国内処方プロペシア単独服用者スレ27錠目at HAGE
国内処方プロペシア単独服用者スレ27錠目
- 暇つぶし2ch62:提出 一方、米国連邦地方裁判所は、プロペシア訴訟の封印された文書をすべて開封するよう命じる http://www.pfsfoundation.org/news/pfs-foundation-files-supplements-to-fda-citizen-petition-seeking-finasterides-removal-from-the-market/ 「Court let Merck hide secrets about a popular drug's risks」という見出しのロイターのレポートにのみ言及しています。 1年間の調査を経て2019年9月11日に発表されたDan Levine氏によるこの記事は、米国のプロペシア訴訟において、製薬大手のメルク社が臨床試験中に薬の副作用を軽視していたことを示唆する元幹部の証言を明らかにしたものです。具体的には、メルク社はフィナステリドの最初の臨床試験で持続的な副作用の証拠を見つけたにもかかわらず、警告ラベルにそのことを開示していませんでした。 さらに、この訴訟を担当したブライアン・コーガン判事は、メルク社と原告団が法廷で提出した情報を秘密にすることを不可解にも認めた。私たちの市民請願のニュースを報道したレヴィン氏は、次のように説明しています。 これらの文書の中には、秘密の壁の隙間をすり抜けたものもありました。1つは誤って公文書に記載され、1年間公開された後に封印されましたが、その間に無名の公文書に紛れ込み、ロイターがそれを見つけました。もう1つの文書は、誤って編集されていたため、記者はそれを読むことができた。 これらの文書の中には、プロペシアの規制活動を監督していたシャーロット・メリットと、処方薬のマーケティングを担当していたポール・ハウズの宣誓証言が含まれていた。
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