20/01/19 22:46:39.42 zRvjj4Lrf
カメや鳥を使って行われた実験[26]は、動物が地球上の地理的位置を知るために何らかの方法で地磁気変数を使うことを示しました。
その挙動を説明するために、動物の磁気地図モデルが提案されました。この地図で使用されている正確なパラメータは不明であり、
地磁気の傾きと強度であると推測されています[27]。
さまざまな鳥種や他の動物で、ある場合には磁気受容が単に光の存在下で起こることが観察されており、これは光依存性磁気受容とし
て知られています[28、29]。この種の磁気検出は、鳥類で観察される波長、短波長（<500 nm）の有効配向、および長波長（> 500 nm）
の見当識障害にも依存します[30]。ある場合には、光依存性磁気受容体が眼の中にあり、そしてある鳥には、磁気受容機能を有する眼の
側性があります［31、32］。他の動物では、磁気受容は眼球外です[33]。
251:ブラック企業・ブラック部門とテクノロジー犯罪被害の密接な関係
20/01/23 22:57:34.68 9Eced7f2Y
3.2 地磁気変換
現在までのところ、磁気受容はふたつの可能な仕組みによるものであると理解されています：磁性ナノ粒子による変換またはラジカル
中間体を含む光依存性化学反応による変換［34］。
強磁性仮説としても知られている磁性ナノ粒子を介した伝達は、走磁性細菌の存在に触発されました。これは、磁場を検出することが
できる特殊な器官または構造が存在しなければならないと仮定しています[35]。この器官の内部には、磁場の存在下で機械的トルクまた
は他の動的効果を発生させることができる鎖または他の種類の構造を形成する磁性ナノ粒子がなければなりません。これらの磁性ナノ粒
子と磁場との相互作用は、例えば磁気トルクの機械的伝達を通じて、対応する細胞伝達信号を生成しなければなりません。磁性ナノ粒子
の磁気特性はサイズに依存するため、超常磁性ナノ粒子と単一ドメインナノ粒子とでは異なる可能性が提案されてきました。しかし、
すべての場合において重要な点は、発生したトルクと歪みを機械的に変換する必要があるということです[36]。
252:ブラック企業・ブラック部門とテクノロジー犯罪被害の密接な関係
20/01/23 23:06:25.80 9Eced7f2Y
強磁性仮説は、磁気センサがあると予想される身体部分の磁化を測定すること、またはそこから磁性ナノ粒子を隔離することによって試験
することができます。磁性ナノ粒子は、とりわけ、アリの頭や触角[37]、シロアリの体[38]、マスの鼻[39、40]、そして鳥の上くちばし[41]
から分離されています。磁化は昆虫[20]や魚の側線[42-44]などで測定されています。これら全ての場合において、動物における磁性材料の
存在と磁気受容との間に相関関係があり、強磁性仮説を強化します。
253:ブラック企業・ブラック部門とテクノロジー犯罪被害の密接な関係
20/01/23 23:10:40.21 9Eced7f2Y
光依存性磁気受容の場合、そのメカニズムはラジカル中間体を含む光感受性化学反応に関連していることが認められています[45]。
このメカニズムは、ラジカルペアメカニズム（RPM）として知られています。 いくつかの証拠は、RPMの標的分子がクリプトクロムであり
、バクテリアから人間まで存在することが示されています［46］。光依存性化学反応は基底状態前駆体から一重項状態のラジカル対を生成
し、そして磁場の存在は一重項状態から三重項状態へのラジカル対の割合を変換します。 一重項または三重項状態のこれらのラジカル対
は、異なる速度で反応して一重項生成物または三重項生成物を生成します。ある意味では、これらの生産物の生産速度の変更は、動物が
世界を見る方法を変更し、磁気的な視覚的な参照を定義することを可能にします[47]。もちろん、最後のメカニズムが一般的でないのは、
イモリには光依存性磁気受容体が目に存在しないからです[48]。
254:ブラック企業・ブラック部門とテクノロジー犯罪被害の密接な関係
20/01/23 23:15:05.51 9Eced7f2Y
4. 50/60 Hzの交流磁界に影響される磁気整列化
上記のように、いくつかの動物がそれらの体軸を地磁気軸に整列させることができることが示されており、これは磁気整列として知ら
れています［19,22］。 Burda et al [9]は、牛と鹿の磁気的整列が、現場の高電圧送電線の近くで乱れることを示しました。興味深い
ことに、東西方向の電力線で南北方向の交流電磁界を生成した場合、彼らは牛が地磁気軸に対して約90°ずれた軸上で自分の体を優先的
に整列させることを観察しました。南北向きの電力線の場合、東西向きの交流磁界を生成し、牛はランダムに向きます。牛が電力線から
異なる距離で観察されたとき、彼らは自分の体を約150 mの距離で地磁気軸に合わせるために戻ってきます。南北向きの交流電磁界の90°
転換は興味深いものです。 2つの解釈が可能です：牛が電力線の向きに従うか地磁気と交流磁界の間の相互作用がその転換を生み出しま
す。最初の仮説は、南北向きの送電線では、配電線の向きに従わずに無秩序になったため、除外することができます。一方、これらふた
つの観察結果から、交流磁界との牛の見当識障害にはふたつの異なるメカニズムが関係していると結論づけることができます。
255:ブラック企業・ブラック部門とテクノロジー犯罪被害の密接な関係
20/01/23 23:17:38.81 9Eced7f2Y
ひとつは地磁気と交流電磁界の平行時の相互作用に関するもので、もうひとつは地磁気と交流磁界が垂直である場合の相互作用に関連
するものです。以下のセクションでは、生物系に対する交流磁界の影響の実験的証拠と、平行静磁場と交流磁場の間の相互作用を仮定した
これらの影響を説明するひとつのモデルを示します。
256:ブラック企業・ブラック部門とテクノロジー犯罪被害の密接な関係
20/01/23 23:20:40.05 9Eced7f2Y
5. 交流電磁界の影響：モデルおよび実験的証拠
μT、nT、さらにはpTの範囲の磁場振幅の値による、非常に弱い交流磁界（EW AMF）が、生物学的システムにおいて統計的に有意な影響
を引き起こす可能性があることを示す報告があります。ほとんどの場合、EW AMFによる実験は静的地磁気の存在下で行われることに留意
しなければなりません。さらに、DC磁場（MF）の存在が交流磁界の効果の誘発に必要であるはずである可能性があります。 一般に、観察
された効果は、生物学的システムが交流磁界またはACとDCの複合MF（CMF）にさらされた結果であり、DCとACの成分は互いに独断的な基準
となるかもしれません。
257:ブラック企業・ブラック部門とテクノロジー犯罪被害の密接な関係
20/01/30 20:29:06.51 bLFsuZce4
5.1 電力周波数のEW AMF（非常に弱い交流磁界）の生物学的影響
EW AMFの生物学的効果の誘発の可能性は、いくつかの理由から研究者にとって特に興味深いものです。そのうちの1つは、人工起源の
交流磁界が人間の健康に対する潜在的な脅威と見なされていることです[49]。現在、低周波電磁界への曝露による健康上のリスクについて
世界的な議論があります。いくつかの研究は、これらの分野に関連した有害作用を記載しましたが、他の研究は生物学的システムとの相互
作用を観察しませんでした[50-52]。
258:統失・認知症・中年引きこもりと電磁波と年齢別ピラミッド構成の関係
20/01/30 20:40:58.03 bLFsuZce4
入手可能な理論的および実験的データは、50/60Hzの周波数を有する交流磁界が10μTを超える磁界振幅に関して生物学的効果を誘発し得
る一方、10μT未満の振幅の交流磁界の生物学的効果の可能性は疑わしいことを示します［53、 54]。しかしながら、いくつかの実験研究
は生物学的システムに対するEW AMFの効果を示しています。実験的研究の中で、Liburdy et alの研究は注目されるべきであり、これらは
、培養中のヒト乳癌細胞（MSF-7）の増殖に対する生理的濃度のメラトニンおよびタモキシフェンの阻害効果を、それらがμTの範囲の60Hz
の周波数の正弦波磁界に曝露された場合に阻止する能力を実証しました[55-57]。
259:統失・認知症・中年引きこもりと電磁波と年齢別ピラミッド構成の関係
20/01/31 01:16:25.56 y9H2vrQNT
重要なことに、Liburdyら[55]の結果は2つの研究室で独立して確認され[58、59]、Ishidoら[60]は50 HzのEW AMFを用いたLiburdy実験を
確認しました。Liburdy et al [55]は、生体影響が見られ始める電界振幅のしきい値（0.5～1.7μT）の存在を明らかにしました。別の研究
は、培養線維芽細胞におけるオルニチンデカルボキシラーゼ（ODC）の酵素活性に対する1μＴ～20μＴの範囲の振幅を有する正弦波60Hz
交流磁界の影響に向けられました［61］。彼らは、培養細胞の交流磁界への曝露によって誘導されるODC活性の増強を観察し、MF振幅に対す
るシグモイドの関係を示唆し、そしてODC活性のおよそ2倍が7μT以上の振幅場において観察されました。
260:統失・認知症・中年引きこもりと電磁波と年齢別ピラミッド構成の関係
20/01/31 01:27:52.13 y9H2vrQNT
約1μTの磁界の生物学的有効性は、異なる試験システムにおいて、および周波数とAC振幅の様々な組み合わせを用いて示されています。
Fitzsimmons et al [62]は、正弦波MFを使用して細胞培養スパインHBV 155のミトコンドリア活性の増加を観察しました（B AC = 0.8μT、
f = 18 Hz）。 LednevとMalyshev [63]は、無細胞系において正弦波磁場（B AC = 1.0μT、f = 35.8 Hz）がアクトミオシンのMg 2+ -
ATPase活性を抑制することを示しました。一連の研究において、Temuryantsらは、運動低下症のラットにおけるいくつかの生理学的および
生化学的パラメータに対する8Hzおよび振幅5μTの弱い交流磁界の効果を示しました。特に彼らは、これらの条件下で、EW AMFは脂質代謝
を補正し[64]、好中球の食作用活性を補正し[65]、生理学的プロセスの時間的組織を変化させることを示しました[66、67]。
261:統失・認知症・中年引きこもりと電磁波と年齢別ピラミッド構成の関係
20/01/31 01:30:04.72 y9H2vrQNT
正弦波EW AMFを使用した実験の結果は、AMFの生物学的活性は約1～10 μTであるという結論を裏付けています。ほとんどの居住地におけ
る電力周波数磁界（50または60 Hz）の振幅は0.01～1-2 μTの範囲であることが知られていますが、一部の職場では5～6 μTに達すること
があります[68]。しかしながら、これらの分野の作用のメカニズムについての質問は未解決のままです。
262:電磁波ビームでキレさせて犯罪者に仕立てあげる工作
20/02/04 22:14:51.73 mwoflpJT2
5.2 EW AMF および地磁気の脈動と嵐
いくつかの刊行誌が、さまざまな医学的または生物学的パラメータと磁気嵐の間に現れる地磁気擾乱の間の相関関係を示しています。
地球磁場は、0.001Hzから5Hzまでの周波数帯に対応して、0.2秒から600秒までの周期で脈動を示します。この地磁気脈動はPcまたは脈動
連続と呼ばれます[68]。 Pc1周波数帯（0.5～2.0 Hz）は心臓の基本的なリズムと一致し、Pc3脈動は20秒から40秒までの期間と一致する
という仮定があり（このような準周期は心臓リズムでも見られました）、磁気嵐の生体親和剤です[69]。
263:電磁波ビームでキレさせて犯罪者に仕立てあげる工作
20/02/04 22:16:11.27 mwoflpJT2
長期観察研究は、心筋梗塞、高血圧の危機、および心血管疾患を持つ人々の死亡による緊急呼び出しの数と、0.2～5.0 Hzの周波数と
数十から数百pTの範囲の振幅を持つPc磁気脈動の合計期間との間の相関関係を示しました[70-74]。ウサギにおける実験的研究は、磁気嵐
にさらされると心臓の形態学的および機能的状態およびその活動に関連する系に重大な変化をもたらすことを示しています[75]。
針のないミツバチであるSchwarziana quadripunctataを用いた研究では、巣を出る飛行方向が地磁気嵐の間に著しく変化することが観察
されました（約50nTの振幅変動）[76]。地磁気嵐が現場でシミュレートされたとき、同じ行動が、針のないハチTetragonisca angustula
でも観察されました[77]。Krylov et al[78]は、実験室でモデル化された典型的な磁気嵐のH成分がDaphnia magnaの初期進化に及ぼす
影響を示しました。ミジンコの初期個体発生の評価率は、初期個体発生の発生以来の磁気嵐の影響が最初の一群の子孫の大きさの変化を
もたらすことを示しました。
264:電磁波ビームでキレさせて犯罪者に仕立てあげる工作
20/02/04 22:56:47.90 mwoflpJT2
5.3 EW AMF の影響に関するLednevのモデル
以前、ロシアの物理学者V. V. Lednevは、イオンサイクロトロン共鳴モデル[79]に基づいて、タンパク質に結合したイオン（Ca 2+、
K +、および/またはMg 2+）が等方結合振動子として振舞うと考えられるパラメトリック共鳴モデルを提案した。これらのイオンはCMF（
複合磁場）の主な対象として機能します[80-82]。複合磁場（CMF）を並列のACおよびDC場の合計として考えると、この場は、B = B DC +
B AC cos(2πft)と書くことができます。 Lednevの理論は、CMF（複合磁場）による生物学的影響の確率は、一次のベッセル関数の2乗
によって記述されることを示しています：p = J 1 ^2(B AC/B DC)。したがって、共鳴周波数は、サイクロトロン周波数[79]f c = qB
DC/(2πm)に正式に対応し、ここで、qはイオン電荷であり、mはイオン質量であり、最大効果は、B AC /B DC = 1.8 のときに達成されま
す。 同じ数学的予測は、異なる理論的アプローチ、ローレンツ力の影響下での減衰イオンの速度の解析[83]を使っても得られます。
どちらの場合も、B AC / B DCの特定の値への依存性の予測は、いくつかの実験でテストされています[84]。
265:電磁波ビームでキレさせて犯罪者に仕立てあげる工作
20/02/04 22:59:20.56 mwoflpJT2
弱いB AC（10μT未満）の場合、Lednevのモデルは1H、39K、55Mn、31P、35Cl、63Cuおよび23Naとして、いくつかの核スピンのラーモ
ア歳差運動周波数に調整されたCMFの生物学的効果（振幅と周波数依存性）を記述できることを実験的に示しました[85、86]。このモデ
ルは、一方では最大効果を達成するために、そして他方では一次標的の同定のために既知の実験的な交流磁界パラメータにおいて必要
な交流磁界パラメータの計算を可能にします［84、87］。Lednevのモデルにおけるこの仮定の実験的確認は、[88-90]で提示された結果
によって、2つのテストシステムを使用して提供されます：プラナリアの再生と植物の重力反応。
Belova et al [89]の結果は、工業用周波数（50および60 Hz）の分野では、主な対象が水素原子の核のスピンであることを示唆してい
ます。
266:電磁波ビームでキレさせて犯罪者に仕立てあげる工作
20/02/05 02:21:13.17 gZV4oFu+y
6. 交流磁界による地磁気探知の妨害
前述のように、50/60 Hz 交流磁界が磁気アライメントを乱す可能性があることが観察されています[9]。これらの発見は興味をそそる
ものであり、興味深い関係を示しています：交流磁界が地磁気と平行していると、動物は整列化（アライメント）で90°の移行を示し
、交流磁界から地磁気について、動物は見当識障害になりました。これらの観察は、2つの異なるメカニズムに関連しているようです。
最初のものはLednevのモデル（GMFと平行してAMF）の1つの前提を満たします。 2つ目は、VanderstraetenとGillis[91]が示しているよ
うに、表面粒子中の磁性ナノ粒子、あるいはGMF検出に関与する相互作用するマルチドメイン鉄-鉱物血小板、あるいはラジカル対反応
さえもAMFによって妨害されると考えられています。VanderstraetenとBurda [92]はこの現象について議論し、低周波の交流磁界による
地磁気感覚崩壊は交流電磁界の正確な感知よりむしろ分析しなければならないことを提案しています。それらは地磁気動物と共通して
おり、実際に指向しています[9]。この状況では、効果は磁気感知には影響しませんが、次のステップの磁気変換に影響があります。
267:テクノロジー犯罪・集団ストーカーの偽情報拡散埋もれさせ工作：
20/02/22 00:28:35.24 aFaa1lABt
上記のように、Lednevのモデルは、それが基本的な細胞機能と結び付いていること、そしてそれがイオンのサイクロトロン周波数に
同調している交流磁界と共鳴することを考慮しています。交流磁界は、それら自身のサイクロトロン周波数で共鳴的に動いて、動物の
磁気の知覚を変えます。
いくつかの力学的変換機構においては、ストレスが細胞内Ca 2+流入を生み出し[93]、このイオンは複合磁場（CMF）の生物学的効果の
主な標的と考えられています。そのため、低周波の交流磁界は地磁気形質導入プロセスのいくつかのステップを妨害する可能性がありま
す。ラジカル対機構に関連したクリプトクロムの場合でさえ、そのシグナル伝達は、ある場合にはCa 2+流入に関連している可能性があ
ります[94]。我々は、磁気受容体および50/60Hz交流磁界の間の関係に取り組む将来の実験が、磁気信号伝達と関連したCa 2+または他の
イオンの共鳴吸収を考慮に入れるべきことを推奨します。
268:テクノロジー犯罪・集団ストーカーの偽情報拡散埋もれさせ工作：
20/02/22 00:32:01.11 aFaa1lABt
現時点では、電磁汚染をまとめる大きな技術的進歩に特徴付けられます。電力線と携帯アンテナはこの汚染の原因ですが、周波数が
異なります。最近、50 kHz～5 MHzの周波数範囲の電磁ノイズが無秩序になる可能性があることが示されています[95]。Burdaらの結果
[9]は、哺乳動物において極低周波と類似の結果を示しています。両方の研究からの一般的な結論は、動物における磁場汚染が考慮され
なければならないということです。
269:テクノロジー犯罪・集団ストーカーの偽情報拡散埋もれさせ工作：
20/02/22 00:33:06.57 aFaa1lABt
■ Water structures and effects of electric and magnetic fields
水の構造と電場および磁場の影響
Seyitriza Tigrek, Frank Barnes/ University of Colorado at Boulder, Colorado, USA
概要
この章では、電場および磁場中でその性質の多くをもたらす水の特性を検討します。これには、水分子が形成できる構造のいくつ
か、周波数の関数としての誘電率と導電率、移動度、磁化率、および電気特性につながるイオンの周りに水錯体を形成するいくつかの
構造が含まれます。また、蛋白質における水の効果のいくつかを簡単に検討します。
270:テクノロジー犯罪・集団ストーカーの偽情報拡散埋もれさせ工作：
20/02/22 00:45:15.74 aFaa1lABt
序論
水は非常に長い間研究されてきましたが、まだ完全には理解されていません。イオンの存在下での水の固有の特性とその構造のいく
つかを確認することは、結合した水分子がイオンや他の生体分子の挙動をどのように変えるかを理解するための出発点です。水の特異
な挙動は、主に水が液体の場合に存在する動的水素結合ネットワークによるものです。水素結合は、ランダムで浸透したネットワーク
を形成します。これらの構造に関する詳細な情報を提供する多くの実験とシミュレーションが実施されており、水(1,2)および他の多く
の特異な性質の非常に多くの本と批評があります。この章では、水の構造が、温度の関数としてのイオンおよび分子の環境との水の
相互作用を含む、電気的および磁気的特性における水の構造の効果に重点を置いて検討されます。特に携帯電話の使用の増加の結果と
して、日常生活内の電磁界、EMへの曝露が増加しています。多くの人々は、携帯電話からの放射線が健康への悪影響を引き起こす可能
性を懸念しています (3)。さらに、骨修復および創傷治癒への電界の重要な治療的応用が研究され始めています。私たちの体には非常
に多量の水が含まれているため、EMと水との相互作用は、生物学的効果につながるプロセスの少なくとも一部になると予想されます。
271:テクノロジー犯罪・集団ストーカーの偽情報拡散埋もれさせ工作：
20/02/22 00:54:43.82 aFaa1lABt
この章の目的は、生体系に対し外部から加えられたフィールド(電磁界)の効果の理解を深めるための基礎を提供するために、水の
構造に関するいくつかの材料と、電場および磁場の存在下での分子およびイオンとの相互作用をまとめることです。特に、水の特性が
溶液中のイオンの誘電率と導電率にどのように影響するかについての背景を提供したいと考えています。
272:マイクロ波ビームによるヒスタミン分泌異常とアレルギー症状の関係
20/02/25 21:44:50.48 sMM/kRoVa
背景
弱い電場と磁場が生体系に影響を与える仕組みの詳細は、まだ完全には理解されていません。これらのフィールドが生物系と相互
作用する最も明白な仕組みのいくつかは、参考文献(4)で検討されています。電界の影響には、イオン電流の生成、電気双極子の回転
トルク、エネルギーレベルの変化（スターク効果）、およびエネルギーレベルと膜全体の誘導電圧間の遷移が含まれます。DC(直流)
磁場は、磁気双極子にトルクを加え、エネルギーレベルを変更できます（ゼーマン効果）。時変磁場は電界を誘引し、エネルギーレベ
ル間の遷移を引き起こせます。生物系の変化を示す弱いフィールドの実験結果は、サイクロトロン共鳴やイオン常磁性共鳴を含むさま
ざまな理論につながっています (5)。
273:マイクロ波ビームによるヒスタミン分泌異常とアレルギー症状の関係
20/02/25 22:43:41.43 sMM/kRoVa
量子電気力学を使用して、長い寿命を持つ可能性がある比較的大きな安定したコヒーレントドメインを予測する理論について、追加
の研究が行われています (6)。このアプローチの議論は、この出版物の他の部分でカバーされます。これらの実験のいくつかが機能す
る狭い周波数と振幅の範囲により、その周囲および熱浴からイオン応答を単離できる仕組みを探すこととなりました。これらの理論は
、弱い磁場が生物学的な仕組みに与える影響の予測と、科学界全体の受け入れにおいて、さまざまな成功を収めてきました。多くの
場合、これらのフィールドがイオン応答の変化を引き起こす仕組みを生物学的システムの実験的観測に結び付けるデータが不足してい
ます。
274:マイクロ波ビームによるヒスタミン分泌異常とアレルギー症状の関係
20/02/26 00:04:39.87 tasE01dr5
Zhadinの実験が示す、印加された電場の特定の周波数と印加されたDC磁場の値において、水中のアミノ酸の単純な溶液中の2つの電
極間を流れる電流のスパイクは、生体系に対するこれらのフィールドの印加に関連する複雑さの多くを回避しています。これらの結果
は特に不可解であり(7,8)、結果はN. ComissoおよびGiulianiとその同僚によって再現されました(9,10)。これらの実験と、磁場の関数
である低周波数において鋭い共鳴を示す他の結果は、周囲の熱浴からイオンを分離する方法を探し、結合した水がイオンの周囲の構造
を形成し、イオンを周囲の液体水から隔離する可能性があるという仮説を立てることを推奨しました。この可能性を検討するための
出発点として、私たちは生物学的システムにおける弱い電場と磁場の効果を理解することに興味がある他の人の興味を引くことを願い、
水構造のこの批評を書きました。
275:原発と同和利権とアメリカとエネルギー支配
20/02/26 01:10:17.44 tasE01dr5
いくつかの基本的な分子物理学の批評
分子は、軌道と呼ばれる空間の領域に電子を閉じ込める、明確に定義された距離と位置を持つ原子核の配列です。原子軌道は2つの
電子で占められ、1つの核を囲むように閉じ込められている場合があります。分子軌道は、1つの核に限定される場合もあれば、複数の
核を取り囲む経路に限定される場合もあります。分子内の複数の核を取り囲む電子は、分子の化学反応性を定義し、コア電子(内殻電
子)、π電子(分子内の隣り合った原子同士の電子軌道のローブの重なりによってできる化学結合であるπ結合を形成する電子。π結合
は非常に反応性に富み、非常に緩い結合である。)、およびσ電子(分子の中でその結合軸に関して軸対称的な分子軌道に属する電子。
単結合の主体。 )の3つの位置にあります(11,12)。
276:テクノロジー犯罪と精神医療と精神病の密接な関係
20/03/02 00:19:56.93 bFk02gtng
s軌道は、l=0の角モーメント値のエネルギーレベルを持ちます。原子p軌道は、量子数l=1の角モーメントを持ち、線形結合でπ分子
軌道を形成します。隣接する2つの原子のp軌道には、原子を結ぶ線の中心の上下にのみ経路があり、これにより、軸を中心とした回転
が妨げられ、剛性が高まります。π軌道は、孤立したp軌道のエネルギーレベルよりも小さい、等しい、または大きいエネルギーレベル
に応じて、結合、非結合、または反結合になります。s原子軌道とp原子軌道のハイブリッドが重なり、σ結合を形成します；それらは
π結合よりも強い共有結合です。σ結合は、特定の結合角で構造を定義する分子の分子骨格を形成します。
277:テクノロジー犯罪と精神医療と精神病の密接な関係
20/03/02 00:25:50.92 bFk02gtng
原子がπ構成にp軌道を与えると、その原子は混成[p,sp2,sp2,sp2]し、結合は平面になり、約120°の角度で原子から3方向に放射し
ます。p軌道による寄与がない場合、結合はハイブリッド化されます[sp3,sp3,sp3,sp3]。σ構造結合は、約109.5°の角度で四面体に
4方向に放射します。これらの結合のおおよその特性は、ウォルシュ図を使用して双極子分子のシュレディンガー方程式の解から構築
することによって計算できます(11,12)。
278:テクノロジー犯罪と精神医療と精神病の密接な関係
20/03/02 01:02:50.81 bFk02gtng
水分子
酸素原子に共有結合した2つの水素原子を含む単一の水分子の描写を図1に示します。真空中の孤立分子の場合、水素プロトンは
104.5°の角度で結合し、水素酸素結合長は0.096nmです。2つの水素原子間の距離、分子内プロトン分離は0.152nmです。これらの距離
は、測定方法に依存します(13)。共有水素酸素結合の軌道は、ハイブリッド化(混成化)sp3軌道として記述され、2つの追加の電子対
はσ軌道にあります。4つの置換基は、酸素の周りに四面体状に配向しています(11)。酸素原子配置の基底状態は、1s 2s 2p状態の
電子を持つと説明されています。電子が軌道を下から上に埋めます。酸素原子には8つの電子があります。それは2つの電子で満たされ
た1s状態から始まります。同様に、2sの状態が満たされます。2p状態には3つの軸があるため、電子が3つの軸に均等に分配された後、
2番目の空間が満たされます。電子の総数は8なので、これが最終的な構成です。この原子基盤により、O-H結合間の結合角は90°にな
ります(図2a)。
279:テクノロジー犯罪と精神医療と精神病の密接な関係
20/03/03 21:08:33.30 94T021Ce1
より良い結合につながる軌道をハイブリッド化する可能性は、代替の説明と見なせます。四面体ハイブリッド軌道が形成される場合
、結合システムは図2bのように表すことができます。これが、低エネルギーの2s軌道からより高いエネルギーのsp3ハイブリッド軌道
への電子のペアを促進します。実験では水中の結合角が105°であることがわかっているため、中間的な説明が望ましいことが示唆さ
れています(14)。酸素は水素よりも電気陰性度(分子内の原子が電子を引き寄せる強さの相対的な尺度)が高いため、水は極性分子です
。酸素にはわずかに負の電荷があり、水素にはわずかに正の電荷があり、分子に強力な有効双極子モーメントを与えます。各分子の
異なる双極子間の相互作用により、水の高い表面張力に関連する正味の引力が生じます。
280:テクノロジー犯罪と精神医療と精神病の密接な関係
20/03/04 00:04:12.71 ko4b7nteQ
水構造
水の構造は、単一の分子から数百の分子が結合したクラスター(集合、集団)までさまざまです(図3)。単一分子に続く最も単純な構
造は、水二量体です。図4aは、水二量体の平衡構造を示しています(15)。O-O間隔は0.2952nmであり、(H2O)2の水素結合強度（解離エ
ネルギー）は3.09Kcal/molであり、ゼロ点補正結合エネルギー4.85 Kcal/mol(0.0485eV)に一致します(16,17)。この構造では、1つの
水素原子が2つの酸素原子の間にあります；この水素は1つの酸素に共有結合しており、プロトンドナー(陽子供与体)と呼ばれます。
281:人工電磁波と花粉症とアトピー・アレルギー悪化の関係
20/03/06 22:05:25.93 n4xXWUjVO
他の酸素は2つの水素原子に共有結合し、プロトンアクセプター(陽子受容体)と呼ばれます。O-O距離は0.298nmです。この構造では、
4つの水素のうちの1つが、2つの酸素原子間の中心線上に、それらの1つに共有結合しているプロトンドナーとして存在します。プロト
ンアクセプターの酸素原子は、他の2つの原子と共有結合しています。2つの水素原子とプロトンアクセプター酸素の平面は、2つの
酸素原子の中心線から60°です。これはつまり、2つの水素原子、共有水素、長い電子対が二量体に四面体配列しているということで
す。水のドナー分子上の水素と酸素のσ結合とアクセプター上のσの孤立電子対との相互作用は、水素結合の例です(11)。プロトンの
供与体と受容体の両方として機能する水の能力と水素結合は、多くの複雑な構造を形成する能力につながります。
282:人工電磁波と花粉症とアトピー・アレルギー悪化の関係
20/03/07 02:45:43.86 BmgKosFlQ
水の三量体は、3つのH結合によって結合された二量体よりも剛性の高い構造です(図4b)。水四量体のH結合構造では、各モノマーは
単一のドナーおよびアクセプターとして機能し、1つの遊離Hと1つの結合Hを持ちます。研究は、水の三量体、四量体、および五量体
の構造が周期的な最小エネルギー形成を持っていることを示唆しています。
283:電磁波で攻撃し統合失調症認定して危険人物と印象づける事件誘発工作
20/03/11 22:45:17.99 R9Y8iMU7w
より大きな水クラスターは3次元的形状を持ちます。多くの六量体構造があり、そのうちの最初の5つは、エネルギー最小化を使用
した計算の結果とともに図5に示されています(18)。室温の液体水のいくらかの支配的な構造には、三量体、四量体、五量体、およ
び六量体があります。Narten et alは、ケージ六量体の298Kでの液体水のO-O結合距離を0.285nmとして報告し、これはLiu et alの
計算によっても確認されました。六量体の環状異性体のO-O結合距離は0.276nmです(18-20)。(H2O)の最も安定した形をしているケー
ジ六量体(6)は、それを一緒に保持する8つの水素結合を含みます(図5)(18,21)。さらに、4つのケージ構造は、2つの遊離水素原子の
連続した反転によって関連付けられます。ケージ形成と水素結合の分子間ゼロ点エネルギーは、水六量体の最小エネルギー構造の
原因です。液体の水は、氷の四面体ダイヤモンド格子構造の多くを保持し、そこでは、酸素原子は水素結合によって4つの最近傍の
それぞれに結合されます。これらの構造は、絶えず破壊され、再形成されています。氷と比較した液体水構造の柔軟性は、H結合構
造を本質的に維持すると同時に、異なる方向に再形成できるほど十分に長い格子内の剛性H2O分子の解放の増加（回転の妨げによる）
を結果としてもたらします。
284:電磁波で攻撃し統合失調症認定して危険人物と印象づける事件誘発工作
20/03/11 23:04:27.39 R9Y8iMU7w
回転は、隣接するH2O分子に関するものです。方向の相関は、短距離では強くなりますが、距離とともに急速に減少します。
これらの回転は、振動モードのように振る舞い、水蒸気の場合のように他の振動モードの拡大では現れません(2)。水の高熱容量は、
水分子の大部分が0°C付近のこれらの構造に保持されており、温度が上昇するとこの割合が減少することを示しています。融点近く
の水中の分子は、1秒あたり約10^11または10^12の動きがあり、これは再配向または並進運動です。これらの動きの速度は、氷の0℃
付近で毎秒10^5または10^6に低下します。水温上昇が衝突率を増加させ、微小レベルで粘度が下がり、緩和時間が短くなり、自己
拡散の速度が上がります。
285:電磁波で攻撃し統合失調症認定して危険人物と印象づける事件誘発工作
20/03/11 23:06:06.14 R9Y8iMU7w
氷と水の両方の分子間の水素結合は、H+とOH-の異常な高移動度と非常に大きな誘電率を引き起こします。この運動の詳細は、
文献内で十分に意見が一致していません；ただし、プロトンは、比較的低いポテンシャル障壁をトンネリングすることと、励起状態
を通るエネルギー支援運動の両方によって、水構造を移動できるようです。これらのプロトンは、約10～12秒で1つの水分子から次
の水分子に移動できます。追加のOH-およびH+イオンは、他のイオンで予想される移動度と同様の移動度で、結合した水分子の雲に
より液体を通して拡散できます。H3O+イオンのプロトンの1つが水素結合に沿ってジャンプして隣接する水分子と結合するか、水
分子のプロトンの1つが水素結合に沿ってジャンプしてOH-と結合します。これにより、電界の存在下で電荷と電流の流れが生じます
(22)。液体の水では、水素結合が絶えず形成および切断されるため、構造の平均経路長は氷の場合よりも短くなり、温度が上昇する
と単一分子の数が増加します。これにより、氷中よりも液体水中でのH+の移動度が小さくなります。水和錯体で可能な急速なプロト
ン移動は、水素結合の形成と切断の速度によって制限されます(22,23)。このプロセスについての別の考え方は、水ネットワークが
歪んでいる連続体モデルにつながります(24)。
286:電磁波で攻撃し統合失調症認定して危険人物と印象づける事件誘発工作
20/03/11 23:41:51.50 R9Y8iMU7w
水とイオン
生体系における電界の効果の多くは、ある場所から別の場所へのイオンの輸送の結果です。これらのイオンは、酸または塩基の
解離の結果としてしばしば生成されます。酸はプロトン供与体または電子受容体として定義されているため以下となり、
HA → H+ + A-
ここで、Aはフッ素などの原子です。塩基はプロトンアクセプターなので、
B + H+ → BH+
BはNH3などの分子です。水分子は両性(塩基としても酸としても作用する)であるという点で珍しいです：酸と塩基の両方となれます
。水の場合、次のような酸塩基平衡があり、
H2O(acid) + H2O(base) ⇔ H3O+ + OH-
287:電磁波で攻撃し統合失調症認定して危険人物と印象づける事件誘発工作
20/03/11 23:42:28.01 R9Y8iMU7w
室温での平衡定数は、イオン濃度が約10^-7 mol L^-1であるようなものです。25°Cで10^9個の水分子ごとに約2個がイオン化され
ます。これにより、分子間でプロトンがジャンプし、プロトン化された水分子の平均寿命が約10^-12 sになり、連続的な関連の間の
平均間隔が～5x10^-4 s^12になります。水素結合は、酸と塩基の間に生じる非共有結合力であり、酸塩基反応の中間体となり得ます。
水素結合は、蛋白質の折りたたみに正味の自由エネルギー(純自由エネルギー)を提供しませんが、原子を整列させ、原子を正確な
距離に保ち、原子間の角度を制限する役割を果たします。特に興味深いのは、酸素、窒素、炭素、硫黄などの原子への水素結合です。
これらの結合は、ドナー原子のプロトンのポテンシャルエネルギー井戸がアクセプター原子のポテンシャルエネルギーと重なるとき
に形成されるため、それらの間の障壁はプロトンの輸送を可能にする程度に低くなります。引力は本質的に静電的であり、双極子間
の相互作用が媒質の誘電率によって遮蔽されるため、距離によって変化します(11)。典型的な結合強度は10～40 KJ/moleまたは0.10
～0.40eVの範囲、37.5°CでkTの約4～15倍であり、ここでkはボルツマン定数です。
288:電磁波で攻撃し統合失調症認定して危険人物と印象づける事件誘発工作
20/03/12 02:13:17.69 Xinc8Ogvu
水中のイオンは、真空中での観察が予想される単なる荷電粒子ではなく、電荷が水の分子を引き付けるため、水分子はさまざまな
構成で結合し、さまざまな強度の結合を持ちます。Burnham et alは、温度領域100-450KでのイオンクラスターH+(H2O)100、Na+(H2O)
100、Na+(H2O)20、およびCl-(H2O)17の平衡特性を調査しました。ナトリウムおよび塩化物イオンは、融解温度以下の水クラスター
の表面に大部分が存在することがわかりました。同時に、溶媒和されたプロトンは、液体と固体の両方の状態で表面上または表面
近くに存在します(25)。Na+(H2O)20構造のグローバルな最小値を図6に示します。Hartke et al(26)は、n=4-20の範囲でNa(H2O)nの
グローバル最小値を検索しました。最大n=17のグローバル最小値では、中心付近にナトリウムカチオンがあることがわかりました。
n=18より大きいnの場合、Na+は水クラスターに対して中心から外れた場所に移動し、救済殻に配置されます。最大n=25 Na+が中心か
ら外れ続けます。
289:電磁波で攻撃し統合失調症認定して危険人物と印象づける事件誘発工作
20/03/14 21:36:01.40 Jb6kTl9b2
Burnham et alは、Na+カチオンが最大250Kまで中心を外れたままである、Na+(H2O)20の温度依存性の放射状分布を示します。その
後、クラスターが融解し、Na+分布が中心付近に広がります(図6a)(25)。Cl-(H2O)17のグローバル最小値を図6bに示します。この
構造では、低温での塩化物イオンは表面格子位置の1つを採用します。融点を通過することにより、クラスターの内部に溶媒和され
ます。図6cは、Na+(H2O)100クラスターを示しています。低エネルギー構造では、Na+カチオンは250K未満のほぼ球形の水クラスター
の表面近くに当てはまることが報告されています。Burnhamの研究では、Na+、Cl-、H+イオンは一般に水クラスター凍結温度以下で
クラスター内部から除外され、表面のいくつかの単分子層内に存在する傾向があると結論付けました。ただし、融点を超えると、
ナトリウムと塩化物は液体領域のクラスターの表面から除外されます。
290:電磁波で攻撃し統合失調症認定して危険人物と印象づける事件誘発工作
20/03/14 22:37:00.05 Jb6kTl9b2
Carignano et alは、イオン分極率が水中の正および負イオンの溶媒和に及ぼす影響を調査し、分極率の増加がイオンでのより大
きな電界につながると結論付けています。これは、イオンの周りの溶媒和シェルの収縮とケージ内のイオンの非対称位置によって
発生します。正イオンは、負イオンよりも分極率が小さくなります。ただし、特定の分極率では、イオンの電界と非対称位置の確率
は、カチオンよりもアニオンの方が大きくなります(27)。超短レーザーパルス(5x10^-15秒)と計算の両方を使用した最近の結果は、
イオンの周りの水分子の動きに対する洞察を与えています(28-30)。
291:衛星の相対論的粒子ビームと火事・発火、電子機器の破壊・誤作動
20/03/14 23:07:28.24 Jb6kTl9b2
水のもう1つの興味深い特徴は、生体高分子に結合した非極性溶質と非極性側基の水和シェル内のその配置です。溶質分子を液体
の水に入れると、ランダムなH結合ネットワークが再配置されます。水は、非極性溶質の周りのネットワークを強化すると同時に、
それに空間を与えます。これは、図7aに示すように、四面体結合方向をストラドルモードにすることで実行できます。水分子は、
3つの四面体方向を持つ空間の表面に接しています。この方法でH結合の最大数が保持されます(図7b)(16)。
292:衛星の相対論的粒子ビームと火事・発火、電子機器の破壊・誤作動
20/03/14 23:33:55.57 Jb6kTl9b2
電気移動度と導電率
電解液の電気伝導度は、溶解した物質と溶媒の性質、溶媒の濃度、温度、圧力、粘度、誘電率に依存します(31)。溶液の電気的
特性は、用途に応じて複素誘電率または導電率のいずれかで表すことができます。低周波のイオンを含む溶液に電場を印加して、
特定の分子またはイオンの電流密度の実数部?→iを1次にすると、次のようになり、
J→i=NiμF→ (→は左記号上のベクトル表記) 1
ここで、Niはイオン濃度、μはキログラムあたりの秒単位の移動度、F→はニュートン単位の力です(4)。
293:ご冗談でしょう？名無しさん
20/03/17 15:56:16.79 Ztuwb823i
公園の遊具にカッター立てて置いてた・・・・？
狂ってんのか・・・？
まじで？
://twitter.com/030sai/status/1227933879060709376?s=20
294:童○和利権とテクノロジー犯罪と派遣業と精神医療ビジネス
20/03/18 22:30:24.46 MFjK0+COX
>>292 つづき
電流密度は導電率で考えるのが普通であり、σ=Σqi Ni μiおよびNiは各イオンの濃度、μiは移動度です。ただし、非常に
不均一な生物学的材料では、電場の勾配が大きくなる可能性があり、荷電粒子または分子にかかる力には2つの成分があるため、
F→=qE→ +(P→･∇→E→) (→は左記号上のベクトル表記) 2
ここでP→は、永久双極子モーメントと誘導双極子モーメントの合計です。
295:童○和利権とテクノロジー犯罪と派遣業と精神医療ビジネス
20/03/19 00:21:42.91 Bp8HET+YV
>>294 つづき
イオン電流のドリフト部分は次の形式を取り、
J→=Σqi Ni μi E→ +Σ Ni μi P→i･∇→E→ 3
P→は双極子モーメントです。移動度の一般的な値については、表1を参照してください。電場によって加えられた力は、正と負
に帯電した粒子の反対方向に、はるかに大きいランダムな熱速度の上にドリフト速度を重ね合わせます。これらの力は、異なる
移動度の結果としてイオンまたは分子の再分布を引き起こし、界面でのイオン濃度の増加をもたらします。荷電粒子の平均ドリ
フト速度は、
v→=μi E→ 4
296:童○和利権とテクノロジー犯罪と派遣業と精神医療ビジネス
20/03/19 00:23:52.03 Bp8HET+YV
>>295 つづき
DC電場内の異なる速度の結果としての分子の分離は、電気泳動として知られており、大きな分子または帯電したコロイド粒子
を識別するために頻繁に使用されます。AC電界勾配における粒子の分離は、誘電泳動として知られています(32)。
均質な絶縁流体中の球状粒子の場合、移動度μiは、
μi=q/6πηa 5
ただし、粒子は流体の背景粒子よりも大幅に大きく、ηは流体の粘度、aは粒子の半径です。前のセクションで示したように、
結合した水分子は粒子の有効半径を変更し、その電荷を部分的に遮蔽します。さらに、小さな対イオンが粒子の動きとは反対の
方向に流れて、粘性抵抗を発揮します。
297:不満、妬みが原動力、他人に矛先を向ける破壊工作
20/03/19 00:25:11.80 Bp8HET+YV
>>296 つづき
これらすべての効果を考慮すると、導電性液体を通る剛体球の運動の理論は複雑です。さらに、分子の周りの結合水分子のサ
イズと形状は、時間とともに変動する場合があります。多くの場合、球上の電荷を含むいくつかのパラメータは測定できません。
ただし、以下の電気泳動移動度の比較的単純な近似式がよく使用されます。
μi=εiζ/4πη 6
ここで、εiとηは誘電率で、流体の粘度はKg/msecであり、ζは結合した流体を横切る粒子表面から、せん断応力下で液体が流れ
始める界面までの電位降下です。別の言い方をすれば、「ゼータ電位」ζは、静止流体と粒子とともに移動する液体との間の表面
境界における電位です。ζは、荷電粒子を取り巻く電荷二重層全体の全ポテンシャルψ 'よりも小さいことに留意してください。
イオンに結合した水分子は、有効径を大きくし、有効電荷を減らします。これにより、原子サイズとストークスの法則から最初に
予想される移動度よりも移動度が低くなります。
298:童○和利権とテクノロジー犯罪と派遣業と精神医療ビジネス
20/03/21 21:32:39.93 4uj/olmsl
>>297 つづき
純水は優れた絶縁体ですが、他の物質のイオンなしの水であることはほとんど有り得ません。溶質は水に溶解し、電気を伝導
するイオンに分離します。食卓塩(NaCl)は非常に良い例です。水の理論上の最大電気抵抗は、25°Cで約182kΩ･m^2/m(または18.2
MΩcm^2/cm)であり、実験結果と一致しています。抵抗率の1つの限界は、H2OのヒドロニウムカチオンH3O+および水酸化物アニオン
OH-への自己イオン化です。純水の電気伝導率は、25°Cで約0.055μS/cmですが、塩化水素などの少量のイオン性物質で大幅に
増加します。
299:童○和利権とテクノロジー犯罪と派遣業と精神医療ビジネス
20/03/21 22:49:58.90 4uj/olmsl
>>298 つづき
イオンを含む溶液は電流を伝導し、電解質溶液と呼ばれます。良い導電体には、酸、塩基、塩があります。印加された電位
勾配の下では、陽極と陰極に向かうイオンの移動は、上記の式4で与えられる熱速度と比較して遅くなります。一部の溶液の導電
率の制限を表2に示します。細胞を含む血液などの体液の導電率は、σ=0.6Sm^-1付近にありますが、生理食塩水では約1.4Sm^-1
です。
300:電磁波ビームとうつ状態・自立神経系失調・疲労・学習能力低下
20/03/21 22:51:41.95 4uj/olmsl
>>299 つづき
純水の誘電率
特定の材料の比誘電率または誘電率には、2つの方法でアプローチできます。第一に、それは電場E→と電荷または材料の電気
分極の変位D→との間の関係と考えることができ、そのため以下となり、
D→=εο E→ +P→'
=εο ε E→
ここで、εoは自由空間の誘電率、P→ 'は単位体積あたりの双極子モーメント、εは相対誘電率です。小さなフィールドのP→ '
は、次のように表すこともでき、
P→' =Ni αt E→
ここで、αtは粒子の総双極子モーメントです。
301:電磁波ビームとうつ状態・自立神経系失調・疲労・学習能力低下
20/03/21 23:12:07.68 4uj/olmsl
>>300
損失のある物質の場合、比誘電率は複雑であり、以下によって得られ、
ε^(ω)=ε'(ω)+iε''(ω) (ε^はキャレット、統計学的推定値)
=ε'+jσ/ωεο
ε''は、個々の永久分子双極子と分子分極率から生じる総双極子モーメントの振幅と時間依存変動の測定値です。静的誘電率ε''
の実数部は、媒体内に蓄積されたエネルギーに関連し、ε''は電磁エネルギーの散逸に関連し(33)、ωは角周波数です。
同じ実験データは、複雑な導電率によって説明できることに注意してください。
σ=σ'+σ''
302:電磁波ビームとうつ状態・自立神経系失調・疲労・学習能力低下
20/03/26 21:38:02.74 vxUUQXLIW
>>301
水は、大気圧での伝導率が10^-6S/m未満の純粋な脱気水と見なされます(34)。図8は、マイクロ波領域の5つの固定周波数につい
てのε'とε''の温度変化を示しています。図9は、静的から遠赤外線までの周波数に対するε'およびε''の変動を示しています。
εの測定値と、それらを説明するためにさまざまな水構造が必要とされる範囲を説明するために使用されてきた多数の理論があり
ます。これらには、結合の切断と、水素原子と酸素原子の間の角度の変更が含まれます。誘電率について考える1つの方法は、
運動の範囲が制限されている荷電粒子の動きによって短絡される電界の割合と考えることです。前述の水構造の場合、誘電率は、
一端から他端への水素イオンの移動、または構造全体の双極子モーメントの誘導に起因すると考えることができます。
303:電磁波ビームとうつ状態・自立神経系失調・疲労・学習能力低下
20/03/27 00:23:23.40 88nrxYhnv
>>302
誘導された双極子モーメントを持つこの構造も回転して、フィールドに沿って整列します。これらの構造の平均サイズは、水素
結合を切断するために利用可能な熱エネルギーが増加するにつれて温度が上昇すると、減少すると予想されます。電界を短絡さ
せるこれらの構造の能力によって寄与される誘電率の割合は、温度が上昇するにつれて減少すると予想されます。サイズの異なる
構造は、水素イオンの運動と構造の回転の両方で異なる時定数を持つと予想されます。2～20の範囲のサイズの水クラスターの
比誘電率は、さまざまな方法で計算されています。εkの低周波数値は、クラスターのサイズが変化するにつれて298Kでεk=83から
83.8に変動し(35)、クラスターサイズが12を超えるとバルク値82.95に近づきます。
304:電磁波ビームとうつ状態・自立神経系失調・疲労・学習能力低下
20/03/27 00:32:02.36 88nrxYhnv
>>303
測定された誘電データは、Cole–Coleモデルに適合でき、
ε=ε∞+εs-ε∞/1+(jωτ) ^(1-α) +σi/jωεο 7
ここで、εsおよびε∞は低周波および高周波での誘電率の限界、τは緩和時間、σiはイオン伝導率、εoは自由空間の誘電率、
αは分布パラメーターです。σi=0の場合、および単一の緩和時間プロセスα=0の場合、これはよく知られたデバイ方程式になり
ます(36)。これらのパラメーターの値は、作成者やデータに最適なように調整する定数によって少し異なります。低周波では、
温度の関数としての誘電率の静的な値は、25°Cでの単一緩和時間τ=8psおよび18KJ/molでほぼ説明でき、デバイ理論1は
τ=4πa3η/kTで定められます。それらは、単一の水素結合強度を持つ球状クラスターを想定しています。
305:電磁波ビームとうつ状態・自立神経系失調・疲労・学習能力低下
20/03/27 00:35:28.03 88nrxYhnv
>>304
さまざまな分子結合の励起に特徴的な赤外線測定から追加情報を取得でき、これらの測定により、様々な水の構造がその電気的
特性に及ぼす影響に関する詳細情報が得られます。図10は、周波数と温度の関数としての誘電率を示しています。1GHz～7THzの
範囲の遠赤外での測定は、誘電特性と吸収特性I、II、IIIを示しており、これらの特性は、25℃の温度で8.31、1.0および0.10ps
の緩和時間と、5.25 x10^3GHz(175cm^-1)(図10a)を中心とする4番目の共振プロセスに対応します(37)。最初の緩和プロセスIは、
1～20℃の範囲で4Kcal/mol、42～94℃の範囲で2.9Kcal/molの活性化エネルギーを伴う水素結合の協調プロセスまたは切断のいずれ
かであると想定されます。緩和時間は比較的遅いため、この緩和のより良い説明は、四面体構造の1つの分子の活性化が他の分子に
移動することです。活性化には4つのサイトのそれぞれに対して同じ障壁があるため、このプロセスはデバイ方程式で記述されます。
306:米軍の思考盗聴とウェブ広告・Y0UTU8Eおすすめ動画仄めかし
20/03/29 22:42:58.43 Az5pBeT+x
>>305
2番目のプロセスIIは、Davidson-Cole分布に従い、特定の瞬間に水素結合していない単一の水分子の回転から生じると解釈され
ます。これは、配向分極(偏光)の約3.6％に相当し、体積の約3％のみを含むと想定されます。このプロセスの中心周波数は159.2
GHzです。3番目のプロセスであるIIIは、水素結合の振動緩和に関連すると想定されています。緩和時間は100fsで、一致する周波
数は約59cm^-1(1.77x10^3GHz)です。このプロセスは、分子間エネルギー移動またはO-Hストレッチモード間の相互作用によるエネ
ルギー散逸に関連している可能性があります。別の可能性は、水素結合の曲がりによる弱い60cm^-1(1.8x10^3GHz)バンドおよび/
または文献で報告されている弱い30cm^-1(9x10^2GHz)帯域から生じる可能性があります。
307:米軍の思考盗聴とウェブ広告・Y0UTU8Eおすすめ動画仄めかし
20/03/29 22:53:53.14 Az5pBeT+x
>>306
4番目のプロセスIVは、5.24x10^3GHzを中心とし、水素結合の伸縮に起因する並進モードから生じます。帯域がラマン分光でも
見られるように、双極子モーメントと分極率の両方の変動が含まれます。最も低い周波数のプロセスは純粋なデバイであり、中心
分子を囲む4つの位置の1つから、隣接する空いている位置への水分子の活性化から生じると解釈されます(37)。吸収係数とεは、
温度が約50℃になると増加し、相関係数は温度とともに減少します。50℃以上且つ周波数が100cm^-1(3x10^3GHz)の場合、吸収は
横ばいになります。これは、OH結合の切断と、印加されたフィールドによって回転するより多くの水分子の自由化と一致していま
す(37)。
308:米軍の思考盗聴とウェブ広告・Y0UTU8Eおすすめ動画仄めかし
20/03/29 23:52:39.08 Az5pBeT+x
>>307
塩化ナトリウム溶液の誘電率：
生体系は、イオンを含む水分を多く含んでいます。Peymanは、100MHzを超える周波数では、マイクロ波と生体組織との相互作用
は水およびイオン含有量に依存することを示唆しています。彼は塩溶液(食塩水)の複素誘電率を調査しました(36)。電解質溶液の
挙動の誘電緩和は、溶媒の動力学を決定する重要なパラメーターです。また、電荷輸送、化学的種分別、および溶液の他の熱力学
的特性にも影響を及ぼします。
309:米軍の思考盗聴とウェブ広告・Y0UTU8Eおすすめ動画仄めかし
20/03/29 23:55:46.62 Az5pBeT+x
>>308
Peymanは、さまざまなNaCl溶液の濃度c(mol/L)の関数として、静的誘電率(図11)とイオン伝導率(図12)の変化を示しました。
NaClの誘電測定の場合、Peymanは高濃度(c>0.5mol/L)のデータをCole-Coleモデル(式7)に適合させ、デバイモデルが低濃度のより
優れたモデルになることを示しました。α=0の場合、Cole-Coleモデルは、単一の緩和時間を持つプロセスのデバイモデルになりま
す。水溶液についての利用可能な誘電データは限られており、常に信頼できるとは限りません。これは、溶液の複素誘電率スペク
トルの測定に関連する技術的な困難によるものです(38)。純水の多くのプロセスでは、関心のある緩和時間は「可動水」の形成を
特徴づける定数です。これは、水分子が基底状態から活性状態に移行する時間であり、これは水の平均水素結合数によって決まり
ます。水溶液の場合、この時間は、陽イオンと陰イオンの救済殻への侵入の影響を受けます(図13)(38)。
310:電磁波ビームと統合失調症症状の密接な関係
20/04/04 22:48:41.85 AWqZiy74a
>>309
Cl-の最初の救済殻での水の滞留時間は約4psで、Na+の方が長くなります(33,39)。アニオンの周りの水の配向は、HO-H-Cl-水素
結合によって支配されていると仮定できます。したがって、たとえ水分子の水素結合が破壊されたとしても、救済殻と水との間の
結合は依然として誘電特性に影響します。一方、Na+の最初の救済では、水分子は放射状に配向し、角度分布は小さくなります。
Na+のバルクと最初の救済殻との結合が破壊されると、正味モーメントはキャンセルされます。図13および14は、イオンの救済と
溶媒の動力学を示しています。Heinzingerの研究シミュレーションは、水溶液のいくつかの特性を明らかにしました。彼は、イオ
ン周辺の水分子の角度分布のデータを収集しました。
311:電磁波ビームと統合失調症症状の密接な関係
20/04/05 02:50:28.75 nJU7Fwl4E
>>310
水と蛋白質
水は、蛋白質の形状と機能を決定する上で重要な機能を果たします。水は疎水性アミノ酸に引き寄せられ、親水性アミノ酸によ
って弾かれます。疎水性力の影響を受ける水内の領域は、数百ミクロンの距離まで溶質と微粒子を排除する安定した水構造を形成
します(40)。蛋白質では、親水性領域が水を弾き、蛋白質が折り畳まれて、これらの領域から水を排除します。また、水は他の
領域に水素結合しており、蛋白質の周囲に拡散シェル(殻)を形成し、単純なイオンについて前述したのと同様に、サイズを大きく
し、移動度を低下させます。水は、蛋白質の内部に折り畳まれ、そのため溶解したバルク水とは接触していません。この囲まれた
水の一部は蛋白質構造の固定位置に結合され、一部は自由に回転するように見えます。結合した水は、蛋白質の形状、したがって
その生物学的機能を決定する上で重要です。
312:電磁波ビームと統合失調症症状の密接な関係
20/04/07 23:19:39.23 5uPdRBlO2
>>311
さらに、結合した水H結合は互いに動的に接続され、蛋白質の特定の部位に結合した水分子を接続する水構造を形成します。
水構造の動的な性質は、蛋白質に柔軟性を提供します。水は、生命システムにエネルギーを供給する酸素との化学反応を触媒する
上でも重要です(41)。アミノ酸と蛋白質の誘電特性は、誘電率が高い水の希薄溶液では測定が困難です。その結果、測定値は、
δε'とΔε''の表形式の減少であり、減少はcδ=εs-ε'で定義され、cは濃度、εsは静的誘電率です。同様に、吸収増分は
cΔε''=ε''–ε''w–ε''p–ε''cで定められ、ここでε''wとε''pはバルク水と蛋白質の緩和からの寄与率、ε'c'は イオン伝導
率からの寄与率です。アミノ酸のこれらの値のいくつかの表は、Grant(1)によって定められます。分子の回転に伴うβ緩和は、
通常、低メガヘルツ領域にあります。δ緩和は結合した水分子の運動に関連し、γ緩和は自由水に関連しています。アミノ酸およ
び蛋白質の表面での水分子の急速な交換により、酸または蛋白質の比較的自由な回転が可能となることに注目してください。
313:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/11 23:09:42.54 rAyY3C7F5
>>312
磁場中の水の特性
水は反磁性流体です。これはつまり、水に永久的な磁気モーメントがないということです。単位体積あたりの誘導双極子モーメ
ントM→=χH→ここで、χは磁化率、Hは磁場強度です(→はM上に記されるベクトル)。反磁性材料の場合、χは負であり、水の場合
、296Kでの磁化率は約-90x10^-8A/mです。この値の正確な測定は困難です；ただし、20℃における磁化率χ20である場合のχ/χ20
の注意深い測定では(42)、温度に伴う小さな直線的な増加が示されています。この変化のより完全な理論的説明は(43)で定められ、
結果は屈折率の測定から予想される結果と一致します。
314:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 00:08:07.12 TOEXd/bZG
>>313
磁束密度B→は以下によって得られ、
B→=μο(H→+M→)
ここで、μoは自由空間の透過性です。
速度vで移動する電荷q上の磁場によって生じる力F→は、以下によって得られ、
F→=q(v→×B→)
磁化率χを持つ材料にかかる力は、以下によって得られます。
F→=χ/μο ∇→B→･B→
315:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 00:11:52.54 TOEXd/bZG
>>314
磁性材料は、高磁場領域からより小さな磁場の領域に移動します。8TおよびB=50T/mの大きなフィールドと大きなフィールド勾配
の場合、Ueno(44)が図16に示すように、水のレベルが下がることを示しています。水のレベルの低下は次の式で定められ、ここで
ρは単位体積あたりの質量、gは重力定数です。
h=χμοH2/2ρg
316:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 00:19:45.74 TOEXd/bZG
>>315
さまざまな濃度のNaClを使用した同様の実験では、NaClの濃度が増加すると、水のレベル変化が減少することが示されました。
磁場は電解質溶液の導電率の変化を引き起こし、その変化は溶液中のイオンの性質に依存し、イオンの周りの水和シェルの厚さに
比例することが報告されており、これは水の構造に直接関係します(44,45)。Iwasaka(46)は、水の近赤外スペクトルにおける強い
磁場の効果を調査しました(図17)。彼は、水分子中の水素結合の形成と、1900nm付近の水の近赤外スペクトルでのピーク波長の長
波長への移行を報告しました(図18)。図6に示すように、イオンを囲む水分子のクラスターは、衝突分子の熱環境からイオンを遮蔽
するための可能な手段を提供し、Zhadinによる実験(7)の効果を説明するために必要な分離の種類につながり、Del Giudiceの理論
(47)についての分子を含むための構造を提供するかもしれません。
317:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 00:34:40.49 TOEXd/bZG
>>316
ヘモグロビン
ヘモグロビンは、赤血球に含まれる酸素分子と結合できる鉄含有蛋白質です。酸素は、ヘモグロビンの分子構造を構成する上で
重要な役割を果たします(図19)。酸素のないヘモグロビンはデオキシヘモグロビンであり、酸素のあるヘモグロビンはオキシヘモ
グロビンと呼ばれます。構造が赤血球の磁気特性を決定します。ヘモグロビンの酸素ありと酸素なしの物理的および化学的挙動は
劇的に変化するため、注目を集めています。この違いの一例は、X線回折パターンと2つの形状の光学二色性で発生します(49)。
318:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 00:50:59.10 TOEXd/bZG
>>317
Schlecht(50)は、酸素化の程度が異なる100KHz～15MHzの周波数範囲でヘモグロビンの誘電特性を調査しました。Takashimaと
Lumryによって報告されたように、彼は変化を見つけられませんでした(49)。Takashima(49)は、進行性酸素化下で1MHzの周波数を
使用してヘモグロビンの誘電特性を研究しました。彼は、誘電増分曲線に、ヘモグロビン分子の双極子モーメントの増加と減少を
引き起こす2つの明確な最大値があることを発見しました。高温で酸素を付加すると、2つのピークが1つのピークに絞り込まれま
す。メタ磁気システムは、状態図のスピンフロップ領域の面積がゼロのシステムです。結晶場または異方性が反強磁性交換場に
等しくなることで異方性が非常に大きくなると、モーメントは反強磁性配列から飽和常磁性配列に移行します。酸素化における
ヘモグロビン(HB)の反磁性－常磁性スイッチング活性は、このメタ磁気スイッチと類似しています(50,51)。
319:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/12 01:02:21.82 TOEXd/bZG
>>318
ヘモグロビン分子では、鉄はヘム(2価の鉄原子とポルフィリンから成る錯体)の中央に位置しています。ポルフィインリングの
窒素は、4つの配位位を取ります。6番目の配位位置は、リガンド(ある物質に対して特異的に結合する物質)によって占められます。
Fabryは、ヘモグロビンの乾燥脱酸素化形態で、6番目の配位位置が水分子で占められている場合、しっかりと結合するはずである
ことを示唆しています(52)。PaulingとCoryellの研究は、デオキシヘモグロビンとメトヘモグロビンは常磁性であり、オキシヘモ
グロビンとカルボキシヘモグロビンは反磁性であることを示しています。ヘモグロビンでは、鉄は4つの不対電子を持つ鉄イオン
として存在します。Fabryは、デオキシヘモグロビンとメトヘモグロビンの溶液では、反磁性体の溶液と比較してプロトン緩和時間
が減少することを示唆しています。これは、常磁性イオンが水分子と接触しているためです。しかし、Fabryの調査結果は、デオ
キシヘモグロビン溶液では、6番目の配位位置が水で占められていないか、或いは水がある場合は非常に硬く、水分子の大部分との
交換がないことを示唆しています。
320:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/14 00:47:20.78 p9v6vENRw
>>319
全血液の磁化率の理論モデルは、Speesから得られます(53)。これらの計算では、「cgs」単位が使用されます。「磁化率」とは
、「体積磁化率」を指します。このモデルでは、赤血球の感受性は、赤血球の3つの主要成分の寄与とともに考慮されます：反磁性
水、ヘモグロビン(Hb)の反磁性成分、およびデオキシHb内のFe2の常磁性寄与です。常磁性溶存O2の寄与はわずかであると見なされ、
含まれません。
321:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/14 00:58:02.99 p9v6vENRw
>>320
χRBC=(1-nHb･νM,Hb).χH2O+nHb･(MHb･χg,protein+(1-Y)･χM,deoxyHb)
Y :oxyHbの形で存在するヘモグロビンの割合
nHb :総細胞内Hb濃度、5.5x10^-6mol/mL
χg,protein :グラム感受性、Hb蛋白質の反磁性の寄与：-0.587×10^-6mL/g
χH2O :水の体積感受性-0.719x10^-6
MHb :deoxyHbの分子量6,4450g/mol
νM,Hb: :モル体積のHb溶液、4,8277mL/mol
deoxyHb、χM、deoxyHbのモル感受性に対する常磁性の寄与は、次のように温度の関数として計算されます：
χM,deoxyHb=4･(Nμeff^2/3κBT)=4,8082×10^-6(mL/mol)
322:電磁波ビームの肺攻撃と肺炎様症状の関係
20/04/14 01:54:16.21 p9v6vENRw
μeffの値を使用すると、全血液について測定されたヘモグロビンFe2+の平均磁気モーメントは、5.46ボーアマグネトン/ヘムに
等しくなります。kBはボルツマン定数、Nはアボガドロの数です。Tはケルビン単位のサンプルの温度です。
赤血球の感受性のモデルは以下にに簡略化されます。
χRBC=-0.736･10^-6+(1-Y)･0.264･10^-6
この式は、酸素化赤血球の磁化率を-0.736ppmと予測しています。また、以下として脱酸素化赤血球と酸素化赤血球の違いを示し
ます。
Δχ=0.264ppm
323:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/17 21:02:14.81 pccQbKUSi
要約と結論
この章では、水分子の特性とそれらが形成する構造のいくつかを検討しました。最近のシミュレーションでは、H+イオンとOH-
イオンの両方の高い移動度と大きな誘電率など、電気特性に関する洞察が得られます。また、Na+やCl-などのより一般的な生物学
的に重要なイオンを取り囲む水分子の構造のモデルを提供し、移動度や誘電率などの電気的特性に関する洞察を提供します。複雑な
生体イオンおよび分子に関連する水分子の特徴は、蛋白質の折り畳みにおける重要な役割および相互作用と同様に、完全には説明さ
れていません。生物イオンおよび分子の磁気特性における水分子の効果は、完全には調査されていません。水分子が磁気相互作用の
コヒーレンス時間が長いほど、イオンまたは生体イオンの内部部分を熱浴から分離できる構造を形成できる可能性は、さらに詳細に
検討する必要があります。
324:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/17 21:03:49.13 pccQbKUSi
■ On the DNA resonance code
ＤＮＡ共鳴コードについて
Ivan V. Savelyev, Nelli V. Zyryanova, Oksana O. Polesskaya, Celeste O'Mealy, and Max Myakishev-Rempel
生物学的分野での最も基本的な実験には、光学フィルターで分離された密封石英キュベット(実験室で液体試料を保存するのに用い
る容器)内の細胞培養アリコートなどの2つのサンプルが含まれます。アリコート(実験に使用する一定分量のサンプル)の1つが摂動す
ると、2番目の部分が非化学的に伝達され、光不透過性フィルターによってブロックされる信号をキャッチする場合があります。その
ような効果は、しばしば「非化学的な細胞間通信」と呼ばれ、参考文献1－4で批評されています。初期の実験報告には、ポリスチレン
ペトリ皿を介した細胞培養アリコート間の通信(5,6)と、空気を介した植物の根の間の通信が含まれています(7)。
325:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/17 21:56:01.24 pccQbKUSi
そのようなモデルの中で、最も単純で最も堅牢なのは、魚の胚を使用するBurlakov(8)のモデルのようです。細胞培養および成体生
物と比較して、胚はより敏感で、より強力な生物学的フィールドを生成し、それらの発達異常は観察が容易です。Burlakovのモデル
では、50匹の魚の胚を、互いの上に積み重ねた2つの石英キュベットのそれぞれに配置し、金属製の箱で数日間培養します。古い胚は
若い胚の発達を阻害することが観察されました。ゲルマニウムミラーは、単一のキュベットが置かれたときに発達を促進し、石英再帰
反射プリズムが発達を抑制し、発達異常を引き起こします(8)。Burlakovの研究室は、このモデル(8-18)を使用して非常に多くの論文
を発表しており、Alexander Gurwitschの科学学校の伝統を継続しています。
326:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/22 22:07:02.67 8Q4AFBeUl
Alexander Gurwitsch(1874-1954)は、96年前に生物学的物体間の非化学的コミュニケーションを測定するための実験モデルを開発
しました。彼は、1922年に体の形の作成に関与する形態形成場(19)の存在を仮定し、そのような場(20-25)の存在を証明し、そのスペ
クトル特性(26)を特徴づけました。彼の結果は、Anna Gurwitch(27,28)とBurlakov(8)および100以上のその他の研究によって再現さ
れ、参考文献(29,30)で批評され、彼の科学学校は1948-1956年に8年間中断した後、継続しています(23)。Alexander Gurwitschは、
ノーベル賞に11回ノミネートされました。
327:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/22 22:43:54.97 8Q4AFBeUl
典型的なGurwitschの実験では、分裂促進放射線と彼が呼ぶ、有糸分裂を促進する生物活性波を源として育成中のタマネギの根を
使用しました(26)。別の成長しているタマネギの根または酵母培養を備えたペトリ皿が受け入れ対象として使用されました。送信
オブジェクトと受信オブジェクトは、分裂促進照射のスペクトルマッピングを可能にする石英プリズムによって分離されました。
再帰反射プリズムを用いたBurlakovのさらなる実験により、このような照射は有糸分裂を促進するだけでなく、発達異常を引き起こ
すこともでき、したがってフィールドの形態形成特性の概念が確認されました(31,32)。形態形成フィールドの概念は、生物学的
発達を説明するための必要性への反応です：単一の受精卵細胞から、体、器官、組織の形はどのように形成されるか。現在の発展の
化学的説明は正しいものの、不十分です。開発の基本的な仕組みを理解することは、すぐに実用的な用途があります：体の形を制御
することは、肥満の治療、新しい臓器、骨、手足、歯の成長、傷跡の再構築、老化した関節の若返りに役立ちます。
328:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/22 23:03:09.44 8Q4AFBeUl
形態形成フィールドがホログラフィックであり、ゲノムDNAによって作成されるという考えは、Richard MillerとBurt Webbによっ
て最初に公開されました(33)。Jacques Benveniste(35)の研究を続けているLuc Montagnier(34)は、DNA塩基配列が生物学的に活性な
電磁界を生成することを実証しました。Konstantin Meyl(36)は、DNAによって生成された生物学的電磁波が異常なフィールド構造を
持ち、損失なく組織を透過できることを提案しました。形態形成分野を通じて形態形成におけるDNAの役割を説明するための背景概念
は、Gurwitsch、Miller、Burrakov、Montagnier、Meylなどによって提起されましたが、形態形成分野の特定の仕組みはまだ発見され
ていません。ここでは、この仕組みを発見するための具体的なアプローチの概要を説明します。
329:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/22 23:07:03.23 8Q4AFBeUl
「DNA共鳴」を、同一のDNA塩基配列または同一ではないものの類似の振動特性を持つDNA塩基配列間の波の相互作用として決定しま
しょう。波の共鳴の例は音楽であり、ある楽器で作られた音が別の楽器の弦を振動させると、2番目の弦がこの正確な音色に調整され
ている場合です。同様に、アナログのラジオ受信機の調節ダイヤルは、共振回路の静電容量を調整することで受信周波数を変更し、
特定のラジオ局に調整できるようにします。同様に、同じ振動パターンを持つ特定のDNA塩基配列またはクロマチンのDNA蛋白質複合体
が共鳴して、ある配列から別の配列への同期と信号伝達が可能になることを提案します。形態形成フィールドがホログラフィックで
あり、ゲノム配列によって生成されるという考えは1973年以降に存在し(33)、Peter Gariayev(37,38)およびMarco BIschof(39)によ
って拡張されましたが、DNA塩基配列の波パターンへの変換のアルゴリズムを実際に解読する公開された試みはありませんでした。
330:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/24 23:14:58.31 wltKFyZCc
ここでは、このアルゴリズムに「DNA共鳴コード」と名前を付け、ゲノムDNA塩基配列の形態形成フィールドの構造への変換、最終
的には体の形状への変換を記述するアルゴリズムと定義します。例えば、ヒトゲノムの初期配列は2001年に(40,41)、マウスゲノムの
初期配列は2002年に完了(42)しましたが、16年後の現在、これらのゲノムがそれぞれの所有者をどのように形作っているかを知ること
は不可能です。さらに、科学は、種の形状を定義するゲノムの配列によるアルゴリズムを欠いています。現在、コンピュータ計算的
なゲノム科学が、ゲノム配列からワーム、ハエ、イヌ、またはヒトの形状を再構築する方法はありません。これは、ゲノム科学が分子
相互作用のみを研究し、DNAの共鳴言語を無視しているからです。
331:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/25 00:06:27.78 gFF09SUAn
ゲノムの大部分は化学的に受動的であるため、いわゆる「ジャンクDNA」の大部分が機能的重要性の兆候を持っているにもかかわら
ず、「ジャンクDNA」と呼ばれていました：種間で保存された配列の割合は、ゲノムの転写された部分と転写されていない部分の間で
ほぼ等しいです(40)。ゲノムの転写された部分と転写されていない部分の両方が、体、器官、組織を形作り、維持し、細胞の生化学
的工場を導き、最終的に心の働きに導く重要な仕事に関与することを提案します。DNA共鳴コードは、DNA構造を読み取り、それを波動
構造に変換するアルゴリズムであるだけでなく、プロセスが双方向であると考えています－ゲノムは波動共鳴を介して情報を受信し、
クロマチンをエピジェネティックに(後成的：DNAメチル化修飾などによる発生上での遺伝子機能変化を指す)凝縮および脱凝縮し、
クロマチンの化学を変更し、受信した波動信号を化学構造に記録することにより、DNAの構造情報に変換します。
332:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/25 00:09:41.08 gFF09SUAn
DNAの二重らせんの周期的性質は、多くの研究者にその機械的振動をモデル化するよう促しました(38,43,44)。DNAは高度に荷電し
ており、水とクロマチンおよび転写因子の蛋白質によって結合されているため、周囲の水や蛋白質とは独立して機械的振動を維持でき
るか疑わしいものの、それらと一緒に振動できるはずです。私たちはDNA塩基配列によって定義される持続的な振動を探しているため、
機械的（分子内）振動ではなく、塩基スタック( DNA二重らせん中の塩基部分が重なり合っている状態)の集団非局在化したパイ電子
(分子内の隣り合った原子同士の電子軌道のローブの重なりによってできる化学結合によって結合(パイ結合)された電子)共鳴雲の振動
と、同様のDNAの水素結合の集団非局在化プロトン雲の振動を優先します。それはDNA共鳴と形態形成フィールドの原因となるDNAの
塩基スタック内の電子およびプロトン雲振動である可能性が高いことを示唆しており(45,46)、これはベーススタックは内部が疎水性
であり、そのコアが水から分離されているためで、周囲の環境の蛋白質やその他の分子は、絶縁されたワイヤーと線形（二重らせん）
結晶となります。これにより、電子と陽子の電荷が他の原子を乱すことなく塩基スタックで振動できるようになり、エネルギーを
あまり消費しません。
333:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/25 00:14:26.62 gFF09SUAn
塩基スタック内の集合的非局在化電子雲の存在は、DNAの導電率の研究者によって合理的に確立されており、通常「DNA電荷移動」
と呼ばれます。DNAの塩基スタックは優れた導電体であり、過剰な電子または正孔を伝達できる半導体であることが観察されました
(47)。塩基スタック内の電子雲の固有の特性は、DNA塩基の芳香族性と、それらが糖リン酸骨格によって押しつぶされるという事実に
よるものです。塩基は疎水性であるため、水はそれらとの接触を最小限に抑えることを目指してそれらを押し合わせますが、リン酸塩
の電荷は互いに反発し、DNAを可能な限り直線にします。この引っ張りと押し込みの組み合わせは、その完全な二重らせん構造と、
内部の塩基スタックの完全な構造の原因となります。塩基スタックのパイ電子は、集合雲内に二重に非局在化されます：まず、芳香
環（ベンゼンの六角ナットからよく知られている）によってホストの炭素原子と窒素原子から分離され、次に、これらの芳香族塩基
が二重らせん状の梯子に互いの上に積み重ねられ、それらの電子リングを周期的に重ね合わせます。周期性は、これらの分散した集合
非局在化電子構造の振動にも役立つはずであることに留意してください。
334:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/26 21:52:40.70 WfD/A+UeY
重要なことに、塩基スタック内の電子は、化学では化学共鳴と呼ばれるハイゼンベルクの量子不確実性を介して分布します。この
電子の位置の不確実性は、人気のあるシュレディンガーの猫のパラドックスによって現されています。電子が非芳香族分子内に運び
出されるまで、その位置は不確実であり、3インチとなる最も長い染色体のDNAの長い伸長を超えて広がります。
335:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/26 21:58:59.60 WfD/A+UeY
Richard Alan Millerは45年前に次のように書いています：「共鳴結合として知られる特定のタイプの化学結合（ベンゼン分子の
場合に最も見やすい）の形成は、特定の電子が分子内の局所的または特定の位置から解放されるという特異な状況につながります。
これらは、分子全体を自由に移動できます。これはつまり、分子内の特定の原子ではなく、電子が分子全体のエネルギー殻を占有す
るということです。可動電子を持つ分子系の存在は、生命現象において非常に重要であることがわかっています(48)。」
「生物の基本的な機能を果たす、全ての必須の生化学物質は、そのような可動電子で完全にまたは部分的に構成されています。
これらの電子を含む分子は共役系として知られています(49)。生命の本質的な流動性は、共役分子の電子雲の流動性と一致する可能
性があります。このようなシステムは、ゆりかごと生命の主な支柱の両方と考えるのが最適です(48)。」
芳香族塩基とアミノ酸のパイ電子の共役の重要性は、麻酔化合物の芳香族性とその効能の間の明らかな相関関係を観察し、これを
微小管を介した信号伝達に結び付けたStewart Hameroffによっても強調されました(50)。
336:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/04/27 02:39:25.17 cWjLwabDz
私たちの知る限り、DNAの水素結合のプロトンの共役はまだ提案されていません。これらの水素結合プロトンは、塩基の互変異性
状態間で量子分布している化学共鳴の状態にあることも知られています。塩基のスタッキングは、切れ目のない塩基スタックが広が
る限り、おそらく染色体の長さまで、スタックの塩基対間の水素結合陽子を連続した陽子雲に共役させるはずであることを私たちは
提案します。このようなプロトンの結合はDNAでは示されていないものの、蛋白質溶液中の「プロトン伝導性」または「プロトンハイ
ウェイ」として説明されています(51)。
337:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/05/02 21:59:52.82 9l1mivOAW
DNAが磁気特性を持つことができるという考えは、1959年のLev Blumenfeldの実験的研究に遡ります(52)。これらの特性に関する
論争は、今日まで継続しています(53-62)。このトピックに関するすべての実験は、強力な磁場の中で、精製されたDNAを使用して
行われます。私たちは別の角度からこの質問に答えてきました。連結、転写、複製、ヘアピンの形成などの生物学的反応における
2本のDNA鎖は、反平行な磁石のペアのように振る舞うことがわかりました(図.[Ligation])。たとえば、プラスミドベクターのライ
ゲーション反応では、平滑末端は高い特異性でお互いを見つけます。これは通常、リガーゼ酵素の高効率に起因しますが、リガーゼ
が存在しない場合でも、DNA末端が逆平行磁石のペアとして互いに引き合う可能性があると考えられます(図.[Ligation])。
338:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/05/02 23:38:48.21 9l1mivOAW
DNA鎖の反平行磁化に関する我々の仮説は、実験的証拠からではなく、酵素反応におけるDNAの振る舞いから来たことに留意して
ください。DNA鎖の反平行磁化は、しばしば酵素反応の特異性を大幅に改善し、観察された特異性の一部を説明することに私たちは
気付きました。DNA鎖はどのように磁気を帯びているでしょうか？リング電流(6-69)がDNAの磁性の原因であるかもしれないという
考え(70)は、核共鳴研究、NMRから来ています。強磁場中では、DNAの芳香環内だけでなく、あらゆる芳香環でも環電流が誘導される
ことが知られており、その結果、一次方向とは反対に向けられた二次磁場が誘導されることは教科書の知識です。この二次磁場は、
NMRの対応するピークの移行として観測される隣接するプロトンを遮蔽しません(71)。通常、NMR研究は固体物質で行われますが、
溶液内では、芳香環は軸を初期磁場に垂直に回転させるため、環電流の誘導が無効になります(図.[Ring Current,A1-A4])(73,74)。
じことがDNAにも当てはまります：DNAは初期磁場に対して垂直になります図[Ring Current,B1-B2](75-77)。
339:電磁波ビームの学習能力低下と集中力低下で努力を阻止する工作
20/05/03 00:02:43.34 5d0IHVBfa
我々は、細胞内で、強い磁場が存在しない場合、ATPのエネルギーを使用していくつかの酵素によってリング電流が誘導される
可能性があることを提案(63)しました。具体的には、DNA関連蛋白質の多くが鉄硫黄蛋白質であることに気付きました(78)。これら
の蛋白質中の鉄硫黄集合化は、特定の配列を磁化し、DNA配列の静的および動的磁化パターンを作成するために利用されることを
提案(63)しました。この考えは、DNAが磁気形式で情報を記録、保存、検索する磁気テープとして機能できるというBlumenfeldの
考えと一致しています(79-81)。重要なことは、DNAには、フォーマットされたコンピューターディスクと非常によく似た、情報を
カタログ化するためのアドレスとして使用できる固有のシーケンスを持つ磁気テープより優れた利点があります。
340:８○３と暴力団と被差別利権とテクノロジー犯罪被害に付け入る工作
20/05/08 21:40:03.31 uXSNzlk7v
ピリミジン塩基(C(シトシン)とT(チミン))などの単環分子の環電流は単純な幾何学的構造を持っていますが、プリン塩基(A(アデ
ニン)とG(グアニン))などの縮合環分子はより複雑です。リング電流の無限形状は、プリン塩基を互いに打ち消し合う反平行磁気
ベクトルを作成するため、最適です。塩基スタックで組み合わせると、塩基の磁気ベクトルが組み合わされて、図.[Patterns]に
示すような磁力線のパターンが生成されます。プリン塩基のストレッチには二重線があり、ピリミジンのストレッチには単一線が
あります。
341:８○３と暴力団と被差別利権とテクノロジー犯罪被害に付け入る工作
20/05/08 23:32:11.65 uXSNzlk7v
磁化された塩基スタックの磁場は、二重らせんの外側に溢れ出し、外部からの可能性のある磁場検知分子によって読み取り可能
となるはずであることに留意してください。例えば、鉄硫黄蛋白質はDNAをスキャンして磁化パターンを検出し、特定の塩基配列
パターンを認識します。したがって、塩基配列は実際に磁気テープとして機能し、DNA塩基配列は分子の外側のフィールドパターン
に変換されます。これは、DNA共鳴コードの定義、つまりDNA配列をフィールド構造に変換するアルゴリズムに適合しています。
しかし、これは答えの一部にすぎず、これらの局在フィールドがどのように組み合わされて体の形を作成するかを理解する必要が
あるためです。
342:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/11 22:21:22.39 pltZTiAri
もう1つ、提案されているDNAのリング回路磁化についてはっきりわかりません：生細胞中で静的か振動しているでしょうか？
可能性は膨大です：あるクロマチン構造は静的磁化を支持し、他のクロマチン構造は特定の周波数で方向を変える振動リング電流
を支持します。硫黄鉄を含む酵素は、これらの振動にエネルギーを供給し、ATPの分裂からエネルギーを引き出している可能性が
あります。次に、DNAは共振器として機能し、これらの振動のための構造を提供します。三リン酸も利用する転写および翻訳の反応
は、化学活性の副産物としてDNAの磁気振動を活性化する可能性があることに留意してください。
343:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/11 22:42:47.05 pltZTiAri
DNA振動器のサイズは？最も小さなものは、単一ヌクレオチドの繰り返し(反復)の伸長です。より高いゲノムは、これらの伸長が
豊富です。また、ジトリテトラおよびペンタヌクレオチドの繰り返しが頻繁に起こります。これらはマイクロサテライト(細胞核や
オルガネラのゲノム上に存在する反復配列で、とくに数塩基の単位配列の繰り返しからなるもの)と呼ばれ、長さのばらつきが生じ
やすいため、ジェノタイピング(遺伝子型分類、遺伝子型判定)に使用されました。マイクロサテライトの豊富さは、単一ヌクレオ
チドの繰り返しでお概ね最高であり、繰り返し単位の長さとともに衰退します。単純な繰り返しの中で、テロメアの繰り返しが
際立っています。脊椎動物では、植物分類群と酵母の多くでテロメアの繰り返しが6塩基長です：GGGTTA。一部の植物分類群では
7塩基長のGGGTTTAであり、昆虫の多くの分類群では5塩基長のGGTTAです(82)。
344:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/11 22:44:35.80 pltZTiAri
テロメアの長さは、それぞれ約2500反復です(82)。同様に、動原体の繰り返しも潜在的な共振器です。テロメアとセントロメア
の繰り返しは、ゲノム中で最も重要な共振器の1つであり、細胞および身体の基本的な運搬周波数を提供できることを私たちは示し
ます。この周波数は、私たちを取り巻く多くの生活形態に共通しているため、私たちを含む生活の主要な周波数の1つであり、私た
ちの栄養物です。ヒトゲノム内の他の豊富な繰り返しは何でしょうか？Alu(DNAを特異的に切る酵素の名前)反復は、私たちのゲノム
の中で最も多くのコピーを持っています。これは点在する反復であり、知覚可能な順序なしにゲノム全体に分布しています。Aluの
長さは300bpに近く、ゲノムには約110万コピーあります。
345:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/11 22:54:00.48 pltZTiAri
Alu反復のゲノムコピーの分子機能は、潜在的な重要性が高く、ヌクレオソームに強く結合し、多くの場合、クロマチン凝縮の
結晶化点として機能します：クロマチンの凝縮（ヘテロクロマタイゼーション）はAluで始まり、塩基配列に沿って両方向に広がり
ます。ただし、Aluの反復は頻繁に行われ、ゲノムAluの可能な調節機能を示す遺伝子プロモーターで保存されています。さらに、
遺伝子プロモーターのAlu配列内の変異は、その遺伝子の転写活性と相関しています(83-85)。クロマチン凝縮調節因子および遺伝
子調節因子としての機能に加えて、Aluは非翻訳RNAをコードする遺伝子です。通常、ゲノム中の何百万ものAlu反復は静かですが、
一部の細胞タイプ内のそれらのいくつかは転写的に活性です。それらの転写は、細胞ストレスによっても活性化されます。Alusの
異常に高い転写は、ゲノムのどこかで問題が発生したことを示す指標として細胞によって使用されている可能性があり、それは
アポトーシスの時間であり、参照文献(86)内で批評されています。
346:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/16 22:45:47.99 R9DRKu0Ln
Aluは霊長類に特有であるため、私たちのユニークな脳機能に関与している可能性があります。したがって、我々はAluが脳で
重要な役割を果たすことを提案しました(86)。本質的に、それは私たちを人間にするゲノム要素と遺伝子です。それは非常に高い
コピー遺伝子であり、私たちのゲノムの11％を構成するため、私たちを人間にする主なDNA配列であることを示唆します。さらに、
Aluの主な機能は振動であることが示唆されています(87-89)。私たちは、Aluが独特な人間（霊長類）の形態形成フィールドの生成
に関与し、それが私たちの心と意識の重要な共鳴要素であることを提案します。分子信号を動的フィールド構造に、またはその逆
に変換するDNA共鳴プロセスがある場合を考慮すると、このプロセスは特別な分子構造によって媒介されなければならず、それら
を主共鳴子と呼びましょう。また、私たちのゲノムは私たちのプログラムであるため、これらの主要な共鳴器は、ゲノム配列に
情報的に接続されるはずです。そして最終的に、システムが高い忠実度と高い品質係数（低エネルギー損失）を実現するには、
細胞ごとに多くの主共鳴器が必要です。また、主共鳴器の構造は、振動を支援し、分子信号をフィールドに変換する、またはその
逆に変換するのに十分に洗練されていなければなりません。私たちはAluがそのような構造の最適な候補であると考えています。
347:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/17 04:25:23.11 ZDRwwU1El
その300塩基は、それを独特な構造にするのに十分な複雑さであり、そのクロマチン構造はヌクレオソームのペアへの強い結合に
よって明確に定義されており、ゲノムには高い修飾因子を可能にする110万のAlusが存在し、Alusは細胞の機能に影響を与えるよう
に遺伝子プロモーターを豊富に配置しています(90)。Alusは核のフィールドの主要部分を生成しており、フィールドと相互作用し
ながら、どの遺伝子がいつ転写されるかを制御するのに大きな貢献をしていると私たちは考えています。
348:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/17 04:49:01.33 ZDRwwU1El
同じ遺伝子が体細胞と脳で非常に異なる機能を果たす場合がよくあります。これはAluにも当てはまると信じています。Stuart
Hameroffが説明しているように(91)、活動電位、シナプス接続、およびニューロンの可塑性の仕組みを介して人間の意識を説明す
る際の問題の1つは、私たちの心の複雑さをプログラムするのに十分なニューロンが脳になく、脳の膨大な記憶容量を説明するの
に十分なシナプスがないということです。Hameroffは、波動共鳴の仕組みを介した情報処理および記憶保持装置の機能を実行する
主要な構造として、神経微小管を提示しています。細胞質に位置する微小管の機能を受け入れる一方、私たちはニューロンとグリ
アの核に位置するAlu要素が、波動共鳴を介した情報処理と記憶保持において重要な役割を果たすはずであると提案します。情報
処理におけるAluの重要性は、複雑な振動パターンを可能にするクロマチン構造、他のDNA配列との通信を可能にするゲノムへの
組み込み、および各Alu要素がゲノムプログラム内で一意のアドレスを持てる唯一の塩基配列に囲まれているという事実のために
強調される可能性があります。したがって、Aluは、共鳴通信の普遍的な機能を実行する普遍的な部分と、局所的な一意の役割と
しても機能できるようにさせる一意の隣接塩基配列アドレスの組み合わせを表します。同様に、ゲノム内のさまざまなAluの塩基
配列にはわずかな変異があり、異なるサブクラスに割り当てることができるため、特定のメッセージをサブクラスに放出させる
ことができます。
349:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/17 04:51:22.98 ZDRwwU1El
私たちはAluが脳の記憶単位としても機能することを提案します。各Aluは明らかにエピジェネティック(後成的)に情報を保持
できます。短期記憶は、その構造とDNA結合因子の結合を変えることにより、Aluクロマチンに可逆的に保存できます。したがっ
て、Aluクロマチン構造から、フィールドの共鳴を記録、保持、検索できます。長期記憶は、メチル化を介してAlu DNAに保存する
こともできます。Alu配列は、エピジェネティック(後成的)な情報を長期間保持するのに特に役立つ多くのCpGペアとCpG島を宿し
ます。核内のAlu要素、軸索内の微小管、および軸索内の活動電位の間の電磁的接続に対処します。
350:米軍レーダー思考盗聴と情報アシストと不労所得獲得支援工作
20/05/17 05:01:40.99 ZDRwwU1El
反復要素は遺伝子の活性を制御する調節要素であるという考えは、ゲノム配列決定よりも古く、二重らせんの発見よりも古く、
圧倒的多数の科学者がDNAが遺伝子にとって重要であるという考えを拒否した時代に遡ります。反復(転移)要素を発見し、それら
を制御要素と呼んだのはBarbara McClintockであり、それらが近くの遺伝子を制御する普遍的な遺伝要素であることを証明しま
した(92-94)。67年前の1951年、彼女は「ヘテロクロマチンの[反復]要素・・・特定の遺伝子が反応する可能性のある時間の
差次的制御に関係している」と述べました(92)。人間では、これらはAlu要素であり、これらの要素は近くの遺伝子の発現を制御
するだけでなく、生成を助ける形態形成フィールドと電磁的に通信する共振器であることを私たちは示します。
351:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/23 23:23:54.92 UMlhfsuQ5
Aluに関する文献は、転位特性の研究によって強く支配されています。進化の過去における転位の重要性を尊重しながら、私た
ちは提案されたAlusの機能がいかなる方法でも転位に関連しなくてもよいことを強調(86,95)しました。110万コピーのゲノムAlu
の大部分の転位率は非常に低く、おそらく世代ごとに1つの転位であるため、現在、Aluにはその転移性とは関係のない重要な
共鳴、遺伝子調節、および記憶機能があることが提案されています(86,95)。この点を文化的な例で説明するために、オーストラ
リアの人口を考えてみましょう。過去、約2世紀前に、オーストラリアは英国の囚人の刑務所コロニーとして人口がありましたが、
現在、遠い過去に基づいてオーストラリア経済の機能を説明することは生産的ではないでしょう。同じことがAluにも当てはまり
ます：現在の機能は、過去の大きな重みなしに調査する必要があります。彼らが私たちのゲノムの11％を利己的に占有したとい
う事実でさえ、私たちの形態形成フィールドと意識への提案された貢献によって償還される可能性があります。
352:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/23 23:38:36.83 UMlhfsuQ5
Alu共振器の分子構造はどうでしょうか？各Aluは2つのヌクレオソームに強く結合するため、またAlu配列は通常コンパクト化
（ヘテロクロマチン化）されるため、Alu共振器にはヌクレオソームが含まれている可能性があります。塩基スタックは絶縁導体
として振る舞うので、我々はヌクレオソームがそのような共振器の誘導コイルとして機能することを提案しました(63)。ヌクレ
オソームが生きた細胞中で組織化される方法は、長年不明確でした。ソレノイドとツースタートジグザグパッケージは、定期的
なDNAテンプレートを使用してin vitro(試験管内実験)で取得されました(97～100)。最近、生細胞におけるヌクレオソームパッ
ケージングのマッピングは、ヌクレオソームパッケージングの不規則な性質を示しました(101-103)。おそらく、ゲノム配列は
非周期的であるため、生細胞のヌクレオソームは不規則構造にパッケージ化されています(101-104)。これらの不規則構造の中
では、モノ、ジ、テトラのヌクレオソームが頻繁に見られます(104)。私たちはこれらの構造が共鳴回路として機能する可能性
があることを提案しました。例えば、テトラヌクレオソームの振動モデル、Fig.[Tetranucleosome]を提案しました(45)。
353:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/24 02:00:57.17 QeB2Djy5y
この共鳴回路では、電流がヌクレオソームを前後に循環し、ヌクレオソームの積み重ねられたペアが周期の或る段階から別の
段階に磁気極性を変更します(45)。積み重ねられたヌクレオソームのペアを接続するリンカーDNA配列の長さは配列に依存する
ため、テトラヌクレオソームの形状はそれに応じて変化するため、生成される電磁波の周波数と形状も変化します。これは、
さまざまな塩基配列がさまざまな共鳴特性を持ち、同様の塩基配列が共鳴するという上記の考えと一致しています。さらに、
このモデルは塩基配列の変化を許容します：全体の形状が類似している限り、2つの塩基配列間の共鳴が発生します。これは、
共鳴コードの特定の冗長性を示し、その実験的発見の方法を示唆しています。
354:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/24 02:08:44.98 QeB2Djy5y
Alu要素は一見ランダムにゲノム全体に分布していますが、1つの例外があります：Alu塩基配列の後にその補体が続く、逆方向
反復として構造化されたAlusのペアが頻繁にあります(105,106)。通常、反転したAlu反復の半分の間には高い類似性があります。
特に、逆方向反復の2つのAlu配列の間には、通常、短い逆方向のAlu反復をタグ付けする配列タグとして本来使用されると考え
られる短い特異なブリッジ配列があります。各Aluは2つのヌクレオソームに結合するため、逆向きのAlu反復はテトラヌクレオ
ソーム構造を形成するはずです。ゲノムには多くの逆Alu反復が存在するため、これらの特別な共鳴器は互いに共鳴する可能性
があります。ブリッジ配列の長さは、これらの反転Alu共鳴器の特定のグループの共鳴周波数と波の形状を微調整する必要が
あります。DNAの共鳴コードを解読するには、ゲノミクスの古典的な方法で十分だと考えています：DNAの開放性と転写に及ぼす
波の影響のスペクトル特性と全ゲノムマッピングのその後の測定による遺伝子工学。その目標に向けて、マウス表皮における
候補遺伝子の発現に対する赤色光の影響を示しました(107)。
355:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/24 02:24:40.73 QeB2Djy5y
天然のDNA共鳴器の周波数はどのくらいでしょうか？周波数は、共振器のサイズと発振モードに依存します。テロメア反復など
の短い反復の周波数は高くなるはずです。テロメア反復GGGTTAの物理的な長さは1.8nmであり、これらの反復の振動モードに応じ
て、周波数は非常に高く、場合によってはUV範囲である可能性があります。偶然にも、Gurwitch(108)とBurlakov(12,14)によっ
て、植物および魚の胚におけるマイトジェン(分裂促進)放射線と形態形成フィールドの範囲としてUV範囲が特定されました 図.
[Spectrum]。DNAの潜在的な共鳴構造のサイズ範囲は広く、モノヌクレオチド反復の単一bpの0.3nmから最大の染色体の8.2cmまで
の範囲です。DNAは優れた伝導体であり、電荷を損失なく長距離に伝達することが知られているため、可能性のある共振器には
染色体全体も含めるべきであると考えています。したがって、候補のDNA共振器のサイズの範囲は8.4桁です 表.[Resonator
lengths]。
356:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/27 21:12:32.12 h1wO4trLn
配列依存のDNA振動をテストするための理想的なツールは、実験的なゲノミクスです。これまでのところ、この領域ではほとん
ど発表されていません。電磁気療法の実践からいくつかの手がかりが推測されるかもしれません。西洋の電磁療法は通常、経皮
的電気神経刺激(TENS)と赤－近赤外光療法(低レベル光療法、LLLT)に限定されています。東ヨーロッパ、ロシア、アジアでは、
紫外線、ミリ波、超高周波、音響周波数の電磁波など、他の形態の電磁療法が使用されています 図.[Spectrum]。これらの波は、
非常に低い用量で効果的となる能力を有しており、身体の既存の信号伝達を活用することを示唆しています。生きているクロマ
チンは、これらの周波数のすべてで振動を支援できる可能性があります：より小さいDNA共振器は、より高い周波数で共振し、
低い周波数でより大きくなります。
357:精神医療と精神病の症状とテクノロジー犯罪被害の一致
20/05/27 21:47:28.24 h1wO4trLn
例えば、DNA塩基の個々の芳香環は、260nm(1.2PHz)のUV範囲で共鳴することがよく知られています。これらは、0.3～0.7nmの
サイズの小さな構造です。一方、クロマチンは、40分ごとに1回という非常に遅い速度で振動することも知られています（1時間
あたり1.5サイクル、0.0004Hz）(109,110)。これら2つの振動(1.2PHzのUV吸収と0.0004Hzのクロマチン振動)の周波数差は61桁
です。染色体はどのようにしてこのような広範囲の振動に関与しているのでしょうか？振動子間のサイズの違いに加えて、振動
子の質量と形状を考慮してください。上記では、DNAの3種類の振動－DNA分子の部位の振動（機械的振動）、塩基スタックの非
局在化電子雲の振動（電子振動）、および塩基スタックの非局在化水素結合プロトンの振動に言及しました （プロトン振動）。
プロトンは電子の約1900倍、DNAの塩基対はプロトンの640倍です。また、DNA分子は多量に水和され、クロマチンに結合している
ため、質量がはるかに大きくなります。振動の形状も周波数に強く影響します。スイング振動は、ストレッチ振動よりもはるか
に遅くなります。したがって、染色体内の振動子のサイズの変動、振動場（電子、プロトン、分子）の性質、および振動の形状
により、DNAが非常に幅広い周波数を支持できると結論付けられます。
358:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/01 22:14:02.59 a7mLnzLzV
典型的な電磁波に加えて、代替の電磁波幾何形状がKonstantin Meylによって提案されています(36,111)。これらの提案された
電磁波は、らせん状で縦方向であり、電気ベクトルと磁気ベクトル間の異常な位相シフトによって特徴付けられます。Meylは、
これらの波はDNAによって生成され、バイオフィールド(生体場)を形成し、これらの波が生物組織の不規則な環境で機能させる
特別な特性を持つことを提案します。これは、生体組織内の電磁波の散逸の問題に私たちをもたらします。消散は、形態形成
フィールドに対する最も強力な引数です。例えば、治療的な周波数のうち、UVはDNAに強く吸収され、赤色光と近赤外光はDNAに
は吸収されませんが、クロマチンとDNA結合蛋白質にいくらか吸収され、ミリ波は水に強く吸収されます。形態形成フィールドは
どのように機能し、非常に複雑で、順応性があり、不規則な生物学的構造を組織化できるでしょうか？
359:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/01 22:46:28.10 a7mLnzLzV
1つの答えは、Meylの特別な波のように、波の性質が異常であるということです。別の可能性は、生体分子事象の多くが、巨視
的法則も量子化学法則も適用できず、新しい量子生物学法則が機能している微視的およびナノスケールのレベルで起こることです。
上記の可能性に加えて、信号散乱の問題のいくつかは、導波路を使用することにより本質的に解決されることを提案します。
具体的には、核内に位置し、核、細胞、細胞小器官の膜を介して他の核内のDNAと通信しなければならないDNAの信号散乱の問題を
検討します。細胞環境には多くのオルガネラ膜と不均一な形状が含まれているため、細胞内および生体組織内の光の散乱は大きく
、核間の電磁通信の課題となるはずです。
360:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/02 03:10:52.45 gfnb6uyYN
同様の問題は、心理と意識の動作内のゲノム共鳴の可能な役割を説明するために解決されることです。問題は、主な感覚、運動
、思考活動はニューロンの軸索に沿った活動電位の動きによって媒介されるが、DNAはこれらの活動電位から絶縁され空間的に
除去される核に位置することです。例えば、接触を感知する細胞の背側神経節の核は脊椎にあり、神経末端は皮膚にあります。
したがって、足の軸索の長さは約2.5フィート(およそ76.2cm)です。電磁的通信は、このように長い距離でどのように行われるで
しょうか？
361:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/09 23:32:24.03 lsyAqdYL8
私たちは、細胞質を介して核からの電磁信号を伝達する導波管として機能するのは微小管であることを提案します。微小管信号
伝送の理論は、過去30年間にわたってStuart Hameroffと共著者によって開発されました(112-115)。Hameroffは、ニューロンの
微小管が情報を送信、計算、保存することで意識の創造に寄与することを提案しました。彼は、微小管内で振動しているのは芳香
族アミノ酸の非局在化電子であることを提案しました。Stuart HameroffとAnirban Bandyopadhyayは、振動が電子スピンである
ことを提案しました。私たちは核から細胞周辺に放射する微小管が核と細胞壁の近くに来ることに気付き、故に、微小管は体の
すべての核をつなぐ導波管として機能し、細胞壁を越えてDNAと細胞接合部の細胞膜を介して隣接細胞の微小管と電磁気的に通信
することを提案しました 図.[Microtubeles](87,116)。
362:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/09 23:56:50.70 lsyAqdYL8
ニューロンでは、軸索を横切る活動電位の伝播は微小管との間で情報の読み書きするプロセスであり、この活動電位の伝播は、
微小管を介して核内のDNAと電磁的に接続されているため、心の働きと記憶へのDNAの関与が可能になることを提案します 図.
[Action potential]。私たちの知る限り、45年前にゲノム生成された形態形成フィールドのホログラフィックモデルが提案され
ましたが、コードを解読するための実験的な試みはこれまでほとんど行われていません。現代科学の標準的なアプローチは、
それを分解し解読するのに十分であると信じています。過去の未知のコードを解読するいくつかの例を考えてみましょう：エジ
プトの象形文字の解読の鍵は、エジプト語と2つの既知の言語の並行碑文を含むロゼッタ石でした。これら3つのテキストを比較
することで、Jean-Francois ChampollionとThomas Youngは約200年前にコードを解読できました。
363:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/10 00:11:54.17 /XJShOyAx
DNA共鳴コードの場合、コードは、量子化学分子モデリング、生物物理学実験、ゲノム全体のクロマチンアクセシビリティおよ
び電磁波に応答した転写活性マッピング、合成DNAおよび遺伝子改変生体組織のスペクトル分析、および言語計算分析の組み合わ
せによって解読できることを示します。もう1つの歴史的な例は、57年前にMarshall Nirenbergとその他の人がアミノ酸をコード
する遺伝暗号を解読したことです。彼が使用したアプローチは、合成核酸配列を細胞抽出物に供給し、分子結果を分析すること
でした。同じ手法をDNA共鳴コードの発見に採用できます－配列を細胞に挿入し、細胞を波を介して別のバッチの細胞にメッセー
ジ転送し、得られたクロマチン変化をマッピングするためにゲノム全体の分析を使用します。Nirenbergの場合、コードの最初の
文字(AlaのUUUコーディング)が発見されると、世界のコミュニティが残りのコードを解読するのに非常に短い時間で済みました。
DNA共鳴コードについては、AluとLINE1を含む候補配列の組み合わせをすでに提案していることに注目し、これは、50万コピーで
表され、ゲノムの17％を占める2番目の豊富な反復要素です。
364:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/16 21:35:29.19 HUzKMPFMm
コードが解読されると、潜在的な用途が、私たちと他の人によって提案された以下の2つの主要な役割から生じます：形態形成
フィールドおよび心理との創造および相互作用におけるDNAの役割。形態形成フィールドの提案された役割は、組織、器官、およ
び身体構造の生物学的発達を促進することであるため、そのコードを理解することで、体の形状、逆肥満を制御し、組織、器官、
手足、および新しい歯の成長を制御できます。これまでの科学によって達成された臓器工学の遅い進展は、DNA共鳴コードの欠如
とその解読が効果的な臓器工学を可能にするためであると私たちは主張します。
365:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/17 03:55:28.06 oNYE+/4BI
また、DNA共鳴は共鳴パターンを介して心理の働きに関係しており、DNA共鳴コードを解読すると脳の電気生理学的パターンの
解読が大幅に促進されることを提案しました。つまり、脳のコードとDNA共鳴コードは関連付けられており、同じ言語を話すこと
を提案します。脳のコードを解読することにより、脳コンピューターと、合成テレパシーとしても知られる脳技術脳インターフェ
ースの開発が可能になります。DNAはデジタルであるため、DNAを介した脳のコードへの経路が最短経路になる可能性があり（直感
に反しますが）、遺伝子工学とゲノムワイド解析の方法は非常に効率的です。DNA共鳴コードの解読の意味は、人類の自己イメー
ジにも影響を与えるはずであり、なぜなら、私たち全員がDNA共鳴振動を介して互いに、そして地球上の全ての生命に結びついて
おり、それが私たちの団結と生態学を助けるはずだからです。
366:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/17 03:56:34.63 oNYE+/4BI
■ Low-intensity electromagnetic fields induce human cryptochrome to modulate intracellular reactive oxygen species
細胞内活性酸素種を調節するようにヒトのクリプトクロムを誘導する低強度の電磁場
Rachel M. Sherrard, Natalie Morellini, Nathalie Jourdan, Mohamed El-Esawi,Louis-David Arthaut, Christine
Niessner, Francois Rouyer, Andre Klarsfeld,Mohamed Doulazmi, Jacques Witczak, Alain d'Harlingue, Jean Mariani,
Ian Mclure,Carlos F. Martino, Margaret Ahmad/ LoS Biology,October 2018/ doi: 10.1371/journal.pbio.2006229.
要旨
私たちの環境をますます汚染する人工電磁場(EMF)への曝露は、無知と議論が続いている人間の健康に影響を与えます。
それらの有害な影響についてかなり継続的な懸念がある一方で、磁場は同時に、再生医療、腫瘍学、整形外科、および神経学の
治療ツールに応用されています。このパラドックスは、そのような影響の根底にある細胞機構が特定されるまで解決できません。
367:マイクロ波ビームと統合失調症と精神医療の政治利用
20/06/17 04:45:36.08 oNYE+/4BI
ここでは、弱いパルス電磁場(PEMF)への哺乳類細胞の暴露がストレス応答と細胞老化に複数の役割を持つ潜在的な有毒な代謝
産物である活性酸素種(ROS)の急速な蓄積を刺激することを生化学的および画像実験で示します。PEMFへの暴露に続いて、細胞
の成長が遅くなり、ROS応答性遺伝子が誘導されます。これらの効果には、ROSを合成する推定上の磁気センサーであるクリプト
クロムの存在が必要です。クリプトクロムを介した細胞内ROSの変調は、曝露に応じて治療効果または病理効果のいずれかを説明
可能な弱いEMFに対する一般的な応答を表すと結論付けます。臨床的に、我々の発見は、細胞内ROSをさらに増加させる環境因子
との有害な相乗効果の可能性に対して警告しながら、新しい治療用途のために低磁場磁気刺激を最適化する根拠を提供します。
368:米軍レーダー思考盗聴と世界規模の対日思考統制・情報工作網
20/06/21 22:58:36.35 M/5VIVwf9
>>367 つづき
著者の概要
反復的な低強度の磁気刺激は、50年以上にわたって病気の治療に使用されてきました。関連する利点には、うつ病、記憶喪失、
およびパーキンソン病の症状の緩和、ならびに骨または創傷の治癒の加速、手術または薬物と無関係の特定の癌の治療が含まれ
ます。ただし、これらの影響の基になる細胞の仕組みは不明なままです。ここでは、人間の細胞における反復的な磁場曝露が、
活性酸素種(ROS)として知られている生物学的ストレス応答化学物質の産生を刺激することが示されています。適度な用量で、
活性酸素が細胞の修復とストレス応答経路を活発に刺激することがわかり、これは反復的な磁気刺激に対する観察された治療
効果を説明するかもしれません。さらに、この応答には、植物からハエ（渡り鳥など）までの範囲の生物における磁気感知に
関与している、クリプトクロムとして知られる、よく特徴付けられた進化的に保存されたフラボ蛋白質受容体の機能が必要で
あることを示します。我々は、弱い磁場への曝露がヒト細胞におけるROSの産生を誘発し、このプロセスがクリプトクロム
受容体の存在を必要とすると結論付けます。
369:米軍レーダー思考盗聴と世界規模の対日思考統制・情報工作網
20/06/21 23:03:37.50 M/5VIVwf9
>>368 つづき
序論
私たちの環境をますます汚染する弱い電磁放射(μT～mT)は、人間の健康における二重の、一見矛盾した影響と関連付けられ
ています。一方で、公衆衛生上の有害な影響が生じる可能性があるため、安全性と電磁界(EMF)放射への曝露限界についてかな
りの議論が引き起こされています[1±4]。
一方、弱磁場は治療手段として、特にパルス電磁界(PEMF)の形で適用されており、これらは、広範囲の再生医療療法、ならび
にうつ病の緩和、パーキンソン病の症状の軽減、および記憶喪失の軽減において有益性を示しています[5-10]。このようなPEMF
は非興奮性組織にも影響を及ぼし[7,9]、ニューロンの発火しきい値[11,12]を下回っており、磁場の影響と一致しており、それ
によって生物学的磁気受容体の活性化が起こります。したがって、現在の課題は、これらの推定磁気感知器を特定し、医学およ
び公衆衛生におけるEMFの一見異なる効果を説明できる仕組みを提案することです。
370:米軍レーダー思考盗聴と世界規模の対日思考統制・情報工作網
20/06/22 00:41:54.04 lfPYeBuiP
>>369 つづき
可能な種別の生物学的磁気受容体[13]はクリプトクロムであり、植物から渡り鳥[14-16]までの生物の磁気感知に関与する、
保存されたフラボ蛋白質受容体[14]です。クリプトクロム受容体は、活性化の過程でレドックス(酸化還元)反応を起こし、活性
酸素種(ROS)の合成につながります[17-19]。ROSは、ストレスや老化への反応に関連する多数の細胞シグナル伝達機能に関与して
おり、高濃度において毒性がある全体規模の調節役です[20-23]。哺乳動物の細胞では、クリプトクロムは細胞質蛋白質と核蛋白
質の両方であり、概日時計の核心構成要素としての役割が特徴付けられていますが[24,25]、外部磁場に応答することは知られて
いません。しかし、異種ショウジョウバエ系で発現した組換え哺乳類クリプトクロムは、ハエの行動アッセイに磁気感受性を
与えると報告されており[16]、最近、小児白血病の発症において低いEMFの感知器としての役割を果たすことが提唱されました
[26]。これは、クリプトクロムが人間の磁気感受性に関係している可能性があるかどうかという問題を提起します。