14/04/20 18:38:28.08
2012/4/24 米国に仮特許出願US 61/637,631（「出願A」）の図９Ｅ 関連の説明
[0030]
Figure 9E depicts 4N embryos at E9.5 generated with ACC derived from F1 GFP(C57BL/6x DBA/2 or 129/Sv C57BL/6 GFP).
[00151]
The generation of mice by tetraploid complementation, which involves injection of pluripotent cells in 4N host blastocysts,
represents the most rigorous test for developmental potency because the resulting embryos are derived only from injected
donor cells ACCs were generated from lymphocytes derived from DBAxB6GFP F1 mice or 129/SvGFPxB6GFP F1.
ACCs resulted in the generation pf (mid) late-gastration 'all ACC embryos' after injection into 4N blastcysts (Figures 4E and 9E).
Genotyping analysis demonstrated that 'all ACC embryos' had specific genes of strain which was utilized to generate ACCs.
Thus, ACCs possessed the potential to generate a clonal body just like plant callus cells.
むずかしくて訳せないのでＧｏｏｇｌｅ翻訳
[0030]
図9Eは、F1、GFP（C57BL/6x DBA /2またはを129/Sv、C57BL/6 GFP）由来のACCで生成されたE9.5で4N胚を示している。
[00151]
生じた胚にのみ注入されたドナー細胞のDBAxB6GFP F1マウスまたは129/SvGFPxB6GFP F1から得られたリンパ球から生成した
ACCから導出されるため、4Nホスト胚盤胞に多能性細胞の注射を必要とする四倍体相補性によって、マウスの作製は発生能
のための最も厳格なテストを表している。
ACCは4N胚盤胞に注入（図4Eおよび9E）の後に「すべてのACC胚」時代PF（MID）後期妊娠をもたらした。
遺伝子型決定分析は「すべてのACC胚は」ACCを生成するために利用された株の特定の遺伝子を有していたことを実証した。
このようにACCは単なる植物カルス細胞のようなクローン体を生成する可能性を有していた。