21/11/04 20:50:17.51 XZti8UOV0.net
日本のデータは副反応の未報告が多いと疑われ信用できない
ｽﾚﾘﾝｸ(newsplus板)
高齢から若者へ摂取し報告頻度がほぼゼロに低下という不自然な変化。
また、ファイザー社が各国に対し10年間副反応データを非公開という
違法な裏密約を結んだという情報を見かけ、ファイザーワクチン使用国のデータの信用性も疑われる事となる。
＞V社に勤務していた地域責任者は、同社がデータを改ざんし、患者の盲検化を解除し、
（今年8月に発表されたFDAレビュー覚書は、全試験を通じて、症候性covid-19の疑いのある症例を有する477人から綿棒が採取されなかったと述べています。）
さらにファイザー社の治験時においても盲検化が守られずデータの信用性に疑義が発生すれば
接種予定者は何の証拠をもって安全性を信用すればいいのだ。
ファイザー社は承認後の流通時の途中で何かの成分か配合を変えたという情報も見かける。
治験時と薬品の条件を変えるという事は、新たな条件では何も試験されていないに近い、という事になる。
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（今年8月に発表されたFDAレビュー覚書は、全試験を通じて、症候性covid-19の疑いのある症例を有する477人から
綿棒が採取されなかったと述べています。）
www.bmj.com/content/375/bmj.n2635
症状がありながらコロナ検査をしない事例：477人
⇒ワクチン接種者の陽性数を下げるため、故意に検査をしなかった疑い
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「不適切な治験」について規制当局に報告した研究者、その日の午後に解雇 諮問委員会では一切触れずに認可
asahi.2ch.sc/test/read.cgi/newsplus/1636007122/135-n