 A1/ Oct.25,2007/ Karl F.Kiefer, Conroe,TX(US);Kevin Champaigne,
Conroe, TX(US); Gulnara Ajupova, Conroe, TX(US)
要旨
電磁気人員阻止制御(EPIC)非破壊スタン型の兵器システムおよび方法は、ビーム化されたRF（Radio
Frequency：無線周波数波、ラジオ波）エネルギー（ローレンツ力）を利用して、通常の機械的変換プロセス
および/または音、位置、およびその他の感覚入力を行う化学機関を破壊し、神経細胞によってメッセージに
変換され、脳によって処理されて、完全な見当識障害、混乱、および一時的および遠隔的に人間を逮捕または
征服に抵抗する力を失うのに十分な一時的な無能力化を生み出します。RF電磁エネルギーの除去は、神経細胞
と周囲の組織に損傷を与えず、重度の乗り物酔いの二次的効果と「無力感」の心理的効果は、体の化学的性質
が正常に戻るまで残ります。
444:テクノロジー犯罪と貧困ビジネスと派遣業と３Ｋ労働と８９３利権
21/02/03 22:53:20.91 eTIp1eEd2
関連アプリケーションへの相互参照
[0001] このアプリケーションは、2005年10月4日に出願された米国特許出願第60/615,703号の優先権を主張し
ます。
連邦政府が後援する研究に関する声明
[0002] 本発明は、米国海兵隊システム司令部によって授与された、DOD中小企業革新研究（SBIR）契約番号
M67854-04-C-1013の下で、政府の支援を受けて作成されました。
445:テクノロジー犯罪と貧困ビジネスと派遣業と３Ｋ労働と８９３利権
21/02/12 03:28:19.29 9ItwEcbd8
発明の背景
[0003] 1. 発明の分野
[0004] 本発明は、一般に、通常の機械的変換プロセスおよび/または化学エンジンを混乱させ、位置やその他
の感覚入力は、神経細胞によってメッセージに変換され、脳によって処理され、完全な見当識障害と混乱を
引き起こし、一時的かつ遠隔的に人間を逮捕したりや征服することに対する抵抗する力を失わせる、非破壊
スタンガン、より具体的には、ビーム電磁ＲＦエネルギー（ローレンツ力）を利用する非破壊スタンタイプの
兵器に関連します。
446:テクノロジー犯罪と貧困ビジネスと派遣業と３Ｋ労働と８９３利権
21/02/19 22:59:44.52 zORMc58ZR
[0005] 2. 背景技術
[0006] 軍隊や法執行機関では、敵対的な戦闘機、テロリスト、または犯罪容疑者を永久的な損傷なしに一定
期間無効にする非破壊スタンタイプの武器が、長い間必要とされてきました。
[0007] 米軍は、精度の向上と、広範囲にわたる巻き添え被害を排除する精度で小さな目標を標的にする能力を
達成しました。これらの改善は、空対地の弾薬および地上対地上の兵器にあります。隣接する人員や建造物が、
損傷を受けることなく生き残ることを可能にしながら、この「敵対的な軍事目標」の正確な破壊は、テロや敵対
的な軍事行動の脅威に対して「測定された対応」力で対応する政治的意思決定者の能力を広げました。
無実の市民の死傷者が最小限に抑えられているため、これらの対応はより政治的に受け入れられます。
軍と民政の両方が、人命の損失が必要な時期と必要性を事前に決定できるため、国家安全保障への脅威に対抗
するために無血戦争を行うことの望ましさは事実上無限です。
447:マイクロビームとマッチポンプ
21/02/26 23:58:24.52 3EgL2VK7R
[0008] 臨床的証拠は、聴覚と平衡感覚の障害が、病気と投薬による副作用に起因する可能性があることを示し
ています。内耳の力学をよりよく理解するためにかなりの努力が払われており、正常な人間の機能の機械的
および化学的破壊の衰弱効果に対抗するための効果的な治療が利用可能になるかもしれません。しかし、これら
の衰弱効果の存在は、内耳プロセスの化学的中断が、永続的でない場合、スタンタイプの武器に望ましい効果を
生み出せることを証明しています。
448:マイクロビームとマッチポンプ
21/03/17 22:11:09.51 m/X2eQSpV
[0009] 人間の前庭系は、様々な条件下で非常に頑丈です。それでも、それは脆弱であることが証明されていま
す。殆どの場合、前庭の喪失は一時的なものです。ただし、場合によっては、損失が繰り返し発生し、エスカ
レートし、最終的には永続的になります。前庭機能が影響を受けるいくつかのレベルがあります：平衡感覚の
中枢神経系構成要素の機能への干渉と有毛細胞伝達プロセスの中断です。神経系を妨害する手段は、例えば、
乗り物酔いの刺激を模倣することであり、これは非常に衰弱させることができます。バーチャルリアリティや
仮想シミュレータ酔いなどの視覚刺激も、中枢神経系のレベルでの混乱に分類されます。
449:マイクロビームとマッチポンプ
21/03/18 03:05:51.50 MA4cG8IMc
[0010] 前庭有毛細胞自体の機能を破壊する、様々な化学物質や薬が知られています。カルシウムチャネル遮断
薬は、毛束レベルでの正常な機能を妨害します。他の薬はシナプスとシナプス後のプロセスを混乱させます。
さらに他の薬は、有毛細胞自体の死を引き起こします。前庭毒性薬は、めまいや前庭片頭痛などの前庭障害を
治療するための前庭機能を抑制するためにも使用されます。しかし、接触なしに体内で化学変化を誘引すること
は、簡単な経路ではありません。
450:マイクロビームとマッチポンプ
21/03/22 01:52:15.70 vMNV5ng+9
[0011] 耳、前庭系、および眼の細胞の正常な動作は、特定の細胞膜の静電荷の大きさを増減してカルシウム
（Ca）および/またはカリウム（K）イオンへの誘引に悪影響を及ぼし、それによってイオン流量と最終的な
脈拍数に影響を与えることによっても混乱します。その後、無相関のデータが脳に送られ、脳には解読の根拠が
なくなり、それによって方向感覚が失われます。耳、前庭系、および眼の組織の通常の電磁界とそれに続く
表面電荷を変えると、それらの伝導能力のインピーダンスが変化し、イオンの流れが妨げられ、その後、細胞
の脳へのパルス出力に影響を与える可能性があります。この正常なイオンの流れの中断は、脳にパルスパターン
を引き起こし、それを解読することができず、それによって方向感覚が失われます。
451:マイクロビームとマッチポンプ
21/04/07 01:02:11.10 cOgNyAgmt
[0012] 耳、前庭系、および眼の組織の通常の電磁界とそれに続く表面電荷を変化させると、それらの伝導能力
のインピーダンスが変化し、イオンの流れが妨げられ、その後、細胞の脳へのパルス出力に影響を与える可能性
があります。この正常なイオンの流れの中断は、脳にパルスパターンを引き起こし、それを解読することが
できず、それによって方向感覚が失われます。
452:マイクロ波ビーム照射で精神病
21/04/23 20:56:10.94 Bu+uNfTDa
[0013] 残りの体液に対する人体の実質的に全ての細胞の通常の電気化学的均衡は、相対電荷レベルを変更して、
細胞が細胞壁の蛋白質ドアまたはカチオンチャネルを活性化し、負電荷のナトリウム（Na）イオンの一方向の
通過と、正に帯電したカルシウム（Ca）イオンを反対に通過させることで破壊でき、それにより、多動性の化学
交換を引き起こし、システムに負の影響を与え、正常で滑らかな横紋筋の機能を混乱させます。
453:マイクロ波ビーム照射で精神病
21/04/24 00:16:24.72 SrW4f/P6n
[0014] 神経経路に対する電圧のパルスの直接の印加は、相関のない感覚入力データを脳に送り、最終的にある
程度の方向感覚を喪失させます。
[0015] 物理学の分野では、電磁無線周波数エネルギーが、交感神経共振に調整された機器の物理的な動きを
実際に励起でき、特定の共振構造が高周波無線キャリア（キャリア波：搬送波）エネルギーに応答して復調でき
ることはよく知られています。
454:マイクロ波ビーム照射で精神病取り締まりマッチポンプ
21/05/15 22:15:39.69 nhjHMiDDl
[0016] 本発明は、一般に、電磁人員阻止制御非破壊スタンタイプの武器およびビーム電磁ＲＦエネルギーを利用
して、人間の聴覚、平衡、その他の感覚の通常のプロセスを刺激して中断し、完全な見当識障害と混乱を引き
起こすための従来技術と区別されます。これは、以下の方法で実現されます：（1）音、位置（重力に対する）、
およびその他の感覚入力が、脳によって処理されるメッセージに変換される機械的変換プロセスの中断；
および（2）機械的伝達機構に応答する神経細胞の適切な動作を維持する化学機関の中断です。これらのプロセス
のいずれかまたは両方を中断すると、完全な方向感覚の喪失と混乱が生じ、一時的かつ遠隔的に逮捕または征服
に抵抗する力がなくなります。
455:精神病とマイクロ波曝露の関係
22/06/18 20:49:34.19 1e6fcPYzl
[0017] 本発明は、ポイントまたはエリア対象としての人間の脅威を一時的に無力化でき、市街戦状況で
戦闘員を覆う壁および他の保護媒体を介して作用する最小の破壊兵器を提供します。これにより、
個々の兵士または法執行官は、恒久的な損傷を与えることなく、離れた場所から敵を無力化できます。
このような兵器は、暴力的交戦状況で軍隊が使用するための重要な有用性を持っており、敵対的な戦闘機、
テロリスト、および「気絶と抑制戦術」から生じる多数の囚人を遠隔で制圧し、捕らえることができます。
スタン兵器による恒久的な損傷がないため、味方からの誤射ミスのダメージが最小限に抑えられます。
「特殊作戦」の襲撃シナリオで使用される場合、唖然とした戦闘員が完全に回復する前に襲撃が
出入りするため、囚人の問題は重大ではありません。また、法執行官が使用するための重要な
有用性があり、遠隔地から犯罪容疑者や暴動者を遠隔で無力化し、恒久的な損傷なしに
一定期間無効にできます。
456:精神病とマイクロ波曝露の関係
22/06/19 00:05:51.06 Q8PMK6qaH
>>455
発明の要約
[0018] したがって、本発明の目的は、人間の前庭内耳システムを遠隔で興奮させ、人間の聴覚と平衡の
通常のプロセスを中断し、それによって完全な見当識障害、混乱、および一時的な無能力化を引き起こし、
逮捕または征服に抵抗する力を喪失させるため、ビーム化されたＲＦエネルギー（ローレンツ力）を
利用する、電磁人員阻止制御（EPIC）非破壊スタン型兵器装置および方法を提供することである。
457:ご冗談でしょう？名無しさん
22/06/24 09:41:07.91 Xiyj+mPW/
URLﾘﾝｸ(haishatte.atspace.cc)