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ファイザー2020年12月から21年2月までの3ヶ月間の報告
FDAの生物製品評価研究センター(CBER)は3月1日、ファイザー社がFDAに提出した5万5000ページのワクチンデータ文書を初めて公開した。
文書には、38ページに及ぶ報告書「承認後の副反応報告の累積分析(Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports)」が含まれている。ファイザー社製ワクチンの副反応は、腎臓障害、急性弛緩性脊髄炎、脳幹塞栓症、心停止、出血性脳炎など1291種報告されている。
報告によると、2020年12月から2021年2月28日までの3か月間に報告されたワクチン接種後の副反応は4万2086件
内訳
Recovered/Recovering 回復済、回復中19582
Recovered with sequelae 回復済、後遺症あり520
Not recovered at the time of report 未回復11361
Fatal 致命的(死亡)1223
Unknown 不明9400
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