【フランス】アストラゼネカのワクチン不人気で廃棄も [マスク着用のお願い★]at NEWSPLUS
【フランス】アストラゼネカのワクチン不人気で廃棄も [マスク着用のお願い★] - 暇つぶし2ch93:ニューノーマルの名無しさん
21/05/04 18:35:46.54 WzlU3ohB0.net
1.なぜこの特定のワクチンを取り巻く懸念があるのですか?
COVID-19ワクチンはまだ実験段階です。それらは現在「緊急」ベースで使用されており、FDAの承認を受けていません。新しいものが安全であることを確認するには何年もかかります。ワクチンは、彼らが採用している技術と同様に新しいものです。この新しいバイオテクノロジーは、従来のワクチンの従来の弱毒化抗原応答の代わりに、「スパイクタンパク質」と呼ばれるものを導入します。このスパイクタンパク質に関連して、特に若者の間で、体と脳の長期的な健康への影響を明確に知っている人は誰もいません。さらに、タンパク質に関する文書化された問題が発生した場合、すでにワクチン接種されたものの悪影響を元に戻す方法はありません。
2.報告された神経学的問題はどうですか? 
COVIDワクチンに関連する2つの主要な神経学的懸念があります。これらは、mRNAを細胞に運ぶスパイクタンパク質と脂質ナノ粒子です。それらは両方とも「血液脳関門」を通過 することができ、これは通常、脳と脊髄を体内への侵入者から完全に隔離します。どのような脳の問題があり、そこから脳の問題がどのくらいの頻度で発生するかを知るのに十分な時間がなかっただけです。多くの科学者の間でプリオン病(神経変性脳疾患)に対する懸念があります。 
従来のワクチンは血液脳関門を通過しません。血液脳関門を通過すると、患者は神経系の慢性炎症と血栓症(凝固)のリスクにさらされ、振戦、慢性嗜眠、脳卒中、ベル麻痺、ALSタイプの症状を引き起こします。脂質ナノ粒子は脳細胞と融合する可能性があり、神経変性疾患の遅延を引き起こします。また、mRNAによって誘導されるスパイクタンパク質は、元のウイルスの(自然に)一部であるスパイクタンパク質よりも10~20倍強く脳組織に結合できます。
3.予防接種を受けていない人は、予防接種を受けた人との接触で病気になる可能性がありますか?
ワクチンは、レシピエントに何兆ものスパイクタンパク質の粒子を生成します。ワクチン接種されている患者はでき小屋近くの連絡先にこれらの(スパイクタンパク質)粒子の一部を。粒子は、これらの接触で炎症や病気を引き起こす能力を持っています。言い換えれば、スパイクタンパク質は完全なウイルスと同じように病原性(「病気の原因」)です。最も気になるのは、人の体が突然13兆個のこれらの粒子で溢れ、スパイクタンパク質がより多く結合することです。完全に無傷のウイルスよりもしっかりと。スパイクの生体模倣(類似性)のために、脱落は、一部の人に多種多様な自己免疫疾患(体が自身の組織を攻撃する)を引き起こしているように見えます。心膜炎、帯状疱疹、肺炎、四肢と脳の血栓、ベル麻痺、膣からの出血、流産の世界的な症例が、ワクチン接種を受けた人の近くにいる人で報告されています。さらに、従来のワクチンとは異なり、スパイクタンパク質が血液脳関門を通過できることもわかっています。
4.予防接種を受けていない子供と予防接種を受けた大人の間の相互作用はどうですか?
AFLDSは、両親や教師がワクチン接種を受けた後、一部の子供がCOVIDの症状を示すようになることを懸念しています。この懸念は、感染によるリスクとは関係ありません。確かに、応じて米国小児科学会と小児病院協会に、およそ「COVID-19の既知の場合児の1.6%が入院していると、0.01%が死亡しています。」むしろ、公衆衛生官僚はこれらの画期的な感染の事例を利用するかもしれないまたは、実際にはワクチンに対する反応であるのに、子供�の病気がSARS-CoV-2「変異体」に関連していると推測する症状。私たちの他の懸念は、子供たちが数十年先にいるという事実と上記の何兆ものスパイクタンパク質のために、子供たちが神経学的問題を含む長期の慢性自己免疫疾患を発症する可能性があるということです。
5.予防接種後の月経出血のリスクはありますか?
AFLDSは、COVID-19ワクチン接種後の膣からの出血、閉経後の膣からの出血、流産に関する何千もの報告と、ワクチン接種を受けた人々の間で同様の有害事象が報告されていることを認識しています。これについての報告を世界中で聞いたことがあるということを除いて、私たちはまだ密接な接触について明確にコメントすることはできません。しかし、ワクチン接種後の膣からの出血に関する報告が非常に多いため、ワクチンと不規則な出血との間に関連性があることは明らかです。この明確な証拠にもかかわらず、月経周期の変化は、フェーズ3の臨床参加者におけるFDAの一般的な副作用の中にリストされていませんでした。



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