15/12/12 14:56:51.43 CAP_USER*.net
※>>2の続きです。
我々はまた、iMuSCsの遺伝子及びタンパク質発現プロファイルを明らかにするために、
定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）および免疫組織化学分析を行い、
胚性幹細胞（ESC）および筋原幹細胞（C2C12及びMuSCs）にこれらを比較しました。
iMuSCsはESCのと同様に、（B、図3a及び補足図のS3a）のOct4、SSEA1（段階特異的胚抗原1）、
Sox2の、CXCR4、MSX1、PAX7、とのSca1を発現したが、より低い発現レベルで。
QPCR分析はiMuSCsがESG1及びDAX1（図3B）を除いて、多能性マーカー遺伝子の大部分を発現することを明らかにしました。
しかし、ESCは異なり、iMuSCsは筋原性マーカー遺伝子を発現し、興味深いことに、始原生殖細胞関連マーカーの一部、例えばBlimp1とフラジリス、
そのようなCD45またはCD90（図3c）として、他の系統に関連した遺伝子を発現しませんでした。
また、iMuSCsは、アルカリホスファターゼ（図3a）に対して陽性でした。これらの結果は、彼らが筋原性メモリ（ESCのに比べて、
筋原性遺伝子の例えば、高発現を維持するため1/2
（以下略）
※以上です。