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S1スパイクタンパク質、ヒト肺細胞でMAPKとNF-kBの活性化を促進し、ヒト肺および腸上皮細胞で炎症性サイトカインの産生を促進します
URLﾘﾝｸ(www.mdpi.com)
＞スパイクタンパク質は、結合した S1-S2 サブユニットで構成されています。S1がヒト細胞のACE2受容体に結合すると、S1 サブユニットが切断され、S2 サブユニットがウイルスの侵入を仲介します。その後、S1 タンパク質が血中に放出されます。これは、サイトカイン ストームの開始および/または永続化の重要な引き金の 1 つとなる可能性があります。
この研究では
ウイルスとは無関係に
S1スパイクタンパク質が炎症性シグナル伝達とサイトカイン産生を活性化するのに十分であるという仮説を検証しました。私たちのデータは、培養中のヒト肺および腸上皮細胞における炎症性シグナル伝達およびサイトカイン産生の活性化におけるS1スパイクタンパク質の可能な役割をサポートしています。
URLﾘﾝｸ(www.cell.com)(22)00189-7
＞重症COVID-19患者の血中へのウイルス抗原漏れの結果として、血中にS1サブユニットが中央値で約50 pg / ml、最大値で約1 ng / mlで検出された。
この値はCOVID-19 mRNAワクチン接種後に報告されたもの(最大150 pg/ml)に匹敵し、ワクチン誘発性血小板減少症の患者で測定されたもの(10ng/ml)より低値であった。
mRNAワクチン接種が
重度のCOVID-19 感染症
と同程度に血中へのスパイク蛋白の供給を起こしうることが判明した。