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2021/3/27
ワクチン2回目は36％発熱、1回目の10倍超…厚労省検討会で報告
米ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンについて、発熱や痛みなどの副反応が2回目の接種後に多くみられるとの健康調査の中間集計が、
26日に開かれた厚生労働省の有識者検討会で報告され、急性のアレルギー反応のアナフィラキシーの発生頻度は接種10万回あたり約8件だった
ことも示され、検討会は「安全性に重大な懸念は認められない」と評価。
国内の医療従事者らへの接種は、26日までに82万2869回行われ、うち健康調査の対象は約2万人で1回目の接種をした1万9035人、2回目も受けた
3933人を分析したが、2回目の接種では、37.5度以上の発熱が36％、だるさが67％にみられ、1回目はそれぞれ3％、23％、腕の接種部位の痛みは
1、2回目とも9割超にみられ、症状はいずれも数日で軽快したが、鎮痛剤の使用や、接種翌日は休むなどの対応が必要との事
アナフィラキシーについては、21日までの接種57万8835回のうち、医療機関から181件の報告があり、このうち国際基準に該当したのは47件で、
19日に接種を受けた26歳の女性が23日に死亡したことも発表されたが、死因は脳出血とみられ、接種後の死亡報告は２例目だが、女性に持病は
なく、接種との因果関係は現時点では評価できないとの事。
※厚生労働省が医療従事者を使ったファイザー製のワクチンの治験（人体実験）の結果が出た模様。「安全性に重大な懸念は認められない」と
言っているが、2回接種で効果のあるファイザー製のワクチンで、高熱、だるさ、腕の痛みなど第一優先で接種する高齢者の生命にかかわる
副反応がみられた模様。又ファイザー製のワクチンでも血栓の発生による脳出血の死亡例がくも膜下出血の死亡例に続いて公表された模様。
2021/3/13
アストラゼネカ製ワクチン、使用中止する理由なし WHO
世界保健機関（WHO）は12日、英製薬大手アストラゼネカ（AstraZeneca）が開発した新型コロナウイルスワクチンについて、使用を中止する理由
はないと述べたが、同ワクチンをめぐっては、血栓発症の懸念から、複数の国が接種の見合わせや延期を発表しているとの事。
WHOは、ワクチン諮問委員会がデータを確認中だと明かす一方で、ワクチンと血栓の因果関係は立証されていないと強調。
接種後に血栓ができたとする複数の報告を受け、デンマーク、ノルウェー、アイスランドは予防措置としてアストラゼネカ製ワクチンの接種を見
合わせ、またタイやブルガリアは、接種延期を発表。
同ワクチンをめぐっては、欧州医薬品庁（EMA）をはじめ、各国の保健当局がその安全性を主張しており、WHOもこれに加わったが、
WHOのマーガレット・ハリス報道官はスイス・ジュネーブで行った記者会見で
「アストラゼネカ製は他社製同様、優れたワクチンだ」
「われわれは新型コロナウイルスワクチンの接種を進めていく上で、安全性に関わるあらゆる懸念点に常に注意を払っていかなければならないし、い
ずれの点も調査しなければならない」
「（アストラゼネカ製ワクチンの）使用停止を示唆するものはない」と断言。
※下名の指摘の通り、mRNAを使った新型コロナウィルスのワクチンは全て血栓が発生する可能性を、WHOのマーガレット・ハリスが「アストラゼネカ
製は他社製同様、優れたワクチンだ」と言っている為、その事も証明された模様。又ウィルスが増殖する可能性は、ワクチンの提供による莫大な収
益を目論む米国のファイザー社によって、超低温以外でも輸送可能である事をアメリカ食品医薬品局（FDA）が認めてしまった模様。
今後更なるワクチン接種による血栓の発生により、脳梗塞、くも膜下出血、心筋梗塞、心不全、肺炎での増加が見込まれる。