20/03/21 22:51:41.95 4uj/olmsl
>>299 つづき
純水の誘電率
特定の材料の比誘電率または誘電率には、2つの方法でアプローチできます。第一に、それは電場E→と電荷または材料の電気
分極の変位D→との間の関係と考えることができ、そのため以下となり、
D→=εο E→ +P→'
=εο ε E→
ここで、εoは自由空間の誘電率、P→ 'は単位体積あたりの双極子モーメント、εは相対誘電率です。小さなフィールドのP→ '
は、次のように表すこともでき、
P→' =Ni αt E→
ここで、αtは粒子の総双極子モーメントです。
301:電磁波ビームとうつ状態・自立神経系失調・疲労・学習能力低下
20/03/21 23:12:07.68 4uj/olmsl
>>300
損失のある物質の場合、比誘電率は複雑であり、以下によって得られ、
ε^(ω)=ε'(ω)+iε''(ω) (ε^はキャレット、統計学的推定値)
=ε'+jσ/ωεο
ε''は、個々の永久分子双極子と分子分極率から生じる総双極子モーメントの振幅と時間依存変動の測定値です。静的誘電率ε''
の実数部は、媒体内に蓄積されたエネルギーに関連し、ε''は電磁エネルギーの散逸に関連し(33)、ωは角周波数です。
同じ実験データは、複雑な導電率によって説明できることに注意してください。
σ=σ'+σ''
302:電磁波ビームとうつ状態・自立神経系失調・疲労・学習能力低下
20/03/26 21:38:02.74 vxUUQXLIW
>>301
水は、大気圧での伝導率が10^-6S/m未満の純粋な脱気水と見なされます(34)。図8は、マイクロ波領域の5つの固定周波数につい
てのε'とε''の温度変化を示しています。図9は、静的から遠赤外線までの周波数に対するε'およびε''の変動を示しています。
εの測定値と、それらを説明するためにさまざまな水構造が必要とされる範囲を説明するために使用されてきた多数の理論があり
ます。これらには、結合の切断と、水素原子と酸素原子の間の角度の変更が含まれます。誘電率について考える1つの方法は、
運動の範囲が制限されている荷電粒子の動きによって短絡される電界の割合と考えることです。前述の水構造の場合、誘電率は、
一端から他端への水素イオンの移動、または構造全体の双極子モーメントの誘導に起因すると考えることができます。
303:電磁波ビームとうつ状態・自立神経系失調・疲労・学習能力低下
20/03/27 00:23:23.40 88nrxYhnv
>>302
誘導された双極子モーメントを持つこの構造も回転して、フィールドに沿って整列します。これらの構造の平均サイズは、水素
結合を切断するために利用可能な熱エネルギーが増加するにつれて温度が上昇すると、減少すると予想されます。電界を短絡さ
せるこれらの構造の能力によって寄与される誘電率の割合は、温度が上昇するにつれて減少すると予想されます。サイズの異なる
構造は、水素イオンの運動と構造の回転の両方で異なる時定数を持つと予想されます。2～20の範囲のサイズの水クラスターの
比誘電率は、さまざまな方法で計算されています。εkの低周波数値は、クラスターのサイズが変化するにつれて298Kでεk=83から
83.8に変動し(35)、クラスターサイズが12を超えるとバルク値82.95に近づきます。
304:電磁波ビームとうつ状態・自立神経系失調・疲労・学習能力低下
20/03/27 00:32:02.36 88nrxYhnv
>>303
測定された誘電データは、Cole–Coleモデルに適合でき、
ε=ε∞+εs-ε∞/1+(jωτ) ^(1-α) +σi/jωεο 7
ここで、εsおよびε∞は低周波および高周波での誘電率の限界、τは緩和時間、σiはイオン伝導率、εoは自由空間の誘電率、
αは分布パラメーターです。σi=0の場合、および単一の緩和時間プロセスα=0の場合、これはよく知られたデバイ方程式になり
ます(36)。これらのパラメーターの値は、作成者やデータに最適なように調整する定数によって少し異なります。低周波では、
温度の関数としての誘電率の静的な値は、25°Cでの単一緩和時間τ=8psおよび18KJ/molでほぼ説明でき、デバイ理論1は
τ=4πa3η/kTで定められます。それらは、単一の水素結合強度を持つ球状クラスターを想定しています。
305:電磁波ビームとうつ状態・自立神経系失調・疲労・学習能力低下
20/03/27 00:35:28.03 88nrxYhnv
>>304
さまざまな分子結合の励起に特徴的な赤外線測定から追加情報を取得でき、これらの測定により、様々な水の構造がその電気的
特性に及ぼす影響に関する詳細情報が得られます。図10は、周波数と温度の関数としての誘電率を示しています。1GHz～7THzの
範囲の遠赤外での測定は、誘電特性と吸収特性I、II、IIIを示しており、これらの特性は、25℃の温度で8.31、1.0および0.10ps
の緩和時間と、5.25 x10^3GHz(175cm^-1)(図10a)を中心とする4番目の共振プロセスに対応します(37)。最初の緩和プロセスIは、
1～20℃の範囲で4Kcal/mol、42～94℃の範囲で2.9Kcal/molの活性化エネルギーを伴う水素結合の協調プロセスまたは切断のいずれ
かであると想定されます。緩和時間は比較的遅いため、この緩和のより良い説明は、四面体構造の1つの分子の活性化が他の分子に
移動することです。活性化には4つのサイトのそれぞれに対して同じ障壁があるため、このプロセスはデバイ方程式で記述されます。
306:米軍の思考盗聴とウェブ広告・Y0UTU8Eおすすめ動画仄めかし
20/03/29 22:42:58.43 Az5pBeT+x
>>305
2番目のプロセスIIは、Davidson-Cole分布に従い、特定の瞬間に水素結合していない単一の水分子の回転から生じると解釈され
ます。これは、配向分極(偏光)の約3.6％に相当し、体積の約3％のみを含むと想定されます。このプロセスの中心周波数は159.2
GHzです。3番目のプロセスであるIIIは、水素結合の振動緩和に関連すると想定されています。緩和時間は100fsで、一致する周波
数は約59cm^-1(1.77x10^3GHz)です。このプロセスは、分子間エネルギー移動またはO-Hストレッチモード間の相互作用によるエネ
ルギー散逸に関連している可能性があります。別の可能性は、水素結合の曲がりによる弱い60cm^-1(1.8x10^3GHz)バンドおよび/
または文献で報告されている弱い30cm^-1(9x10^2GHz)帯域から生じる可能性があります。
307:米軍の思考盗聴とウェブ広告・Y0UTU8Eおすすめ動画仄めかし
20/03/29 22:53:53.14 Az5pBeT+x
>>306
4番目のプロセスIVは、5.24x10^3GHzを中心とし、水素結合の伸縮に起因する並進モードから生じます。帯域がラマン分光でも
見られるように、双極子モーメントと分極率の両方の変動が含まれます。最も低い周波数のプロセスは純粋なデバイであり、中心
分子を囲む4つの位置の1つから、隣接する空いている位置への水分子の活性化から生じると解釈されます(37)。吸収係数とεは、
温度が約50℃になると増加し、相関係数は温度とともに減少します。50℃以上且つ周波数が100cm^-1(3x10^3GHz)の場合、吸収は
横ばいになります。これは、OH結合の切断と、印加されたフィールドによって回転するより多くの水分子の自由化と一致していま
す(37)。
308:米軍の思考盗聴とウェブ広告・Y0UTU8Eおすすめ動画仄めかし
20/03/29 23:52:39.08 Az5pBeT+x
>>307
塩化ナトリウム溶液の誘電率：
生体系は、イオンを含む水分を多く含んでいます。Peymanは、100MHzを超える周波数では、マイクロ波と生体組織との相互作用
は水およびイオン含有量に依存することを示唆しています。彼は塩溶液(食塩水)の複素誘電率を調査しました(36)。電解質溶液の
挙動の誘電緩和は、溶媒の動力学を決定する重要なパラメーターです。また、電荷輸送、化学的種分別、および溶液の他の熱力学
的特性にも影響を及ぼします。
309:米軍の思考盗聴とウェブ広告・Y0UTU8Eおすすめ動画仄めかし
20/03/29 23:55:46.62 Az5pBeT+x
>>308
Peymanは、さまざまなNaCl溶液の濃度c(mol/L)の関数として、静的誘電率(図11)とイオン伝導率(図12)の変化を示しました。
NaClの誘電測定の場合、Peymanは高濃度(c>0.5mol/L)のデータをCole-Coleモデル(式7)に適合させ、デバイモデルが低濃度のより
優れたモデルになることを示しました。α=0の場合、Cole-Coleモデルは、単一の緩和時間を持つプロセスのデバイモデルになりま
す。水溶液についての利用可能な誘電データは限られており、常に信頼できるとは限りません。これは、溶液の複素誘電率スペク
トルの測定に関連する技術的な困難によるものです(38)。純水の多くのプロセスでは、関心のある緩和時間は「可動水」の形成を
特徴づける定数です。これは、水分子が基底状態から活性状態に移行する時間であり、これは水の平均水素結合数によって決まり
ます。水溶液の場合、この時間は、陽イオンと陰イオンの救済殻への侵入の影響を受けます(図13)(38)。
310:電磁波ビームと統合失調症症状の密接な関係
20/04/04 22:48:41.85 AWqZiy74a
>>309
Cl-の最初の救済殻での水の滞留時間は約4psで、Na+の方が長くなります(33,39)。アニオンの周りの水の配向は、HO-H-Cl-水素
結合によって支配されていると仮定できます。したがって、たとえ水分子の水素結合が破壊されたとしても、救済殻と水との間の
結合は依然として誘電特性に影響します。一方、Na+の最初の救済では、水分子は放射状に配向し、角度分布は小さくなります。
Na+のバルクと最初の救済殻との結合が破壊されると、正味モーメントはキャンセルされます。図13および14は、イオンの救済と
溶媒の動力学を示しています。Heinzingerの研究シミュレーションは、水溶液のいくつかの特性を明らかにしました。彼は、イオ
ン周辺の水分子の角度分布のデータを収集しました。
311:電磁波ビームと統合失調症症状の密接な関係
20/04/05 02:50:28.75 nJU7Fwl4E
>>310
水と蛋白質
水は、蛋白質の形状と機能を決定する上で重要な機能を果たします。水は疎水性アミノ酸に引き寄せられ、親水性アミノ酸によ
って弾かれます。疎水性力の影響を受ける水内の領域は、数百ミクロンの距離まで溶質と微粒子を排除する安定した水構造を形成
します(40)。蛋白質では、親水性領域が水を弾き、蛋白質が折り畳まれて、これらの領域から水を排除します。また、水は他の
領域に水素結合しており、蛋白質の周囲に拡散シェル(殻)を形成し、単純なイオンについて前述したのと同様に、サイズを大きく
し、移動度を低下させます。水は、蛋白質の内部に折り畳まれ、そのため溶解したバルク水とは接触していません。この囲まれた
水の一部は蛋白質構造の固定位置に結合され、一部は自由に回転するように見えます。結合した水は、蛋白質の形状、したがって
その生物学的機能を決定する上で重要です。
312:電磁波ビームと統合失調症症状の密接な関係
20/04/07 23:19:39.23 5uPdRBlO2
>>311
さらに、結合した水H結合は互いに動的に接続され、蛋白質の特定の部位に結合した水分子を接続する水構造を形成します。
水構造の動的な性質は、蛋白質に柔軟性を提供します。水は、生命システムにエネルギーを供給する酸素との化学反応を触媒する
上でも重要です(41)。アミノ酸と蛋白質の誘電特性は、誘電率が高い水の希薄溶液では測定が困難です。その結果、測定値は、
δε'とΔε''の表形式の減少であり、減少はcδ=εs-ε'で定義され、cは濃度、εsは静的誘電率です。同様に、吸収増分は
cΔε''=ε''–ε''w–ε''p–ε''cで定められ、ここでε''wとε''pはバルク水と蛋白質の緩和からの寄与率、ε'c'は イオン伝導
率からの寄与率です。アミノ酸のこれらの値のいくつかの表は、Grant(1)によって定められます。分子の回転に伴うβ緩和は、
通常、低メガヘルツ領域にあります。δ緩和は結合した水分子の運動に関連し、γ緩和は自由水に関連しています。アミノ酸およ
び蛋白質の表面での水分子の急速な交換により、酸または蛋白質の比較的自由な回転が可能となることに注目してください。
313:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/11 23:09:42.54 rAyY3C7F5
>>312
磁場中の水の特性
水は反磁性流体です。これはつまり、水に永久的な磁気モーメントがないということです。単位体積あたりの誘導双極子モーメ
ントM→=χH→ここで、χは磁化率、Hは磁場強度です(→はM上に記されるベクトル)。反磁性材料の場合、χは負であり、水の場合
、296Kでの磁化率は約-90x10^-8A/mです。この値の正確な測定は困難です；ただし、20℃における磁化率χ20である場合のχ/χ20
の注意深い測定では(42)、温度に伴う小さな直線的な増加が示されています。この変化のより完全な理論的説明は(43)で定められ、
結果は屈折率の測定から予想される結果と一致します。
314:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 00:08:07.12 TOEXd/bZG
>>313
磁束密度B→は以下によって得られ、
B→=μο(H→+M→)
ここで、μoは自由空間の透過性です。
速度vで移動する電荷q上の磁場によって生じる力F→は、以下によって得られ、
F→=q(v→×B→)
磁化率χを持つ材料にかかる力は、以下によって得られます。
F→=χ/μο ∇→B→･B→
315:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 00:11:52.54 TOEXd/bZG
>>314
磁性材料は、高磁場領域からより小さな磁場の領域に移動します。8TおよびB=50T/mの大きなフィールドと大きなフィールド勾配
の場合、Ueno(44)が図16に示すように、水のレベルが下がることを示しています。水のレベルの低下は次の式で定められ、ここで
ρは単位体積あたりの質量、gは重力定数です。
h=χμοH2/2ρg
316:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 00:19:45.74 TOEXd/bZG
>>315
さまざまな濃度のNaClを使用した同様の実験では、NaClの濃度が増加すると、水のレベル変化が減少することが示されました。
磁場は電解質溶液の導電率の変化を引き起こし、その変化は溶液中のイオンの性質に依存し、イオンの周りの水和シェルの厚さに
比例することが報告されており、これは水の構造に直接関係します(44,45)。Iwasaka(46)は、水の近赤外スペクトルにおける強い
磁場の効果を調査しました(図17)。彼は、水分子中の水素結合の形成と、1900nm付近の水の近赤外スペクトルでのピーク波長の長
波長への移行を報告しました(図18)。図6に示すように、イオンを囲む水分子のクラスターは、衝突分子の熱環境からイオンを遮蔽
するための可能な手段を提供し、Zhadinによる実験(7)の効果を説明するために必要な分離の種類につながり、Del Giudiceの理論
(47)についての分子を含むための構造を提供するかもしれません。
317:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 00:34:40.49 TOEXd/bZG
>>316
ヘモグロビン
ヘモグロビンは、赤血球に含まれる酸素分子と結合できる鉄含有蛋白質です。酸素は、ヘモグロビンの分子構造を構成する上で
重要な役割を果たします(図19)。酸素のないヘモグロビンはデオキシヘモグロビンであり、酸素のあるヘモグロビンはオキシヘモ
グロビンと呼ばれます。構造が赤血球の磁気特性を決定します。ヘモグロビンの酸素ありと酸素なしの物理的および化学的挙動は
劇的に変化するため、注目を集めています。この違いの一例は、X線回折パターンと2つの形状の光学二色性で発生します(49)。
318:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 00:50:59.10 TOEXd/bZG
>>317
Schlecht(50)は、酸素化の程度が異なる100KHz～15MHzの周波数範囲でヘモグロビンの誘電特性を調査しました。Takashimaと
Lumryによって報告されたように、彼は変化を見つけられませんでした(49)。Takashima(49)は、進行性酸素化下で1MHzの周波数を
使用してヘモグロビンの誘電特性を研究しました。彼は、誘電増分曲線に、ヘモグロビン分子の双極子モーメントの増加と減少を
引き起こす2つの明確な最大値があることを発見しました。高温で酸素を付加すると、2つのピークが1つのピークに絞り込まれま
す。メタ磁気システムは、状態図のスピンフロップ領域の面積がゼロのシステムです。結晶場または異方性が反強磁性交換場に
等しくなることで異方性が非常に大きくなると、モーメントは反強磁性配列から飽和常磁性配列に移行します。酸素化における
ヘモグロビン(HB)の反磁性－常磁性スイッチング活性は、このメタ磁気スイッチと類似しています(50,51)。
319:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 01:02:21.82 TOEXd/bZG
>>318
ヘモグロビン分子では、鉄はヘム(2価の鉄原子とポルフィリンから成る錯体)の中央に位置しています。ポルフィインリングの
窒素は、4つの配位位を取ります。6番目の配位位置は、リガンド(ある物質に対して特異的に結合する物質)によって占められます。
Fabryは、ヘモグロビンの乾燥脱酸素化形態で、6番目の配位位置が水分子で占められている場合、しっかりと結合するはずである
ことを示唆しています(52)。PaulingとCoryellの研究は、デオキシヘモグロビンとメトヘモグロビンは常磁性であり、オキシヘモ
グロビンとカルボキシヘモグロビンは反磁性であることを示しています。ヘモグロビンでは、鉄は4つの不対電子を持つ鉄イオン
として存在します。Fabryは、デオキシヘモグロビンとメトヘモグロビンの溶液では、反磁性体の溶液と比較してプロトン緩和時間
が減少することを示唆しています。これは、常磁性イオンが水分子と接触しているためです。しかし、Fabryの調査結果は、デオ
キシヘモグロビン溶液では、6番目の配位位置が水で占められていないか、或いは水がある場合は非常に硬く、水分子の大部分との
交換がないことを示唆しています。
320:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/14 00:47:20.78 p9v6vENRw
>>319
全血液の磁化率の理論モデルは、Speesから得られます(53)。これらの計算では、「cgs」単位が使用されます。「磁化率」とは
、「体積磁化率」を指します。このモデルでは、赤血球の感受性は、赤血球の3つの主要成分の寄与とともに考慮されます：反磁性
水、ヘモグロビン(Hb)の反磁性成分、およびデオキシHb内のFe2の常磁性寄与です。常磁性溶存O2の寄与はわずかであると見なされ、
含まれません。
321:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/14 00:58:02.99 p9v6vENRw
>>320
χRBC=(1-nHb･νM,Hb).χH2O+nHb･(MHb･χg,protein+(1-Y)･χM,deoxyHb)
Y :oxyHbの形で存在するヘモグロビンの割合
nHb :総細胞内Hb濃度、5.5x10^-6mol/mL
χg,protein :グラム感受性、Hb蛋白質の反磁性の寄与：-0.587×10^-6mL/g
χH2O :水の体積感受性-0.719x10^-6
MHb :deoxyHbの分子量6,4450g/mol
νM,Hb: :モル体積のHb溶液、4,8277mL/mol
deoxyHb、χM、deoxyHbのモル感受性に対する常磁性の寄与は、次のように温度の関数として計算されます：
χM,deoxyHb=4･(Nμeff^2/3κBT)=4,8082×10^-6(mL/mol)
322:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/14 01:54:16.21 p9v6vENRw
μeffの値を使用すると、全血液について測定されたヘモグロビンFe2+の平均磁気モーメントは、5.46ボーアマグネトン/ヘムに
等しくなります。kBはボルツマン定数、Nはアボガドロの数です。Tはケルビン単位のサンプルの温度です。
赤血球の感受性のモデルは以下にに簡略化されます。
χRBC=-0.736･10^-6+(1-Y)･0.264･10^-6
この式は、酸素化赤血球の磁化率を-0.736ppmと予測しています。また、以下として脱酸素化赤血球と酸素化赤血球の違いを示し
ます。
Δχ=0.264ppm
323:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/17 21:02:14.81 pccQbKUSi
要約と結論
この章では、水分子の特性とそれらが形成する構造のいくつかを検討しました。最近のシミュレーションでは、H+イオンとOH-
イオンの両方の高い移動度と大きな誘電率など、電気特性に関する洞察が得られます。また、Na+やCl-などのより一般的な生物学
的に重要なイオンを取り囲む水分子の構造のモデルを提供し、移動度や誘電率などの電気的特性に関する洞察を提供します。複雑な
生体イオンおよび分子に関連する水分子の特徴は、蛋白質の折り畳みにおける重要な役割および相互作用と同様に、完全には説明さ
れていません。生物イオンおよび分子の磁気特性における水分子の効果は、完全には調査されていません。水分子が磁気相互作用の
コヒーレンス時間が長いほど、イオンまたは生体イオンの内部部分を熱浴から分離できる構造を形成できる可能性は、さらに詳細に
検討する必要があります。
324:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/17 21:03:49.13 pccQbKUSi
■ On the DNA resonance code
ＤＮＡ共鳴コードについて
Ivan V. Savelyev, Nelli V. Zyryanova, Oksana O. Polesskaya, Celeste O'Mealy, and Max Myakishev-Rempel
生物学的分野での最も基本的な実験には、光学フィルターで分離された密封石英キュベット(実験室で液体試料を保存するのに用い
る容器)内の細胞培養アリコートなどの2つのサンプルが含まれます。アリコート(実験に使用する一定分量のサンプル)の1つが摂動す
ると、2番目の部分が非化学的に伝達され、光不透過性フィルターによってブロックされる信号をキャッチする場合があります。その
ような効果は、しばしば「非化学的な細胞間通信」と呼ばれ、参考文献1－4で批評されています。初期の実験報告には、ポリスチレン
ペトリ皿を介した細胞培養アリコート間の通信(5,6)と、空気を介した植物の根の間の通信が含まれています(7)。
325:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/17 21:56:01.24 pccQbKUSi
そのようなモデルの中で、最も単純で最も堅牢なのは、魚の胚を使用するBurlakov(8)のモデルのようです。細胞培養および成体生
物と比較して、胚はより敏感で、より強力な生物学的フィールドを生成し、それらの発達異常は観察が容易です。Burlakovのモデル
では、50匹の魚の胚を、互いの上に積み重ねた2つの石英キュベットのそれぞれに配置し、金属製の箱で数日間培養します。古い胚は
若い胚の発達を阻害することが観察されました。ゲルマニウムミラーは、単一のキュベットが置かれたときに発達を促進し、石英再帰
反射プリズムが発達を抑制し、発達異常を引き起こします(8)。Burlakovの研究室は、このモデル(8-18)を使用して非常に多くの論文
を発表しており、Alexander Gurwitschの科学学校の伝統を継続しています。
326:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/22 22:07:02.67 8Q4AFBeUl
Alexander Gurwitsch(1874-1954)は、96年前に生物学的物体間の非化学的コミュニケーションを測定するための実験モデルを開発
しました。彼は、1922年に体の形の作成に関与する形態形成場(19)の存在を仮定し、そのような場(20-25)の存在を証明し、そのスペ
クトル特性(26)を特徴づけました。彼の結果は、Anna Gurwitch(27,28)とBurlakov(8)および100以上のその他の研究によって再現さ
れ、参考文献(29,30)で批評され、彼の科学学校は1948-1956年に8年間中断した後、継続しています(23)。Alexander Gurwitschは、
ノーベル賞に11回ノミネートされました。
327:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/22 22:43:54.97 8Q4AFBeUl
典型的なGurwitschの実験では、分裂促進放射線と彼が呼ぶ、有糸分裂を促進する生物活性波を源として育成中のタマネギの根を
使用しました(26)。別の成長しているタマネギの根または酵母培養を備えたペトリ皿が受け入れ対象として使用されました。送信
オブジェクトと受信オブジェクトは、分裂促進照射のスペクトルマッピングを可能にする石英プリズムによって分離されました。
再帰反射プリズムを用いたBurlakovのさらなる実験により、このような照射は有糸分裂を促進するだけでなく、発達異常を引き起こ
すこともでき、したがってフィールドの形態形成特性の概念が確認されました(31,32)。形態形成フィールドの概念は、生物学的
発達を説明するための必要性への反応です：単一の受精卵細胞から、体、器官、組織の形はどのように形成されるか。現在の発展の
化学的説明は正しいものの、不十分です。開発の基本的な仕組みを理解することは、すぐに実用的な用途があります：体の形を制御
することは、肥満の治療、新しい臓器、骨、手足、歯の成長、傷跡の再構築、老化した関節の若返りに役立ちます。
328:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/22 23:03:09.44 8Q4AFBeUl
形態形成フィールドがホログラフィックであり、ゲノムDNAによって作成されるという考えは、Richard MillerとBurt Webbによっ
て最初に公開されました(33)。Jacques Benveniste(35)の研究を続けているLuc Montagnier(34)は、DNA塩基配列が生物学的に活性な
電磁界を生成することを実証しました。Konstantin Meyl(36)は、DNAによって生成された生物学的電磁波が異常なフィールド構造を
持ち、損失なく組織を透過できることを提案しました。形態形成分野を通じて形態形成におけるDNAの役割を説明するための背景概念
は、Gurwitsch、Miller、Burrakov、Montagnier、Meylなどによって提起されましたが、形態形成分野の特定の仕組みはまだ発見され
ていません。ここでは、この仕組みを発見するための具体的なアプローチの概要を説明します。
329:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/22 23:07:03.23 8Q4AFBeUl
「DNA共鳴」を、同一のDNA塩基配列または同一ではないものの類似の振動特性を持つDNA塩基配列間の波の相互作用として決定しま
しょう。波の共鳴の例は音楽であり、ある楽器で作られた音が別の楽器の弦を振動させると、2番目の弦がこの正確な音色に調整され
ている場合です。同様に、アナログのラジオ受信機の調節ダイヤルは、共振回路の静電容量を調整することで受信周波数を変更し、
特定のラジオ局に調整できるようにします。同様に、同じ振動パターンを持つ特定のDNA塩基配列またはクロマチンのDNA蛋白質複合体
が共鳴して、ある配列から別の配列への同期と信号伝達が可能になることを提案します。形態形成フィールドがホログラフィックで
あり、ゲノム配列によって生成されるという考えは1973年以降に存在し(33)、Peter Gariayev(37,38)およびMarco BIschof(39)によ
って拡張されましたが、DNA塩基配列の波パターンへの変換のアルゴリズムを実際に解読する公開された試みはありませんでした。
330:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/24 23:14:58.31 wltKFyZCc
ここでは、このアルゴリズムに「DNA共鳴コード」と名前を付け、ゲノムDNA塩基配列の形態形成フィールドの構造への変換、最終
的には体の形状への変換を記述するアルゴリズムと定義します。例えば、ヒトゲノムの初期配列は2001年に(40,41)、マウスゲノムの
初期配列は2002年に完了(42)しましたが、16年後の現在、これらのゲノムがそれぞれの所有者をどのように形作っているかを知ること
は不可能です。さらに、科学は、種の形状を定義するゲノムの配列によるアルゴリズムを欠いています。現在、コンピュータ計算的
なゲノム科学が、ゲノム配列からワーム、ハエ、イヌ、またはヒトの形状を再構築する方法はありません。これは、ゲノム科学が分子
相互作用のみを研究し、DNAの共鳴言語を無視しているからです。
331:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/25 00:06:27.78 gFF09SUAn
ゲノムの大部分は化学的に受動的であるため、いわゆる「ジャンクDNA」の大部分が機能的重要性の兆候を持っているにもかかわら
ず、「ジャンクDNA」と呼ばれていました：種間で保存された配列の割合は、ゲノムの転写された部分と転写されていない部分の間で
ほぼ等しいです(40)。ゲノムの転写された部分と転写されていない部分の両方が、体、器官、組織を形作り、維持し、細胞の生化学
的工場を導き、最終的に心の働きに導く重要な仕事に関与することを提案します。DNA共鳴コードは、DNA構造を読み取り、それを波動
構造に変換するアルゴリズムであるだけでなく、プロセスが双方向であると考えています－ゲノムは波動共鳴を介して情報を受信し、
クロマチンをエピジェネティックに(後成的：DNAメチル化修飾などによる発生上での遺伝子機能変化を指す)凝縮および脱凝縮し、
クロマチンの化学を変更し、受信した波動信号を化学構造に記録することにより、DNAの構造情報に変換します。
332:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/25 00:09:41.08 gFF09SUAn
DNAの二重らせんの周期的性質は、多くの研究者にその機械的振動をモデル化するよう促しました(38,43,44)。DNAは高度に荷電し
ており、水とクロマチンおよび転写因子の蛋白質によって結合されているため、周囲の水や蛋白質とは独立して機械的振動を維持でき
るか疑わしいものの、それらと一緒に振動できるはずです。私たちはDNA塩基配列によって定義される持続的な振動を探しているため、
機械的（分子内）振動ではなく、塩基スタック( DNA二重らせん中の塩基部分が重なり合っている状態)の集団非局在化したパイ電子
(分子内の隣り合った原子同士の電子軌道のローブの重なりによってできる化学結合によって結合(パイ結合)された電子)共鳴雲の振動
と、同様のDNAの水素結合の集団非局在化プロトン雲の振動を優先します。それはDNA共鳴と形態形成フィールドの原因となるDNAの
塩基スタック内の電子およびプロトン雲振動である可能性が高いことを示唆しており(45,46)、これはベーススタックは内部が疎水性
であり、そのコアが水から分離されているためで、周囲の環境の蛋白質やその他の分子は、絶縁されたワイヤーと線形（二重らせん）
結晶となります。これにより、電子と陽子の電荷が他の原子を乱すことなく塩基スタックで振動できるようになり、エネルギーを
あまり消費しません。
333:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/25 00:14:26.62 gFF09SUAn
塩基スタック内の集合的非局在化電子雲の存在は、DNAの導電率の研究者によって合理的に確立されており、通常「DNA電荷移動」
と呼ばれます。DNAの塩基スタックは優れた導電体であり、過剰な電子または正孔を伝達できる半導体であることが観察されました
(47)。塩基スタック内の電子雲の固有の特性は、DNA塩基の芳香族性と、それらが糖リン酸骨格によって押しつぶされるという事実に
よるものです。塩基は疎水性であるため、水はそれらとの接触を最小限に抑えることを目指してそれらを押し合わせますが、リン酸塩
の電荷は互いに反発し、DNAを可能な限り直線にします。この引っ張りと押し込みの組み合わせは、その完全な二重らせん構造と、
内部の塩基スタックの完全な構造の原因となります。塩基スタックのパイ電子は、集合雲内に二重に非局在化されます：まず、芳香
環（ベンゼンの六角ナットからよく知られている）によってホストの炭素原子と窒素原子から分離され、次に、これらの芳香族塩基
が二重らせん状の梯子に互いの上に積み重ねられ、それらの電子リングを周期的に重ね合わせます。周期性は、これらの分散した集合
非局在化電子構造の振動にも役立つはずであることに留意してください。
334:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/26 21:52:40.70 WfD/A+UeY
重要なことに、塩基スタック内の電子は、化学では化学共鳴と呼ばれるハイゼンベルクの量子不確実性を介して分布します。この
電子の位置の不確実性は、人気のあるシュレディンガーの猫のパラドックスによって現されています。電子が非芳香族分子内に運び
出されるまで、その位置は不確実であり、3インチとなる最も長い染色体のDNAの長い伸長を超えて広がります。
335:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/26 21:58:59.60 WfD/A+UeY
Richard Alan Millerは45年前に次のように書いています：「共鳴結合として知られる特定のタイプの化学結合（ベンゼン分子の
場合に最も見やすい）の形成は、特定の電子が分子内の局所的または特定の位置から解放されるという特異な状況につながります。
これらは、分子全体を自由に移動できます。これはつまり、分子内の特定の原子ではなく、電子が分子全体のエネルギー殻を占有す
るということです。可動電子を持つ分子系の存在は、生命現象において非常に重要であることがわかっています(48)。」
「生物の基本的な機能を果たす、全ての必須の生化学物質は、そのような可動電子で完全にまたは部分的に構成されています。
これらの電子を含む分子は共役系として知られています(49)。生命の本質的な流動性は、共役分子の電子雲の流動性と一致する可能
性があります。このようなシステムは、ゆりかごと生命の主な支柱の両方と考えるのが最適です(48)。」
芳香族塩基とアミノ酸のパイ電子の共役の重要性は、麻酔化合物の芳香族性とその効能の間の明らかな相関関係を観察し、これを
微小管を介した信号伝達に結び付けたStewart Hameroffによっても強調されました(50)。
336:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/27 02:39:25.17 cWjLwabDz
私たちの知る限り、DNAの水素結合のプロトンの共役はまだ提案されていません。これらの水素結合プロトンは、塩基の互変異性
状態間で量子分布している化学共鳴の状態にあることも知られています。塩基のスタッキングは、切れ目のない塩基スタックが広が
る限り、おそらく染色体の長さまで、スタックの塩基対間の水素結合陽子を連続した陽子雲に共役させるはずであることを私たちは
提案します。このようなプロトンの結合はDNAでは示されていないものの、蛋白質溶液中の「プロトン伝導性」または「プロトンハイ
ウェイ」として説明されています(51)。
337:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/05/02 21:59:52.82 9l1mivOAW
DNAが磁気特性を持つことができるという考えは、1959年のLev Blumenfeldの実験的研究に遡ります(52)。これらの特性に関する
論争は、今日まで継続しています(53-62)。このトピックに関するすべての実験は、強力な磁場の中で、精製されたDNAを使用して
行われます。私たちは別の角度からこの質問に答えてきました。連結、転写、複製、ヘアピンの形成などの生物学的反応における
2本のDNA鎖は、反平行な磁石のペアのように振る舞うことがわかりました(図.[Ligation])。たとえば、プラスミドベクターのライ
ゲーション反応では、平滑末端は高い特異性でお互いを見つけます。これは通常、リガーゼ酵素の高効率に起因しますが、リガーゼ
が存在しない場合でも、DNA末端が逆平行磁石のペアとして互いに引き合う可能性があると考えられます(図.[Ligation])。
338:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/05/02 23:38:48.21 9l1mivOAW
DNA鎖の反平行磁化に関する我々の仮説は、実験的証拠からではなく、酵素反応におけるDNAの振る舞いから来たことに留意して
ください。DNA鎖の反平行磁化は、しばしば酵素反応の特異性を大幅に改善し、観察された特異性の一部を説明することに私たちは
気付きました。DNA鎖はどのように磁気を帯びているでしょうか？リング電流(6-69)がDNAの磁性の原因であるかもしれないという
考え(70)は、核共鳴研究、NMRから来ています。強磁場中では、DNAの芳香環内だけでなく、あらゆる芳香環でも環電流が誘導される
ことが知られており、その結果、一次方向とは反対に向けられた二次磁場が誘導されることは教科書の知識です。この二次磁場は、
NMRの対応するピークの移行として観測される隣接するプロトンを遮蔽しません(71)。通常、NMR研究は固体物質で行われますが、
溶液内では、芳香環は軸を初期磁場に垂直に回転させるため、環電流の誘導が無効になります(図.[Ring Current,A1-A4])(73,74)。
じことがDNAにも当てはまります：DNAは初期磁場に対して垂直になります図[Ring Current,B1-B2](75-77)。
339:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/05/03 00:02:43.34 5d0IHVBfa
我々は、細胞内で、強い磁場が存在しない場合、ATPのエネルギーを使用していくつかの酵素によってリング電流が誘導される
可能性があることを提案(63)しました。具体的には、DNA関連蛋白質の多くが鉄硫黄蛋白質であることに気付きました(78)。これら
の蛋白質中の鉄硫黄集合化は、特定の配列を磁化し、DNA配列の静的および動的磁化パターンを作成するために利用されることを
提案(63)しました。この考えは、DNAが磁気形式で情報を記録、保存、検索する磁気テープとして機能できるというBlumenfeldの
考えと一致しています(79-81)。重要なことは、DNAには、フォーマットされたコンピューターディスクと非常によく似た、情報を
カタログ化するためのアドレスとして使用できる固有のシーケンスを持つ磁気テープより優れた利点があります。
340:８○３と暴力団と被差別利権とテクノロジー犯罪被害に付け入る工作
20/05/08 21:40:03.31 uXSNzlk7v
ピリミジン塩基(C(シトシン)とT(チミン))などの単環分子の環電流は単純な幾何学的構造を持っていますが、プリン塩基(A(アデ
ニン)とG(グアニン))などの縮合環分子はより複雑です。リング電流の無限形状は、プリン塩基を互いに打ち消し合う反平行磁気
ベクトルを作成するため、最適です。塩基スタックで組み合わせると、塩基の磁気ベクトルが組み合わされて、図.[Patterns]に
示すような磁力線のパターンが生成されます。プリン塩基のストレッチには二重線があり、ピリミジンのストレッチには単一線が
あります。
341:８○３と暴力団と被差別利権とテクノロジー犯罪被害に付け入る工作
20/05/08 23:32:11.65 uXSNzlk7v
磁化された塩基スタックの磁場は、二重らせんの外側に溢れ出し、外部からの可能性のある磁場検知分子によって読み取り可能
となるはずであることに留意してください。例えば、鉄硫黄蛋白質はDNAをスキャンして磁化パターンを検出し、特定の塩基配列
パターンを認識します。したがって、塩基配列は実際に磁気テープとして機能し、DNA塩基配列は分子の外側のフィールドパターン
に変換されます。これは、DNA共鳴コードの定義、つまりDNA配列をフィールド構造に変換するアルゴリズムに適合しています。
しかし、これは答えの一部にすぎず、これらの局在フィールドがどのように組み合わされて体の形を作成するかを理解する必要が
あるためです。
342:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/11 22:21:22.39 pltZTiAri
もう1つ、提案されているDNAのリング回路磁化についてはっきりわかりません：生細胞中で静的か振動しているでしょうか？
可能性は膨大です：あるクロマチン構造は静的磁化を支持し、他のクロマチン構造は特定の周波数で方向を変える振動リング電流
を支持します。硫黄鉄を含む酵素は、これらの振動にエネルギーを供給し、ATPの分裂からエネルギーを引き出している可能性が
あります。次に、DNAは共振器として機能し、これらの振動のための構造を提供します。三リン酸も利用する転写および翻訳の反応
は、化学活性の副産物としてDNAの磁気振動を活性化する可能性があることに留意してください。
343:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/11 22:42:47.05 pltZTiAri
DNA振動器のサイズは？最も小さなものは、単一ヌクレオチドの繰り返し(反復)の伸長です。より高いゲノムは、これらの伸長が
豊富です。また、ジトリテトラおよびペンタヌクレオチドの繰り返しが頻繁に起こります。これらはマイクロサテライト(細胞核や
オルガネラのゲノム上に存在する反復配列で、とくに数塩基の単位配列の繰り返しからなるもの)と呼ばれ、長さのばらつきが生じ
やすいため、ジェノタイピング(遺伝子型分類、遺伝子型判定)に使用されました。マイクロサテライトの豊富さは、単一ヌクレオ
チドの繰り返しでお概ね最高であり、繰り返し単位の長さとともに衰退します。単純な繰り返しの中で、テロメアの繰り返しが
際立っています。脊椎動物では、植物分類群と酵母の多くでテロメアの繰り返しが6塩基長です：GGGTTA。一部の植物分類群では
7塩基長のGGGTTTAであり、昆虫の多くの分類群では5塩基長のGGTTAです(82)。
344:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/11 22:44:35.80 pltZTiAri
テロメアの長さは、それぞれ約2500反復です(82)。同様に、動原体の繰り返しも潜在的な共振器です。テロメアとセントロメア
の繰り返しは、ゲノム中で最も重要な共振器の1つであり、細胞および身体の基本的な運搬周波数を提供できることを私たちは示し
ます。この周波数は、私たちを取り巻く多くの生活形態に共通しているため、私たちを含む生活の主要な周波数の1つであり、私た
ちの栄養物です。ヒトゲノム内の他の豊富な繰り返しは何でしょうか？Alu(DNAを特異的に切る酵素の名前)反復は、私たちのゲノム
の中で最も多くのコピーを持っています。これは点在する反復であり、知覚可能な順序なしにゲノム全体に分布しています。Aluの
長さは300bpに近く、ゲノムには約110万コピーあります。
345:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/11 22:54:00.48 pltZTiAri
Alu反復のゲノムコピーの分子機能は、潜在的な重要性が高く、ヌクレオソームに強く結合し、多くの場合、クロマチン凝縮の
結晶化点として機能します：クロマチンの凝縮（ヘテロクロマタイゼーション）はAluで始まり、塩基配列に沿って両方向に広がり
ます。ただし、Aluの反復は頻繁に行われ、ゲノムAluの可能な調節機能を示す遺伝子プロモーターで保存されています。さらに、
遺伝子プロモーターのAlu配列内の変異は、その遺伝子の転写活性と相関しています(83-85)。クロマチン凝縮調節因子および遺伝
子調節因子としての機能に加えて、Aluは非翻訳RNAをコードする遺伝子です。通常、ゲノム中の何百万ものAlu反復は静かですが、
一部の細胞タイプ内のそれらのいくつかは転写的に活性です。それらの転写は、細胞ストレスによっても活性化されます。Alusの
異常に高い転写は、ゲノムのどこかで問題が発生したことを示す指標として細胞によって使用されている可能性があり、それは
アポトーシスの時間であり、参照文献(86)内で批評されています。
346:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/16 22:45:47.99 R9DRKu0Ln
Aluは霊長類に特有であるため、私たちのユニークな脳機能に関与している可能性があります。したがって、我々はAluが脳で
重要な役割を果たすことを提案しました(86)。本質的に、それは私たちを人間にするゲノム要素と遺伝子です。それは非常に高い
コピー遺伝子であり、私たちのゲノムの11％を構成するため、私たちを人間にする主なDNA配列であることを示唆します。さらに、
Aluの主な機能は振動であることが示唆されています(87-89)。私たちは、Aluが独特な人間（霊長類）の形態形成フィールドの生成
に関与し、それが私たちの心と意識の重要な共鳴要素であることを提案します。分子信号を動的フィールド構造に、またはその逆
に変換するDNA共鳴プロセスがある場合を考慮すると、このプロセスは特別な分子構造によって媒介されなければならず、それら
を主共鳴子と呼びましょう。また、私たちのゲノムは私たちのプログラムであるため、これらの主要な共鳴器は、ゲノム配列に
情報的に接続されるはずです。そして最終的に、システムが高い忠実度と高い品質係数（低エネルギー損失）を実現するには、
細胞ごとに多くの主共鳴器が必要です。また、主共鳴器の構造は、振動を支援し、分子信号をフィールドに変換する、またはその
逆に変換するのに十分に洗練されていなければなりません。私たちはAluがそのような構造の最適な候補であると考えています。
347:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/17 04:25:23.11 ZDRwwU1El
その300塩基は、それを独特な構造にするのに十分な複雑さであり、そのクロマチン構造はヌクレオソームのペアへの強い結合に
よって明確に定義されており、ゲノムには高い修飾因子を可能にする110万のAlusが存在し、Alusは細胞の機能に影響を与えるよう
に遺伝子プロモーターを豊富に配置しています(90)。Alusは核のフィールドの主要部分を生成しており、フィールドと相互作用し
ながら、どの遺伝子がいつ転写されるかを制御するのに大きな貢献をしていると私たちは考えています。
348:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/17 04:49:01.33 ZDRwwU1El
同じ遺伝子が体細胞と脳で非常に異なる機能を果たす場合がよくあります。これはAluにも当てはまると信じています。Stuart
Hameroffが説明しているように(91)、活動電位、シナプス接続、およびニューロンの可塑性の仕組みを介して人間の意識を説明す
る際の問題の1つは、私たちの心の複雑さをプログラムするのに十分なニューロンが脳になく、脳の膨大な記憶容量を説明するの
に十分なシナプスがないということです。Hameroffは、波動共鳴の仕組みを介した情報処理および記憶保持装置の機能を実行する
主要な構造として、神経微小管を提示しています。細胞質に位置する微小管の機能を受け入れる一方、私たちはニューロンとグリ
アの核に位置するAlu要素が、波動共鳴を介した情報処理と記憶保持において重要な役割を果たすはずであると提案します。情報
処理におけるAluの重要性は、複雑な振動パターンを可能にするクロマチン構造、他のDNA配列との通信を可能にするゲノムへの
組み込み、および各Alu要素がゲノムプログラム内で一意のアドレスを持てる唯一の塩基配列に囲まれているという事実のために
強調される可能性があります。したがって、Aluは、共鳴通信の普遍的な機能を実行する普遍的な部分と、局所的な一意の役割と
しても機能できるようにさせる一意の隣接塩基配列アドレスの組み合わせを表します。同様に、ゲノム内のさまざまなAluの塩基
配列にはわずかな変異があり、異なるサブクラスに割り当てることができるため、特定のメッセージをサブクラスに放出させる
ことができます。
349:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/17 04:51:22.98 ZDRwwU1El
私たちはAluが脳の記憶単位としても機能することを提案します。各Aluは明らかにエピジェネティック(後成的)に情報を保持
できます。短期記憶は、その構造とDNA結合因子の結合を変えることにより、Aluクロマチンに可逆的に保存できます。したがっ
て、Aluクロマチン構造から、フィールドの共鳴を記録、保持、検索できます。長期記憶は、メチル化を介してAlu DNAに保存する
こともできます。Alu配列は、エピジェネティック(後成的)な情報を長期間保持するのに特に役立つ多くのCpGペアとCpG島を宿し
ます。核内のAlu要素、軸索内の微小管、および軸索内の活動電位の間の電磁的接続に対処します。
350:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/17 05:01:40.99 ZDRwwU1El
反復要素は遺伝子の活性を制御する調節要素であるという考えは、ゲノム配列決定よりも古く、二重らせんの発見よりも古く、
圧倒的多数の科学者がDNAが遺伝子にとって重要であるという考えを拒否した時代に遡ります。反復(転移)要素を発見し、それら
を制御要素と呼んだのはBarbara McClintockであり、それらが近くの遺伝子を制御する普遍的な遺伝要素であることを証明しま
した(92-94)。67年前の1951年、彼女は「ヘテロクロマチンの[反復]要素・・・特定の遺伝子が反応する可能性のある時間の
差次的制御に関係している」と述べました(92)。人間では、これらはAlu要素であり、これらの要素は近くの遺伝子の発現を制御
するだけでなく、生成を助ける形態形成フィールドと電磁的に通信する共振器であることを私たちは示します。
351:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/23 23:23:54.92 UMlhfsuQ5
Aluに関する文献は、転位特性の研究によって強く支配されています。進化の過去における転位の重要性を尊重しながら、私た
ちは提案されたAlusの機能がいかなる方法でも転位に関連しなくてもよいことを強調(86,95)しました。110万コピーのゲノムAlu
の大部分の転位率は非常に低く、おそらく世代ごとに1つの転位であるため、現在、Aluにはその転移性とは関係のない重要な
共鳴、遺伝子調節、および記憶機能があることが提案されています(86,95)。この点を文化的な例で説明するために、オーストラ
リアの人口を考えてみましょう。過去、約2世紀前に、オーストラリアは英国の囚人の刑務所コロニーとして人口がありましたが、
現在、遠い過去に基づいてオーストラリア経済の機能を説明することは生産的ではないでしょう。同じことがAluにも当てはまり
ます：現在の機能は、過去の大きな重みなしに調査する必要があります。彼らが私たちのゲノムの11％を利己的に占有したとい
う事実でさえ、私たちの形態形成フィールドと意識への提案された貢献によって償還される可能性があります。
352:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/23 23:38:36.83 UMlhfsuQ5
Alu共振器の分子構造はどうでしょうか？各Aluは2つのヌクレオソームに強く結合するため、またAlu配列は通常コンパクト化
（ヘテロクロマチン化）されるため、Alu共振器にはヌクレオソームが含まれている可能性があります。塩基スタックは絶縁導体
として振る舞うので、我々はヌクレオソームがそのような共振器の誘導コイルとして機能することを提案しました(63)。ヌクレ
オソームが生きた細胞中で組織化される方法は、長年不明確でした。ソレノイドとツースタートジグザグパッケージは、定期的
なDNAテンプレートを使用してin vitro(試験管内実験)で取得されました(97～100)。最近、生細胞におけるヌクレオソームパッ
ケージングのマッピングは、ヌクレオソームパッケージングの不規則な性質を示しました(101-103)。おそらく、ゲノム配列は
非周期的であるため、生細胞のヌクレオソームは不規則構造にパッケージ化されています(101-104)。これらの不規則構造の中
では、モノ、ジ、テトラのヌクレオソームが頻繁に見られます(104)。私たちはこれらの構造が共鳴回路として機能する可能性
があることを提案しました。例えば、テトラヌクレオソームの振動モデル、Fig.[Tetranucleosome]を提案しました(45)。
353:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/24 02:00:57.17 QeB2Djy5y
この共鳴回路では、電流がヌクレオソームを前後に循環し、ヌクレオソームの積み重ねられたペアが周期の或る段階から別の
段階に磁気極性を変更します(45)。積み重ねられたヌクレオソームのペアを接続するリンカーDNA配列の長さは配列に依存する
ため、テトラヌクレオソームの形状はそれに応じて変化するため、生成される電磁波の周波数と形状も変化します。これは、
さまざまな塩基配列がさまざまな共鳴特性を持ち、同様の塩基配列が共鳴するという上記の考えと一致しています。さらに、
このモデルは塩基配列の変化を許容します：全体の形状が類似している限り、2つの塩基配列間の共鳴が発生します。これは、
共鳴コードの特定の冗長性を示し、その実験的発見の方法を示唆しています。
354:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/24 02:08:44.98 QeB2Djy5y
Alu要素は一見ランダムにゲノム全体に分布していますが、1つの例外があります：Alu塩基配列の後にその補体が続く、逆方向
反復として構造化されたAlusのペアが頻繁にあります(105,106)。通常、反転したAlu反復の半分の間には高い類似性があります。
特に、逆方向反復の2つのAlu配列の間には、通常、短い逆方向のAlu反復をタグ付けする配列タグとして本来使用されると考え
られる短い特異なブリッジ配列があります。各Aluは2つのヌクレオソームに結合するため、逆向きのAlu反復はテトラヌクレオ
ソーム構造を形成するはずです。ゲノムには多くの逆Alu反復が存在するため、これらの特別な共鳴器は互いに共鳴する可能性
があります。ブリッジ配列の長さは、これらの反転Alu共鳴器の特定のグループの共鳴周波数と波の形状を微調整する必要が
あります。DNAの共鳴コードを解読するには、ゲノミクスの古典的な方法で十分だと考えています：DNAの開放性と転写に及ぼす
波の影響のスペクトル特性と全ゲノムマッピングのその後の測定による遺伝子工学。その目標に向けて、マウス表皮における
候補遺伝子の発現に対する赤色光の影響を示しました(107)。
355:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/24 02:24:40.73 QeB2Djy5y
天然のDNA共鳴器の周波数はどのくらいでしょうか？周波数は、共振器のサイズと発振モードに依存します。テロメア反復など
の短い反復の周波数は高くなるはずです。テロメア反復GGGTTAの物理的な長さは1.8nmであり、これらの反復の振動モードに応じ
て、周波数は非常に高く、場合によってはUV範囲である可能性があります。偶然にも、Gurwitch(108)とBurlakov(12,14)によっ
て、植物および魚の胚におけるマイトジェン(分裂促進)放射線と形態形成フィールドの範囲としてUV範囲が特定されました 図.
[Spectrum]。DNAの潜在的な共鳴構造のサイズ範囲は広く、モノヌクレオチド反復の単一bpの0.3nmから最大の染色体の8.2cmまで
の範囲です。DNAは優れた伝導体であり、電荷を損失なく長距離に伝達することが知られているため、可能性のある共振器には
染色体全体も含めるべきであると考えています。したがって、候補のDNA共振器のサイズの範囲は8.4桁です 表.[Resonator
lengths]。
356:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/27 21:12:32.12 h1wO4trLn
配列依存のDNA振動をテストするための理想的なツールは、実験的なゲノミクスです。これまでのところ、この領域ではほとん
ど発表されていません。電磁気療法の実践からいくつかの手がかりが推測されるかもしれません。西洋の電磁療法は通常、経皮
的電気神経刺激(TENS)と赤－近赤外光療法(低レベル光療法、LLLT)に限定されています。東ヨーロッパ、ロシア、アジアでは、
紫外線、ミリ波、超高周波、音響周波数の電磁波など、他の形態の電磁療法が使用されています 図.[Spectrum]。これらの波は、
非常に低い用量で効果的となる能力を有しており、身体の既存の信号伝達を活用することを示唆しています。生きているクロマ
チンは、これらの周波数のすべてで振動を支援できる可能性があります：より小さいDNA共振器は、より高い周波数で共振し、
低い周波数でより大きくなります。
357:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/27 21:47:28.24 h1wO4trLn
例えば、DNA塩基の個々の芳香環は、260nm(1.2PHz)のUV範囲で共鳴することがよく知られています。これらは、0.3～0.7nmの
サイズの小さな構造です。一方、クロマチンは、40分ごとに1回という非常に遅い速度で振動することも知られています（1時間
あたり1.5サイクル、0.0004Hz）(109,110)。これら2つの振動(1.2PHzのUV吸収と0.0004Hzのクロマチン振動)の周波数差は61桁
です。染色体はどのようにしてこのような広範囲の振動に関与しているのでしょうか？振動子間のサイズの違いに加えて、振動
子の質量と形状を考慮してください。上記では、DNAの3種類の振動－DNA分子の部位の振動（機械的振動）、塩基スタックの非
局在化電子雲の振動（電子振動）、および塩基スタックの非局在化水素結合プロトンの振動に言及しました （プロトン振動）。
プロトンは電子の約1900倍、DNAの塩基対はプロトンの640倍です。また、DNA分子は多量に水和され、クロマチンに結合している
ため、質量がはるかに大きくなります。振動の形状も周波数に強く影響します。スイング振動は、ストレッチ振動よりもはるか
に遅くなります。したがって、染色体内の振動子のサイズの変動、振動場（電子、プロトン、分子）の性質、および振動の形状
により、DNAが非常に幅広い周波数を支持できると結論付けられます。
358:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/01 22:14:02.59 a7mLnzLzV
典型的な電磁波に加えて、代替の電磁波幾何形状がKonstantin Meylによって提案されています(36,111)。これらの提案された
電磁波は、らせん状で縦方向であり、電気ベクトルと磁気ベクトル間の異常な位相シフトによって特徴付けられます。Meylは、
これらの波はDNAによって生成され、バイオフィールド(生体場)を形成し、これらの波が生物組織の不規則な環境で機能させる
特別な特性を持つことを提案します。これは、生体組織内の電磁波の散逸の問題に私たちをもたらします。消散は、形態形成
フィールドに対する最も強力な引数です。例えば、治療的な周波数のうち、UVはDNAに強く吸収され、赤色光と近赤外光はDNAに
は吸収されませんが、クロマチンとDNA結合蛋白質にいくらか吸収され、ミリ波は水に強く吸収されます。形態形成フィールドは
どのように機能し、非常に複雑で、順応性があり、不規則な生物学的構造を組織化できるでしょうか？
359:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/01 22:46:28.10 a7mLnzLzV
1つの答えは、Meylの特別な波のように、波の性質が異常であるということです。別の可能性は、生体分子事象の多くが、巨視
的法則も量子化学法則も適用できず、新しい量子生物学法則が機能している微視的およびナノスケールのレベルで起こることです。
上記の可能性に加えて、信号散乱の問題のいくつかは、導波路を使用することにより本質的に解決されることを提案します。
具体的には、核内に位置し、核、細胞、細胞小器官の膜を介して他の核内のDNAと通信しなければならないDNAの信号散乱の問題を
検討します。細胞環境には多くのオルガネラ膜と不均一な形状が含まれているため、細胞内および生体組織内の光の散乱は大きく
、核間の電磁通信の課題となるはずです。
360:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/02 03:10:52.45 gfnb6uyYN
同様の問題は、心理と意識の動作内のゲノム共鳴の可能な役割を説明するために解決されることです。問題は、主な感覚、運動
、思考活動はニューロンの軸索に沿った活動電位の動きによって媒介されるが、DNAはこれらの活動電位から絶縁され空間的に
除去される核に位置することです。例えば、接触を感知する細胞の背側神経節の核は脊椎にあり、神経末端は皮膚にあります。
したがって、足の軸索の長さは約2.5フィート(およそ76.2cm)です。電磁的通信は、このように長い距離でどのように行われるで
しょうか？
361:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/09 23:32:24.03 lsyAqdYL8
私たちは、細胞質を介して核からの電磁信号を伝達する導波管として機能するのは微小管であることを提案します。微小管信号
伝送の理論は、過去30年間にわたってStuart Hameroffと共著者によって開発されました(112-115)。Hameroffは、ニューロンの
微小管が情報を送信、計算、保存することで意識の創造に寄与することを提案しました。彼は、微小管内で振動しているのは芳香
族アミノ酸の非局在化電子であることを提案しました。Stuart HameroffとAnirban Bandyopadhyayは、振動が電子スピンである
ことを提案しました。私たちは核から細胞周辺に放射する微小管が核と細胞壁の近くに来ることに気付き、故に、微小管は体の
すべての核をつなぐ導波管として機能し、細胞壁を越えてDNAと細胞接合部の細胞膜を介して隣接細胞の微小管と電磁気的に通信
することを提案しました 図.[Microtubeles](87,116)。
362:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/09 23:56:50.70 lsyAqdYL8
ニューロンでは、軸索を横切る活動電位の伝播は微小管との間で情報の読み書きするプロセスであり、この活動電位の伝播は、
微小管を介して核内のDNAと電磁的に接続されているため、心の働きと記憶へのDNAの関与が可能になることを提案します 図.
[Action potential]。私たちの知る限り、45年前にゲノム生成された形態形成フィールドのホログラフィックモデルが提案され
ましたが、コードを解読するための実験的な試みはこれまでほとんど行われていません。現代科学の標準的なアプローチは、
それを分解し解読するのに十分であると信じています。過去の未知のコードを解読するいくつかの例を考えてみましょう：エジ
プトの象形文字の解読の鍵は、エジプト語と2つの既知の言語の並行碑文を含むロゼッタ石でした。これら3つのテキストを比較
することで、Jean-Francois ChampollionとThomas Youngは約200年前にコードを解読できました。
363:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/10 00:11:54.17 /XJShOyAx
DNA共鳴コードの場合、コードは、量子化学分子モデリング、生物物理学実験、ゲノム全体のクロマチンアクセシビリティおよ
び電磁波に応答した転写活性マッピング、合成DNAおよび遺伝子改変生体組織のスペクトル分析、および言語計算分析の組み合わ
せによって解読できることを示します。もう1つの歴史的な例は、57年前にMarshall Nirenbergとその他の人がアミノ酸をコード
する遺伝暗号を解読したことです。彼が使用したアプローチは、合成核酸配列を細胞抽出物に供給し、分子結果を分析すること
でした。同じ手法をDNA共鳴コードの発見に採用できます－配列を細胞に挿入し、細胞を波を介して別のバッチの細胞にメッセー
ジ転送し、得られたクロマチン変化をマッピングするためにゲノム全体の分析を使用します。Nirenbergの場合、コードの最初の
文字(AlaのUUUコーディング)が発見されると、世界のコミュニティが残りのコードを解読するのに非常に短い時間で済みました。
DNA共鳴コードについては、AluとLINE1を含む候補配列の組み合わせをすでに提案していることに注目し、これは、50万コピーで
表され、ゲノムの17％を占める2番目の豊富な反復要素です。
364:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/16 21:35:29.19 HUzKMPFMm
コードが解読されると、潜在的な用途が、私たちと他の人によって提案された以下の2つの主要な役割から生じます：形態形成
フィールドおよび心理との創造および相互作用におけるDNAの役割。形態形成フィールドの提案された役割は、組織、器官、およ
び身体構造の生物学的発達を促進することであるため、そのコードを理解することで、体の形状、逆肥満を制御し、組織、器官、
手足、および新しい歯の成長を制御できます。これまでの科学によって達成された臓器工学の遅い進展は、DNA共鳴コードの欠如
とその解読が効果的な臓器工学を可能にするためであると私たちは主張します。
365:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/17 03:55:28.06 oNYE+/4BI
また、DNA共鳴は共鳴パターンを介して心理の働きに関係しており、DNA共鳴コードを解読すると脳の電気生理学的パターンの
解読が大幅に促進されることを提案しました。つまり、脳のコードとDNA共鳴コードは関連付けられており、同じ言語を話すこと
を提案します。脳のコードを解読することにより、脳コンピューターと、合成テレパシーとしても知られる脳技術脳インターフェ
ースの開発が可能になります。DNAはデジタルであるため、DNAを介した脳のコードへの経路が最短経路になる可能性があり（直感
に反しますが）、遺伝子工学とゲノムワイド解析の方法は非常に効率的です。DNA共鳴コードの解読の意味は、人類の自己イメー
ジにも影響を与えるはずであり、なぜなら、私たち全員がDNA共鳴振動を介して互いに、そして地球上の全ての生命に結びついて
おり、それが私たちの団結と生態学を助けるはずだからです。
366:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/17 03:56:34.63 oNYE+/4BI
■ Low-intensity electromagnetic fields induce human cryptochrome to modulate intracellular reactive oxygen species
細胞内活性酸素種を調節するようにヒトのクリプトクロムを誘導する低強度の電磁場
Rachel M. Sherrard, Natalie Morellini, Nathalie Jourdan, Mohamed El-Esawi,Louis-David Arthaut, Christine
Niessner, Francois Rouyer, Andre Klarsfeld,Mohamed Doulazmi, Jacques Witczak, Alain d'Harlingue, Jean Mariani,
Ian Mclure,Carlos F. Martino, Margaret Ahmad/ LoS Biology,October 2018/ doi: 10.1371/journal.pbio.2006229.
要旨
私たちの環境をますます汚染する人工電磁場(EMF)への曝露は、無知と議論が続いている人間の健康に影響を与えます。
それらの有害な影響についてかなり継続的な懸念がある一方で、磁場は同時に、再生医療、腫瘍学、整形外科、および神経学の
治療ツールに応用されています。このパラドックスは、そのような影響の根底にある細胞機構が特定されるまで解決できません。
367:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/17 04:45:36.08 oNYE+/4BI
ここでは、弱いパルス電磁場(PEMF)への哺乳類細胞の暴露がストレス応答と細胞老化に複数の役割を持つ潜在的な有毒な代謝
産物である活性酸素種(ROS)の急速な蓄積を刺激することを生化学的および画像実験で示します。PEMFへの暴露に続いて、細胞
の成長が遅くなり、ROS応答性遺伝子が誘導されます。これらの効果には、ROSを合成する推定上の磁気センサーであるクリプト
クロムの存在が必要です。クリプトクロムを介した細胞内ROSの変調は、曝露に応じて治療効果または病理効果のいずれかを説明
可能な弱いEMFに対する一般的な応答を表すと結論付けます。臨床的に、我々の発見は、細胞内ROSをさらに増加させる環境因子
との有害な相乗効果の可能性に対して警告しながら、新しい治療用途のために低磁場磁気刺激を最適化する根拠を提供します。
368:米軍レーダー思考盗聴と世界規模の対日思考統制・情報工作網
20/06/21 22:58:36.35 M/5VIVwf9
>>367 つづき
著者の概要
反復的な低強度の磁気刺激は、50年以上にわたって病気の治療に使用されてきました。関連する利点には、うつ病、記憶喪失、
およびパーキンソン病の症状の緩和、ならびに骨または創傷の治癒の加速、手術または薬物と無関係の特定の癌の治療が含まれ
ます。ただし、これらの影響の基になる細胞の仕組みは不明なままです。ここでは、人間の細胞における反復的な磁場曝露が、
活性酸素種(ROS)として知られている生物学的ストレス応答化学物質の産生を刺激することが示されています。適度な用量で、
活性酸素が細胞の修復とストレス応答経路を活発に刺激することがわかり、これは反復的な磁気刺激に対する観察された治療
効果を説明するかもしれません。さらに、この応答には、植物からハエ（渡り鳥など）までの範囲の生物における磁気感知に
関与している、クリプトクロムとして知られる、よく特徴付けられた進化的に保存されたフラボ蛋白質受容体の機能が必要で
あることを示します。我々は、弱い磁場への曝露がヒト細胞におけるROSの産生を誘発し、このプロセスがクリプトクロム
受容体の存在を必要とすると結論付けます。
369:米軍レーダー思考盗聴と世界規模の対日思考統制・情報工作網
20/06/21 23:03:37.50 M/5VIVwf9
>>368 つづき
序論
私たちの環境をますます汚染する弱い電磁放射(μT～mT)は、人間の健康における二重の、一見矛盾した影響と関連付けられ
ています。一方で、公衆衛生上の有害な影響が生じる可能性があるため、安全性と電磁界(EMF)放射への曝露限界についてかな
りの議論が引き起こされています[1±4]。
一方、弱磁場は治療手段として、特にパルス電磁界(PEMF)の形で適用されており、これらは、広範囲の再生医療療法、ならび
にうつ病の緩和、パーキンソン病の症状の軽減、および記憶喪失の軽減において有益性を示しています[5-10]。このようなPEMF
は非興奮性組織にも影響を及ぼし[7,9]、ニューロンの発火しきい値[11,12]を下回っており、磁場の影響と一致しており、それ
によって生物学的磁気受容体の活性化が起こります。したがって、現在の課題は、これらの推定磁気感知器を特定し、医学およ
び公衆衛生におけるEMFの一見異なる効果を説明できる仕組みを提案することです。
370:米軍レーダー思考盗聴と世界規模の対日思考統制・情報工作網
20/06/22 00:41:54.04 lfPYeBuiP
>>369 つづき
可能な種別の生物学的磁気受容体[13]はクリプトクロムであり、植物から渡り鳥[14-16]までの生物の磁気感知に関与する、
保存されたフラボ蛋白質受容体[14]です。クリプトクロム受容体は、活性化の過程でレドックス(酸化還元)反応を起こし、活性
酸素種(ROS)の合成につながります[17-19]。ROSは、ストレスや老化への反応に関連する多数の細胞シグナル伝達機能に関与して
おり、高濃度において毒性がある全体規模の調節役です[20-23]。哺乳動物の細胞では、クリプトクロムは細胞質蛋白質と核蛋白
質の両方であり、概日時計の核心構成要素としての役割が特徴付けられていますが[24,25]、外部磁場に応答することは知られて
いません。しかし、異種ショウジョウバエ系で発現した組換え哺乳類クリプトクロムは、ハエの行動アッセイに磁気感受性を
与えると報告されており[16]、最近、小児白血病の発症において低いEMFの感知器としての役割を果たすことが提唱されました
[26]。これは、クリプトクロムが人間の磁気感受性に関係している可能性があるかどうかという問題を提起します。
371:８○３と３Ｋ労働と仄めかしとテクノロジー犯罪被害奴隷の関係
20/06/27 22:31:29.07 6EpkpVp0/
>>370 つづき
結果
この問題を調査するために、PEMF曝露を様々な哺乳類の細胞タイプに対して治療効果があることが実証されていることから、
磁気刺激の放射源としてPEMF曝露を使用しました[5-10]。クリプトクロムがPEMF効果に関係しているかどうかを判断するために、
既知の磁気感受性クリプトクロムが、定評のある磁気感受性モデルシステムでPEMF信号への応答を仲介できるかどうかを最初に
確立しました。
372:８○３と３Ｋ労働と仄めかしとテクノロジー犯罪被害奴隷の関係
20/06/28 01:40:40.68 LOB4EiBX0
>>371 つづき
私たちは、静磁場に対する自然な行動回避反応を示すショウジョウバエを使用しました[16]。成虫のハエを正方形のペトリ皿
の上に置いて、24時間産卵させ、その後取り除きました。その後の孵化した幼虫はプレートに数日間自由に移動し、その後、
付着する場所を選択し、変態のための付着蛹を形成しました。これらの蛹は、プレートの周囲にランダムに配置され、角部が
優先されました（図1）。ペトリ皿の4つの角の1つの下に置き、幼虫のレベルにおいて（S1およびS2図）、1.8mTのピーク振幅、
10Hzで連続的なPEMFを生成するコイルで磁気感度をテストしました（材料と方法を参照）。
373:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/07/02 22:34:58.73 uShXnb9a6
>>372 つづき
これらの条件下で成長したハエの幼虫は、他のコーナーと比較して、PEMFデバイス（図1A）の上のペトリプレートのコーナー
を避けました。Canton S(WTS)とOregon(WTO)の両方の野生型ハエ系統はこの回避反応（図1Aおよび1B）を青色光（ショウジョウ
バエクリプトクロムを活性化する;図1B）で示しましたが、赤色光（ショウジョウバエクリプトクロムを活性化しない；S3図）
では示しませんでした。対照として、静磁場または低周波磁場を遮断する1.0mmのミューメタルプレートを、磁気コイルとハエの
幼虫を含むペトリプレートの間に挿入しました。これらの条件では、幼虫は回避反応を示しませんでした（S3図）。さらなる
制御として、電流を一切変更することなく磁場をキャンセルするために、ワイヤーを逆平行に巻いたコイルをテストしました
（材料と方法を参照）；これも回避反応を引き起こすには無効でした。
374:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/07/03 02:04:49.96 KXAyBaE9d
>>373 つづき
次に、クリプトクロムを欠くハエ変異体（crybおよびcry02;[27]）はPEMFを回避せず、この応答におけるクリプトクロムの
役割を確認しました。最後に、ショウジョウバエのクリプトクロム欠損株でヒトクリプトクロム-1(HsCry1)蛋白質を発現する
トランスジェニックミバエをテストしました[16,27]。HsCry1の発現は、内因性のクリプトクロムを欠くハエのPEMFに対する
行動回避反応を確かに回復しました（図1B）。これらの結果は、ショウジョウバエ(DmCry)または人間(HsCry1)のいずれかの
クリプトクロムの作用により、昆虫がPEMFを検出できることを示しており、この生物の静磁場に対する応答と一致しています
[16]。
375:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/09 23:44:18.33 gV4M08PCG
>>374 つづき
このハエ回避応答の可能な仕組みの基礎は、ROSがシグナル伝達に関連するクリプトクロム活性化[17,28]の副産物であると
いう最新の観察[29,30]によって示されました。さらに、ROSは高濃度では酸化ストレスや老化に関与する毒性代謝物であり、
行動回避反応と一致して細胞膜、核酸、蛋白質を損傷します[20]。対照的に、生理的濃度では、ROSは有益な効果があると報告
されており[20,23]、観察されたPEMFの治療効果と一致しています[5-10]。
376:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/10 01:26:38.08 PITVT6q9m
>>375 つづき
PEMF信号がROSの形成を刺激するかどうかを判断するために、DmCryを過剰発現するSpodoptera frugiperda(Sf21)昆虫細胞
培養物[28]を、ROSラベルである{5-(および-6)クロロメチル-2'、7'-ジクロロフルオレセインジアセテート}(DCFH-DA)の存在下
でPEMFによって青色光で15分間刺激しました[17,28]。共焦点画像分析により、刺激されていない培養物と比較して、PEMF処理
細胞での蛍光シグナルの顕著な増加が明らかになりました（図1C）。対照的に、DmCryを欠くSf21細胞では、PEMF刺激の目に
見える効果は観察されませんでした（S4図）。これらのデータは、PEMF刺激がROSの細胞内蓄積につながり、この効果には
ショウジョウバエのクリプトクロムが必要であることを示しています。フラビン結合親和性は、脊椎動物のクリプトクロムに
対してin vitroで低いと報告されていますが[31]、それでもトランスジェニックハエの発現に光感受性の表現型が付与され
[16,27]、鳥の網膜で光感受性の構造変化が起こり[15,32]、そのフラビンは生体内で結合されることを示しています。
さらに、脊椎動物型のクリプトクロムは、EPR分光法を使用して、全細胞培養で光還元とフラビンラジカルの形成を受けること
が示されています[33]。これらの特性は、他のクリプトクロムと同様に、フラビン酸化還元状態の相互変換を受けてROSを形成
する能力と一致しています[17,28,34]。
377:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/10 01:34:09.08 PITVT6q9m
>>376
したがって、PEMFの存在下または非存在下で暗闇の中で48時間成長させた、ヒト胚性腎臓293(HEK293)細胞のPEMF刺激に続く
ROS誘導をテストしました（図2）。培養後、ROS形成の副産物である分泌された過酸化水素(H2O2)について細胞外培地の記録が
付けられ、[35]に記載されているようにAmplex Ultra Red蛍光検出基質を使用します。ROSの濃度は、PEMF処理された細胞培養
液の培地では、対照と比較して有意に上昇しました（図2）。PEMFへの長期曝露の毒性を評価するために、曝露期間の最後に
細胞を数えました（材料と方法を参照）。細胞増殖の顕著な減少が、未処理の対照と比較して、PEMFに曝露されたHEK293培養
で観察され、蓄積されたROSの毒性と一致しています（図2）。
378:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/12 23:23:50.97 /8ySMCTXi
>>377 つづき
この応答に対するクリプトクロムの影響の可能性を評価するために、二重のHsCry1およびHsCry2 mRNAノックダウンを備えた
ショートヘアピンRNA(shRNA)ラインを構築し（材料と方法、S5図を参照）、同様に分析しました。HsCry1とHsCry2の両方が
不足しているこれらのshRNA系統は、野生型とは対照的に、細胞増殖またはROS分泌（図2Aおよび2B）におけるPEMFの有意な
効果を示しませんでした。したがって、これらの磁場の影響には、ヒト細胞中のクリプトクロム機能とROSの形成が関与して
いるようです。さらに、蛍光イメージングを使用して哺乳類細胞におけるPEMFの影響を分析し、複数のROS形状を検出しまし
た。
379:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/13 02:31:15.33 IQ040wxhf
>>378
上記のSf21昆虫細胞実験で観察されたように（図1C）、HEK293細胞は、DCFH-DAの存在下、PEMFの存在下または非存在下で
37℃で15分間培養されました（図3）。刺激されていない対照細胞培養と比較して、PEMF刺激細胞では蛍光ROS標識が大幅に
増加しました。哺乳類のクリプトクロムの細胞内局在と一致する、核スペックル（核小体）と小胞構造（E.Rとゴルジ）の
集中領域で、ROS染色は核と細胞質の両方の区画で見られます[36]。
380:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/13 02:32:48.62 IQ040wxhf
この応答内のクリプトクロムの関与をさらに確認するために、マウスクリプトクロムmCry1/mCry2ダブルノックアウトマウ
スの細胞を調べました[37]。具体的には、HEK細胞培養に使用されるROS蛍光イメージング技術を使用して、野生型および
mCry1/mCry2二重ノックアウトラインからの不死化マウス胚線維芽細胞(MEF)細胞培養を分析しました。PEMF刺激の15分後、
細胞内ROSの顕著な誘導が野生型MEF細胞で観察され（図3、中央パネル）、これはHEK293ヒト細胞培養で観察されたもの
（図3上部パネル）と同等です。しかし、同じ方法で処理されたmCry1/mCry2 null変異細胞培養（図3、下のパネル）では、
ROS標識の目に見える増加は見られませんでした。まとめると、これらのデータは、クリプトクロムが哺乳類細胞における
PEMF誘導のROS形成に必要であることを示しています。
381:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/13 02:35:50.69 IQ040wxhf
PEMFの効果をさらに定義し、ヒトで観察された治療結果[5-10]に関連付けるために、3時間のPEMF刺激の有無にかかわら
ず培養されたHEK293細胞で遺伝子発現のマイクロアレイ分析を行いました（S1およびS2表）。数百の遺伝子がPEMF刺激に
より上方制御または下方制御されました。これらの転写産物のうち、かなりの割合が、核、ゴルジ体、および小胞体(ER)
区画に局在する蛋白質をコードしていました（S5表）。重要なことに、生化学的機能のバイオインフォマティック遺伝子
オントロジー(GO)分析は、ROSの生産の増加と一致するオキシドレダクターゼ機能の濃縮を示しました（材料と方法、S6表
を参照）。
382:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/19 23:18:25.47 QQhCCf673
さらに、PEMF誘発遺伝子のプロモーター分析は、過半数(75％)にROS応答性転写因子と相互作用することが知られている
プロモーター要素が含まれていることを示しました。これらのデータは、PEMF曝露後のROS応答性遺伝子の刺激と一致して
います（S7表）。さらに、ROSの核、ゴルジ体、およびER区画への局在が強化されたことを示すこれらのHEK293細胞の画像
データと平行していますが、これらの区画に局在する蛋白質の転写はPEMF調節遺伝子（S5表）の中で特に豊富です。
したがって、PEMFによるROSの誘導は、2つの完全に独立した補完的なアプローチである画像化とトランスクリプトーム解析
によって示されます。
383:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/20 02:03:31.73 OB4N147uX
議論
クリプトクロムの磁気感知の広く行われている理論的枠組みには、ラジカルペアベースの仕組みが含まれ、これにより、
クリプトクロムのレドックス(酸化還元)化学の過程で形成される不対ラジカルの一重項/三重項相互変換率が、静磁場によ
って変更されます[13]。これにより、クリプトクロムの酸化還元サイクル中に形成されたH202やその他のROS [17,28]を
含む、クリプトクロムの反応速度と生成物収量が磁場によって変化する仕組みが提供されます。
384:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/20 02:07:42.37 OB4N147uX
鳥の磁気配向の光依存性を調査する最近の実験では、磁気感受性につながるラジカルペア形成の有望なステップとして、
クリプトクロムフラビンの再酸化が特定されています[32,38]。このようなフラビンの再酸化は、光とは無関係に起こり、
クリプトクロムに結合した還元フラビンと分子状酸素との反応を伴い、磁気受容時のラジカル対形成の基準を満たします
[39]。それにもかかわらず、鳥類とショウジョウバエの両方のクリプトクロムの場合、還元されたフラビンの最初の形成
には光が必要です（フラビンの光還元のプロセスによる）[34,38]。これは、ハエや鳥の磁気感受性を確立するための光の
必要性を説明しており、磁気感受性のレドックス反応（再酸化、酸化還元）を行うには、フラビンの還元が必要だから
です[38]。
385:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/20 02:19:05.00 OB4N147uX
対照的に、哺乳動物タイプのクリプトクロムは、概日時計におけるそれらの役割において、および転写の負の調節因子
として、光とは独立して機能するように見えます[14,24,25]。しかしながら、哺乳類型のクリプトクロムは、暗順応され
た細胞培養においてさえ、生体内で部分的に還元されたレドックス状態で発生すると報告されています[40]。
結果として、それらはフラビンの再酸化が刺激されるメカニズムによって磁場に応答する特性を保持し、その後のROS合成
のバーストが私たちの観察と一致します。また、脊椎動物のクリプトクロムが関与するラジカルペアベースの磁気感知機構
については圧倒的な証拠がありましたが[13]、クリプトクロム依存性と無関係な磁気感知機構の可能性は排除できません。
例えば、最近示唆されたクリプトクロムと推定上の磁気感受性MagR蛋白質との相互作用もまた、私たちのデータと一致する
可能性があり[41]、一方、ショウジョウバエのクリプトクロムのCターミナルの過剰発現構造を介して媒介される報告され
た磁気感度[42]は、クロプトクロムベースの磁気感知機構に影響を与える代替の磁気感知も示しています。
386:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/20 02:26:33.78 OB4N147uX
ROSの規制に基づく仕組みは、長い間その分野を悩ませてきた磁気刺激の有益な効果と有害な効果の両方を説明できます。
たとえば、提唱された低周波EMFの有害な影響[1-4,26]は、ROSの上昇から生じる可能性があり、人間の治療または公衆衛生
のいずれかにおける磁界への曝露について知らせます。この結果はさらに、02とROS（両方の常磁性種）の寿命と反応性が、
生体系内で磁場の影響を受ける可能性があるという過去の提唱と一致しています[5]。ただし、以前の推測は、ミトコンド
リアの電子伝達鎖の代謝経路を介して、または細胞膜と関連したNADPHオキシダーゼを介して生成されたROSにのみ焦点を
当てています。
387:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/26 22:52:27.68 fMbbhDYSI
ここで、我々は、核内に適切に配置されているフラボ蛋白質受容体およびシグナル伝達分子を関与させて[36]、ROS濃度
および/または反応性の局所的な変化をレドックス感受性および/またはROS調節核シグナル伝達分子に近接して誘導します。
現在の研究で使用されている長期のPEMF信号（S1およびS2図）には治療用途がなく、長期間にわたる細胞培養に明らかに
有害であることに留意してください。ただし、PEMF信号の交流周波数と振幅の範囲は経験的に導き出されており、細胞の
修復と治癒に関連する実証済みの生理学的利点を提供します[5-12]。これらの有益なPEMF効果は、治療範囲内の細胞内ROS
の変調と互換性があり、ROS応答性の細胞防御および修復機構の刺激をもたらします[20,23]。
388:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/26 23:42:36.91 fMbbhDYSI
結論として、公衆衛生の観点から、私たちの研究は、PEMF装置によって生成されるような低レベルの磁場への曝露でも
明確な生理学的影響があることを示しています。1.8mT未満のピーク出力は、家庭用電子機器による放出と人間のEMFへの
曝露に関する現在の安全ガイドラインの1桁以内であることに留意してください[1-4]。私たちの結果に沿って、公共の
建物の電気機器から放出される低レベルの人工EMFが、鳥の位置確認を混乱させられることも示されており、このプロセス
は、クリプトクロムと磁気受信の両方に関係しています[43]。現在の疫学研究では、ヒトにおけるEMF誘発性の病理の
決定的な証拠は提供されていませんが[1-4]、私たちの結果は、細胞内ROSを刺激する他の環境または細胞因子との相乗的
な有害な影響の可能性を高めます[5,20]。したがって、これらの要因を考慮したより洗練された疫学研究が、EMFが公衆
衛生に及ぼす長期的な影響を真に評価するために不可欠です。
389:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/26 23:44:36.10 fMbbhDYSI
■ Dependence of non-thermal biological effects of microwaves on physical and biological variables: Implications
for reproducibility and safety standards
マイクロ波の非熱的生物学的影響の物理的および生物学的変数への依存性：再現性および安全基準への影響
Igor Y Belyaev, Ph D, D Sc.Cancer Research Institute, Slovak Academy of Sciences/ European Journal of Oncology
Library Vol. 5
概要
非熱(NT)マイクロ波(MW)に対する健康への悪影響を含む多様な生物学的反応は、世界中の多くの研究グループによって説明され
ています。この論文の目的は、複製の研究で制御する必要がある、さまざまな物理的および生物学的パラメーターにおけるこれら
の影響の複雑な依存性の概要を提供することです。キャリア周波数(搬送周波数)と変調へのよく知られている依存性に加えて、
新興データは、曝露、分極、間欠性、コヒーレンス時間、静磁場、漂遊磁場、遺伝子型、性別、生理学的および個人の特性、曝露
中の細胞密度における非熱マイクロ波効果の依存性を示唆しています 。データはまた、曝露期間が電力密度(PD)および比吸収率
(SAR)と同じくらい重要である可能性があることも示しています。これらの依存関係のさらなる評価は、NT MWが生体系に影響を
与える仕組みの理解、in vivo(生体内研究)および疫学研究の計画、医療の開発、安全基準の設定、およびモバイル通信によるMW
の悪影響の最小化に必要です。
390:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/27 01:46:39.84 8hYpCe/Cu
序論
非電離電磁場への曝露は、多くのパラメーターで変化します：電力（比吸収率、入射電力密度）、波長/周波数、近接場/遠方場
、偏光（線形、円形）、連続波（CW）、パルスフィールド（パルス繰り返し率、パルス幅、デューティ比(周期的な現象において、
"ある期間" に占める "その期間で現象が継続される期間" の割合)などの変数を含む） サイクル、パルス形状、パルス対平均電力
など）、変調（振幅、周波数、位相、複合）、曝露場所での静磁場（SMF）および電磁浮遊磁場、曝露の全体的な持続時間および
間欠性（連続、 中断）、急性および慢性曝露。
391:テクノロジー犯罪と奴隷貧困病気マッチポンプビジネス
20/08/04 20:41:29.13 LYrWMdBIy
エネルギーの吸収が増えると、通常、マイクロ波(MW)のいわゆる熱効果が観察され、MWによる加熱に対処します。比吸収率(SAR)
または出力密度(PD)は、熱MW効果の主な決定要因です。他のいくつかの曝露の物理的パラメータは、測定可能な加熱をはるかに
下回る強度でMWによって引き起こされるいわゆる非熱(NT)生物学的影響にとって重要であると報告されています(1-11)。
重要な問題は、安全基準を設定する際にこれらの物理的パラメーターをどのように考慮できるかです。現在の安全基準を設定して
から、一般住民がMWに曝される状況は大きく変化しました。今日では、人間のほとんどが携帯電話や基地局などのさまざまな放射
源からのMW信号に慢性的に曝されています。これらのばく露は、信号の強度、種類、複雑さ、寿命に匹敵する長期のばく露が特徴
です。これまでのところ、「線量」（線量率に曝露時間を乗じたものとして放射線生物学で測定される累積吸収エネルギー）は、
MW曝露には採用されておらず、SARまたはPDが通常、ガイドラインに使用されます。SAR/PDが現在のNT MWの慢性暴露にどの程度
適用できるかは不明であり、現在の研究状況では安全基準の再評価が求められています(12)。
392:テクノロジー犯罪と奴隷貧困病気マッチポンプビジネス
20/08/04 22:59:03.11 LYrWMdBIy
NT MW効果に関する多数のデータを処理するには、2つの主要なアプローチがあります。最初の1つは、多くの実験的研究で一貫
して説明されており、この論文で概説するように、さまざまな物理的パラメーターと生物学的変数に応じたこれらの影響を考慮
することに基づいています。2番目のアプローチは、NT MW効果の包括的な説明には不十分である理論物理学の現状に基づいて、
実験的に観察されたNT MW効果を無視または最小化することに基づいています。実験データのこのような様々な処理の結果として
、安全基準は国によって最大1000倍以上と大きく異なります。NT MW効果に関する文献は非常に広範囲に及びます。
393:テクノロジー犯罪と奴隷貧困病気マッチポンプビジネス
20/08/04 22:59:50.21 LYrWMdBIy
NT MWの影響には4つの証拠があります：(1) 実験室でのin vitro試験での細胞応答の変化とin vivo試験での慢性暴露の結果
(3,11,14) ；(2) 旧ソビエト連邦諸国におけるNT MWの医学的応用の結果(4,7,15,16)；(3) 電磁界に対する過敏症(EMF)；
(4) 携帯電話使用者の癌危険性の増加を示唆する疫学研究(17-19)。この論文は、この文献の包括的な論評を意図したものでは
ありません。この検討では、物理的パラメーターと生物学的変数に対するNT MW効果の依存性を評価する研究に焦点を当てます。
394:テクノロジー犯罪と奴隷貧困病気マッチポンプビジネス
20/08/05 00:24:09.27 rJS9H9Wj1
実験的研究
いわゆるミリ波範囲（真空での波長1-10mm）におけるMWのNT効果に関する最初のデータは、Vilenskayaと共著者(20)と
Devyatkov(21)によって得られました。λファージの誘導における超微弱MW（70GHz付近）の非常に共鳴的な影響は、最初にWebb
(22)によって確証され、その後に裏付けられました(23)。これらの研究とその後の研究では、MW作用の観測されたスペクトルに
次の共通の特性があることがわかりました：(1) MW効果は周波数（周波数ウィンドウ）に強く依存しており、(2) 関連するパワ
ー（強度）しきい値があり、それを下回ると効果は観察されず、上記を超えると、曝露の影響は数桁以上の出力にあまり強く
依存せず（いわゆるS字型またはシグモイド依存）、(3) MWの影響の発生は曝露の期間に依存し、影響が現れるには、特定の最小
曝露期間が必要でした。NT MW効果のこれらの重要な規則性は、以前に論評されています(2,7-9,24-27)。
395:ＧＨＱとレーダー思考盗聴とメスチソマイノリティー支援工作
20/08/23 21:56:41.29 REg4n4OSo
より低い周波数範囲でのNT MW効果の最初の調査は、Blackmanとその同僚(28-30)およびAdeyとその同僚(31,32)によって行われ
ました。これらのグループは、NT MW効果の変調への依存性を見出しました。その時以来、他のグループは、これらの先駆的な
研究の主な発見を確認し、以下で検討されるように拡大してきました。
396:ＧＨＱとレーダー思考盗聴とメスチソマイノリティー支援工作
20/08/23 22:11:39.41 REg4n4OSo
周波数依存と周波数ウィンドウ
大腸菌K12 AB1157のDNA修復におけるNT MWの影響は、異常な粘度時間依存性(AVTD)の方法によって研究されました(33,
34)。AVTD法は、遺伝毒性因子またはストレス因子のいずれかによって誘発される核様体/クロマチンの構造変化を検出する
ための感度の高い手法です(35-40)。X線を照射した細胞が51.62-51.84GHzと41.25-41.50GHzの周波数範囲内のMWに曝された
場合、DNA修復の有意な阻害が見られました。影響は2つの「周波数ウィンドウ」内で観察され、どちらも51.755GHzと41.32
GHzの共鳴周波数でそれぞれ顕著な共鳴特性を示しています(33,34)。注目すべきことに、これらのMW効果はPDで熱効果より
もかなり低く観察され、加熱では説明できませんでした。共振タイプの周波数ウィンドウは、以下でも使用されるように、
しばしば「共鳴」と呼ばれています。
397:ＧＨＱとレーダー思考盗聴とメスチソマイノリティー支援工作
20/08/23 23:37:33.38 REg4n4OSo
51.755GHzの共振周波数は、測定誤差±1MHz内で安定しており、PDが3･10^-3から10^-19 W/cm^2に減少しました(34,35)。
同時に、共振の半値幅(電位振幅の時間変化の山形の関数の広がりの程度を表す指標)が100MHzから3MHzに減少し、周波数
への極めて鋭い依存性が明らかになりました(Q～10^4)。PDを3･10^-3から10^-7 W/cm^2に減少させることによる51.755
GHzの共振のこの急激な狭小化の後に、新しい共鳴である51.675±0.001、51.805±0.002、51.835±0.005GHzの出現が続き
ます(35,41)。主要な共振を含むこれらすべての共振の半値幅51.755±0.001GHzは、PDが10^-10 W/cm^2のときに約10MHz
でした。これらのデータは、電子立体配座相互作用のモデルの枠組みの中で、MWフィールドによる主共振51.755GHzの分割
と解釈されました(35)。
398:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/01 20:54:17.14 BR+UlIIp8
MW効果は、51.675GHzの共振周波数付近のさまざまなPDおよびいくつかの周波数で研究されました(41)。この共振周波数
は、PDの範囲10^-18～10^-8 W/cm^2内で+1MHzと安定していることがわかりました。10^-6～10^-3 W/cm^2の微小熱的PD
での51.675GHz共振応答の消失に伴い、51.688±0.002GHzで新しい共鳴効果が発生しました(41)。この共振周波数は、調査
したPD範囲内でも安定していました。まとめると、これらのデータ(34,35,41)は、微小熱的MWによって誘発されたMW作用
の周波数スペクトルの鋭い再配置を示唆しています。3つすべての共振の半値幅はPDに依存し、2～3MHzから16～17MHz
（51.675GHzと51.668GHzの共振）または2～3MHzから100MHz（51.755GHzの共振）のいずれかで変化しました(35,41)。
このデータは、PDに対する半値幅の依存性が、共振周波数によって異なる可能性があることも示しています。
399:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/01 22:34:43.25 BR+UlIIp8
ラットの胸腺細胞における酵母細胞の成長率(42)とクロマチンの立体構造(43)を研究すると、PDの減少に伴う共鳴応答の
有意な狭小化が見られました。Grundlerの研究では、PDが10^-2 W/cm^2から5 pW/cm^2に減少(42)するに従って、共振の
半値幅（41GHz付近）が16MHzから4MHzに減少しました。したがって、異なる細胞型を用いた研究の結果は、PDの減少に
よる共鳴ウィンドウの狭小化がNT MWに対する細胞応答の一般的な規則性の1つであることを示しています。この規則性は、
以前にFrohlich(44)によって予測されていたように、多くの結合振動子がNT MWに対する生細胞の応答に非線形的に関与し
ていることを示唆しています。
400:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/01 22:35:08.76 BR+UlIIp8
Gapeev et alは、マウスの腹膜好中球内のカルシウムイオノフォアA23187とホルボールエステル12-
ミリスチン酸13-アセテート(PMA)によって誘発される呼吸バーストにおけるMW曝露（周波数範囲41.75-42.1GHz、
周波数増分50MHz、PD 240μW/cm^2）の影響を研究しました(45,46)。MWは呼吸バーストを抑制しました。
MW効果は、周波数に共振のような依存性を示し、共振周波数と共振の半値幅はそれぞれ41.95GHzと160MHzでした
(Q=260)(45,46)。
401:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/02 02:53:22.63 8C7Giltyh
他の研究では、Gapeev et alがマウスの急性ザイモサン誘発性足浮腫を分析しました(47,48)。0.1mW /cm^2
のPDでの動物のMW曝露は、42～43GHzの範囲で周波数依存性である足浮腫の減少をもたらしました。非常に高い
周波数範囲(30～300GHz)で得られたデータからの外挿に基づいて、携帯電話の周波数範囲(0.9～2GHz)での共振
の半値幅の値は1～10MHzと推定されました(40)。
402:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/05 21:03:30.76 VvC+9hnSa
ヒトリンパ球のクロマチン立体配座および53BP1(腫瘍サプレッサーp53結合蛋白質1)/γ-H2AXDNA修復病巣に
おけるGSM (Global System for Mobile Communication：デジタル方式の第2世代携帯電話(2G)の標準規格の一つ)
MWの影響は、この周波数範囲で研究されました(38-40,49)。これらのMW効果のキャリア(搬送波)周波数への
依存性が観察されました(38,40,49)。この依存性は、26人の健康で過敏な人からのリンパ球を用いた独立した
実験で再現されました(38,39,49)。
403:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/05 22:57:58.66 VvC+9hnSa
Tkalecと同僚は、ウキクサ(Lemna minor L.)を400、900、および1900MHzの周波数でMWに曝露しました(50)。
900MHzの23 V/mの電場に2時間曝露された植物の成長は、対照と比較して大幅に減少しましたが、同じ強度ながら
400MHzの電場にはそのような効果はありませんでした。900MHzの変調フィールドは成長を強く抑制しましたが、
400MHzの変調は成長に大きな影響を与えませんでした。両方の周波数で、より長い曝露はほとんど成長を減少
させ、最も高い電界(390 V/m)は成長を強く抑制しました。植物をより低い電界強度(10 V/m)に14時間曝露する
と、400MHzと1900MHzで大幅な減少が発生しましたが、900MHzは成長に影響しませんでした。曝露された植物の
ペルオキシダーゼ活性は、曝露特性に応じて変化しました。観測された変化は、大幅な増加(41％)が検出された
900MHzで41 V/mに2時間曝露されたプラントを除いて、ほとんど小さなものでした。著者らは、MWが植物の成長
に影響を与え、ある程度、ペルオキシダーゼ活性に影響を与える可能性があると結論付けました。ただし、MWの
影響は、周波数や変調などのフィールド曝露の特性に強く依存していました。これらの依存関係は、同じグルー
プのさらなる研究で確認されました(51,52)。
404:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/05 22:58:26.98 VvC+9hnSa
Remondini et al は、遺伝子マイクロアレイを使用して、ヒトEA.hy926内皮細胞における遺伝子発現の変化を
分析しました(53)。細胞は、900MHz GSM基本モードまたは1800MHz GSM基本モードのいずれかで、MW(SAR 1.8～
2.5 W/kg、1時間の露出)に曝されました。900MHzへの曝露により、遺伝子が上方調節され(22)、遺伝子が下方
調節(10)されました。1800MHzへの暴露後、遺伝子発現の有意な変化は観察されませんでした。
405:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/05 23:25:32.66 VvC+9hnSa
シグモイド強度依存と出力ウィンドウ
Devyatkov et alによって、NT MW効果が特定の強度しきい値を超える強度にシグモイド依存性を示すことが
発見されました(21)。MW効果に対するこのタイプのPD依存は、以前に検討された他の研究でも観察されました
(7-9,24,25)。大腸菌細胞とラット胸腺細胞の実験で得られたデータは、PD依存のシグモイド型の新しい証拠を
提供し、ELF効果と同様に、MW効果が特定の「強度ウィンドウ」内で観察される可能性があることを示唆しました
(35,41,43,54)。
406:テクノロジー犯罪と暴力団と警察と精神科とマスコミのマッチポンプ
20/09/06 00:47:59.38 DKueXR66s
シグモイドPD依存の最も顕著な例は、51.755GHzの共振周波数で見つかりました(35)。大腸菌細胞を4･10^8
cells/mlの細胞密度で曝露した場合、効果はPDが10^-18～10^-17 W/cm^2で飽和に達し、PDが10^-3 W/cm^2まで
変化しませんでした。これらの実験では、10^-7W/cm^2未満のPDの直接測定は利用できず、較正された減衰器を
使用してより低いPDが得られました。したがって、最も低いPDの評価にはある程度の不確実性がありました。
この周波数範囲の背景MW放射は10^-21～10^-19 W/m^2/Hzと推定されています(55)。51.755GHz共振の実験的に
決定された半値幅1MHz(35)に基づいて、背景PDは51.755GHz共振内で10^-19～10^-17 W/cm^2と推定されました。
407:電磁波犯罪と統合失調症と精神医療・警察・反社のマッチポンプ工作
20/09/15 22:26:26.19 rSo9KOvyX
大腸菌細胞における共鳴MW効果は、推定された背景値に非常に近いPDで観察されました(35,41,56-58)。
これらのデータは、特定の共振周波数でのMW効果のPD依存性が、背景レベルに匹敵するしきい値を持つ可能性が
あることを示唆しています。共振周波数の1つである51.675GHzでのPDにおけるMW効果の依存性は、10^-18～
10^-8 W/cm^2のPD範囲で「強度ウィンドウ」の形状を持っていました(41)。興味深いことに、この共振周波数
でのMW効果は、微小熱的および熱的PDでは観察されませんでした。このタイプのPD依存性は、MWフィールドに
よる周波数MWスペクトル作用の再配置の可能性に関する仮説を支持しています(35)。PDウィンドウの位置は、
異なる共振周波数間で変化し、細胞の曝露中の細胞密度に依存しました(41)。
408:電磁波犯罪と統合失調症と精神医療・警察・反社のマッチポンプ工作
20/09/16 05:49:39.85 0vnnu06DP
言及された研究で10^-7W/cm^2未満のレベルでのPDの評価にいくらかの不確実性があるにもかかわらず、
共振周波数でのNT MWが、基地局や他のモバイル通信で使用されるMW放射源からの強度に匹敵する、非常に低い
強度で生物学的影響をもたらす可能性があることをデータは示しました。
Gapeev et al は、マウスの腹膜好中球内のカルシウムイオノフォアA23187とPMAによって誘発される呼吸
バーストにおける、41.95GHzの共鳴周波数でのMW効果の依存性を研究しました(45,46)。MW曝露の抑制効果は
PDが0.001 mW/cm^2で観察され、より高い電力密度でPDにシグモイド依存性を示しました(45,46)。
他の研究では、Gapeev et alはマウスの急性ザイモサン誘発性足浮腫を分析しました(48)。42.2GHzの周波数
且つ20分の曝露時間における動物のMW曝露により、足の浮腫が減少しました。PDにおけるこの効果のシグモイド
依存性は、0.1 mW/cm^2のPDにおける最大値の到達によって得られました。
409:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/09/22 21:41:51.82 yq5mBUP1B
血液脳関門(BBB)透過性に関する先駆的な研究で、OscarとHawkinsはラットを1.3GHzのMWに曝露し、脳の特定
の領域でいくつかの中性極性物質の取り込みを測定することによりBBB透過性を分析しました(59)。連続波(CW)
MWへの1回20分、3 mW/cm^2未満の平均電力密度の曝露により、D-マンニトールの取り込みが増加しました。
透過性の増加は暴露直後と暴露後4時間の両方で観察されましたが、暴露後24時間では観察されませんでした。
0.01 mW/cm^2の初期上昇の後、1 mW/cm^2のマイクロ波出力の増加に伴い、脳血管の糖類に対する透過性が低下
しました。したがって、MWの影響は、0.01～0.4 mW/cm^2の出力ウィンドウ内で観察されました。同じ平均電力の
CW MWとパルスMWの効果の間に、取り込みレベルの違いが発生しました。平均電力は同じだがパルス特性が異なる
マイクロ波も、異なる取り込みレベルを生成しました。
410:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/09/23 00:10:26.33 mg5VUNGNQ
BBB透過性の「出力ウィンドウ」に関するこれらの調査結果は、PerssonとSalfordのグループによって裏付けら
れています(60,61)。最近の研究では、BBBの透過性におけるGSM MWの影響とラットの神経損傷の兆候が、900MHz
帯域で実際のGSMのプログラム制御可能な携帯電話を使用して調査されました(62)。ラットは、0.12、1.2、12、
または120 mW/kgのSARで2時間曝露されました。アルブミンの血管外漏出と、ニューロンへのその取り込みもまた
14日後に増加しました。ラットの脳内のダークニューロンの発生は、28日後、遅れて増加しました。両方の影響
は0.12mW/kgですでに見られ、より高いSAR値であったとしてもわずかな増加のみでした。
411:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/09/24 19:53:28.03 9w7iaGxis
曝露期間と曝露後の時間
共著者のBozhanovaは、NT MWによって誘発された細胞同期の効果は、曝露期間とPD63に依存すると報告しまし
た。曝露期間への依存性は、指数関数に適合していました。重要な観察は、細胞の同じ同期を達成するために、
PDの減少は曝露の持続時間の増加によって補われ得るということでした。KweeとRaskmarkは、960MHzのMWと
さまざまなSAR、0.021、0.21、および2.1 mW/kgが、ヒト上皮羊膜細胞の増殖に及ぼす影響を分析しました(64)。
これらの著者らは、MWへの曝露時間0.021および2.1 mW/kgと、細胞増殖のMW誘発変化との間の線形相関を報告し
ましたが、0.21 mW/kgではそのような明確な相関は見られませんでした。
412:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/09/24 22:00:05.43 9w7iaGxis
10^-5～10^-3 W/cm^2のPDでのE. coli(大腸菌)細胞とラット胸腺細胞のMW曝露は、曝露が共鳴周波数で5～10
分間行われた場合、クロマチン構造の有意な変化をもたらしました(33,43,65)。PDが10^-14～10^-17 W/cm^2まで
桁違いに低下させることによるMW効果の減少は、20～40分への曝露時間の数倍の増加によって補償されました
(57)。1時間以上の比較的長い曝露期間では、10^-19 W/cm^2の最低PDで同じ効果が観察されました(57)。
Gapeyev et alは、マウスの急性ザイモサン誘発足浮腫のモデルを使用して、低強度MW曝露(0.1mW/cm^2)の抗炎症
効果の周波数と出力依存性を発見しました(47)。ザイモサン注射後のマウスの42.2、51.8、および65GHzの周波数
での単一の全身MW曝露により、足裏の浮腫と局所温熱の両方が減少しました。
413:マイクロ波ビームと暴力団と警察と精神科によるマッチポンプ工作
20/09/28 20:12:40.28 QddiWKgAs
37.5-70GHzの周波数範囲の他のいくつかの周波数は、効果が低いか、まったく効果がありませんでした。
42.2GHzの周波数では、影響は、最大値20～80分の曝露期間へのシグモイド依存性がありました。10分の1の強度
(0.01 mW/cm^2)で、大幅に低い増分の線形依存性が観察されました。ただし、この影響の減少は、80分から
120分への曝露期間のわずかな増加によって補われました。大腸菌細胞へのMW効果は、曝露後時間に依存してい
ました(56-58)。この依存性には、曝露後約100分の増加の初期段階があり、その後、約100分の台地状停滞期に
近い段階が続きました。効果が減少する傾向は、300分までのより長い時間で観察されました(56,58)。
414:マイクロ波ビームと暴力団と警察と精神科によるマッチポンプ工作
20/09/29 01:07:09.98 /010VQtZ/
MW43への曝露後30～60分の間にラット胸腺細胞を分析した場合、クロマチン構造におけるMW誘発の有意な変化
が観察されました。この影響は、曝露から分析までの間に細胞が80分以上培養された場合、ほぼ消失しました。
Gapeevらは、41.95GHzの周波数および240μW/cm^2のPDの曝露時間に依存するマウス腹腔好中球の機能における
MW効果の依存性を研究しました(45,46)。この依存性は、20～40分の曝露で最大の効果を持つベル型の形をして
いました。
415:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/10/05 21:00:32.16 HfV0XI8yu
最近の研究では、健康でEMFに過敏な末梢血のヒトリンパ球がGSM携帯電話からのMWに曝露されました(38,39)。
MWは、熱ショックによって誘発されたものと同様のクロマチン構造の変化を誘発し、それは暴露後24時間まで
残りました。同じ研究とその後の研究で、915MHzのキャリア(搬送波)周波数でのGSM MWと1947.4MHzでのUMTS
(Universal Mobile Telecommunications System：欧州の第三世代携帯電話に採用されたデジタル通信方式の
ひとつ)MWが、53BP1/γ-H2AXDNA修復病巣の形成を阻害し、これらの悪影響は1時間の曝露後72時間維持されま
した(38,39,49)。注目すべきは、長期間のMW暴露が、一部の研究のより短い時間の暴露と比較して、顕著な
影響と関連していないことです(51,66,67)。この種の曝露期間への依存は、曝露システムをMWばく露に適合さ
せることによって説明されました(67)。データは、NT MW効果の観察について時間ウィンドウがあることを示し
ており、これは、測定されたエンドポイント、細胞タイプ、期間、および曝露のPDに依存する可能性があります。
様々なグループのデータは、曝露期間が、PD/SARよりもいくつかのNT MWの影響に大きな役割を果たす可能性が
あることも示唆しています。
416:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/10/06 01:22:19.08 xmQn4jbIU
コヒーレンス時間
L929線維芽細胞のMW曝露は、Litovitzのグループによって行われました(68)。55、60、または65Hzで変調
された915MHzのMWは、8時間後にオルニチンデカルボキシラーゼ(ODC)活性を約2倍にしました。1.0秒以下の
コヒーレンス時間で変調周波数を55Hzから65Hzに切り替えると、増強が無効化され、10秒以上の時間で完全に
増強されました。これらの結果は、マイクロ波のコヒーレンス効果が、同じ著者による超低周波(ELF)磁場で
以前に観察されたものと著しく類似していることを示唆しています。
417:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/10/10 21:27:04.79 +aPoE0YRZ
間欠性
Diemと同僚は、培養ヒト二倍体線維芽細胞と培養ラット顆粒膜細胞を間欠的および連続的なMWに曝露しま
した(1800MHz；SAR 1.2または2 W/kg;異なる変調；4、16、24時間、断続的5分オン/10分オフまたは連続暴露)
(69)。コメットアッセイは、DNAの一本鎖および二本鎖の切断を分析するために適用されました。MWによる
影響は、両方の細胞タイプで16時間曝露した後、および様々な携帯電話の変調後に発生しました。間欠性曝露
は、連続的曝露よりも強い影響を示しました。
418:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/10/10 23:13:20.60 +aPoE0YRZ
Remondini et alは、遺伝子マイクロアレイを使用して、ヒトHL-60白血病細胞における遺伝子発現の変化を
分析しました(53)。細胞は、連続的または間欠的のいずれかで、MW(SAR 1.0-1.3 W/kg、1800MHz DTXモード、
24時間曝露)に曝露され、5分間オン/5分間オフにされました。遺伝子発現は、間欠的な曝露では影響を受けた
ものの、連続的な曝露では影響を受けませんでした。
419:肺と気管支へのビーム照射による発熱と咳の誘発とコロナ認定工作
20/10/11 00:20:04.30 T2I9wEt4t
変調
in vitroおよびin vivoでのNT MWの多様な生物学的影響における変調の役割について、強力な実験的証拠が
あります(2,60,70-79)。例には、振幅変調、音声変調、位相変調などのさまざまなタイプの変調が含まれます：
(i) 450MHz MWの16Hzでの振幅変調（ただし60Hzまたは100Hzではない）による、ODCの活性の増加(74)、
(ii) 音声変調された835MHz MWは、TDMA（Time Division Multiple Access：携帯電話のデータ通信方式、時分
割多元接続）デジタル携帯電話からの一般的な信号と比較して、ODCに影響を与えず(71)、(iii) 1.748GHzで
位相変調されたGSM-1800 MW（ガウス最小シフトキーイング、GMSK）は、ヒトのリンパ球に小核を誘発しました
が、CW MWは起こりませんでした(75)。
420:テクノロジー犯罪と貧困ビジネスと派遣業と３Ｋ労働と８９３利権
20/11/07 21:49:39.79 qJIpVG2+r
Gapeevと共著者は、カルシウムイオノフォアA23187とホルボールエステルPMAの相乗反応のモデルを使用し
て、マウスの腹膜好中球における活性酸素種(ROS)の産生を研究しました(79,80)。41.95GHz、連続波モード、
50μW/cm^2でのMW曝露は、ROS生成を抑制しました。1Hzの周波数で変調されたMWは、相乗反応の刺激をもたら
しました。0.5、2、4、および8Hzの変調周波数は大きな影響を引き起こさず、0.1、16、および50Hzの変調
周波数は相乗反応を抑制しました。
421:テクノロジー犯罪と貧困ビジネスと派遣業と３Ｋ労働と８９３利権
20/11/08 03:15:40.34 30/ZrlaJ5
他の研究では、Gapeev et alはマウスの急性ザイモサン誘発性足浮腫を分析しました(48)。0.1～0.7
mW/cm^2のPDでの動物のMW曝露と42～43GHzの範囲のいくつかの「有効」周波数により、足の浮腫が減少しまし
た。0.03～100Hzの範囲のさまざまな変調周波数を42.2GHzの有効搬送周波数におけるMW照射に適用しても、
効果に大きな変化はありませんでした。対照的に、43.0および61.22GHzの「無効」な搬送周波数での0.07～
0.1および20～30Hzの範囲の周波数によるMWの変調は、最大の抗炎症効果をもたらしました。結果は、低強度
MWの抗炎症作用の搬送および変調周波数への複雑な依存を示唆しました。
422:テクノロジー犯罪と貧困ビジネスと派遣業と３Ｋ労働と８９３利権
20/11/12 22:56:25.69 24MDoJpgh
Huberと共同研究者は、モバイル通信で使用されるものと同様のMW、「基地局のような」および「受話器
のような」信号が（両方の条件で1 W/kgの10g組織平均空間ピークSAR）、12人の健康な起きている若い男性の
局所脳血流(rCBF)に及ぼす影響を調査しました(76)。影響はキャリア(搬送波)周波数の振幅変調のスペクトル
パワーに依存しており、「基地局のような」MW曝露ではなく、より強力な低周波成分を持つ「受話器のような」
MW露出のみがrCBFに影響を与えました。この発見は、MWのパルス変調が、目覚めと睡眠の脳波の変化にとって
重要であるというこれらの著者の以前の観察(77)を支持し、パルス変調がMWによって誘発される脳生理学の
変化に重要であるという概念を実証しました。