【悲報】米メルク 入院患者向けのアビガン似の2つの治療薬開発を中止 ウイルス減らすが重症には効かない 軽症に第3相試験やる [どこさ★]at NEWSPLUS
【悲報】米メルク 入院患者向けのアビガン似の2つの治療薬開発を中止 ウイルス減らすが重症には効かない 軽症に第3相試験やる [どこさ★] - 暇つぶし2ch1:どこさ ★
21/04/16 08:30:20.51 v7vEUB7t9.net
米メルク、コロナ入院患者向けの2つの治療薬開発を中止
Bloomberg Riley Griffin、Cynthia Koons 2021年4月15日 19:46 JST
URLリンク(www.bloomberg.co.jp)
・中間段階の試験結果で有意義な利点が示されず
・より症状の軽い患者を対象とした第3相試験実施へ
米メルクは、新型コロナウイルス感染症の入院患者への使用を想定した2つの治療薬候補の開発を中止した。このうちの一つである抗ウイルス薬モルヌピラビルについては、より症状の軽い患者を対象とする第3相試験を始める。
  発表資料によると、モルヌピラビルは中間段階の試験結果で、患者のウイルス量を減らしたものの、入院・死亡に至るのを予防する上で有意義な利点を示さなかった。このため、最も重症な入院患者に恩恵をもたらす公算は小さいと判断し、こうした患者向けの開発を打ち切る決定を下したという。
  もう一つのコロナ治療薬候補「MK-7110」については開発を断念する。メルクは昨年、オンコイミューンを4億2500万ドル(約460億円)で買収した際にMK-7110を取得していた。今年1月には2つのコロナワクチン候補の開発を打ち切り、今回の決定はさらなる打撃となった。今後は、外来患者向けの治療薬としてのモルヌピラビルの開発に照準を定める計画で、同社のコロナ関連の取り組みはこの薬一つに絞られた。
  メルクは15日、コロナの初期症状が見られた患者302人を対象とした試験結果を公表。プラセボ(偽薬)を投与された患者との比較で、入院・死亡に至った患者数は少なかったが、臨床効果を有意義に測定するには症例数が十分ではなかった。
  4月下旬か5月初旬に募集を始める第3相試験では、コロナの症状が現れてから5日以内の基礎疾患のある高リスク患者に照準を絞る。試験がうまくいけば、9月か10月には最終データを得られる見込みだとしている。
原題:Merck Setback Limits Study of Covid Pill to Treat Milder Disease(抜粋)
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