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>>585
2021/3/27
ワクチン2回目は36％発熱、1回目の10倍超…厚労省検討会で報告
米ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンについて、発熱や痛みなどの副反応が2回目の接種後に多くみられるとの健康調査の中間集計が、
26日に開かれた厚生労働省の有識者検討会で報告され、急性のアレルギー反応のアナフィラキシーの発生頻度は接種10万回あたり約8件だった
ことも示され、検討会は「安全性に重大な懸念は認められない」と評価。
国内の医療従事者らへの接種は、26日までに82万2869回行われ、うち健康調査の対象は約2万人で1回目の接種をした1万9035人、2回目も受けた
3933人を分析したが、2回目の接種では、37.5度以上の発熱が36％、だるさが67％にみられ、1回目はそれぞれ3％、23％、腕の接種部位の痛みは
1、2回目とも9割超にみられ、症状はいずれも数日で軽快したが、鎮痛剤の使用や、接種翌日は休むなどの対応が必要との事
アナフィラキシーについては、21日までの接種57万8835回のうち、医療機関から181件の報告があり、このうち国際基準に該当したのは47件で、
19日に接種を受けた26歳の女性が23日に死亡したことも発表されたが、死因は脳出血とみられ、接種後の死亡報告は２例目だが、女性に持病は
なく、接種との因果関係は現時点では評価できないとの事。
※厚生労働省が医療従事者を使ったファイザー製のワクチンの治験（人体実験）の結果が出た模様。「安全性に重大な懸念は認められない」と
言っているが、2回接種で効果のあるファイザー製のワクチンで、高熱、だるさ、腕の痛みなど第一優先で接種する高齢者の生命にかかわる
副反応がみられた模様。又ファイザー製のワクチンでも血栓の発生による脳出血の死亡例がくも膜下出血の死亡例に続いて公表された模様。
関連する報道：
2021/3/24
アストラ製ワクチン、治験データ「不完全」の可能性 米研究所
米国立アレルギー感染症研究所（NIAID）は23日、英製薬大手アストラゼネカが行った新型コロナウイルスワクチンの臨床試験（治験）で古いデ
ータが用いられた可能性があるとして、懸念を表明。アストラゼネカは前日、自社ワクチンが発症予防に極めて有効だと報告していたとの事。
アストラゼネカ製ワクチンをめぐっては数週間前から、血栓発症リスクが高まる恐れが取り沙汰され、欧州では、その供給も問題になっているが
アストラゼネカは22日、米国で実施した第3相治験の結果、自社ワクチンの発症を予防する有効性は79％だったと報告。
しかしアンソニー・ファウチ氏が所長を務めるNIAIDは、
「アストラゼネカが古い治験データを含んでいた可能性があり、その場合は有効性データが不完全になりかねない」と監視機関が懸念を示したと
発表。同社に対し、「データ安全性監視委員会（DSMB）と協力して有効性データを見直し、最も正確かつ最新の有効性データを早急に公表する」
よう要請。
これを受けてアストラゼネカは、「一次分析の初期評価を見直したところ、その結果は中間分析と一致した」と述べ、「48時間以内に一次分析
の結果を公表する」との事。
※下名は「COVID-19」なるウィルスはイスラエルと米国が共同開発した生物化学兵器と推察しているが、米国はアストラゼネカ製のワクチンの不備
を徹底追及する事で、自国のファイザー製のワクチンで市場を独占させ様としている模様。